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Si no salvo mis ideales, no me salvo a mi.







maito:%20msierrahoyos@gmail.com







































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Hoy en LA SER

A causa del cambio del formato usado actualmente por La SER, hemos de facilitar las noticias de manera diferente, ahora lo haremos remitiéndoles a las páginas donde se encuentran las noticias y vds. eligen finalmente su audición, distinto es en la versión anterior donde nos permitía ofrecerles individualmente las mismas.
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Existen otras opciones, otros programas en donde podrás optar por ellos. Búscalos verás noticias a diario sobre la actualidad.

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miércoles, abril 30, 2008

Además de Encarcelado difamado./ Joaquin Mora Mendoza

Ante las declaraciones publicadas, el pasado 25 de abril a través de la Agencia Europa Press, por parte de la Delegación Provincial de la Consejería de Obras Públicas y Transporte de Huelva, frente a la situación en la que me encuentro, desde hace más de siete años, de habitar una vivienda propiedad de la Junta de Andalucía inaccesible para mi situación de persona con discapacidad, en las que por parte de esa delegación, se me acusa sin explicación alguna de haber rechazado tres permutas, y ante la lesión pública que puedan tales declaraciones producirme, me siento en la obligación moral de manifestar lo siguiente:

1º - En Enero de 2005, y en la Avda. de Guatemala , me fue adjudicado un piso de planta baja accesible, de forma verbal, por parte de un funcionario de la Delegación de Obras Públicas y Transporte, que sí acepté en su momento, pero que me fue posteriormente arrebatado y ninguneada mi necesidad, en el momento en que mi familia y yo nos encontrábamos ya en situación de mudanza, cuando se personaron en nuestro domicilio D. José María Marques y un abogado para notificarme que la decisión de entrega de la vivienda la había tomado un funcionario que estaba sustituyendo al titular por vacaciones y que no tenía potestad para adjudicarme tal permuta. Provocando en el seno familiar una gran decepción y angustia por lo injusto de aquella actuación.

2º - Poco tiempo después de la abortada permuta, por parte de la Delegación de Obras Públicas y Transporte, se me ofertó sin aportación documental, nuevamente alguna, otra vivienda en la Avda. Cristobal Colón. Un segundo piso que resultó ser un apartamento de entre 30 y 40 metros, con un solo dormitorio, por lo que de aceptar, me veía obligado a desalojar a nuestro hijo del núcleo familiar por falta de espacio vital para él. Cuando pregunté que hacía con nuestro hijo menor, entonces de 16 años, porque en esa vivienda era imposible su presencia, me respondieron los funcionarios de turno que se emancipara.

3º - El pasado día 25 de abril, el mismo día en que me entero posteriormente de que se está ensombreciendo mi imagen, ante un nuevo intento de desbloquear esta situación, que vengo atravesando y desde hace siete años denunciando, se personó en mi domicilio el Delegado Provincial de la Consejería de Obras Públicas y Transporte, de Huelva, D. Gabriel Cruz Santana, quien me ofertó permuta en la provincia, lo que me originaría nuevamente un grave quebranto familiar y personal, especialmente en el transporte, debido a mis continuadas revisiones médicas. Se me ofertó como posibilidad la remodelación de los interiores del piso, cuando el problema principal que tengo es el de la imposibilidad de la puesta de ascensor por lo que mi situación de cautiverio no alcanzaría solución alguna.

Puesto que parecen estar conformes con efectuar un gasto a todas luces innecesario, con fecha de ayer, que adjunto, remití un escrito al antes citado Delegado de Obras Públicas y Transporte, en el que le solicito cooperación en el alquiler de una vivienda accesible por la diferencia entre su coste y lo que yo por el piso vengo pagando, hasta que dispongan de vivienda para llevar a cabo dicha permuta, sin con ello tener que perder los derechos que ya tengo adquiridos, cuya respuesta está por llegar, al tiempo en que el mismo día de ayer se personaron en mi domicilio Doña Encarnación García, aparejadora y D. Juan Gómez de los Servicios Técnicos, para hacer un peritaje en el interior de la vivienda.

4º - No obstante, entiendo por el daño moral que se me está provocando, que la junta de Andalucía está dejando de manifiesto con sus actuaciones, la falta de voluntad tanto administrativa como política, no solo porque no me oferta las soluciones viables y legítimas a que viene obligada al construir edificaciones fuera de la ley de accesibilidad, sino porque además, está intentando confundir a la opinión pública que me apoya, a las entidades de apoyo que han luchado y están luchando por ver solución al caso, como son el CERMI y el Foro de Vida Independiente, a los medios de comunicación, que tanto se han molestado en esclarecer mi caso, también a instituciones tan insignes como la del Defensor del Pueblo Andaluz, quien por lo visto en el escrito que acabo de recibir y basándose en unos argumentos acusatorios por parte de la Junta de Andalucía, no demostrados fehacientemente, me ha remitido en el día de hoy el siguiente documento que adjunto, en el que me emplaza por motivos de haber rechazado tales permutas a comprar nueva vivienda cuando proceda en tiempo y forma. Acusaciones éstas, que siendo una verdad a medias, resulta ser una burda mentira manipuladora. La primera permuta que me ofrecieron, sí la acepté al resultar una oferta digna y acorde con mis necesidades, pero simplemente nos la arrebataron cuando ya gozábamos ilusionadamente con el fin de un cautiverio al que nos abocó la propia Junta de Andalucía.

Así pues ante tales acusaciones de las que soy victima y no culpable debido a la negligencia administrativa que vengo soportando, emplazo públicamente a la Junta de Andalucía a que demuestre fehacientemente la veracidad de las mismas de las que ni siquiera existe constancia escrita, que en su día registraron.


En Huelva a 30 de abril de 2008
Joaquin Mora Mendoza

Repsol lanza un campaña para la integración sociolaboral de personas con discapacidad


La petrolera Repsol apuesta por la integración laboral y social de personas con discapacidad, con una campaña publicitaria que tiene como lema "En Repsol trabajamos para que la integración sea una realidad".

MARTA DÍEZ. La compañía muestra, con esta iniciativa, su apoyo hacia las personas de este colectivo con riesgo de discriminación laboral y social, y se compromete a luchar por la igualdad de oportunidades y la integración en la sociedad de todos los grupos de personas que presenten mayores dificultades, según resalta en un comunicado.

Una de las novedades que presenta esta campaña impulsada por Repsol es que ha sido rodada en la primera estación de servicio de España cuya plantilla está formada íntegramente por personas con capacidades diferentes, y que tiene el certificado Aenor de accesibilidad global para clientes.

Además del apoyo a través de campañas publicitarias, la compañía, que cuenta con más de 300 empleados con discapacidad y ha puesto en marcha el Proyecto Hortaleza. Este proyecto contempla la construcción de una estación de servicio con paneles fotovoltaicos, tienda con accesibilidad total, zona de lavados, parking y un Centro de Formación de Repsol, todos ellos exentos de barreras arquitectónicas.

El poder de las palabras por Oscar Anzorena

Un famoso guerrero que volvía de batallar portando con orgullo su invicta espada en la cintura, encontró junto al camino un grupo de gente escuchando a un maestro espiritual. Se ubicó entre las personas más alejadas, y por un rato estuvo escuchando al maestro hasta que, irritado por lo que le parecía pura charlatanería, interrumpió la enseñanza bruscamente:
Lo único que tú haces es hablar! Las palabras no sirven para nada. A las palabras se las lleva el viento.
El maestro lo miró un instante, y con gran serenidad le contestó:
Sólo un necio como tú, cuya cabeza está acobardada y medio vacía por los golpes recibidos, puede decir una estupidez de ese tamaño.
El guerrero saltó como un resorte y en cuatro grandes pasos estaba frente al maestro con su espada lista para partirlo en dos:
¿Qué es lo que te has atrevido a decirme?
Oh, no te había reconocido – dijo el maestro -, pero veo en tu agilidad, destreza y valentía, a uno de los más hábiles guerreros que haya pisado nuestra tierra y te presento mis respetos.
El soldado bajó su espada, sonrió satisfecho, y volvió a ocupar su lugar entre la gente
Espero – le dijo el maestro mirándolo con una sonrisa - que en el futuro tengas más respeto por las palabras, ya que con ellas te hice venir hasta mí y te llevé al infierno de la furia, para luego calmarte y volverte a tu lugar.

Comentario

Hoy en el curso hemos leído esta historia, en ella se ve claramente la fuerza que tiene la palabra. Me ha hecho pensar como una persona que dominé el don de la palabra, puede llevar a otra por el camino el se quiere. Pero también es cierto que si una persona tiene sus ideales y sus objetivos claros es mas difícil que esa persona se deje llevar.

martes, abril 29, 2008

La EMT de Malaga tendrá toda su flota de autobuses adaptada para discapacitados


Con la adquisición de 50 nuevos vehículos, todos serán completamente accesibles. La Empresa Malagueña de Transportes va a invertir en los dos próximos años 11,15 millones de euros en la adquisición de 50 modernos autobuses, totalmente adaptados para que puedan ser utilizados por personas discapacitadas, según se supo ayer miércoles en el consejo de administración de la empresa.
Los consejeros conocieron la propuesta de los pliegos técnicos y económico administrativos para la contratación del suministro de vehículos que se han elaborado para el concurso público. La idea es que en este ejercicio se incorporen 25 autobuses y en el año 2009 otros tantos. De esta manera, el 100% de la flota sería accesible para discapacitados.
Los nuevos autobuses vendrán provistos de piso bajo y rampa para minusválidos, y sustituirán a los que todavía quedan de escalones en la EMT: 23 Pegaso 6424, con 16 años de vida de media, 21 Iveco 623 E2 con 11,2 años de antigüedad y cuatro microbuses Iveco 5912 con una vida de 8,9 años de media.
Vehículos ecológicos
En la compra de los nuevos autobuses se primará los estén dotados con la norma euro 4 -desarrollada por las principales compañías del sector-. Se trata de motores diésel con una combustión todavía más eficaz, junto con el tratamiento posterior de los gases de escape mediante el aditivo AdBlue. En la empresa hay uno de estas características y está dando unos magníficos resultados en favor del medio ambiente, declaró el concejal de Movilidad y presidente del consejo de administración de la EMT, Juan Ramón Casero.
Esta inversión prevista por la EMT está contemplada en el Plan Estratégico de Accesibilidad Universal 2007-2011, presentado hace unos días por el alcalde de Málaga, Francisco de la Torre. Precisamente, el regidor afirmó que la EMT destinará 17,2 millones de euros en los próximos cuatro años para que la totalidad de los autobuses sean adaptados.
Además, De la Torre abogó por llevar a cabo en la EMT «políticas compensatorias» en favor de las personas discapacitadas. El alcalde precisó que si por las condiciones físicas no son aptas para conducir un autobús, sí lo serán para desempeñar otras tareas en la empresa, dentro de los distintos departamentos, y así cumplir el objetivo de establecer una reserva del 5% para personas con discapacidad en la oferta de empleo público.
Por otro lado, las líneas circulares de la Empresa Malagueña de Transportes (EMT) cumplirán tres años el próximo mes de marzo y la empresa municipal se plantea festejarlo. Han tenido un paulatino crecimiento de viajeros hasta alcanzar cotas óptimas que justifican plenamente su puesta en funcionamiento.

LOS RECORRIDOS
Línea C-1: Hace un itinerario circular que recorre el Centro Histórico (el Parque), la Victoria, Capuchinos, Molinillo, Hospital Civil, Martínez de la Rosa, Nueva Málaga, avenida de las Américas, la estación, Cuarteles y Hacienda.
Línea C-2: Pasa por la Alameda Principal, el Parque, el paseo marítimo Ciudad de Melilla, Victoria, Olletas, Alameda de Barceló, avenida Doctor Marañón, Suárez, Nueva Málaga, Las Chapas, avenida de las Américas, Estación, Cuarteles y Correos.
Línea C-3: La línea circular de Parque Clavero, comunica las urbanizaciones interiores del distrito este, como el paseo de El Limonar, El Mayorazgo, Manuel Seco, Miguel Indurain, paseo de Miramar y la avenida Pintor Sorolla.

diariosur.es

Asignatura pendiente

(Imagen: Residentes CAMF de Leganés en la I Marcha por la Visibilidad de las personas con Diversidad Funcional. Las pocas buenas lenguas que aun quedan contaron, que se quedaron sin cena)

PRIMER INFORME SOBRE LOS DERECHOS DEL COLECTIVO.



El 9% de los españoles presenta algún tipo de discapacidad
Solamente el 1% de este colectivo logra acceder a la universidad
El 80% de las empresas no cumple la obligación de reservar un 2% de sus plazas



MADRID.- En el marco de la entrada en vigor de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, la Fundación ONCE ha presentado el informe 'Derechos Humanos y Discapacidad en España', que analiza la situación de las personas con discapacidad en el territorio español, desde la óptica de los derechos humanos.
El documento ha sido realizado en catorce país, concretamente en Alemania, Armenia, Bulgaria, España, Estonia, Finlandia, Grecia, Holanda, Irlanda, Polonia, Reino Unido, Rusia, Serbia y Turquía.
En el caso español, el escrito, además de proporcionar datos acerca del número de personas con discapacidad en España y analizar las leyes existentes en este ámbito, observa distintos aspectos como la vivienda, el empleo, la educación, la comunicación y la accesibilidad, entre otros, mostrando una serie de propuestas para una mayor inclusión del colectivo. "Vivimos en una sociedad donde o caminamos todos o no estamos yendo a ninguna parte", afirma Leonor Lidón Heras, autora del informe en el caso español.
De acuerdo con la Encuesta sobre Discapacidad, Deficiencias y Estado de Salud (EDDES), de 1999, el porcentaje oficial de personas con discapacidad en España asciende al 9%, representado, aproximadamente, a tres millones y medio de personas. "El mayor número lo representan las mujeres, por lo que sufren una doble discriminación", manifiesta Lidón Heras.
La Constitución de 1978 incluye la legalidad de las acciones positivas, la igualdad ante la ley y la prohibición de la discriminación. Además, la legislación existente, tal como la Ley de Integración Social de los Minusválidos de 1982 (LISMI) y la Ley de Igualdad de Oportunidades, no Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad (LIONDAU) caminan en busca de esta igualdad. Sin embargo, en la práctica, aún se detectan barreras tanto legales como de inclusión, en torno a este colectivo.

Principales barreras



Entre los aspectos principales que el documento resalta proponiendo una serie de mejoras para la integración de las personas con discapacidad se encuentran algunos como la incapacitación, la comunicación, la educación, la vivienda, el empleo y la accesibilidad.
En lo que se refiere a la incapacitación, principal barrera legal existente para este colectivo, el sistema legal español prevé la limitación de la capacidad legal de las personas con discapacidad. "El resultado es que la persona no puede gobernarse por sí misma, en vez de que el sistema se centre en las capacidades que sí que posee esa persona", expresa Lidón Heras. Sin embargo, además de las barreras legales, las personas con discapacidad se encuentran con distintos ámbitos exclusivos en su vida diaria. Entre ellos la accesibilidad, no sólo en sí misma, sino también desde el punto de vista de la vivienda y la comunicación, donde ésta no se cumple en ninguno de los casos.
La educación es otro de los áspectos donde existe una mayor inclusión. Sólo el 1% de los estudiantes con discapacidad llega a la universidad. Además, el 40% de ellos, lo hace a través de la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED). "Se detecta que el número de alumnos con necesidades especiales en la educación integrada disminuye una vez superada la educación obligatoria", señala la autora del informe.
Por último, en el caso del empleo, el documento muestra que una de cada tres personas con discapacidad es inactiva, existiendo una doble discriminación en el caso de las mujeres. Además, el 80% de las empresas obligadas a reservar un 2% de su plantilla para este colectivo no cumple la medida.
La presentación del informe ha contado además con la participación de Enrique Múgica Herzog, Defensor del Pueblo, Luis Crespo Asenjo, director general de Fundación ONCE, y Mª Luz Sanz Escudero, vicepresidenta del CERMI.

Convención de la ONU


Tras la exposición del documento, el acto ha contado con una mesa redonda acerca del impacto legislativo que tendrá en España la entrada en vigor, el próximo 3 de mayo, de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.
La Convención de la ONU, ratificada por España el pasado mes de diciembre, obligará a los más de un centenar de países firmantes a adoptar todas las medidas legislativas y administrativas que sean pertinentes para eliminar toda barrera o restricción que impida a las personas con discapacidad su plena inclusión y participación efectiva en la sociedad, garantizando así los derechos humanos y las libertades fundamentales para el colectivo.
El coloquio ha contado con la participación de distintos expertos en materia de discapacidad y con la moderación de Fernando Fernández-Arias Minueda, director de la Oficina de DDHH del Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación.

lunes, abril 28, 2008

Con retraso viene esta nota, pero más vale tarde que nunca.

COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS

Ref: 2008/03
31 de enero de 2008

NOTA INFORMATIVA

INFORMACIÓN RELATIVA A FENILPROPANOLAMINA



La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento de que a través de Internet están circulando informaciones equívocas en las que se cita un Ministerio de Salud y una Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria, aparentando que su origen es el de organismos españoles, como el Ministerio de Sanidad y Consumo y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Sin embargo, la información que está difundiéndose a través de Internet corresponde a la nota informativa de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA), perteneciente al Ministerio de Salud, de Brasil, que emitió el 9 de noviembre de 20001, con motivo de la retirada del mercado brasileño de medicamentos que contenían fenilpropanolamina.

A este respecto la AEMPS desea informar a los profesionales sanitarios de lo siguiente:

1. En diciembre de 2000, la AEMPS evaluó los resultados de un estudio publicado en mayo de 2000 por la Universidad de Yale, de EEUU2. En este estudio epidemiológico de diseño caso-control se sugería un incremento del riesgo de hemorragia cerebral en mujeres jóvenes que recibían este producto, y que lo utilizaban a dosis altas como supresor del apetito (tratamiento de la obesidad). En términos absolutos el riesgo estimado por los autores es no obstante bajo (menor de 1 caso por cada 100.000 mujeres expuestas).

En este estudio no se mostraba un incremento estadísticamente significativo del riesgo de hemorragia cerebral cuando fenilpropanolamina se utiliza como descongestivo en medicamentos antigripales.

En hombres no se detectó un incremento de riesgo, probablemente debido al escaso uso de fenilpropanolamina como supresor del apetito. La FDA, agencia de regulación de medicamentos de los EEUU, decidió retirar del mercado los medicamentos con fenilpropanolamina, como anorexígeno para adelgazar.

2. En España no existe autorizado ningún medicamento que contenga fenilpropanolamina para la supresión del apetito. En consecuencia, tampoco debe considerarse autorizado su uso para dicha indicación en preparados de formulación magistral. Sí existen, en cambio, dos medicamentos para el tratamiento sintomático de procesos gripales que incluyen la fenilpropanolamina a dosis bajas como descongestionante nasal de administración oral (ver más adelante).

3. En noviembre y en diciembre de 2000, la AEMPS evaluó el balance beneficio-riesgo de los productos que contienen fenilpropanolamina3 y llevó a cabo las siguientes acciones, en consonancia con lo acordado por el Grupo de Trabajo de Farmacovigilancia (PhVWP) de la EMEA:
  • Limitar la dosis diaria recomendada de fenilpropanolamina a 100mg por día para adultos, con el fin de incrementar el margen de seguridad de estos medicamentos.
  • Actualizar las fichas técnicas y los prospectos de los medicamentos que contienen fenilpropanolamina
En el momento actual no se considera necesaria ninguna otra medida cautelar.

Entre tanto, los profesionales sanitarios deben de tener en cuenta lo siguiente:
  • Los medicamentos que contienen fenilpropanolamina u otros agentes simpaticomiméticos (fenilefrina, pseudoefedrina) están contraindicados en pacientes afectos de hipertensión arterial, hipertiroidismo, enfermedad coronaria y aquellos tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa.
  • Los medicamentos que contienen fenilpropanolamina u otros agentes simpaticomiméticos (fenilefrina, pseudoefedrina) deben de administrarse con precaución en pacientes con glaucoma, hipertrofia prostática y diabetes, ya que pueden agravar estos cuadros.
4. En España, actualmente solo existen dos medicamentos con fenilpropanolamina:

- Irritos® solución oral (fenilpropanolamina y dextrometorfano)
- Senioral® comprimidos y solución oral (fenilpropanolamina y clocinizina)

Estos medicamentos tienen sus fichas técnicas y prospectos adecuados, y su uso se considera seguro siguiendo lo establecido en la ficha técnica y el prospecto. Ambos se pueden consultar en la página web de la AEMPS http://www.agemed.es



Se recuerda a los profesionales sanitarios la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas al Sistema Español de Farmacovigilancia a través de su Centro Autonómico correspondiente.
EL SUBDIRECTOR GENERAL
DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

Revoltijo Ministerial. / Gabriel Gallardo.


Asturias opinión.com
Como vengo sosteniendo, el nuevo organigrama del gobierno –junto a innovaciones interesantes- parece más pensado en términos de equilibrios y repartos de intereses que en una estructura eficiente, adaptada a las competencias reales que tiene la Administración General del Estado. También ha podido pesar la búsqueda del efecto mediático de algunas decisiones, y eso sí que se ha logrado al menos a corto plazo.
Pero el Presidente ha desaprovechado una ocasión para hacer una estructura coherente en el ámbito de las políticas sociales. El troceo del antiguo Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, más que discutible, podía haber tenido una solución más razonable con un Ministerio de Bienestar Social integrando las políticas de servicios sociales, de inclusión social , de apoyo a las familias, de integración a los inmigrantes y de políticas de salud.
O si se optaba por un integrar en un solo ministerio todas las políticas relacionadas con la Emigración, haber creado un fuerte Ministerio de Salud y Bienestar Social. Con el desarrollo de la Ley de la Dependencia -como elemento fundamental de la nueva legislatura- y la imperiosa necesidad de coordinar el espacio sociosanitario, hubiera tenido lógica esa integración en un solo ministerio. Con la formula elegida, de incluir la antigua Secretaria de Asuntos Sociales en el recortado Ministerio de Educación, nos podemos imaginar la suerte de estas materias: seguirán siendo la gran asignatura pendiente de nuestro Estado de Bienestar Social.
El Plan Concertado se mantendrá congelado, los planes de Inclusión Social serán meros documentos sin ninguna operatividad real, los presupuestos de este área seguirán siendo mínimos y continuaremos, otra legislatura más, sin acercarnos ni siquiera algún punto del PIB a la media del gasto de la Unión Europea en Bienestar Social.
La Secretaría de Estado de Asuntos Sociales que está protagonizando un escandaloso apagón informativo sobre lo que está pasando con la gestión de la Ley de la Dependencia,-¿será que tal vez se quiere dar por cerrado el inacabado desarrollo de una Ley estatal, pasando la “patata caliente” a las Comunidades Autónomas para que se la guisen en solitario?- lo que evidenciará poco peso político en un Ministerio ya de por sí devaluado.
No sería leal si no digo que se percibe como el cajón de los restos. Lo que me parece una oportunidad perdida y una frustración.

Mojándolo Todo. / Luis Eduardo Aute.

Vamos a darnos un respiro artístico, con la voz de Aute y Mójándolo todo.

La Plataforma por la Dependencia se constituyó el sábado 26 de abril en la Sede Universitaria de Alicante.



ATENCIÓN SOCIAL

El colectivo

por la

dependencia

integrará a

14

asociaciones


Reunión constitutiva de la plataforma por la Ley de Dependencia

NANI GUTIÉRREZ

A. T.

Catorce asociaciones de discapacitados y 17 particulares integrarán la Plataforma provincial en Defensa de la Ley de Dependencia, constituida ayer en Alicante. El colectivo tratará de canalizar a partir de ahora todas las reivindicaciones que se hagan para exigir la aplicación de la citada legislación, además de promover la difusión de las prestaciones a las que, según el texto normativo, tienen derecho las personas dependientes.

La portavoz de la plataforma, Llanos Rodríguez, indicó que se crearán dos comisiones de trabajo, una de las cuales se dedicará de forma específica a hacer un seguimiento del cumplimiento de la Ley de Dependencia en la provincia. Así, se prestará atención a las medidas que lleve a cabo la Conselleria de Bienestar Social, así como, en su caso, la Sindicatura de Greuges. El otro grupo se encargará de preparar los diversos actos reivindicativos que se realicen, así como la difusión de estas actividades en los medios de comunicación y a los potenciales beneficiarios de la ley. En este sentido, Rodríguez destacó la preparación de un taller informativo sobre las prestaciones.

La representante de la asociación se felicitó de la asistencia de cerca de un centenar de personas a esta primera reunión, ya que esto indica el interés de los afectados por el tema. Entre los asistentes se encontraba la plataforma comarcal ya constituida en Sax, que se adherirá también a este colectivo, si bien mantendrá a la vez sus acciones propias en el Alto y Medio Vinalopó.

Estos son los "monjes" QUE HAN CAUSADO LA VIOLENCIA EN TIBET - LHASSA


Para difundirlo.


Observad cómo se desinforma en China.

Son peores de lo que se piensa y tienen mucha imaginación.

En la foto, tomada a escondidas el 20 de marzo por la Agencia de Comunicación de Gran Bretaña, militares chinos se preparan para revestirse con ropas de monjes.

Información: Los monjes de Lhassa dijeron que ellos estaban encerrados y en absoluto estaban en la manifestación. Algunos lo sabían desde el 20 gracias a esta foto 'robada' en condiciones de control irrefutable. La foto pasó por Italia y ha llegado a nosotros. Esperamos que atraviese todas las fronteras y se vea en el mundo entero.

Difúndelo.





domingo, abril 27, 2008

Una de "Consoladores"


Parece ser que a una de las 17 españas se le ha ocurrido parchear las ridículas y dramáticas situaciones con las que se encuentran algunos de sus ciudadanos a la hora de percibir las prestaciones de la LEPA. Supongo que esto va dirigido a aquellos a quienes conforme viene configurada esta progresista ley les pertenencen entre 0,99 céntimos de euro hasta poco menos de 3 euros mensuales por hacerse responsable cuidador de uno de sus familiares, o puede incluso que sirva para aminorar los posibles números rojos de débito a la administración en que algún que otro ciudadano, eso sí, de rango universal, en un momento dado pueda verse inmerso por haber cometido el delito de ser persona (in)Dependiente. Me pregunto si esto es una solución, es un consuelo o hasta con lacitos nos la siguen clavando.

Eso sí, mientras tanto,

debe de funcionar y por si acaso van probando.





La Junta aumentará las pensiones a los grandes dependientes




Redacción25/04/2008El vicepresidente primero anunció este juves que la Junta implantará unas ayudas complementarias que oscilarían, según el grado de dependencia, entre los 300 y 200 euros.
El vicepresidente primero, Fernando Lamata, explicó hoy que el Gobierno de Castilla-La Mancha está estudiando solventar la situación que se produce en el caso de personas con grandes dependencias (grados I y II) y dependencia severa (grado II), que optan a ayudas económicas para el cuidado por el entorno familiar y al mismo tiempo perciban una pensión de gran invalidez.
El portavoz del Ejecutivo autonómico señaló en su comparecencia ante los medios de comunicación que “se trata de una situación en la que la persona que padece esta gran dependencia estaba percibiendo otros ingresos de otras pensiones y la cantidad añadida que le correspondía se veía disminuida por esa prestación previa “
Además, Lamata subrayó que en estos casos lo que sucede es que “el ingreso adicional no se puede producir por la incompatibilidad entre diferentes ayudas”, matizó.
Para evitar estos casos, en los que las ayudas para el cuidado por el entorno familiar se reducen sensiblemente, pues la Ley de Dependencia establece la incompatibilidad para acceder simultáneamente a prestaciones de análoga naturaleza y finalidad que las contempladas en las ayudas por cuidados no profesionales, el Gobierno regional está preparando diversas medidas con el fin de terminar con estas situaciones que pueden suponer un agravio comparativo para los beneficiarios.
En este sentido, el vicepresidente primero anunció que el Gobierno regional va a establecer “una complementariedad de las ayudas” en los casos de grandes dependientes (grado III, niveles I y II) que opten por estas ayudas para el cuidado por el entorno familiar.
Lamata especificó que podrán acceder así a una prestación de unos 300 euros aproximadamente equiparable a la media de una Pensión No Contributiva.
Por su parte, aquellos dependientes severos (grado II, nivel II) que se decidan por las ayudas para el cuidado por el entorno familiar, y que tengan pensiones por gran invalidez incompatible con estas prestaciones, percibirán también un mínimo de 200 euros.
La Consejería de Bienestar Social ha recordado que actualmente en Castilla-La Mancha hay 930 personas que se benefician de la ayuda para el cuidado del entorno familiar, que contempla la Ley de Dependencia.
Castilla-La Mancha se encuentra entre las comunidades con un mayor índice de implantación de la Ley de Dependencia, de hecho, somos la tercera comunidad, tras Andalucía y el País Vasco, con más ayudas para cuidados no profesionales dadas de alta en la Seguridad Social.
En el mismo sentido, nuestra región dispone en estos momentos de una red de plazas públicas en residencias, centros de estancias diurnas, viviendas tuteladas y una amplia red de centros que está dando respuesta a la demanda de cuidados especializados por parte de las personas en situación de dependencia.

sábado, abril 26, 2008

De Interés Público.

El propio Ministerio de Sanidad aconseja que para evitar riesgos no se consuma aceite de girasol

inSurGente.- Sanidad ha recomendado hoy, a pesar de que asegura que "no existe riesgo para la salud", evitar el consumo de aceite de girasol, tras detectarse que hay contaminación por hidrocarburos de aceites minerales en este producto en una partida procedente de Ucrania y que ha estado llegando a España desde febrero. La gran mayoría del aceite "está fuera de la cadena alimentaria o en fase de retirada antes de su comercialización", señala el Ministerio de Sanidad y Consumo en un comunicado. No obstante, hasta que no se reúnan los datos de las empresas de distribución, Sanidad destaca que es "imposible" asegurar que una parte del aceite sospechoso no haya llegado al consumidor final. Las organizaciones de consumidores ya han alertado sobre la contradicción de que no tenga peligro pero que se evite el consumo. ¿En qué quedamos?
Agencias/ inSurGente.- Este aceite se ha distribuido a la mayoría de países de la Unión Europea, entre ellos España, ha indicado la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), en contacto con las asociaciones que engloban a las pequeñas y grandes superficies comerciales y con la Federación de Industrias de Alimentación y Bebidas para garantizar que no se saca al mercado aceite sospechoso y para conocer las marcas que podrían estar afectadas por la contaminación. Estas empresas ya han indicado a sus clientes que retengan la mercancía.
Fue Francia la que notificó ayer jueves a través de la Red de Alerta Comunitaria que aceite procedente de Ucrania presentaba contaminación por hidrocarburos alifáticos procedentes de aceites minerales.
Tranquilizar a quienes lo han consumido
Ante esta situación y en cumplimiento del principio de precaución, el departamento que dirige Bernat Soria recomienda, en primer lugar, no consumir aceite de girasol. No obstante, tranquiliza a aquellos que ya lo hayan consumido, pues los procesos de refinado y dilución del aceite sitúan la contaminación en niveles "mínimos", lo que significa una baja exposición y la ausencia de riesgo para la salud.
Sanidad también aconseja a los consumidores que si no han utilizado aceite de girasol pero lo tienen en su domicilio, "lo retengan sin consumirlo, hasta que se informe acerca de las marcas que pueden utilizarse sin reserva alguna".
"No hay riesgo toxicológico agudo pero podría causar toxicidad crónica"
José Ignacio Arranz, director ejecutivo de la Agencia Alimentaria, ha confirmado que no existe "un riesgo toxicológico agudo" si se ingiere el aceite contaminado pero ha advertido, en los micrófonos de la SER, de que su ingesta de forma cotidiana podría causar "toxicidad crónica".
Arranz ha explicado que ayer se recibió una alerta de las autoridades francesas y ha incidido en que la medida es cautelar y reversible. Ante la pregunta de si la decisión podría ser alarmista, el director de la Agencia Alimentaria ha asegurado que se intentará "cerrar el círculo" en un periodo lo más corto posible y que se ha tomado con "absoluta vocación de reversibilidad". "Ante la duda nosotros tenemos la obligación de proteger la salud y la medida sí es proporcionada porque, sobre todo porque no es sine die", ha concluido.
¿Cuándo se cerrará la alerta? Arranz ha asegurado que la próxima semana se conocerán las marcas afectadas por la contaminación. Sin embargo, según el responsable de la Agencia Alimentaria, "una cosa es el cierre oficial de la alerta y otra la recuperación de la presencia del producto en el mercado" Según él, "el mensaje será tan claro y contundente" cuando se levante la alerta como lo ha sido ahora.
Según el responsable sanitario, la importación de este aeite procede de exportadores "tradicionales" y quizá la contaminación se ha podido producir en “un accidente de transporte o en el origen".

De la discriminación a los problemas puntuales.


Una joven arousana en silla de ruedas denuncia el trato de Renfe



Juliana Allo relata las trabas para minusválidos, que le impidieron asistir a una firma de discos en A Coruña ·· La empresa dice que fue un problema puntual.

Juliana Allo, una joven arousana de 18 años de edad, no acaba de comprender que todavía puedan darse situaciones como la vivida por ella el pasado 16 de abril, cuando pretendía asistir a la firma de discos de El Canto del Loco en A Coruña. Hace varios meses, Juliana descubrió que una persona como ella, que anda en silla de ruedas por culpa de una lesión de nacimiento, si quiere viajar en tren necesita "llamar 48 horas antes para avisar a qué hora va a ir y a qué hora va a volver en el tren".


Pero el problema que ahora quiere denunciar Juliana se produjo a 6 km de A Coruña, en la estación de Uxes, donde el tren debía finalizar su recorrido por culpa de un desprendimiento. "Cuando llegamos allí, lo único que había era un autobús normal sin adaptación de ningún tipo", al que ella no podía subir "porque las puertas son muy estrechas y no cabe la silla". "En ese momento le pido explicaciones al interventor y le digo si me pueden dar algún tipo de solución, pero él me trató fatal, me dijo que yo no tenía que estar ahí y que no me podía dar solución", explica la joven.


Juliana intentó conseguir un taxi por su cuenta, pero desde A Coruña no le pudieron garantizar un taxi adaptado libre. "Así que decidí volver en ese mismo tren a Vilagarcía". Después de eso, Juliana, a la que no le devolvieron el dinero del billete, presentó una queja en el libro de reclamaciones de Renfe. Mientras, responsables de Renfe explicaron que desde hace tiempo se ha puesto en marcha un protocolo de actuación para facilitar la movilidad de personas con cualquier tipo de discapacidad para acabar con las barreras y los problemas suscitados a la hora de viajar en tren. Renfe explicó que se trató de un problema sobrevenido al encontrarse con la vía cortada y que, como recoge su protocolo de actuación, se pusieron en contacto con un servicio de taxi adaptado, pero que resultó imposible poder contar con sus servicios para ese momento y con el plazo de tiempo necesario para que pudiera llegar a tiempo.

Por favor, no olviden nuestros lectores que lo que antes se denominaba discriminación, ahora se denomina "problemas puntuales"; cada vez más numerosos, por cierto.

viernes, abril 25, 2008

Discapacidad

El Foro de Vida Independiente denuncia que un discapacitado vive en "arresto domiciliario"

21/04/2008

Madrid, 21 abr (EFE).- El Foro de Vida Independiente considera que es "indignante" la situación en que se encuentra un discapacitado de Huelva, que vive desde hace más de siete años en "arresto domiciliario" en un piso inaccesible propiedad de la Junta de Andalucía.

Esta organización, formada desde internet por personas con diversidad funcional, explica que también desde el CERMI -Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad- se ha pedido al Gobierno andaluz que cambie la actual vivienda "por otra que reúna las condiciones adecuadas a las necesidades de accesibilidad" que el afectado y su familia precisan.

El Foro explica que Joaquín Mora necesita silla de ruedas y vive en el segundo piso de un inmueble, en el que según un informe emitido por la Consejería de Bienestar Social, no puede instalarse un ascensor.

Además la vivienda no está adaptada para que esta persona pueda ir, por ejemplo, al cuarto de baño.

Por ello, estas organizaciones han pedido la intervención inmediata de la Junta de Andalucía, que según el Foro, está discriminando y vulnerando los derechos de accesibilidad universal de las personas con discapacidad.

EFE arv/pz


Equinoterapia



Esta demostrado que la hipoterapia o equinoterapia ayuda a mejorar los problemas de equilibrio y psicomotores de las personas con parálisis cerebral. También es bueno para del desarrollo emocional y afectivo.
El contacto con el caballo y el trote hace un efecto de relajación y bienestar algo difícil de explicar. Poe eso desde aquí animo a toda aquella persona que puedo que haga este tipo de terapia.

jueves, abril 24, 2008

La Mayor Fuga recientemente contada / Rogelio Diz


LA MAYOR FUGA

(RECIENTEMENTE CONTADA)


En un programa de televisión española –Saber y Ganar- Jordi Hurtado su presentador lanzo una pregunta a los concursantes sobre la mayor fuga en el mundo, la cual fue llevada al cine por Jhon Sturges en la celebre “La Gran Evasión” (The great escape) donde 250 presos pretendían fugarse de un campo de concentración nazi en la segunda guerra mundial, solamente 50 lo lograron y 3 logran salir de Alemania, todos los demás son recapturados y ejecutados.


Todos recordamos esta gran película protagonizada por Steve McQueen, Charles Bronson y James Coburn, la cual fue un verdadero hito en su época. Esto me hizo reflexionar y ponerme a buscar documentación de las mayores fugas de la historia, y solamente encontré evasiones aisladas de un puñado de presos o espectaculares fugas con ayuda exterior.


Entre las mas famosas se encuentran los Texas seven, donde un grupo de siete condenados escapan de la Cárcel de Máxima Seguridad Connally Unit en el estado de Texas, uno de ellos fue muerto y seis recapturados. Así como otra fuga llevada a la pantalla fue la “Fuga de Alcatraz” donde Frank Morris y los hermanos Anglin personificados por Clint Eastwood, Patrick MacGooham y Roberts Blossom, lograron escapar. En la realidad nunca se supo si habían sobrevivido en las frías aguas del trayecto de la isla a tierra firme, ya que sus cuerpos nunca fueron encontrados ni se supo en tiempos posteriores que pudieran encontrarse en otro lugar.


En nuestra realidad domestica fue famoso también “El Lute” Eleuterio Sánchez quien se fugo en un traslado en los años sesentas y su historia fue llevada a la pantalla protagonizada por Imanol Arias.


Miles de fugas en diversas cárceles del mundo se han producido a lo largo de nuestra historia, en su gran mayoría producidas por uno a varios reos, llegando a máximos de quince o veinte prófugos, son muy pocas las que llegaron a tener un centenar o más de evadidos y la única, la cual es prácticamente desconocida se produjo en España con casi un millar durante la Guerra Civil en 1938.


Fue la fuga más grande del mundo sin ayuda exterior y perfectamente documentada, donde 795 hombres todos ellos presos políticos lograron evadirse, de los cuales 585 fueron recapturados, 210 asesinados y solamente tres lograron llegar a Francia.


Ocurrió en el Penal de máxima seguridad del Fuerte Alfonso XII, mejor conocido como el Penal de San Cristóbal en la cima del monte Ezkaba a un lado de la ciudad de Pamplona.


Durante los cuarenta años de la dictadura franquista se ocultaron este y cientos de hechos que pudieran molestar al régimen, solamente algunos hijos de los que ahí estuvieron lo sabíamos, sin embargo incluso con dudas de la dimensión del suceso.


Gracias a la fortuna que el profesor y escritor Félix Sierra Hoyos encontrara en un desván la documentación de los Juicios Sumarìsimos de este hecho, realizó un libro editado por Pamiela en 1990 donde narra el suceso sustentado en la documentación encontrada y varios sobrevivientes de la fuga.


Fue hasta el año 2001 en que yo saco a la luz la biografía de mi padre “Memorias, Pensamientos y Versos” editado por el Grupo Síntesis y cuya parte troncal es sus días de prisión en San Cristóbal y la fuga en donde fue parte de los protagonistas.


De nuevo Félix Sierra ahora acompañado de Iñaki Alforja y en la misma editorial sacan un nuevo libro en mayo del 2005 en conmemoración del 67 aniversario “Fuerte de San Cristóbal 1938, La gran fuga de las cárceles franquistas” un compendio de datos, ilustraciones, fotografías y testimonios sumamente completo y contrastado, nombre por nombre, oficio, lugar de detención, sentencia, lugar de su ejecución y donde fueron enterrados, así como la vida y testimonio de algunos de los sobrevivientes.


Solo unos meses después, sin subvenciones ni ayudas de ninguna especie, con una producción propia y familiar y tras tres años de trabajo, Iñaki Alforja presento un documental de 70 minutos de duración sobre esta gesta, el cual ha sido proyectado en diversas asociaciones de la Memoria Histórica “Ezkaba, La gran fuga de las cárceles franquistas”.


No logro entender todavía porqué este hecho es prácticamente desconocido en España, ni porqué algunas autoridades con etiqueta de demócratas rehúsen el tema y obstaculizan todo tipo de investigación y reivindicaciones de quienes queremos darlo a conocer.


El Fuerte de San Cristóbal, pertenece al Ministerio de Defensa y no tiene en este momento ninguna utilidad encontrándose en el más completo abandono, donde todo el que quiera puede entrar por diferentes huecos que han dejado derrumbes y erosiones en el lugar. La única que se encuentra siempre cerrada a cal y canto es la entrada principal, antiguamente de madera y ahora en reja.


Desde 1988 a partir de la celebración del 50 aniversario de la fuga y la construcción del monolito en homenaje a los que lucharon por la libertad, el cual se tuvo que hacer fuera del perímetro propiedad de las Fuerzas Armadas, la organización Txinparta de Antsoain ha celebrado todos los años en compañía de sobrevivientes –que cada vez son menos- familiares de estos y personas afines, un homenaje en su memoria, y a pasar que en repetidas ocasiones se ha intentado pedir permiso para que nos permitieran franquear la entrada, esta a sido siempre denegado.


Parece mentira que mientras nuestra juventud conoce a la perfección todo lo que sucede en una serie televisiva de ficción americana como “Prision Break” y desconozcan un hecho histórico que sucedió en España y que fue el no va mas a nivel mundial.


Terminaré con unas palabras de mi padre, el cual fue protagonista de esta fuga y fue el autor de su himno: Solamente espero que el día 22 de mayo de 1938 no se pierda en la oscuridad de los tiempos ni en la memoria de los que tenemos la obligación de trasmitirla a nuestros descendientes para que esa voz sea escuchada, se lo debemos a los cientos de compañeros que murieron luchando por la libertad.

Rogelio Diz-Analista político
rdiz51@yahoo.com.mx

En el canal Cuatro de TV, Especial Informativo a las 00:15 horas del sábado día 26.



Especial



informativo:



Mi muerte es mía



Los servicios informativos de Cuatro dirigen su mirada hacia un controvertido tema: la eutanasia

Viernes a las 24.15h (o si lo preferís, madrugada del sábado a las 00:15 horas)

El próximo viernes, las cámaras de los servicios informativos de Cuatro se dirigen su mirada hacia un controvertido tema: la eutanasia. El reportaje narra la historia de dos mujeres: una holandesa, María Ross; otra española, Montse Caba. Ambas están gravemente enfermas. A María, una ley holandesa (aprobada en el año 2000) ha permitido aplicarle la eutanasia, bajo un estricto control médico. Montse teme que si su salud continúa empeorando, llegará un momento en que su vida carecerá de dignidad y para entonces pide que la ayuden a morir.

Rodado durante varios meses en Holanda y en España, Mi muerte es mía nos acerca a un tema objeto de debate en la sociedad española, pero fuera aún de la controversia política y de nuestras leyes.

María Ross agoniza en Amsterdam. Padece cáncer terminal. Los médicos ya no pueden curarla. María está tranquila, la ley holandesa sobre eutanasia le permite decidir el límite de su sufrimiento. Si es necesario, un médico puede ayudarla a morir

Montse Caba vive cerca de Barcelona. Sufre una enfermedad degenerativa, irreversible. Quisiera poder decidir sobre su vida, pero en España eso no es posible. Mientras, Montse vive angustiada. Teme que si empeora, quedará obligada a vivir una vida que ella considera indigna.

Holanda es el primer país que ha regulado por ley la eutanasia. Fueron los ciudadanos quienes reclamaron poder decidir sobre su propia vida. A finales de los 70 algunos médicos reconocieron la práctica de la eutanasia. Los tribunales no los condenaron y después acabó llegando el apoyo político. La ley holandesa sobre la eutanasia se aprobó en el año 2000.

El doctor Van Oijen conoce a la señora Ross desde hace 15 años. Ella padece un cáncer terminal y el tratamiento apenas puede aliviar su dolor. En Holanda, los casos de eutanasia los atiende el médico de cabecera.

Montse Caba tiene 48 años y desde hace 7 vive la vida desde una silla de ruedas. Sufre una enfermedad degenerativa que le impide trabajar. Cuando el dolor no es muy fuerte, Montse se obliga a hacer algunas tareas cotidianas. Montse padece una enfermedad rara que afecta únicamente a las personas que padecieron la polio en su infancia. Sufre dolor, fatiga y debilidad muscular. El síndrome post-polio no tiene cura e implica un deterioro progresivo de la persona.

La enfermedad de Montse avanza. Han aparecido nuevos dolores en sus brazos y sus manos, que poco a poco van perdiendo fuerza. El día que no pueda moverlos y dependa totalmente de los demás desea que la ayuden a morir.

Vídeos

Foto

24 de abril

La eutanasia: tema tabú en España, ley en Holanda

María Rosa agoniza en Holanda, tranquila porque puede decidir el límite de su sufrimiento. Montse, con una enfermedad degenerativa en Barcelona, vive angustiada porque no podrá decidir sobre su muerte.

Foto

24 de abril

Montse quiere decidir sobre su vida y su muerte

Montse Caba sufre una enfermedad degenerativa sin vuelta atrás. Lo que más teme es perder la movilidad de sus brazos y no poder valerse por sí misma.


Al Molt Honorable En Francesc Camps le ha crecido la nariz. ¿Por qué será?...


Información.es » Opinión

El circo de Camps


Al circo de Camps le están creciendo los enanos. A los valencianos les cuesta cada vez más digerir las mentiras de Camps, que por lo visto no se ha dado cuenta de que ésta (la mentira) tiene las piernas muy cortas.

El viento del descontento, de la protesta y de la desconfianza de los ciudadanos le va levantando poco a poco la carpa al circo que ha montado Camps y un día llegará en que se vea claramente el interior del mismo y la falsedad que contiene.

En todo lo concerniente a la Ley de Dependencia ya se ha llegado hasta el extremo de que el Defensor del Pueblo, Enrique Múgica, ha denunciado ante el Tribunal Constitucional la mala gestión que el Gobierno de Camps está llevando a cabo para cumplir lo que dicha ley demanda y obliga a los poderes públicos.

Más de cien familias de Orihuela, Sax, Elche, San Miguel de Salinas, Elda Petrer y Fuente la Higuera, se han unido ya para reclamar sus derechos y exigir la aplicación de la ley a fin de que sus familiares sean debidamente atendidos. Están cansados de burocracia, de que les digan que les faltan papeles cada vez que preguntan cómo van las gestiones. Estas familias quieren hacer patente su descontento y están pensando en concentrarse en Valencia. Su indignación es enorme pues están hartos de que desde el Consell se les de cómo excusa la consabida cantinela de que Madrid no manda dinero. Esto es totalmente falso. Madrid manda el dinero necesario cuando los afectados están ya ingresados y por tanto atendidos en centros o en sus domicilios, lo que no puede, ni debe, hacer el Gobierno central es mandar un dinero a la Generalitat cuando ese dinero no se justifica ya que no están ni tan siquiera valorados los casos y por tanto no existe ingreso alguno en los centros de acogida. El Consell ha recibido de Madrid entre 2005 y 2007 más de 60 millones de euros para la aplicación de la Ley de Dependencia a los que hay que añadir 85 millones de euros más que ya están autorizados por el Ejecutivo de Zapatero con destino a la Comunidad Valenciana y cuyo envío se materializará cuando el Consell remita las resoluciones de valoración. Sería una temeridad poner en manos del Consell un dinero que de momento no tiene destino alguno al no aumentar los ingresos de las personas dependientes en residencias, pues ya sabemos que el Consell es muy dado a emplear dinero destinado a Sanidad y a Educación para pagar los intereses de la enorme deuda que tiene contraída y para pagar las obras faraónicas a que nos tiene ya acostumbrados.

Mientras en Andalucía son 3.756 personas las que reciben una ayuda de 405 euros por cuidar a un familiar dependiente que establece la Ley de Dependencia, en la Comunidad Valencia, por la desidia y las trabas del Consell, sólo cobran esta ayuda 7 personas, de esas siete ninguna pertenece a la provincia de Alicante. Es evidente que Camps no está por la labor y quiere que la ley fracase aunque ello suponga el que miles y miles de personas dependientes estén desatendidas en nuestra comunidad.

Allá por el mes de junio de 2007 se hizo público que la familia de Juan Cotino, conseller de Bienestar Social y del cual depende el desarrollo de la Ley de Dependencia en la Comunidad Valenciana, preside el mayor grupo de geriátricos de titularidad privada en la Comunidad Valenciana y que el hermano de Juan Cotino es el principal accionista de Sedesa, siglas que han sustituido a la antigua Construcciones Cotino y que por ello ocupa la presidencia de Genocentros del Mediterráneo, S.L. Esta sociedad, que opera con la marca Savia Centros Residenciales, cuenta con una red de 14 geriátricos en la Comunitat Valenciana, más otros diez que por aquel entonces estaban en construcción, en virtud del plan de creación de nuevas residencias impulsado por Rafael Blasco en 2001, del que fue la principal adjudicataria con 28 centros. Cuando todos estén en marcha, si no lo están ya, esta sociedad gestionará más de 3.200 plazas, lo que la convierte en el principal grupo geriátrico valenciano. Como es sabido, estas residencias destinan un porcentaje muy bajo a plazas públicas el resto son todas privadas y ya sabemos lo que cuesta la estancia en uno de estos centros de gestión privada. En aquel entonces alguien dijo que con estos antecedentes la desconfianza en la gestión de Juan Cotino al frente de la Conselleria de Bienestar Social estaría más que justificada a la hora de que en la Comunidad Valenciana hubiera que poner en marcha la Ley de Dependencia.

Por último, un ruego señor. Camps, póngase a trabajar por los valencianos y valencianas, hay tantas cosas por hacer: completar una red hospitalaria adecuada a las necesidades, adecuar la red educacional (fuera barracones), que los tribunales funcionen y se les dote de los mínimos medios, y deje de gastar el dinero a espuertas en macroproyectos que sólo alimentan su ego, pero que a los ciudadanos de esta Comunidad no benefician en nada.

¿Apropiación indebida? ¿malversador de fondos? Eso dicen de Camps los socialistas y los tribunales de justicia sin enterarse ¿?







Acusan a Camps

de «apropiarse»

de 50 millones de

Madrid para

dependientes





Levante-EMV, Valencia

La vocal de la gestora del PSPV y portavoz adjunta del grupo socialista de las Corts Carmen Ninet acusó ayer al presidente del Consell, Francisco Camps, de "apropiación indebida de más de 50 millones de fondos del Gobierno de España destinados a las personas dependientes". De esta manera se ha referido a las recientes protestas protagonizadas por los trabajadores de los servicios sociales del Consell y que anunciaron movilizaciones si "la Conselleria de Bienestar Social sigue en sus trece de desmantelar los recursos sociales públicos".

"Los socialistas venimos denunciando reiteradamente la privatización de los recursos públicos destinados a la ley de Dependencia. Un desmantelamiento de los recursos sociales que repercute en una asistencia deficitaria a las personas dependientes", remarcó. Camps, dijo, "se ha convertido en el malversador de fondos por excelencia en todo el Estado de los fondos destinados a las personas dependientes".

miércoles, abril 23, 2008

¿Es aquí donde ha ido a parar el dinero que Madrid ha enviado a la Generalitat Valenciana para la Dependencia?...


FÓRMULA 1 EN VALENCIA

Las obras de


la Fórmula 1


superan ya


los 82


millones,


más del


doble de lo


previsto.




El milagro del "coste cero" de la Fórmula 1 se vuelve cada día más complicado. Hasta ahora se han adjudicado obras del circuito urbano por valor de 82.279.575 euros (13.690 millones de las antiguas pesetas) que, por ahora, costea la Generalitat Valenciana, a través del ente Gestor de Transportes y Puertos (GTP), la Autoridad Portuaria de Valencia e Iberdrola.

Siete años atrapado en su piso




*Un informe técnico señala que es inviable la instalación de un ascensor
*El afectado no puede acceder con su silla de ruedas ni al cuarto de baño
*El Defensor del Pueblo Andaluz se encuentra estudiando su caso
*El Foro de Vida Independiente exige una 'rápida intervención administrativa'



YOLANDA TÉLLEZ
MADRID.-



Hace siete años que no sale a la calle y no precisamente por estar en prisión. Joaquín Mora Mendoza, vecino de Huelva, va en silla de ruedas. Pero reside en una vivienda inaccesible, propiedad de la Junta de Andalucía, de la que ni siquiera puede salir al exterior al no disponer de ascensor para ello.



Desde que Joaquín Mora sufriera la amputación de su pierna izquierda hace siete años, su vida se ha convertido en "un auténtico encarcelamiento", según él mismo asegura. La vivienda, un segundo piso, no dispone de ascensor, por lo que no puede salir al exterior. La única forma de hacerlo es bajando las escaleras, tarea imposible para él.



Según un informe emitido por la Consejería de Igualdad y Bienestar Social se considera inviable la instalación de un elevador para que Joaquín pueda acceder libremente a la vivienda donde habita. "Vivo en una jaula", manifiesta.



Sin embargo, este no es el único obstáculo al que Joaquín se enfrenta a diario. Ni siquiera puede acceder al cuarto de baño, debido a las malas condiciones de accesibilidad. "Tengo que hacer mis necesidades físicas en el dormitorio", señala.



Este ciudadano ha pedido ayuda al Ayuntamiento de Huelva y a la Junta de Andalucía pero, según afirma, "unos se tiran la pelota a otros y los únicos remedios que nos han dado han sido verdaderamente indignantes".



El primero de ellos, según cuenta el afectado, consistió en otorgarle "un piso bajo" para que se trasladase a él con su familia. Pero, a la hora de la verdad, "el piso fue concedido a otra persona", afirma. La segunda solución, una vivienda de "30 metros cuadrados con una sola habitación". Y la tercera, que se mudara "a un edificio situado en un auténtico 'supermercado de la droga'". "Esto se ha convertido en un juego entre David y Goliat, donde David no tienen ni honda", concluye Joaquín.
Este discapacitado permanece a la espera del estudio de la situación por parte del Defensor del Pueblo Andaluz, quien recientemente ha admitido a trámite su caso.



Leyes incumplidas



El Foro de Vida Independiente, al que pertenece Mora, considera "indignante" la situación que está viviendo y exige "una rápida intervención Administrativa en la resolución de su caso".



Según la organización, "se están vulnerando por parte de la Administración principios y legislaciones básicas en favor de todos los ciudadanos y en particular de las personas con diversidad funcional."
Por su parte, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad entiende que "la solución sería la permuta de la actual vivienda por otra, que reuna las condiciones adecuadas a las necesidades de accesibilidad que el señor Mora y su familia precisen."

martes, abril 22, 2008

Crónica de un fracaso anunciado. / Jesús Martín.



La foto de aquí arriba es del 15 de mayo del 2007,salíamos de una entrevista con el secretario de atención primaria de la Consejeria de Salud de Castilla y Leon. El señor RAFAEL SANCHEZ,a quien le habían pasado el muerto de recibirnos tras una petición de entrevista con el por entonces Consejero de salud CESAR ANTON,entrevista que habiamos solicitado el 13 de marzo de 2007 y que no nos concedio sin lugar a dudas por lo apretado de su “agenda”, finalmente pasó la pelota a Rafael Sánchez.
La entrevista fue cordial,animada e incluso nos pareció que el señor secretario tomaba interés por los temas sobre el síndrome postpolio de los que en dicha entrevista le empapamos. Le dejamos un dossier para que se hiciera una idea más amplia de la problemática que le habíamos anunciado, así como de nuestras inquietudes. Varios documentos varios relativos a la polio y al síndrome postpolio con los que podría actualizarse. Pasado el tiempo y ante su silencio, creo que este fue el primer error. Pienso que están más acostumbrados a que la gente les pida tres mil eurillos, que a dar soluciones a los problemas.
El caso es que el señor SANCHEZ se comprometió, nos dio su palabra a las personas que allí estábamos Nos aseguró que iba a buscar más información y a poner de acuerdo a los distintos departamentos que pudieran estar involucrados en el tema, además de pasar la información al Consejero de la Junta y a volverse a reunir con nosotros, sin que hasta el momento su promesa haya avanzado.
Pasaron dias y más dias y nada.
Un buen día en periodo electoral llamo por teléfono y… ¡jJoder, que buena suerte tengo! Se pone el mismo en persona. Me explica que hay elecciones autonómicas y que no sabe si será ratificado en su cargo; que tenemos que esperar. Las elecciones se han celebrado y el señor SANCHEZ fue ratificado en el cargo. ¡Joder,que buena suerta tiene!, Después las generales,como pa molestar.
He seguido llamando y llamando. Me cogen el recado. Me dicen que le han pasado el recado. Insisto, insisto, insisto, insisto, insisto, insisto… y seguiré insistiendo, o por el contrario denunciando públicamente.
Hasta ahora el ultimo “insisto” es del jueves 18 de abril de 2008. Su Secretaria muy amablemente me dice que no me preocupe, (me imagino que por no decirme que no llames más pesao) que estoy en la agenda.
¿ Os daís cuenta que todo es un problema de agenda? Igual si les compraran agendas más pequeñitas los problemas de los ciudadanos tardarían menos en resolverse? ¿O será que el tamaño de las agendas es proporcional a la cara dura del político y con esta se han superado. ?
El caso es que a estas alturas de la película, he de reconocer que me han vencido, que han acabado con mi paciencia, que no pienso llamar mas ni al Secretario ni al Consejero …..
Creo que perdemos el tiempo con políticos que se desentienden de los problemas, que miran para otro lado
Ya le he dejado dicho a mi “secretaria” que en el hipotético caso que la agenda de los subsodichos se alivie de los grandes asuntos que estas personas tan importantes seguro que NO resuelven a diario, les digan que no puedo ponerme, que tengo la agenda llena de compañeros a los que informar de que es el síndrome postpolio, de asesorar para que no les manguen una pensión de mierda y de lo mucho que se empeñan en negarnos.
En fin , mis disculpas a mis compañeros de la asociación de afectados de polio y síndrome postpolio de Castilla y León, por no haber sabido llegar a la Administración Atonómica y no haber soportado tan político callo. Quizás tendremos que esperar a las próximas elecciones ya que para entonces necesitarán hacerse fotos con unos “cojitos” y nosotros les tendremos superados.
Un saludo
Jesus martin
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6 comentarios
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jose dijo
Pues a seguir insistiendo, a tocar las narices, las pelotas o lo que sea necesario, que se cansen tanto de nosotros que no tengan más remedio que atendernos. Se supone que en campaña electoral van de culo y, justamente, es cuando atienden a todo aquél que lo solicita... ¡Manda huevos!. Y digo palabras porque estoy harta de los políticos que sólo te miran buscando el voto pero para nada les preocupa lo que a la gente le preocupa. Sólo buscan soluciones populistas... de problemas que llaman más la atención. ¿tendremos que inmolarnos delante de las puertas de los ayuntamientos, diputaciones, del congreso, del senado o dónde sea para que nos hagan caso? ¿Eso será suficientemente escandaloso como para que mueva sus conciencias? o encima nos arrestaran por escándalo público?. Ya está bien de buenos modales. Jose
21 Abril 2008, 14:33

Paco Segovia dijo
Esto nos pasa por tener los politicos más pringaos de todas las Españas, no hay más que ver un poco el resto de las comunidades y ver lo que no han hecho ni van a hacer por esta nuestra tierra, que vean y comparen, va a ser cuestión de "BOTARLES", si con "B". Tendremos que ponernos delante de la Consejeria y atarnos ante sus narices de pinochos mentirosos, para que vean que sí, que somos y que estamos y que nuestro voto vale más que su conciencia. Paco-Segovia
21 Abril 2008, 14:52

Carmen dijo
Hola Jesús, ante todo no te rindas, entiende al Sr. SANCHEZ. Ha pasado por una temporada de mucho estrés. ¡Imagina que se ha estado jugando el puesto!. Ahora tiene derecho a unas merecidas vacaciones, luego para finales de año abrirá la famosa agenda y calculando más o menos a finales del otro año te darán hora para unos meses antes de las próximas elecciones vallas a visitarlo, te dará dos palmaditas en la espalda y así otros cuatro años más. Eso es el político. En fin, creo que ese Señor algún día vera otra realidad de la vida y tal vez después, cuando le de un síncopa por su estresada vida, se le caiga un brazo o arrastre una pierna piense que él tuvo la oportunidad de dejar un mundo mejor y lo que hizo fue generar mierda y desilusión en el pobre pueblo que un día creyó que la política y sus representantes podían solucionar sus problemas.
21 Abril 2008, 16:51

Isabel dijo
Ánimo, Jesús, cuando uno trata con políticos pasan estas cosas, tenemos un país de primera y unos políticos de tercera, he conocido muchos así, cacicuchos incapaces de solucionar los problemas de la gente y que encima no dan la cara... pero nuestra obligación es tocarles las narices, recordarles que estamos aquí, que aunque se hayan olvidado de nosotros no hemos dejado de existir y que les vamos a seguir exigiendo que cumplan con sus obligaciones, que el sueldo que cobran se lo estamos pagando nosotros. En fin, entiendo que estés harto, pero tomate un respiro y vuelve a la carga. Un abrazo.
21 Abril 2008, 19:10

Juli Sellés dijo
Hace 50 años, España al igual que la mayoría de naciones vivía una de las peores pandemias, “La polio”, familiarmente era conocida con el nombre de parálisis infantil, Las personas que en su día tuvimos la desgracia de ser afectadas por el virus de la polio no hemos obtenido una vida nada fácil, con dificultades conseguimos hacernos nuestro espacio en un mundo diseñado para personas verticales y sin limitaciones funcionales. Los ciudadanos de Castilla y León no fueron una excepción y no se libraron de ser afectados por el poliovirus. Con toda seguridad muchos de ellos podrían haberse evitado, la vacuna estaba operativa desde el año 1955 y en España no se comenzó a aplicar hasta noviembre de 1963. “Ocho largos años de impasibilidad” contemplando como el virus cobraba nuevas victimas. Desde el gobierno no se tomaron las medidas oportunas para evitar la propagación de la pandemia entre los ciudadanos, la vacuna solo existía para las clases influyentes y de alto poder adquisitivo. Medio siglo después, estas personas vuelven a padecer los efectos de la polio, los llamados efectos tardíos de la polio o síndrome postpolio, estos son ocasionados por nuevos trastornos físicos, dolorosos e incapacitantes. Pero lo más doloroso es tener que soportar el trato de indiferencia y despreocupación que las entidades gubernamentales y sanitarias nos ofrecen. Sirva de muestra, esta, su comunidad autónoma, el día 15 de mayo del 2007 recibía a los miembros de una asociación de afectados en demanda de ayuda, después de exponer sus necesidades, la mayoría derivadas por el vacio y el desconocimiento existente. Transcurrido un año, todavía no han recibido una respuesta relativa a sus peticiones. Quizás la desidia de acudir a las urnas sea producida por la eficacia de algunos de los políticos que nos representan, concretamente este, es un claro caso donde la eficacia de los responsables, huelga por su ausencia. Deseo que gocen de una perfecta salud, o una saneada posición económica, ambas evitaran tener que utilizar algunos de los servicios sanitarios que administran. Saludos Juli Sellés
21 Abril 2008, 19:55

María dijo
El problema de los políticos, Jesús, es tan sencillo y tan complicado como nosotros los ciudadanos queramos hacerlo. A fin de cuentas un político, no es más que un ciudadano venido a más, cuando debería de ser tal vez un ciudadano venido a menos.
Me explico. Nosotros la sociedad les acabamos dando más valor del que tienen y con ello acaban y de paso contribuimos a que acaben desvalorizando el valor del ciudadano que es a fin de cuentas a quien se deben o deberían deberse. Por el contrario si no hiciéramos ese juego, tal vez el político, se entendería como un ciudadano venido a menos, porque para hacerse valer tendría que anteponer el valor de los ciudadanos al suyo propio. En definitiva no es más que la voz y la representación de todos. Luego esto es como la pescadilla que se muerde la cola.
Tu actitud de denuncia pública haciendo que estas cosas se sepan te honra compañero y más aun ese pretendido corte de manga, que no es más que la justa devolución de lo que tu durante un año, llamada tras llamada has venido soportando por la negligencia y la prepotencia manifestada por este Sr.
Creo que si muchos actuásemos como tu, otro gallo cantaría a estos gallitos, que ya hasta parecen estarse quedando sin corral. Luego por la parte que me toca, no solo no acepto tus disculpas, porque son improcedentes, sino que aplaudo y me acojo a tu método.
¡Qué les den! Y dejaremos de decir esto, cuando sean capaces de ganarse su propio respeto.
Fuerte abrazo, camarada compañero.
22 Abril 2008, 10:15