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Si no salvo mis ideales, no me salvo a mi.







maito:%20msierrahoyos@gmail.com







































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Hoy en LA SER

A causa del cambio del formato usado actualmente por La SER, hemos de facilitar las noticias de manera diferente, ahora lo haremos remitiéndoles a las páginas donde se encuentran las noticias y vds. eligen finalmente su audición, distinto es en la versión anterior donde nos permitía ofrecerles individualmente las mismas.
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Existen otras opciones, otros programas en donde podrás optar por ellos. Búscalos verás noticias a diario sobre la actualidad.

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lunes, junio 30, 2008

Graduaciones en la Universidad de Alicante.

Una compañera del Foro de Vida Independiente, María Victoria Díez Salútregui, ha sido graduada por la Universidad Permanente de la Universidad de Alicante. Desde esta Weblog le manifestamos nuestra más sincera y cordial enhorabuena, al tiempo que lamentamos no verla en la foto conmemorativa que esperamos no sea motivo de discriminación a causa de las barreras arquitectónicas.


Información» Alicante

Diplomados senior




Alumnos de la cuarta promoción de la Universidad Permanente de Alicante tras recibir su diploma

I. C.


REDACCIÓN

En la Universidad Permanente de la UA han obtenido el diploma senior 40 alumnos de la 4a promoción: Vicente Francisco Aguilella, José Albentosa Torregrosa, Marcelo Andrés De la Pisa, Asunción de la Gloria Barbie Gosálvez, Eduardo Blanquer Quilis, María Soledad Buades Ivorra, Mari Carmen Campillo Lorenzo, José Castillo Córdoba, Antonio Jesús Corbí Martínez, Esperanza De Lucas Almazán, María Victoria Díez Salútregui, Benito Dopozo Monteagudo, José Esteban Ferrández, Francisco Fuster Such, Carmen García Navarrete, José Antonio Gil González, Carmen Gil López, Julián Gorostiza Prince, Asunción Herrero Ponce, Gloria Hidalgo Alcaraz, Manuel León Alfaro, Mari Carmen Lloret Box, Benito Martínez Grau, Pilar Mongrego Delgado, Carmen Esperanza Pascual Jimeno, Isabel Pérez Martínez, Marcial Pinilla Santiago, Roberto Roca Tendero, María del Puerto Rodríguez Crespo, María Luisa Rubio Coloma, Antonia Sánchez Huesca y María Serrano Pérez.

Manifiesto por la Visibilidad Lésbica / Valladolid 28-6-08



En los últimos años, más allá de las conquistas políticas, se ha alcanzado un cierto consenso social en las sociedades occidentales acerca de la igualdad de derechos de gays y lesbianas. Este consenso social se ha conseguido gracias sobre todo a la visibilidad de los homosexuales. La visibilidad no es una moda, ni tampoco un asunto de exhibicionismo del que a menudo se nos acusa. La visibilidad de gays y lesbianas es una etapa necesaria en el camino de la normalización. Es necesario que se acepte la diversidad sexual para que las tendencias sexuales diferentes a las heterosexuales sean respetadas y vividas con libertad. La visibilidad para gays y lesbianas es un asunto político de primer orden, es el punto primero de cualquier asociación que luche por los derechos de las personas LGTB.

Sin embargo, mientras nuestros compañeros los hombres homosexuales hace mucho tiempo que se tiraron a la piscina de la visibilidad, las lesbianas nos hemos quedado en el armario, observando, esperando que alguien nos abra las puertas a un mundo ya tolerante. Esto nos ha permitido una vida más cómoda, más segura, pasando más desapercibidas, librándonos en mayor medida de la feroz persecución que han sufrido a lo largo de la historia nuestros compañeros. Las lesbianas hemos sufrido menos rechazo, incluso se han tolerado más fácilmente nuestras relaciones. Pero esta invisibilidad, cómoda hasta ahora, la estamos pagando cara. La falta de referencias positivas que den confianza a las mujeres homosexuales para integrar su lesbianismo como una parte más de su vida cotidiana nos está impidiendo vivir nuestra opción sexual en toda su dimensión, llevando muchas de nosotras una doble vida en nuestros trabajos, con nuestras familias.

Las mujeres lesbianas sufrimos el peso de demasiados tópicos, somos consideradas a menudo parejas de segunda, que no disfrutan plenamente de su sexualidad, vistas como inadaptadas sociales. Se cuestiona continuamente nuestra imagen, nuestra sexualidad, nuestra forma de vestir, nuestra plenitud en la vida. Un hombre homosexual es un hombre que vive según sus instintos. Una mujer lesbiana es una mujer que no es capaz de enfrentarse al mundo masculino.

Mientras los medios de comunicación, la sociedad, y el propio movimiento LGTB ha reconocido, aceptado y muestra la diversidad de los hombres gays, las lesbianas seguimos estando permanente cuestionadas. Se nos exige, como mujeres, que cumplamos determinados comportamientos sociales, determinados roles de género. Se cuestiona continuamente y nos cuestionamos a nosotras mismas nuestra propia feminidad, como si existiera una única feminidad.

Los estereotipos nos siguen pesando, los medios de comunicación no encuentran la forma de visibilizarnos de una forma digna, o no quieren encontrarla. Cuando no intentan ridiculizarnos destacando un perfil de mujer masculina, utilizan una imagen más orientada a los gustos heterosexuales. Hemos de reivindicar nuestra diversidad, y para ello tenemos que mostrarla. Hemos de reivindicar que todos los modelos son válidos, dignos, y tan buenos unos como otros. Basta ya de tópicos. Basta ya autocensurar nuestro yo. No es menos mujer una lesbiana con ademanes masculinos. No es menos lesbiana una mujer femenina. Si aceptamos que las mujeres son diversas, tenemos que hacer lo mismo cuando miramos a las lesbianas, cuando nos miramos a nosotras mismas. Quitémonos este lastre y reivindiquemos la diversidad de la mujer, la diversidad de las lesbianas. Seamos nosotras mismas y aceptémonos a nosotras mismas para conseguir la aceptación de los demás.

Exijamos a los medios de comunicación que den una imagen diversa, positiva y normalizadora de las lesbianas, y que no nos utilicen como reclamo. Por que ellos también son responsables de nuestra invisibilidad y falta de referentes.
Exijamos a las instituciones y administraciones que tengan en cuenta nuestra especificad como mujeres lesbianas, distinta al resto de mujeres, y distinta a los hombres homosexuales en temas de sensibilización social, legislación, etc.
Exijamos protocolos ginecológicos que contemplen nuestras prácticas sexuales, y nuestros riesgos específicos de contraer enfermedades de transmisión sexual.
Exijamos políticas específicas para luchar contra la lesbofobia.
Exijamos herramientas específicas para abordar la violencia intragénero.
Exijamos que nos contemplen en los planes de prevención del VIH-SIDA y otras ITS. Que nos sintamos incluidas en la prevención del cáncer.
Exijamos campañas públicas de sensibilización social para educar en la compresión del lesbianismo como parte de la diversidad sexual, y que aseguren un sistema de referencias positivas que den confianza a las mujeres lesbianas para vivir su lesbianismo integrado en su vida.
Exijamos que nos incluyan en los estudios y análisis de la realidad, del presente y del pasado.

Seamos visibles para poder exigir.

Así podremos ayudar a nuestros padres y familiares a entender mejor qué es eso de tener una hija lesbiana. Y podremos estar más fuertes para embarcarnos, si así lo deseamos, en la aventura de la maternidad y garantizar los derechos de nuestros hijos.

A nivel global, nuestro cambio ayudará a compañeras de otros países que viven una lesbofobia atroz o incluso a aquellas que pidan el asilo por ese motivo en nuestro país o en la Unión Europea.

Y sobre todo, pondremos nuestro grano de arena para que las lesbianas desde su infancia puedan vivir con plenitud y orgullo su desarrollo vital, como cualquier chica heterosexual.

Y no podemos caer en el victimismo. El cambio está en nuestras manos, en las de todas. No podemos seguir defendiendo la invisibilidad como una opción.


Somos responsables con mi silencio, con tu silencio, de que otra adolescente tenga que pasar por lo que pasaste tú o por lo que pasé yo. Nosotras también somos responsables de nuestro presente y de nuestro futuro. No tenemos legitimidad para seguir acusando a las instituciones, a nuestros compañeros gays, a los medios de comunicación de nuestra situación si decidimos seguir siendo invisibles.

Porque ese paso lo tenemos que dar nosotras.

«Hay que dejar atrás las políticas caritativas y asistenciales»


«Se trata de humanizar la diversidad desde los derechos humanos»

SOLEDAD ARNAU RIPOLLÉS Coordinadora de la Oficina de Vida Independiente de Madrid e investigadora de la Facultad de Filosofía de la UNED

Oviedo, E. B.
Coordinadora de la Oficina de Vida Independiente de Madrid e investigadora de la Facultad de Filosofía de la UNED

Soledad Arnau utiliza una silla eléctrica para desplazarse y cuenta con un asistente personal que le hace el día a día más sencillo. Tiene una discapacidad -«no puedo hacer nada por mí misma, salvo teclear el móvil y el ordenador y manejar la silla»-, pero dedica su vida a luchar por el cambio de la filosofía de vida de las minorías con diversidad funcional -ella prefiere ese término-, además de ser investigadora de la Facultad de Filosofía de la UNED. Desde 2006 coordina la primera Oficina de Vida Independiente de España en la Comunidad de Madrid, fue asesora de Género y Vida Independiente, colabora con la ONU en la defensa de los derechos humanos de las personas con diversidad funcional y participó el pasado jueves, en Oviedo, en el módulo formativo de asistentes personales de Aspaym. Cree que en Asturias están puestas las bases para lograr la verdadera independencia de estas personas.

-¿En qué consiste la filosofía de Vida Independiente?

-Se trata de autogestionar realmente tu vida a través de los asistentes personales a los que contratas y controlas tú, a través del pago directo. Es el campo hacia el que se encaminan las Naciones Unidas por medio de la convención de derechos humanos de 2006, en la que se nos reconoce el derecho a vivir de forma independiente y ser incluidos. Para ello debes aprender a ser buen gestor, a pedir claro las cosas, saber cuántas horas de atención necesitas y para qué cosas, si viajas, si tienes pareja o no, si necesitas ayuda para girarte en la cama. Eres jefe de tus asistentes y los acoplas a tus necesidades. Es una nueva política.

-¿Estaban mal planteadas las políticas hasta ahora?

-Son institucionales caritativas y asistenciales, como las residencias y la asistencia domiciliaria, pero estas políticas deben desinstitucionalizarse. La Comisión Europea crea directrices para ello; es la mejor vía para humanizar la diversidad desde el parámetro de los derechos humanos. El proyecto de la Comunidad de Madrid es muy bueno, porque está basado en la filosofía de vida independiente, y esas personas realmente son autogestoras de la vida. Pero muchas veces las propias asociaciones nos quedamos a mitad de camino, cubriendo sólo las necesidades básicas, y abrimos poco horizonte. España ha ratificado los acuerdos de la convención de la ONU y en mayo adquiere rango de ley. De hecho, la Ministra ha reconocido que la ley de autonomía va a tener que ser modificada, ya que la prestación económica que plantea en el artículo 19 es una limitación.

-¿El cambio de filosofía es, además, una cuestión de dinero?

-Lo curioso es que es más barato. A la Administración le cuesta menos la asistencia personal que una residencia donde te pagan, además, la luz, el agua, el alojamiento, pero no se han puesto a hacer estudios cuantitativos. Un informe británico dice que la asistencia en hospital es lo más caro, luego, en una residencia, y lo más barato son estas medidas. Las comunidades van a tener que pasar a la promoción de la autonomía personal. Es injusto que tuviera que pagar por vivir así, pero encerrada en una residencia es gratis. Yo ahora cotizo, no soy pensionista, consumo. Se trata de ser ciudadanos como los demás.

-¿Es fácil pasar a esa «vida independiente»?

-Dar el paso de querer ser independiente es muy duro. El colectivo de diversidad funcional suele tener niveles educativos bajos, muchos no llegan ni a la Universidad, y entras en el circuito de protección, y es lo que quieres. Acabas en residencias. La alternativa es poder enriquecer las vivencias y que ni se te pase por la imaginación encerrarte. Así, hay personas con trabajo, que adoptan hijos, incluso hay una mujer tetrapléjica en Salamanca que acaba de ser madre y ha obtenido más apoyos para su niño. En una residencia aprendes a ser sumiso, a aceptar normas más o menos humanas, pero eso no es la vida real. O acabas convirtiendo a la familia en esclava, y eso es injusto.

-Usted es experta en género y discapacidad, ¿las mujeres tienen problemas añadidos?

-La vida independiente te posibilita adquirir la identidad de género que no tienes en las residencias. Allí sólo tienes presente que eres un ser dependiente, no puedes ser coqueta, te acuestan a las 11, no puedes llegar tarde.

-¿Existe discriminación?

-Existe discriminación clara y abierta en la sociedad. Es la única dependencia que se ve desde la inferioridad. Incluso otras minorías nos discriminan. Es un problema educativo, a pesar de que hablamos de filosofía para la paz y de un auge de buenas palabras; la persona débil funcional está siempre al margen.

-¿Cuándo nace el movimiento de Vida Independiente?

-El movimiento por la diversidad funcional nace en los sesenta, gracias a Ed Roberts, un alumno con un pulmón de acero que quiso estudiar en Berkley y se le denegó. Luchó, comprobó la ayuda que recibía de sus compañeros y vio posibilidades. A la vez, comprobó que otros en su situación eran más sumisos. Su reivindicación fue ganando fuerza y hoy hay 400 oficinas en Estados Unidos y grandes proyectos en Gran Bretaña, Suecia y Noruega. En España, a través del foro de Vida Independiente, se promueven proyectos que funcionan muy bien en Barcelona, el País Vasco y Madrid.


domingo, junio 29, 2008

Sombra de luz


Sombra de luz, me has despertado
recorriendo mi cuerpo con recuerdos de un pasado
que ya se fue y no volverá

¿Quién te dijo que pasaras?
¿Quién te dio visado alguno para resucitar a la muerte?
¡Vete! ¡ No quiero verte!
¡Alejate de mi! El tiempo muerto ya no existe
Fui testigo de la macabra defunción
de mi soledad desesperada
cuando ya me había convertido en el perdón de tus pecados.
Y ahora vienes a esa parte de mí que ya has matado,
queriéndola resucitar de entre la muerte,
que más me supo a crimen orquestado
que a sombra equivocada por su suerte.

Lancé el timón de mi recuerdo y mi locura
Al océano del tiempo en mi presente.
Sombra de luz, no vuelvas más
¡Vete!

Mª Ángeles Sierra

sábado, junio 28, 2008

Cosa rara pero... al parecer, la vergüenza era verde y se la comió el burro

ATENCIÓN SOCIAL

15.000 firmas para

pedir que se aplique la

Ley de Dependencia






Miembros de la Plataforma,
con la edil Laura Soler, ayer,
antes de presentar las firmas ante Benestar Social


Social MORELL/ EFE

A. PRADO

La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia de Alicante presentó ayer en el registro de la dirección territorial de Bienestar Social 15.000 firmas para exigir la inmediata aplicación de esta ley, a las que se suman otras 5.000 firmas ya presentadas en Elche.

Los miembros de la plataforma se encontraron ayer con el recelo inicial de los funcionarios para que les sellaran los escritos, que finalmente hicieron, y aprovecharon para reclamar de nuevo una entrevista con el conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, para exponerle la situación de gravedad que sufren miles de personas con discapacidad que aún no han sido ni siquiera valorados, como señalan.

La plataforma, a la que acompañó la concejal socialista Laura Soler, sacó recientemente a la calle a más de 2.000 personas en una manifestación para exigir sus derechos, contemplados en la ley.

El colectivo también ha criticado el anuncio del conseller de ofrecer a discapacitadas 420 entradas gratis para asistir al circuito de Fórmula 1 de Valencia, ya que señalan que sus acompañantes deberán abonar unos 480 euros, que es lo que cuesta pagar a un cuidador durante ocho noches al mes.

"Le pedimos a Camps y a Cotino que primero es la justicia y el cumplimiento íntegro de las leyes, en concreto la de Dependencia, y luego la caridad y el ocio",
indicaron.

¿Otra chapuza aislada?


Confiamos desde este blog en que esto no obedezca más que a un posible e imperdonable error administrativo, pero por si acaso y ante la duda nos sumamos a este llamamiento para que esto no ocurra en ningún caso más y se frenen estas situaciones cuanto antes.


Si cobras por dependencia te pueden cancelar la tarjeta de SS


27/06/2008
Angel Ortega

Es increíble pero cierto.

A mi mujer le han concedido una paga de la ley de dependencia previa firma de un contrato y la han borrado de la Seguridad Social, con lo cual su tarjeta de la seguridad social no tiene validez.

Así que cuando vaya al médico o al hospital ¡tiene que pagar los servicios prestados!

Es un proceso automático según me han dicho en el INSS así que las personas que no hayan arreglado este grave problema se encontrarán con las facturas correspondientes a las atenciones médicas recibidas desde que empezaron a recibir la ayuda.

ES MUY IMPORTANTE QUE SE HAGA SABER A TODA PERSONA QUE ESTÉ EN ESTA SITUACIÓN

Observa reflexionando o reflexiona observando.


Las propias filosofías orientales admiten la realidad como flujo y cambios perpetuos, sin que estos cambios tengan que significar en modo alguno caos, sino más bien todo lo contrario: el hallazgo de la armonía.

El taoismo por ejemplo nos propone dar paso a la espontaneidad dejando que las cosas adopten su curso natural, en tanto se las deja fluir sin forzar las acciones ni interferir en su desarrollo. Todo cuanto sucede forma parte del Tao y cada ser humano debe de buscar el camino en su interior.

Este sencillísimo y básico pensamiento, debería de servir para ser aplicado en cualquier sociedad y bien asimilado elevar a la persona a encontrar el verdadero paso al hallazgo con la vida no de la felicidad, sino más bien de la alegría y concordancia de la inmutabilidad del ser, en tanto en cuanto, la vida ha de ser entendida como un complejo proceso desde la sencillez y cuanto acaece es siempre y en todo momento lo que debe de ser, sin que por ello debamos de aplicar ningún elemento corrector para alterar el proceso, porque la alteración o transmutación vendrá dada de la propia evolución en la acción.

Pero dicho así pueden incluso mis pensamientos sonar como un mecanismo además de contradictorio, de resignación y pasividad, por otra parte nada recomendable. De hecho no es esa mi intención puesto que en ningún momento puedo concebir, que ser signifique no ser o dejar de ser, ni ser lo que no se es, sino más bien todo lo contrario. Desde el propio ser se alcanza la acción o la no acción por el simple principio de lo deseado.

Sin embargo nuestras sociedades siempre están aplicando elementos correctores sobre nuestras conductas y comportamientos, basados en culturas, políticas y religiones enquistadas que lejos de convertirnos en ciudadanos más libres nos van convirtiendo en personas cada vez más esclavas incluso de nuestros propios errores una vez los hemos dado por criterio fijo de conducta a seguir, llegando asi a poner fin a nuestro propio desarrollo y evolución interna cuando creemos estarnos saliendo de las reglas de un juego, sin haber antes alcanzado a comprender que el juego no es otra cosa que el dominio y el control directo de nuestra propia nave en la vida como humanos.

Pero... ¿Cómo alcanzar ese dominio y control de nuestra propia nave, sin acabar siendo manipulados?

Solo existe una manera: observando.




Mª Ángeles Sierra

"La danza de los nadie"

Letra y música para pensar por qué pasa lo que pasa entre pueblos y "poderes" cuando la justicia social no es tal y el sentimiento de impotencia ya no encuentra soluciones.

Hechos contra el decoro

Música:





Letra:

Esta noche mi gente, de frente, tiene una cuenta pendiente y la va a querer cobrar.

Los callejones vomitaran su rabia en las avenidas, va a ser interrumpida la pulcritud del marmol de los palacios por la estampida,
de nuestras botas, que ya estan rotas, de bailar al son del poderoso, al compás del que atribuye la norma, esta noche les va a costar cazar a las sombras que emboscadas en la oscuridad,
atacan y escapan, clavan su aguijon y saltan de un lugar a otro y rompen el cristal del consenso que estalla la calle no se calla, parecia mas resistente lejos de nuestras pedradas.


Adelante, adelantate, ven a ver lo que es tu propia fuerza,
miralo con tus ojos sin rostro y veras que no hay vias muertas,
asi que no es real la facilidad con que nos dan la respuesta,
la proposición de los Sin Rostro es una pregunta abierta.


Hoy no venimos de, ni vamos a, somos la mala hierba que crece entre lo
que nos preescriben y lo que nos prohiben, contratos y ocio basura y ETT's que nos exprimen.


Y tenemos miedo, claro, pero es un viejo conocido
que en forma de uniformado o de larga cola del paro
nos hacecha amenazante
pero hoy nos vera de frente y tambien llevara su parte.


CONFUNDIMOS LA LUNA CON FAROLAS.
CONFUNDIMOS ESTRELLAS CON ESPEJOS, SI.
TODO EMPEZO EL DIA EN QUE A MAMA SE LE AGRIETARON LOS PECHOS
Y DE SUS PEZONES TAN SOLO BROTO VENENO.
ESA ES LA LECHE QUE NOS DIERON.
ESA ES LA LECHE QUE MAMAMOS, SI.
ESA ES LA LECHE QUE TENEMOS,
ESA ES LA LECHE QUE TENEMOS.


EL BAILE AL AIRE, LA DANZA DE LOS NADIE,
EL RITMO DE LOS SIN ROSTRO, QUE HOY SE EXTIENDE CALLE A CALLE.


Somos lo que ves, no hay mas, no busques la bestia negra de la que hablaran mañana en toda la prensa, nos sobran motivos para protestar...
si, rabia acumulada bum bum bum bum!!


Y que pasa tia, efectivamente hoy es el dia,
te espero en la esquina, en el walkman alma vacia.
A ver si aparecen estas y vamos a la movida,
estamos preparadas, no es broma la que se avecina.


Nos movemos rapido, calculamos el momento,
la adrenalina sube y los ojos bien abiertos.
Se colmo el vaso hace tiempo y estamos dispuestos
a plantarles cara hasta quedar sin aliento.


Piedras y carreras contra equipados matones,
los siempre golpeados cansados de ser ratones,
son salvajes gatos enfrentaos a las razones
de la economia privada y sus instituciones.


Maquina de guerra ingobernable,
garra de la gente de la calle,
un, dos, un dos tres, arriba, un esfuerzo mas.
Los coches cruzados en la calzada
detendran el paso de la banda uniformada,
se oyen las sirentas, llueven las pedradas,
el fuego iluminara la madrugada.


CONFUNDIMOS LA LUNA CON FAROLAS.
CONFUNDIMOS ESTRELLAS CON ESPEJOS, SI.
TODO EMPEZO EL DIA EN QUE A MAMA SE LE AGRIETARON LOS PECHOS
Y DE SUS PEZONES TAN SOLO BROTO VENENO.
ESA ES LA LECHE QUE NOS DIERON.
ESA ES LA LECHE QUE MAMAMOS, SI.
ESA ES LA LECHE QUE TENEMOS,
ESA ES LA LECHE QUE TENEMOS.


EL BAILE AL AIRE, LA DANZA DE LOS NADIE,
EL RITMO DE LOS SIN ROSTRO, QUE HOY SE EXTIENDE CALLE A CALLE.

viernes, junio 27, 2008

Lo que no se alcanza por falta de medios, con humor que nunca falle

Lo que se hace politicamente cuando la verdad molesta.


Implantación de la Ley de la Dependencia en la Comunitat Valenciana

EMILIA CABALLERO ALVAREZ es Síndica de Greuges en funciones desde el 9 de abril de 2006, día en el que cesó como síndic de Greuges Bernardo del Rosal, por expiración de su mandato.

Ha iniciado una investigación de oficio sobre la implantación de la Ley de la Dependencia en nuestra Comunitat, remitiendo un escrito muy fundamentado al Hble. Sr. Conseller de Bienestar Social, Juan Cotino que se puede bajar A Q U Í

¿Será por estar al lado del ciudadano que el gobierno de la Generalitat Valenciana se la quiere "cargar"?.

Fuente: Desde mi silla de ruedas

Del valor del pluralismo y la diversidad al de la realidad del sistema capitalista imperante


Directiva del Retorno: estocada europea a Latinoamérica


Prensa Latina (Liset Salgado)/ inSurGente.- América Latina se parapeta hoy en busca de mecanismos para enfrentar los efectos de la polémica Directiva del Retorno que regulará la detención y expulsión de inmigrantes ilegales en Europa. El descontento sube de tono en Latinoamérica, que se apresta a responder a título regional a la iniciativa, considerada ya "una bofetada e insulto a la civilización", y “aberración humana verdaderamente cuestiona


La aprobación de la controvertida ley hace menos de una semana suscitó el rechazo de los países del área, que como reacción inmediata demandaron a la Unión Europea (UE) el respeto a los derechos fundamentales de los indocumentados.

Influyentes organismos y líderes regionales han alzado sus voces contra la norma, la cual amenaza con repatriar a miles de connacionales asentados de forma irregular en territorio europeo.

La polémica iniciativa fija en 18 meses el período máximo de reclusión de los ilegales y es considerada violatoria del derecho humanitario de los más de ocho millones de indocumentados radicados actualmente en Europa.

Su aprobación por el Parlamento Europeo con 367 votos a favor, frente a 206 en contra y 109 abstenciones, dio luz verde a las deportaciones forzadas, así como a la prohibición de reingresar a territorio de la UE por cinco años.

Expertos estiman que la aceptación y entrada en vigor, prevista para 2010, es un mensaje negativo de poca apertura y viola principios elementales del Derecho Internacional como la prerrogativa a la movilidad y al desarrollo.

De brutal calificó el líder de la Revolución cubana, Fidel Castro, la reciente medida de la UE que expulsará a los inmigrantes "no autorizados procedentes de los países latinoamericanos, en algunos de los cuales la población en su mayoría es de origen europeo".

Afirmó que los emigrantes son fruto de la explotación colonial, semicolonial y capitalista en tiempos en que "la impotencia política reina, la ignorancia y las ilusiones tienden a generalizarse".

Por su parte, el presidente venezolano, Hugo Chávez, bautizó la disposición como “directiva del bochorno”, y alertó que el petróleo de su país no iría a parar a los países que la adopten.

Chávez indicó que si Europa decide devolver a sus naciones de origen a los indocumentados, los países latinoamericanos también podrían decidir el retorno de las inversiones europeas.

Bolivia se sumó a la repulsa y su presidente, Evo Morales, informó que aprovechará la próxima Cumbre de la Unión de Naciones Suramericanas para proponer una lucha internacional en contra de la directiva.

En consonancia, el presidente de Ecuador, Rafael Correa, adelantó que analizará la posibilidad de suspender los diálogos con la UE y gestionará ante la Comunidad Andina de Naciones (CAN) un pronunciamiento conjunto al respecto.

Como presidente pro-témpore de la CAN –integrado además por Bolivia, Colombia y Perú- Correa advirtió que podría suspender las negociaciones sobre un acuerdo de asociación con el bloque comunitario europeo.

El mandatario sostuvo que la resolución de la UE criminaliza la migración y recordó cómo miles de europeos llegaron a América Latina a lo largo del siglo pasado sin que en ningún momento hubiesen sido impuestas restricciones.


Por su parte, el presidente uruguayo, Tabaré Vázquez, demandó a los 27 respeto y tolerancia en el tratamiento de las políticas migratorias y fustigó la ley, calificada por su homólogo nicaragüense, Daniel Ortega, como una ley terrorista.

jueves, junio 26, 2008

Prometer y no dar no descompone cargos

Esto es lo que a muchas personas en España les ocurre

y esta es la cínica protección social, política y pública con que nos encontramos.

¡Sí, si, sí, Don(es) y Doñas, seguimos así!

Vanguardía sí, pero por favor, sin trapicheos.


Dice la Ministra Cabrera que en los últimos años, España se ha situado a la vanguardia internacional en cuanto a la legislación sobre los derechos de las personas con diversidad funcional. No seré yo quien la quite la razón, porque dicho así, evidentemente la tiene. Sin embargo esta vanguardística realidad técnico jurídica no es más que una simple falacia para cada uno de nosotros llegado el momento de hacer efectivos todos y cada uno de nuestros derechos, cuyo cumplimiento no alcanzamos, no por falta de medios ni de presupuestos, -muchas veces derrochados-, sino más bien porque seguimos siendo personas a las que política, administrativa y socialmente se nos sigue sin tomar en serio, entre otras cosas porque económicamente resultamos ser suculentas.

Conozco, muchos de nosotros conocemos, este discurso del pretender desde que tenemos uso de razón y mientras tanto sufrimos lo opuesto de lo pretendido, lo inconcebible dentro de lo racional, lo discriminatorio desde lo inclusivo, lo salvaje y brutal que se contempla al sentirse un ciudadano secuestrado por el conjunto de normas y palabras que le atribuye el sistema en el que se halla inmerso y al que ni siquiera puede atreverse a acusar porque ya optó por tomar las medidas legales para que así fuera.

Estos colectivos nuestros se han ido poco a poco conformando por grandes tecnócratas, prestidigitares de la palabra y su continua transformación como estrategia fundamental para que a lo largo del tiempo todos y cada uno de nosotros vayamos pensando que las cosas cambian para así poder mantenerlas, - y cómo no -, maniatarlas como nutriente inagotable de intereses de terceros.

Esa vanguardística legislación de la que tanto presumimos unos y otros de poco habrá de servirnos si seguimos acompañándola de adjetivaciones como propulsión, desarrollo, voluntad, diálogo con interlocutores válidos… y nunca, las subrayamos como "de obligado cumplimiento".

La falta de propulsión, desarrollo o voluntad en el cumplimiento de esas leyes, resulta que a muchos de nosotros nos recuerda cada día que somos una especie de pseudociudadanos segmentados y discriminados en la sociedad porque se hubo de camuflar o sacrificar nuestro presupuesto en eliminación de barreras, en apoyos técnicos, en educación, en empleo, etc, una vez más y aun contemplándolo la Ley, porque las leyes y muy particularmente las nuestras, siguen en la práctica sin ser, o al menos en convertirse en leyes de obligado cumplimiento, gracias especialmente a esos mercaderes que tanto gustan a nuestros gobiernos.

Vanguardía sí, pero por favor, -y ya lo pido implorando quizás porque me pudo ese “secuestro”-, vanguardia sin trapicheos.


Mª Ángeles Sierra.

Antonio Moreno, suma y sigue



Un padre reclama que se abone la prestación de dependencia a su hijo desde enero de 2007





Barcelona, 25 jun (EFE).- El padre de un niño discapacitado reclama a la Generalitat que le abone 2.435 euros de atrasos por la prestación de gran dependiente de su hijo desde enero del pasado año, cuando entró en vigor la Ley de Dependencia, y no desde mayo, mes en el que la administració n catalana inició los trámites.

La petición la ha formalizado Antonio Moreno, presidente de Papàs de Àlex, una asociación que reúne a padres y madres de niños discapacitados.
Moreno ha presentado una denuncia ante un Juzgado de lo Social de Barcelona, que ya ha sido admitida a trámite, en la que solicita que el departamento de Acción Social y Ciudadanía de la Generalitat le abone a su hijo, calificado de gran dependiente, las prestaciones económicas desde la entrada en vigor de la Ley de Dependencia en enero del 2007 y no desde mayo, cuando la reconoció.
En declaraciones a Efe, Antonio Moreno ha explicado que la administració n catalana "restringió" el derecho a pedir la prestación de dependencia al 21 de mayo del pasado año, "desconociendo el motivo y sin justificación alguna", cuando en teoría su hijo tenía derecho a recibir su prestación a partir de la entrada en vigor de la Ley de Dependencia, el 2 de enero.
Antes de acudir a los tribunales, el presidente del Colectivo de Papàs de Àlex presentó una reclamación ante la Generalitat de Cataluña, en la que indica que la Ley de Dependencia, aprobada el 14 de diciembre de 2006, ha tardado en desarrollarse en las comunidades autónomas pero que "el administrado no es culpable" de estas demoras.
En Navarra, por ejemplo, se empezaron a otorgar programas de individualizació n a grandes dependientes en marzo del pasado año, casi dos meses antes que en Cataluña.
Este hecho, argumenta el asesor legal de Moreno, supone un quebranto del principio de igualdad recogido en el artículo 14 de la Constitución española.
"La información que facilita la Generalitat en este sentido -considera Moreno- confunde a los solicitantes y les insta a que no presenten las demandas de ayudas hasta el mes de mayo, fecha desde la cual también reconoce las prestaciones, y no desde enero, como reconoce la ley".
En el caso del hijo de Antonio Moreno, éste pide ante los tribunales que se le retribuyan los atrasos correspondientes a la prestación de cuidador no profesional por importe de 487 euros al mes que se le ha reconocido por los cuatro meses (enero a abril) que no se le han abonado, que asciende a un total de 2.435 euros más los intereses legales que correspondan.

¡Libertad sin rejas!



¿De la palabra a la realidad? Derechos de las personas con diversidad funcional




"Vivir en la Comunidad Local", contiene las conclusiones y exigencias que desde la Red Europea de Vida Independiente las personas con diversidad funcional precisamos sean puestas en práctica conforme a lo estipulado en el Tratado de la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, con la finalidad de que de una vez por todas pasemos de las palabras a la realidad conviviendo en nuestra comunidad sin tener por que ser institucionalizados.


Pinchar en la flecha para visualizar el documento.


También disponible en descarga de ficheros.

miércoles, junio 25, 2008

Es suficiente una discapacidad para convertirte en esclavo


Esta noticia no es un hecho aislado. Es común en todos los centros especiales de empleo la salvaje y silenciosa explotación de personas con discapacidad por parte de patronales que mayoritariamente se ocultan bajo el paragüas de ONGs


El sector de la discapacidad irá a la huelga el próximo viernes 27 de junio por un convenio digno

SB-Noticias.- El sector de la discapacidad, que abarca los centros educativos, asistenciales y centros especiales de empleo, irá a la huelga por la ralentización de las negociaciones de convenio colectivo, que se discute a nivel nacional, y que posee una gran importancia para un sector al que, según denuncia UGT, se exige una gran variedad de funciones pero se les paga 837,87 euros mensuales.

Juan Francisco Fonte, secretario general de UGT en Gran Canaria, afirma que la carga de trabajo de los empleados del sector, producida por su especialización, no es recomendable. Según Fonte, la patronal “no quiere oír hablar nada” de la cualificación profesional ni la formación de los trabajadores.

Según Fonte, la patronal está “aprovechándose” de la situación de crisis del país y de Canarias para no generar un incremento salarial que afirma que no permitirá a los trabajadores ni siquiera poder mantener el nivel adquisitivo en el futuro.

Así, una de las reivindicaciones de UGT es la exigencia de unas retribuciones que permitan recuperar este poder adquisitivo, y que ningún salario sea inferior a 1.000 euros, y que los complementos de nocturnidad, de trabajo en días festivos y fines de semana sea del 25% del salario base. Además, solicitan un complemento personal de actividad por especial dedicación, peligrosidad y penosidad del 10% del salario base y una cláusula de revisión con carácter retroactivo.

Denuncia UGT que desde la Constitución de la mesa del XIII Convenio, en Octubre de 2007, se han celebrado únicamente tres reuniones, y que en la reunión del 3 de junio la patronal presentó una propuesta sobre los grupos profesionales que califican como “inaceptable”, pues supone que los trabajadores del mismo grupo puedan llevar a cabo cualquier función de los distintos puestos de trabajo de cada grupo profesional, sin que ello suponga ventaja salarial alguna.

Ante situaciones que Juan Francisco Fonte tilda de “insolidarias”, más aún en épocas de crisis, UGT ha decidido dar una “respuesta contundente”. Ayer día 23 de junio se producía un paro de 3 horas, y el próximo viernes día 27 se ha convocado una jornada de huelga del sector, así como la celebración de una concentración el mismo día delante del Edificio de Usos Múltiples II de Las Palmas de Gran Canaria, entre las 9 y las 13 horas.

UGT exige además el “pago a cuenta” del 4,2%, cifra que se corresponde con el IPC real de 2007, con carácter retroactivo desde enero de 2008, con el fin de actualizar las nóminas de los trabajadores hasta que los salarios definitivos sean acordados cuando concluya la negociación del XIII Convenio.

De los derechos humanos al ninguneo de los ciudadanos.


Joaquín Mora retomará la huelga de hambre "si la Junta sigue en silencio"


Este onubense exige información sobre el estado de la casa que le han ofrecido y sobre el inicio de las obras en la misma

Elena Oliveros / Huelva Actualizado 25.06.2008 - 01:00

Tras abandonar la huelga de hambre el pasado 30 de mayo, que se prolongó durante 18 días, gracias a que la Junta le ofreció una vivienda en Huelva, Joaquín Mora aún continúa peleándose con la Administración andaluza. Ahora, está dispuesto a retomar la huelga de hambre en poco más de un mes. "Desde el mismo día en que depuse la huelga estoy pidiendo a la Delegación de Vivienda información sobre la casa que me han concedido y aún no he recibido respuesta alguna, por lo que no me queda otra alternativa que volver a empezar desde el principio". Según asegura el propio Joaquín, el problema es que los responsables de la Delegación de Vivienda en Huelva encargados de su caso mantienen un silencio absoluto en cuanto a las condiciones en las que se encuentra el inmueble, las obras necesarias para adaptarla a sus necesidades y en lo que se refiere al comienzo de dichas obras.

Decidido y sin prisas, Joaquín explica que dos meses es plazo suficiente para que le den la información que demanda por lo que no está dispuesto a esperar más. Pocos son los datos de la vivienda que conoce Joaquín. Gracias a la organización que le representa ante la Junta, el Ceapat (el centro estatal de autonomía personal y ayudas técnicas, dependiente del Ministerio de Educación, Política Social y Deporte), este onubense ha conseguido saber que el inmueble en cuestión es un dúplex de 70 metros cuadrados "que resultaría aún más pequeño cuando instalen el elevador y cuyo cuarto de baño de la planta baja no puede ser adaptado, por lo que no es la vivienda más apropiada para un discapacitado en sillas de ruedas como yo", añade Joaquín.

Desde la Delegación del Gobierno de la Junta de Andalucía en Huelva se limitan a decir que "estamos trabajando en ello".

Ante esta situación, Joaquín esgrime dos valoraciones: por un lado, precisa que todo "este secretismo puede deberse a que estén dejando mi caso abandonado una vez que consiguieron que abandonara la huelga de hambre y creyeron que todo estaba solucionado" o por otra parte, "deduzco que no quieren que yo sepa lo que están haciendo o los problemas que están teniendo".


¿Nos habremos convertido en una macabra broma interinstitucional?


Dependencia. el cermi pide un acuerdo interinstitucional urgente que acelere la implantación de la ley de dependencia


MADRID, 24 (SERVIMEDIA) La Asamblea del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido "un acuerdo interinstitucional urgente que acelere el despliegue" de la Ley de Dependencia y que "aleje esta materia del debate político partidista y garantice su sostenibilidad financiera a medio y largo plazo".

El Cermi considera que hay que "adelantar al año 2009, o antes si es posible, la revisión por las Cortes Generales, previo un proceso intenso de consultas con las Administraciones territoriales, los agentes sociales y los sectores sociales más directamente concernidos, de la Ley y del Sistema para la Autonomía y la Dependencia (Saad), con objeto de atajar las dificultades encontradas y ampliar y mejorar las condiciones y prestaciones, con especial atención a las de promoción de la autonomía personal, del Sistema".

Asimismo, opina que hay que aprobar con urgencia, negociando su contenido con las partes afectadas, los desarrollos y acuerdos pendientes a escala estatal, como son el de acreditación de servicios y centros y el de participación de la persona usuaria en el coste (co-pago).

Otro de los puntos de la ley que, en opinión del Cermi, hay que revisar es el del baremo de valoración de la dependencia aprobado en 2007.

"Esta revisión debe corregir las desviaciones detectadas y ajustar los baremos para que toda situación de necesidad de apoyos para la autonomía y dependencia sea valorada del modo más adecuado y correcto. En esta revisión, hay que prestar una especial atención a la valoración de las personas con discapacidad intelectual, personas con enfermedad mental y personas con problemas perceptivo-cognitivos y conductuales", sostiene el Cermi.

También aboga por adoptar las medidas necesarias que garanticen la equidad territorial en el despliegue y aplicación de la ley, "evitando el surgimiento de subsistemas disímiles en función del territorio, que agravan las desigualdades entre la ciudadanía por razón del lugar en que vive".

Exigir a las comunidades autónomas la creación inmediata de órganos de participación y consulta, a modo de consejos o comités, en los que tengan presencia los tejidos asociativos representativos de personas con discapacidad y sus familias y de las personas mayores, es otra de las peticiones de la Asamblea del Cermi.

Por último, el Cermi desea que se apruebe un Plan Urgente de Inversiones en Infraestructuras y Servicios, "en el que se tenga presente el decisivo papel de la iniciativa social, que remedie progresivamente los déficits históricos en materia de estructuras de atención y apoyo".

Igualmente, reclama que se dote al Saad "de canales y dispositivos de indicadores y de información estadística de seguimiento, transparentes y actualizados, que ofrezcan a todas las partes con interés legítimo una imagen fiel del despliegue de la ley".

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martes, junio 24, 2008

Crisis psicológica del gobierno o...


ANTÓN COSTAS
Psicología de la negación de la crisis


¿Por qué el presidente Rodríguez Zapatero y su Gobierno se niegan a cal y canto a utilizar la palabra "crisis" para referirse a la situación económica que estamos viviendo y recurren a términos como "desaceleración", "desaceleración acelerada", o, rizando el rizo, a "período de dificultades objetivas"? ¿Es una simple cuestión de palabras o implica algo más? En todo caso, ¿qué consecuencias puede acarrear esa negación de la crisis a la hora de enfrentarse de forma adecuada a sus efectos y causas?

Si usted va a 120 kilómetros por hora y se encuentra que tiene que reducir la velocidad debido a que la autopista pasa a un solo carril, decimos que ha tenido que desacelerar como consecuencia de algo externo que no tiene nada que ver con el vehículo. Pero, si a la vez que reduce la velocidad como consecuencia de una restricción externa, ve que el coche comienza a echar humo y a hacer extraños ruidos, pensará que algo se ha averiado en el motor. En ese caso, no puede esperar que una vez desaparecido el obstáculo externo el coche logre recuperar la velocidad anterior, sino que tendrá que hacer alguna reparación en el motor.

Lo de la economía española tiene más pinta de que alguna pieza se ha roto en el motor de nuestro modelo de crecimiento que de simple desaceleración. Es cierto que la restricción crediticia causada por el escándalo de las hipotecas basura en Estado Unidos ha desacelerado el crecimiento español de casi el 4% a un escaso 1%. Pero no podemos confiar en que la simple desaparición de esa limitación crediticia externa permita volver, sin más, a crecer al ritmo de la última década.

Entiendo que Zapatero y Solbes no se dejen llevar por el pesimismo ante los malos datos de crecimiento, empleo e inflación. No les pagamos para que sean pesimistas. Un Gobierno abatido ante las dificultades económicas no favorece la confianza de la gente en la capacidad del país para salir adelante. De ahí que al Gobierno sólo le guste hablar de crisis cuando sea para decir que se ha acabado.

Pero, hoy por hoy, ese juego retórico, que lleva a Rodríguez Zapatero a utilizar eufemismos como los referidos al principio, de "desaceleración acelerada" o "período de dificultades objetivas", para no verse obligado a utilizar la palabra "crisis", puede causar el efecto contrario al que busca: la pérdida de confianza de sectores económicos y de la población en general.

Pero hay, a mi juicio, otro riesgo: que Rodríguez Zapatero y su Gobierno caigan en esa actitud psicológica muy frecuente en algunos pacientes, consistente en negar su enfermedad, agravando sus efectos y siendo incapaces de hacerle frente de forma positiva.

La práctica médica identifica varias etapas en la relación del paciente con la enfermedad que nos pueden ser útiles para comprender la relación del Gobierno con la crisis. La primera es la actitud de "negación" (me encuentro bien, no estoy tan mal como dicen). La segunda es la de "ira" (contra el experto y el mundo en general). La tercera es la "negociación" (la evidencia de que si negocio el proceso la enfermedad no será tan mala). La cuarta es la "aceptación", (otros están pasando por lo mismo), que permite afrontar las estrategias adecuadas. Finalmente, en el peor de los casos, el "derrumbamiento", la depresión (sentimiento de estar desbordado, vencido, por algo más poderoso que uno mismo y que la sociedad entera). Da la impresión de que el Gobierno está en una mezcla de las dos primeras fases, la de negación de la crisis y la ira contra los que hablan de ella.

Esta negación de la crisis tiene el riesgo, como he dicho, de hacer perder la confianza de la gente en la capacidad del Gobierno para diagnosticar y gestionar las situaciones críticas que irán apareciendo. Un ejemplo ha sido la huelga del transporte, en la que la falta de reflejos del Gobierno puede tener que ver con la psicología de la negación.

Cualquiera que sea la definición técnica de recesión que utilice el Gobierno (dos trimestres consecutivos con crecimientos negativos), si una economía desacelera su ritmo de crecimiento desde casi el 4% a menos del 2% la percepción de la población es de crisis. Si un hogar contaba con dos empleos y pierde uno, se enfrenta a una crisis de ingresos. Si se está pagando 900 euros de hipoteca al mes y de repente hay que pasar a pagar 1.300, surge una crisis de pagos y morosidad. Y lo mismo con los sectores productivos y el comercio.

Reconocer estas situaciones no es ahondar en el pesimismo, sino generar confianza, al mostrar que se conoce la realidad y se sabe cómo enfrentarla. El presidente José Montilla ha vuelto a dar, hace unos días en el Parlamento de Cataluña, una muestra más de su sentido común político al reconocer estas situaciones de crisis y que hay gente que lo está pasando mal. Las últimas elecciones generales en Cataluña han dejado claro que el reconocimiento de esas dificultades no penaliza políticamente.

El principal riesgo de la crisis es negarla. Reconocerla permite transformar ese riesgo en oportunidad para revisar nuestro averiado modelo de crecimiento de escasa productividad, empleo precario y bajos salarios.

Pocas veces una sociedad se para a reflexionar su futuro. Esos momentos acostumbran a coincidir con etapas de crisis. En esas situaciones, la gente acostumbra a primar lo que entiende que es el bien común a largo plazo sobre sus intereses a corto. Sucedió en 1959 y en 1997. Esta crisis abre otra ventana de oportunidad. El enemigo puede ser esa psicología de la negación.


Antón Costas es catedrático de Política Económica de la Universidad de Barcelona.


No queremos ser ni ovejas negras, ni corderitos mansos.



Acusan a la Junta de discriminar a alumnos de educación especial



Ofrece cuatro horas de Centros Abiertos, pero los padres quieren ocho «como el resto»


24.06.08 - E. RODRÍGUEZ VALLADOLID




Más de medio centenar de padres y madres de los colegios de educación especial El Pino, Obregón y Específico número 1 de Valladolid se concentraron ayer a las puertas del colegio Jorge Guillén para iniciar una serie de protestas que tienen como objetivo exigir ante la Consejería de Educación igualdad de trato de admisión en programas sociales que permiten conciliar la vida familiar y laboral y que sí se ofrecen de manera gratuita o con coste mínimo en los centros de carácter ordinario, tanto públicos como privados. Esto ocurre con proyectos como Centros Abiertos, que da la posibilidad de dejar a los niños en uno de los colegios en días laborables no lectivos, pero también con otros como Madrugadores, campamentos de verano y actividades de ocio. Jesús Acuña, portavoz de los padres, manifestó el hartazgo por tener que pagar siempre un coste muy elevado cuando para el resto de los niños es gratuito. Los padres han recibido en los últimos días la llamada desde la Dirección de Educación para ofrecerles Centros Abiertos en el colegio Obregón de 9.30 a 13.30 horas. Sin embargo, cree que es un «parche urgente» y recuerdan que el mismo programa para alumnos de educación ordinaria es de ocho horas de duración, de 7.30 a 15.30 horas.

lunes, junio 23, 2008

Retrospectiva interesada para mejor entender la LEPrA

Panorama-Actual > Politica >

El PSPV califica a Cotino de "imprudente" por hablar de la Ley de Dependencia


La portavoz adjunta del grupo parlamentario socialista en Les Corts, Carmen Ninet, criticó que el conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, "habla imprudentemente de lo que más debería callar", es decir, "de la atención a los dependientes y los servicios sociales", según informaron fuentes del partido en un comunicado.

PANORAMA-ACTUAL - 26/01/2008

Ninet se pronunció en estos términos en relación a las declaraciones que realizó Cotino durante su visita a la nueva residencia de la tercera edad en Manises, donde aseguró que el presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, "está mintiendo a la Comunitat en la aplicación de las ayudas a las personas dependientes".

En este sentido, Ninet calificó de "asombroso" que el conseller "hable de la atención a los dependientes y los servicios sociales justo el día que debía callar, cuando ha salido a la luz el fomento del Consell a las residencias privadas".

De esta manera, consideró que Cotino "no debería menospreciar la inteligencia de los valencianos y tener tan poca vergüenza de considerarlos tontos e ignorantes". Además, recordó que el Consell "tiene bloqueados los mecanismos de desarrollo de la Ley de Dependencia de 140.000 valencianos con derecho a ayudas", y que Cotino "sólo considera dependientes a 20.000 y, lo más grave, que ya ha anunciado que recibirán la atención requerida poco más de 8.000 personas".

Por otra parte, Ninet aseguró que Cotino está en Bienestar Social "no porque quiere trabajar por las personas que más lo necesitan, sino porque tiene claros intereses en empresas privadas relacionadas con el sector".

De hecho, explicó que, "tal y como ha salido publicado en diversas ocasiones en los medios de comunicación, la familia del vicepresidente es propietaria de la empresa Sedesa que, junto con la constructora de Enrique Ortiz, es una de las principales accionistas de la empresa Gerocéntricos del Mediterráneo S.A.".

Así, la parlamentaria apuntó que dicha empresa ha sido la principal adjudicataria del concurso del Consell para la construcción de 28 centros geriátricos en la Comunitat, "donde el Consell ha inyectado 436 millones a residencias privadas para financiar 2.247 nuevas plazas, cuyo beneficiario principal es Sedesa y la familia Cotino, junto con el conseller Blasco, ex de la misma materia".

Por todo ello, lamentó que el PP "se escude en un falso victimismo cuando el paso de los consellers por esta área responde claramente a intereses personales y empresariales", en alusión también al paso de Blasco por esta conselleria "con adjudicaciones de contratos a empresas con relación familiar".

En definitiva, concluyó Ninet, "la única que parece que no tuvo ningún interés oculto fue Alicia de Miguel, aunque su currículum no fue ejemplar con los incendios de varias residencias que no cumplían ni condiciones ni requisitos", recordó
.

Una vergonzosa e inacabable política de dimes y diretes.

ELDA

Denuncian que la

tramitación de la

Ley de

Dependencia sólo

llega al 11%


El diputado Herick Campos y la secretaria de Bienestar Social Clemen Torrado

JESÚS CRUCES

BEATRIZ RICO

El diputado a las Cortes por Alicante del PSPV-PSOE, Herick Campos, acudió a Elda para solicitar a la Generalitat Valenciana que demuestre que no bloquea la Ley de Dependencia. Por su parte, la secretaria de Sanidad y Bienestar Social de la comisión ejecutiva local de Elda, Clemen Torrado, aseguró que el Gobierno valenciano "está haciendo una dejación de sus funciones" y como muestra, dio a conocer los datos de la Ley de Dependencia en la ciudad de Elda. El PSOE denunció que se han tramitado un total de 671 expedientes, de los cuales tan solo se han resuelto 74, lo que supone un 11% del total de casos. Según la socialista "no hay previsto ningún plan individualizado de atención a dependientes".

El diputado Herick Campos fue rotundo al animar a los ciudadanos de Elda, de la provincia o de la Comunidad Valenciana, a que "acudan a los juzgados a denunciar esta situación a la que tienen derecho a partir de los seis meses de tramitación; en este caso ya lo podrían hacer aquellas personas que hayan cursado la solicitud antes del 31 de diciembre pasado.

El diputado socialista dijo que "la verdad es muy tozuda y muy clara en los presupuestos del Gobierno, mientras que los argumentos y cifras que da el PP no se ven en el presupuesto de la Generalitat y, lo que es peor, no lo perciben los ciudadanos". En este sentido, Campos destacó que "el PP sigue con su nacionalismo partidista y despilfarro, mientras detrás de cada euro desviado, de cada expediente archivado y de cada silencio administrativo, hay una ciudadano dependiente y sus familiares que continúan sin una respuesta por parte de las administraciones. El PP piensa sólo en quedar bien o aparentar, y no en los verdaderos problemas de los valencianos, especialmente de los que han de atender personas dependientes en casa".

El socialista solicitó a la Generalitat que demuestre que no bloquea la Ley de Dependencia, para lo que pidió que derogue la Disposición de los Presupuestos que establece como negativo el silencio administrativo ante las peticiones de evaluación y derechos. "El PP tiene que acabar con la discriminación de los valencianos, que hoy tienen menos derechos que otros españoles por una estrategia de partido y de obtención de dinero para otros fines", afirmó el diputado en la sede del PSOE en Elda.

domingo, junio 22, 2008

El lector opina

Discapacidad


MARGARITA ALONSO | Barcelona | 22/06/2008 | Actualizada a las 18:19

Yendo por la calle, al cruzarme con niños de entre 4 y 8 años, estos acostumbran a preguntar a quienes les acompañan: "¿Qué le pasa, está enferma?". Y los padres, o abuelos, o personas que les acompañan acostumbran a contestar: "Sí, está malita", o "no mires".

A la sociedad en general, pero sobre todo a quienes tenéis que responder a las preguntas inteligentes de los niños, por favor, no perpetuéis nuestra imagen de personas desvalidas y enfermas. Desplazarse en silla de ruedas, con muletas o hablar con las manos no es una enfermedad, sólo es una condición del ser humano, análoga a ser castaña, rubia o delgada. Sabed que mientras nos pintáis de enfermos y desvalidos, nos incapacitáis y nos excluís de la sociedad, relegando nuestra presencia a las familias cuidadoras y a los centros de cuidado. Nos priváis de una vida libre, responsable y autónoma.

La discapacidad en sí no es una enfermedad, es simplemente una diversidad funcional, y esta será más o menos incapacitante en función de la calidad de vida que llevemos. Si una persona apenas sale a la calle ni se relaciona con personas, se marchita y su sistema inmunológico se resiente. Lo mismo que si a una persona no se le enseña el valor de la responsabilidad y del esfuerzo, su nivel de madurez se estanca. Pero ni en uno ni en el otro caso es la diversidad funcional la incapacitante, sino el entorno y la mentalidad social con la que crecemos.

Por favor, padres, abuelos, familias y profesores, responded a vuestros niños cuando os pregunten "¿qué le pasa?" que no nos pasa nada, que somos personas con alguna diversidad funcional, y sobre todo no les pidáis que no nos miren, dejad que se enriquezcan de la gran diversidad humana existente.

"Políticas autistas"


Con asombro leo en un editorial de su diario el título Políticas autistas para referirse a la ineficaz política del Gobierno en la cuestión del transporte en Granada. Realmente, no veo la relación a esa política con el síndrome que tiene mi hijo. El autismo es un trastorno del desarrollo generalizado que afecta a muchas personas en España, unas 200.000.

Muchas familias estamos luchando para que sean aceptados en la sociedad, y para que se les otorguen los mismos derechos que a los neurotípicos. Por eso no podemos permitir que se use la palabra autismo como una afrenta o un insulto. Es un estado con sus dificultades y con sus virtudes, y me parece que su periódico nos hace un flaco favor usando la palabra autista con esa ignorancia, pues genera que se nos vea como a familias fuera de la normalidad, fuera de la regla, con una carga negativa, algo que rechazar, como a una mala política.
El autismo no es una enfermedad, no es un insulto, no es una lacra. Les agradecería que se esforzaran en conocer nuestra realidad, en no ignorarnos; en dejar que las personas con autismo sean parte de esta sociedad, porque lo están deseando. Sólo necesitan que les echen una mano.


Ana Luengo


Discapacidad


Yendo por la calle, al cruzarme con niños de entre 4 y 8 años, estos acostumbran a preguntar a quienes les acompañan: "¿Qué le pasa, está enferma?". Y los padres, o abuelos, o personas que les acompañan acostumbran a contestar: "Sí, está malita", o "no mires".

A la sociedad en general, pero sobre todo a quienes tenéis que responder a las preguntas inteligentes de los niños, por favor, no perpetuéis nuestra imagen de personas desvalidas y enfermas. Desplazarse en silla de ruedas, con muletas o hablar con las manos no es una enfermedad, sólo es una condición del ser humano, análoga a ser castaña, rubia o delgada. Sabed que mientras nos pintáis de enfermos y desvalidos, nos incapacitáis y nos excluís de la sociedad, relegando nuestra presencia a las familias cuidadoras y a los centros de cuidado. Nos priváis de una vida libre, responsable y autónoma.

La discapacidad en sí no es una enfermedad, es simplemente una diversidad funcional, y esta será más o menos incapacitante en función de la calidad de vida que llevemos. Si una persona apenas sale a la calle ni se relaciona con personas, se marchita y su sistema inmunológico se resiente. Lo mismo que si a una persona no se le enseña el valor de la responsabilidad y del esfuerzo, su nivel de madurez se estanca. Pero ni en uno ni en el otro caso es la diversidad funcional la incapacitante, sino el entorno y la mentalidad social con la que crecemos.

Por favor, padres, abuelos, familias y profesores, responded a vuestros niños cuando os pregunten "¿qué le pasa?" que no nos pasa nada, que somos personas con alguna diversidad funcional, y sobre todo no les pidáis que no nos miren, dejad que se enriquezcan de la gran diversidad humana existente.


Margarita Alonso

La Vanguardia


FETE UGT Extremadura convoca una concentración de trabajadores del sector de la discapacidad para el lunes en Mérida


La Federación de Trabajadores de la Enseñanza (FETE) de la Unión General de Trabajadores de Extremadura convoca una concentración de delegados sindicales y trabajadores del sector de la discapacidad de Extremadura, en Mérida, este lunes para protestar por la falta de negociación de XIII Convenio de Centros y Servicios de atención a personas con discapacidad.

En nota de prensa, FETE UGT Extremadura indicó que esta concentración se realizará de 12.00 a 13.00 horas en la sede del Comité Español de Representantes de Minusválidos (Cermi).
El motivo principal de la huelga se debe al "estancamiento" de las negociaciones en el ámbito del XIII convenio. El ámbito temporal terminó en diciembre de 2006 y, a pesar de estar "denunciado", no se ha convocado la mesa de negociación hasta octubre de 2007.

Además la organización sindical apuntó que tras tres reuniones, en el mes de junio, "aún no" tiene una propuesta sobre los temas fundamentales del documento.

sábado, junio 21, 2008

¡Alicante está que arde!

Para muestra, solo un botón...
Esto es una «mascletá» nocturna en la plaza de la Cerámica.




¿Qué os ha parecido, eh?


¿Gato o liebre?...

Juan Blanco

Video de 9 minutos que refleja las protestas y discursos de las minorías del Parlamento Europeo ante la votación apresurada del Tratado de Lisboa. Especialmente claro y contundente el del irlandés Nigel Farage.

.



Pásalo. Al menos que la gente sepa la maniobra conjunta de la casta política europea —izquierdas y derechas, da igual— para eludir cualquier otro referéndum y someter a Europa y los europeos al neoliberalismo puro y duro.



Visto en mesaabierta.

Publicado por Ismael a las 13:32

Un tercio de enfermos de ELA ha fallecido desde que entró en vigor la Ley de Dependencia


De los 138 enfermos censados, 40 murieron el año pasado y 21 más este año
Europa Press, Valencia
Un tercio de los afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), socios de Asociación Valenciana del ELA (Adela), han fallecido desde la entrada en vigor de la Ley de Dependencia el 1 de enero de 2007 y mientras "esperaban recibir algún tipo de ayuda por parte de esta ambiciosa medida", según informaron fuentes de la Asociación.
Así, actualmente hay registradas en Adela un total de 138 personas, y durante el año pasado fallecieron a causa de esta enfermedad 40 de los socios, mientras que en lo que llevamos de 2008 han sido 21 las personas que han perdido la vida.
Desde la asociación reclamaron a las autoridades públicas que "no den la espalda a un problema de falta de recursos que complica, aún más, la vida diaria de las personas afectadas por esta enfermedad y sus fami?liares" .
Acelerar trámites
Asimismo, exigieron que "se aceleren todos los trámites en la valoración del grado de dependencia y que las medidas a adoptar se apliquen en el menor tiempo posible, pues los días se viven de forma diferente cuando hay que hacer frente a una enfermedad degenerativa como la ELA".
Aunque en un principio se hacía referencia a ella como una enfermedad rara, no es así, ya que unos 4.000 españoles padecen esta enfermedad y más de 40.000 personas que están hoy vivas, y aparentemente bien, la padecerán.
Al respecto, subrayaron que "desde que se empezó a hablar de la creación de la ýLey de promoción de la autonomía personal y atención a personas en situación de dependencia" se crearon muchas expectativas entre las personas dependientes, como es el caso de los afectados de ELA".
Por otro lado, con motivo de la celebración el próximo sábado 21 de junio del Día Mundial de la Lucha Contra la ELA, la Asociación valenciana instalará unas mesas informativas en puntos estratégicos en las que se entregarán folletos explicativos, material divulgativo y, como novedad de este año, un lazo solidario de la esperanza, con el objetivo de "poner fin a otro de los problemas de esta dolencia, su desconocimiento" .

Lo politicamente correcto...


El Alcalde de Estepona, el militante del PSOE Antonio Barrientos, entra en la cárcel por corrupto

InSurGente.- El punto uno del manual sobre cómo ser y parecer "políticamente correcto", dice que en caso de corrupción, cohecho, tráfico de influencias o blanqueo de un militante del partido en Ayuntamiento, Diputación, gobierno regional o nacional, hay que dar una rueda de prensa urgente y decir que es un caso aislado, para añadir luego que el país está lleno de políticos que se dejan la piel por el pueblo de un modo casi desinteresado. En el punto dos de ese mismo manual se aconseja que, en tono solemne, hay que explicar a cámaras y micrófonos que el partido ha tomado medidas y esos ex compañeros serán inmediatamente expulsados cuando la justicia los condene en firme. En el punto tres explica que es necesario e imprescindible decir que en el partido adversario sí que hay corruptos y citar cuatro o cinco ejemplos. No dice nada el manual sobre qué hacer con cada una de las pruebas que puedan desvelar la financiación ilegal del partido gracias a ese compañero descubierto y caído en desgracia, porque es tan obvio que hasta los dirigentes políticos saben lo que hacer en estos casos. Y así, hasta la próxima. Una y otra vez.

La juez de la operación "Astapa" contra la corrupción en Estepona ha terminado la toma de declaraciones y ha dictado orden de prisión incondicional y sin fianza para el alcalde, Antonio Barrientos (PSOE), que ha presentado su dimisión irrevocable, y para otros dos detenidos: su jefe de gabinete, José Flores, y el concejal del Partido Estepona (PES) y ex gilista Manuel Reina.
Antes de comparecer en los juzgados, Barrientos ha firmado un escrito dirigido al Pleno en el que presenta su dimisión irrevocable y pide que se respete su presunción de inocencia, que sus abogados presentarán mañana en el Registro Municipal.
A todos ellos la juez les ha imputado los presuntos delitos de cohecho, tráfico de influencias, malversación y blanqueo y, en el caso de Reina, también se le acusa de fraude, han informado fuentes judiciales.
La juez ha concluido hoy la ronda de declaraciones de los 26 detenidos con estas comparecencias y con las del abogado y destacado militante del PSOE Juan Simón y el edil de Economía y Hacienda, portavoz municipal socialista y ex senador, Francisco Zamorano, que han quedado en libertad provisional bajo fianza de 300.000 y 50.000 euros, respectivamente.
Al primero de ellos la juez Isabel Conejo le imputa los presuntos delitos de cohecho, tráfico de influencias y blanqueo, mientras que a Zamorano le acusa de prevaricación, tráfico de influencias, cohecho y negociaciones y actividades prohibidas a los funcionarios públicos, según las mismas fuentes.
De los 26 detenidos, cinco ya han ingresado en prisión, dieciocho han quedado en libertad provisional con fianzas de entre 15.000 y 500.000 euros y tres en libertad con cargos y sin fianza.