.

.

























Si no salvo mis ideales, no me salvo a mi.







maito:%20msierrahoyos@gmail.com







































.

.

Hoy en LA SER

A causa del cambio del formato usado actualmente por La SER, hemos de facilitar las noticias de manera diferente, ahora lo haremos remitiéndoles a las páginas donde se encuentran las noticias y vds. eligen finalmente su audición, distinto es en la versión anterior donde nos permitía ofrecerles individualmente las mismas.
.
Existen otras opciones, otros programas en donde podrás optar por ellos. Búscalos verás noticias a diario sobre la actualidad.

.

.

domingo, marzo 30, 2008

¿Ante el Desamparo, la Amparo?


Hace ya varios días que las falsimedias y otras corrientes del círculo de los mentideros políticos, vienen barajando las quinielas de posiciones ministeriales. Evidentemente, el ministerio que más me afecta y preocupa es el de Asuntos Celestiales, como dice un compañero del Foro de Vida Independiente.
Pues bien, aun no creyendo en santos, llevo días rezando a todos cuantos conozco por referencias de mi pobre abuela, ya desaparecida, y esa si que fue una santa. Anónima, pero santa en definitiva.

Dícese, al menos por lo poco que al respecto he leído, porque no quiero dejarme contagiar demasiado por las microbacterias mediáticas y sociales de la metodología de lo que se debe de creer que por lo visto, Don Jesús de las Calderas, solicita ser ministro de Momento. Perdón, quise decir de Fomento, sin determinar momento y que para ministrables de asuntos sociales, nos quedaba la nueva reina mediatica, por haber conseguido ser profeta en su tierra, Doña Carme Chacón, junto con la madre de los desamparados y anterior secretaria de Estado de los Asuntos Sociales Doña Amparo Valcarce, amiga de un Zapatero, que la adora fervientemente.

Pues bien, parece ser que Doña Carme Chacón salvadora de naufrágios y futura madre de España, futura también perceptora por derecho del cheché bebe, que dará para sumar unos cuantos peluches a la criatura más los que de boina reciba de más de un cacique interesado o cuanto menos pretendido, no quiere asumir tal cargo.


Con lo que la apuesta parece quedar despejada con la madre de los desamparados, de la que ya no me atrevo a decir más que eso de que: los santos nos acompañen y nos pillen confesados.

sábado, marzo 29, 2008

¡ABUSAN! (ahora que pueden)




La bombona de butano dispara su precio hasta 14,10 euros


InSurGente.-

Pasadas las elecciones y el coste que medidas como ésta podrían suponer para el gobierno, ahora, y visto lo visto, ancha es Castilla, como suele decirse. Por eso a nadie debería extrañarle la subida de precios en productos de primera necesidad como es el caso de la conocida bombona de butano. El precio máximo de venta al público de la bombona de 12,5 kilogramos subirá más de un euro a partir del próximo martes, 1 de abril, hasta los 14,10 euros, lo que supone un incremento del 8,96% respecto a los 12,94 que cuesta actualmente. Más del doble de la inflación prevista.

Cuando la Ley se convierte en timo. / Mª Ángeles Sierra.


Lo politicamente correcto en los tiempos que atravesamos es eso de decir que cualquier presentación nueva de ley o propuesta política, aunque sea deficitaria, no deja de suponer un avance en la evolución social de nuestro entorno.

Una de las leyes que como más políticamente correcta presentan todos los sectores políticos, sociales, administrativos y empresariales es la ya no tan nueva ley de autonomía personal y atención a personas en situación de dependencia.

“Nos felicitamos de tener un nuevo derecho que antes no teníamos” Esta es la gran cantinela hipócrita o producto de la ignorancia que se escucha en todas partes. Sin embargo entrando en harina de los casos reales, para los que todavía pensamos, va a ser difícil que nos quiten de la cabeza que se ha convertido en una ley que más obedece a los caprichos de un brutal sistema capitalista y una de las leyes socialmente más sangrantes.

Lo que antes no se dejaba de hacer por humanidad, ahora se impone bajo un nuevo sistema de desigualdad territorial, de discriminación, de reducción de otros derechos en la práctica conquistados y de saqueo a los ciudadanos por parte de estómagos agradecidos y sistemas financieros .

El cacareado cuarto pilar del Estado del bienestar, más bien se ha convertido en el bienestar del Estado, y como no, a costa de sus ciudadanos. Porque si los cálculos no fallan para que la mesa siente bien las cuatro patas, lo que nos falta en España es una Ley de acción Social, vertebradora, capaz de acoger y dar soporte a todos los sectores sociales, superando e igualando cuanto menos al alza y con la aportación de la Administración General del Estado al conjunto de acciones sociales territoriales.

Esto costaba dinero y posiblemente un nuevo esfuerzo tributario social y muy especialmente empresarial y público, al que nadie estaría dispuesto, por lo que luego vinieron algunos inventos laterales de parcheo como entre otros, el famoso cheque-bebé, que además de un electoralista y desprogramado despilfarro, no lleva a nadie a buen puerto.

Así pués, hubo un trasvase con respecto al conjunto de lo necesario y se pensó tal vez en el sector que más demandaba, más consumía, -especialmente en sistema sanitario previamente tributado- y más había atesorado a lo largo del tiempo: La tercera edad. Poco tardamos los colectivos y las personas con diversidad funcional (discapacidad), no pertenecientes al colectivo de la tercera edad en hacerles saber, que nos habían sacado del invento ante situaciones similiares de necesidad de apoyos sociales para nuestro desenvolvimiento. Así pues no les quedó más remedio que incorporarnos en el saco del cacareo.

Lo primero que se nos dijo y todavía se mantiene es que se trata de una Ley Universal y fue cuando algunos leyendo “letras pequeñas” descubrimos que existe más de un único universo, porque al contrario que el resto de leyes universales del Estado, la de Sanidad, Pensiones y Educación ésta obedece a la fórmula del copago, no fijo, sino en función, de los niveles de rentas de sus ciudadanos, además de sus patrimonios, lo que acaba aminorando el valor igualitario del derecho.

Pero además de todo esto quizás quepa ejemplificar cómo funciona en la práctica el proceso, porque es como mejor se entienden las cosas; Caso simple, sin ir más lejos.

Acreditación de un grado de discapacidad del 74% y como no ha cotizado porque tampoco se le quiso en esta hipócrita estructura dar la justa y digna oportunidad de hacerlo, percibe como prestación no contributiva la millonaria cifra mensual de 312,43 €. Presenta una movilidad reducida y una cierta limitación para llevar a cabo determinadas tareas de vida diaria. Puestos a pedir esta persona podría quedarse sola pidiendo, pero no, la vamos a considerar objetiva y justa.

1.- En este caso, necesitaría únicamente un simple apoyo de ayuda a domicilio, para llevar a cabo las tareas del hogar que bajo sus circunstancias nos puede. Servicio que por otra parte muchos municipios de España ya venían prestando y de forma abaratada además de gratuita ante determinados supuestos. De entrada, como no superará la prueba del Grado III Nivel II de situación de dependencia que se plantea la ley atender en los primeros años de su funcionamiento, será emplazada por el sistema nacional de la dependencia a solicitarlo en otro momento. Allá para 2012, más o menos. Multipliquen los lectores similar a este supuesto por miles de ciudadanos contribuyentes directa o indirectamente al desarrollo de este país y no olviden además que se han publicado casos en medios de comunicación como el de una anciana de 98 años emplazada a 2011 para ser atendida por el sistema, ya que presenta ciertos niveles de movilidad y autonomía moral para su desenvolvimiento.

2.- Podría ser que el caso fuera como hay otros muchos miles de ellos de estar en disposición de un certificado de minusvalía superior al 75% y con reconocimiento de la necesidad de ayuda de tercera persona, lo que significaría que sus 312,43 € vendrían acompañados de un complemento económico a mayores del 50% es decir, 156,22€. También podría darse en este supuesto que tuviera una pensión contributiva, conforme a los niveles de cotización con el mismo complemento, cantidades estas siempre variables, que viniese acompañada de la prestación de invalidez absoluta con complemento de tercera persona.

Aquí y sin necesidad de pasar ningún baremo, si que le acogería el sistema, pero lo primero que haría sería poner encima de la mesa los 156,22 € de complemento, además de averiguar otro tipo de posibles ingresos, rentas o patrimonios, situación que no se produce con el resto de leyes universales Y después de hacer la primera criba, se comienza a ver hasta a la madre del cordero.


De entrada el complemento de tercera persona para nuevos solicitantes de pensiones no contributivas se lo han cepillado a través de un decreto y el complemento también de tercera persona de carácter contributivo aunque se sigue manteniendo, ha sufrido un lamentable aminoramiento, porque la idea es trasladar esa prestación directamente al sistema de la dependencia, haciéndola desaparecer en el tiempo. Es decir: Menos derechos.

¿Pero a qué conlleva esto? A que por un mismo derecho universal cada ciudadano en situación de necesidad acabe pagando distinto precio, masacrando a las clases más bajas cuyas opciones se van a ver diezmadas, primando a las clases más altas porque van a ver reducido el coste de unos servicios privados, (véase residencias, entre un 10 y un 20%) y ahogando a las clases medias, que serán las que por lógica se queden sin ver el cuento.

Existen dos tipos de prestaciones, las económicas y las de servicios. Las económicas para el cuidado de personas en situación de dependiencia, sin descuentos de aportaciones personales no alcanzan los 600 euros tanto para los casos de contratación de asistentes personales como para la ayuda a favor de familiares cuidadores de personas dependientes. ¿Y qué se han inventando nuestros antiguos combatientes de sistemas capitalistas? Que se hagan seguros de dependencia y se establezcan sistemas de hipotecas inversas que dejen las primas y el patrimonio en manos del sistema financiero para poder arañar unos poquitos euros.


El resto de prestaciones con las que contribuyen las administraciones públicas además de los usuarios de los servicios, nos lleva a aquello de seguir engordando capitales de un sistema de servicios sociales privatizado en un 80% de toda la red disponible y concertado para comprar voluntades, especialmente del movimiento asociativo imperante, que de ese 80% del pastel controla la insignificante migaja del 75% .

Podría seguir aduciendo y hasta me quedo con hambre, pero en definitiva resulta que cuando la ley se convierte en timo similar al de la estampita, a los manipulados ciudadanos no les queda más remedio que decir eso de: “Lo que antes era voluntad, ahora al menos es derecho” Sin embargo a los que todavía somos un poquito Insurgentes, la cosa que ya nos duele más bien nos dicta que cantemos que: “este pobre socialismo se acerca en caballo viejo”.

Ratifican discapacitados cubanos apoyo a la Revolución




La Asociación Cubana de Limitados Físicos Motores (ACLIFIM) ratificó hoy aquí su apoyo a la Revolución durante un encuentro de afiliados de todos el país, informó la emisión estelar del noticiero nacional de televisión.

Durante la reunión, presidida por el vicepresidente cubano Carlos Lage, los delegados destacaron la asistencia ofrecida por el Estado para la inserción de los discapacitados a la sociedad.

Insistieron también en la necesidad que tienen las entidades locales de incrementar el trabajo con el objetivo de eliminar las barreras arquitectónicas.

El ministro de Trabajo y Seguridad Social, Alfredo Morales, señaló que en los municipios se concretará un plan para acabar con esos obstáculos en obras nuevas y el resto de las edificaciones.

Karina Guilarte, relacionista pública de la ACLIFIM, abogó por desarrollar la cultura de la discapacidad y construir cada obra en Cuba con tres indicadores: accesibilidad, franqueabilidad y utilidad.

De acuerdo con cifras oficiales de diciembre último, la citada organización tiene 73 mil 168 afiliados, de ellos el 57 por ciento son del sexo masculino.

acl/dsa

viernes, marzo 28, 2008

Secuestrado, encarcelado e invisible. Discriminado por la Administración


Esta es la carta que Joaquin Mora dirige a los medios de comunicación, ante la impotencia por la desidia y discriminación pública que desde hace ya 7 años viene soportando. Su delito: tener una discapacidad. Su condena: vivir atrapado en el piso inaccesible propiedad de la administración pública que un día le fue adjudicado.



Estimados Sres.:

Mi nombre es Joaquín Mora Mendoza, soy una persona de Huelva, amputada de la pierna izquierda y con problemas vasculares, lo que me obliga a ir en una silla de ruedas, pero este no es mi gran problema al que por razones obvias he tenido que acostumbrarme.

Mi verdadero problema deriva de mis condiciones de habitabilidad en el propio domicilio en el que resido, *_propiedad de la Junta de Andalucía_*, que en su momento, a mi familia y a mí nos fue adjudicado.

La casa en la que vivo se ha convertido dada mi situación, para mí, en una verdadera jaula, en la que me encuentro atrapado debido a su imposibilidad de accesibilidad y esta situación la vengo soportando durante más de 7 años, sin que la propia administració n pública, pese a reconocer la inviabilidad de la accesibilidad del edificio, como en el informe emitido por la propia junta de Andalucía,, que les adjunto se desprende, me ofrezca más solución que la de tener que buscarme yo solo la vida y de una forma que me resulta del todo imposible.

Vivo en una segunda planta sin ascensor, que por otra parte la propia administració n considera que su implantación resulta prácticamente inviable, lo que me impide salir libre e independientemente desde hace 7 años a la calle y lo que es aun peor es que dentro de la propia vivienda, ni siquiera puedo hacer uso del baño por falta de acceso, para hacer mis propias necesidades fisiológicas, o simplemente lavarme.

Además de las continuadas reclamaciones que he venido haciendo a la Junta de Andalucía que sigue sin darme una solución lógica y viable a mi situación, recientemente he puesto mi caso en manos del Defensor del Pueblo Andaluz, quien afortunadamente, hace pocos días me ha contestado que admite a trámite mi queja por considerar que el asunto es de su competencia y de quien me queda la esperanza, encuentre tras el estudio detallado de la situación, forma de intermediar para dar solución a mi caso.

Como ciudadano de este país, siento que se han vulnerado todos mis derechos de igualdad y especialmente mi dignidad como persona por encontrarme en tan lamentable situación.

La vivienda digna que nuestra Carta Magna nos garantiza, no es tan digna en mi situación.

La obligatoriedad de accesibilidad en las construcciones de propiedad pública que la Lismi y la normativa de accesibilidad de la Comunidad de Andalucía supuestamente nos garantiza a todos los ciudadanos, no se aplicó en esta propiedad de la Administració n, ni se me ofrecen soluciones viables a mi situación para salvarlo.

La ley de igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad (LIONDAU) así como la ley de las personas con discapacidad de la junta de Andalucía, también están siendo vulneradas, ya que la junta de Andalucía no me está ofreciendo esas oportunidades que lógicamente preciso y me ha convertido en un ciudadano invisible, secuestrado, incapaz de llevar una vida social normalizada.

Necesito salir de esta situación de una forma urgente ya, tras el cumplimiento de una condena de la que ni siquiera soy culpable desde hace ya más de siete años, porque con esta situación se me ha ido la plenitud, se me está yendo la vida y se me está acabando la ilusión, razón por la que me he puesto en contacto con ustedes, con la intención de pedirles que me echen una mano en hacer público y notorio este caso, que no es ajeno a otras muchas personas que quizás estén atravesando situaciones similares producto de una negligencia administrativa sin precedente, para ver si entre todos y de una vez por todas, erradicamos este tipo de situaciones que ningún ser humano se merece.

Agradeciendo su atención y confiando en ser atendido por ustedes, para cuanto fuese necesario y para lo que podrán ponerse en contacto conmigo a través de ….. (Número de teléfono) O esta misma dirección de correo electrónico, les saluda atentamente,

Joaquín Mora.

DNI xxxxx945Z

Comida barata, orines y vacantes


Este tipo de noticias no dejan de ser escalofriantes, sin embargo no consiguen detener el curso ni de la desidia política, ni de la administrativa ni de la social. ¿Nos estamos deshumanizando?


O. G. / P. Á. - Madrid

EL PAÍS - 12-03-2008
Las residencias de mayores de la Consejería de Familia y Asuntos Sociales llevan una semana envueltas en la polémica desde que se hiciera público que el director de la de Manoteras pretendía ahorrar limitando "el consumo de verduras y frutas" de los mayores, reutilizando el aceite de freír o "comprando carne de menor calidad". La presidenta regional, Esperanza Aguirre, y la consejera Gádor Ongil quisieron dar un golpe de autoridad y destituyeron al día siguiente al director del centro, Juan José Araúzo.

Esto, sin embargo, no pudo esconder el hecho de que desde hacía más de un año un total de 214 familiares de residentes llevaban quejándose por las condiciones de la residencia ante la consejería. Al día siguiente, además, se supo que en otro centro público, Goya, varios ancianos amanecían algunas mañanas "empapados de orín" o en "condiciones higiénicas lamentables" .

Ahora, además de los errores de medicación en Alcorcón, se sabe que pese a la amplia lista de espera para obtener una plaza en estas residencias, existen 510 vacantes que el Gobierno regional no concede, según la Federación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid, organización convocante de la huelga de médicos que trabajan para Familia.

De estas plazas, según los médicos, 15 están en la residencia de Alcorcón, 74 en la de Arganda, 40 en Cisneros, 16 en la de Colmenar Viejo, 58 en Doctor González Bueno, 60 en Francisco de Vitoria, 28 en Gastón Baquero, 80 en Nuestra Señora del Carmen, 60 en Reina Sofía, entre otros centros de la red pública. La Consejería de Familia asegura que todas esas plazas están cubiertas.

jueves, marzo 27, 2008

Vergonzosa e inhumana actuación del Consell


Conflicto

El Defensor del

Pueblo recurre ante

el Constitucional la

gestión de la

Generalitat sobre la

Ley de Dependencia


Considera que la disposición que regula los procedimientos para el reconocimiento de las personas en situación de dependencia no tiene "relación directa con los gastos e ingresos" de los presupuestos, y ésta es "una condición establecida por el TC" para incluir cualquier materia en una Ley de Presupuestos.


EUROPA PRESS

El Defensor del Pueblo ha presentado esta mañana un Recurso de Inconstitucionalidad contra un aspecto de la gestión de la Generalitat Valenciana sobre la Ley de Dependencia, según informaron a Europa Press fuentes de esta institución.

En concreto, el Defensor del Pueblo ha interpuesto el recurso contra la disposición adicional 11 de la Ley de Presupuestos de esta comunidad para el ejercicio 2008, que establece que las personas valoradas por la Generalitat deben entender que su solicitud ha sido desestimada si no han recibido respuesta en el plazo de seis meses.

Esta disposición, introducida en el Parlamento valenciano a través de una enmienda del PP, cambia el concepto de 'silencio administrativo', que significa que si la Administración no responde a la solicitud de un ciudadano es que ésta ha sido atendida. Con este cambio, el 'silencio administrativo' pasa de 'positivo' a convertirse en 'negativo' en esta comunidad.

"Las administraciones tienen la obligación de notificar y explicar por escrito por qué han rechazado un derecho fundamental. Lo que han hecho es completamente ilegal", señalaron fuentes del Defensor del Pueblo a Europa Press.

"CAMUFLADAMENTE"

Además, estos mismas fuentes critican que esta reforma se "haya metido en una ley, la de presupuestos, que no tiene absolutamente nada que ver" con la dependencia. "Este cambio lo han metido en una ley distinta, camufladamente, para que no se entere nadie. Esto claramente vulnera el principio de seguridad jurídica", apostillan.

Por todo ello, desde el Defensor del Pueblo acusan a la Generalitat Valenciana de "obstaculizar" la aplicación de la Ley de Dependencia, y recuerdan que los dependientes son ciudadanos que por su situación ya se encuentran en condiciones "de especial vulnerabilidad".

Igualmente, los grupos de la oposición en las Cortes Valencianas han criticado que la Generalitat, gobernada por el PP, "ha boicoteado" la Ley de Dependencia desde su entrada en vigor, el 1 de enero de 2007.

El Defensor del Pueblo entiende que "no puede permanecer impasible" ante la entrada en vigor de esta disposición "mediante un procedimiento impropio", que, además, "afecta a un colectivo de ciudadanos necesitados de especial protección".

El recurso ha sido interpuesto a raíz de la queja formal presentada a mediados de enero por el sindicato UGT ante del Defensor del Pueblo, que posteriormente recibió otras dos quejas más de particulares sobre este mismo asunto.


¡Quien no llora, no mama!


La Junta Electoral exige al

Gobierno que permita a

los ciegos estar en las

mesas


La Junta Electoral Central ha solicitado al Gobierno que proponga la modificación de la normativa electoral para establecer, antes de las próximas elecciones, "una regulación más favorable" a las personas discapacitadas, y en particular, a los invidentes, de tal manera que puedan participar como miembros de las mesas electorales, según consta en una resolución de este organismo.

Europa Press, Madrid

La decisión de la junta, tomada en una sesión celebrada el pasado lunes, surge a raíz del caso de Ricardo Abad, una persona ciega residente en Cullera, a la que se le negó ser presidente de una mesa en los últimos comicios.

El afectado, que había sido designado para ejercer dicha función, solicitó a la Junta Electoral de zona que le permitiera desempeñar estas funciones con el apoyo de un asistente personal de su confianza, para que le ayudara en aquellas tareas que no pudiera hacer por sí mismo, como la lectura o la comprobación de documentos.

La Junta Electoral de Sueca denegó esta solicitud invocando un acuerdo de la Junta Electoral Central del 29 de febrero de 2000, en el que se establece que la minusva

lía física consistente en ceguera impide a la persona afectada "el correcto desarrollo de las funciones encomendadas a los miembros de las mesas electorales, tales como la identificación de los votantes, el examen de las papeletas de votación, o la participación en el escrutinio".

Amparo legal
Ahora, la Junta Electoral insta al Ejecutivo a que cumpla con la Ley de Igualdad de Oportunidades, no Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad, que obliga a que el Gobierno garantice las condiciones básicas de accesibilidad y no discriminación de las oficinas públicas y servicios de participación en los asuntos públicos.

Por su parte, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) recordó que la figura del asistente personal ha sido consagrada en los artículos 14 y 19 de la Ley de Dependencia, y se define como "aquellos apoyos de carácter específico destinados a prevenir o compensar las desventajas o especiales dificultades que tienen las personas con discapacidad en la incorporación y participación plena en los ámbitos de la vida política, económica, cultural y social".

___________________________________________________


Ahora no estaría nada mal que iniciasemos una campaña para demandar que el día de elecciones no sea ni sábado ni domingo ni festivo por que...





La iglesia juzga, a pesar que dice: "No juzgues y no serás juzgado"

La Iglesia italiana se niega a celebrar el

funeral del tetrapléjico que el viernes

puso fin a su vida



20MINUTOS.ES / EFE. 22.12.2006
|
  • Justificó su decisión aludiendo que es un caso "demasiado clamoroso".
  • Habrá un funeral laico el domingo.
  • El caso de Welby ha reabierto el debate sobre la eutanasia en Italia.
El Vicariato de Roma decidió "suspender" el funeral religioso de Pergiorgio Welby, el enfermo terminal que murió el pasado miércoles cuando un médico le desconectó el respirador artificial, porque "el caso es demasiado clamoroso en toda Italia", aseguró su viuda.

El funeral laico está previsto para el domingo en la plaza de San Giovanni Bosco de Roma y el cuerpo, según era su deseo, será incinerado.

El Vicariato djjo que estos funerales quedaban suspendidos (...) porque el caso es demasiado clamoroso

Mina Welby explicó, en una rueda de prensa, que había llamado a la parroquia Don Bosco, del barrio de Roma en el que vivió Welby desde 1961, para preguntar si era posible realizar los funerales el domingo por la mañana.

Sin embargo, explicó que un colaborador del párroco, Giovanni Nonne le indicó que "el Vicariato había dicho a la parroquia que estos funerales quedaban suspendidos (...) porque el caso es demasiado clamoroso en toda Italia".

La viuda de Welby agregó que la parroquia le había propuesto "hacer otra cosa, pienso que se trataría de una misa fúnebre pero sin la presencia del cadáver".

Mina Welby indicó que querían un funeral religioso para "dar consuelo a su madre y a otros parientes".

Piergiorgio Welby, de 60 años y enfermo de distrofia muscular progresiva, murió el pasado miércoles tal y como era su deseo después de que el médico Mario Riccio, previa sedación, le desconectara el ventilador pulmonar que le mantenía vivo.

La fiscalía ha abierto una investigación sobre el caso que, como ya sucediera en España con la muerte de Ramón Sampedro en 1997 o del vallisoletano Jorge León el pasado mes de mayo, ha reabierto el debate latente sobre la eutanasia y el suicidio asistido.

Artículos relacionados


Hoy por hoy

Para complacer la petición de un compañero, aquí dejamos este resumen del programa Hoy por hoy, de la cadena Ser correspondiente al día 25.

Si se trata de alguna otra grabación, decirmelo que aquí lo dejaré colgado.




Solo se precisa voluntad y deseos de servir.

Este video demuestra que cuando una sociedad, y con ella sus autoridades al frente, lo requiere, no existen barreras de ningún tipo. Pero eso sí, para ello es preciso que exista, además de los deseos, buena voluntad.

Juzgar si no lo que a continuación veréis.


¡Agarrate que vienen curvas! Lo que nos faltaba por escuchar.




Una clínica

gaditana reduce el

sueldo a las

enfermeras que no

llevan falda corta




Trabajadoras del centro San Rafael pierden 30 euros al mes por no llevar el uniforme que quiere la empresa

LIBERTAD PALOMA - Cádiz - 25/03/2008

La clínica San Rafael, en Cádiz, ha retirado a una decena de empleadas su plus de productividad por no acudir al trabajo con una falda corta del uniforme. Las mujeres han sustituido el traje estipulado, que deja casi al descubierto las piernas y se complementa con un delantal ceñido, por los pantalones de pijama que llevan sus compañeros y también las empleadas que no trabajan de cara al público. Son 30 euros mensuales que dejan de ingresar.

Pero su queja, más que económica, va contra un código de vestuario que, denuncian, contraviene la Ley de Igualdad: "Nos sentimos como objetos decorativos. A la hora de trabajar no tenemos libertad de movimientos, no podemos agacharnos para atender a los pacientes que están encamados. Tenemos que exponer nuestro cuerpo para hacer nuestro trabajo", explica Adela Sastre, presidenta del comité de empresa. Las empleadas cuestionan también que como castigo se les retire un plus salarial cuyo concepto nada tiene que ver con el vestuario.

El gerente de la clínica, perteneciente a la cadena sanitaria Pascual, ha desafiado a las trabajadores a que lleven el caso ante los tribunales. José Manuel Pascual considera justa la medida porque es consecuencia del incumplimiento reiterado de la normativa de vestuario. Una norma, recuerda, "que es sólo potestad de la empresa". El mismo código de indumentaria se aplica también en el resto de centros de la cadena, aunque en ellos no se han dado casos de incumplimientos.

La Delegación Provincial de Salud de la Junta de Andalucía en Cádiz ha informado de que envió a la empresa Pascual un requerimiento para que informe sobre este asunto. Según fuentes de la Delegación de Salud, la Junta envió el requerimiento el mismo día en que tuvieron conocimiento de las quejas del comité (el pasado miércoles), informa la agencia Europa Press.

Las mismas fuentes han señalado que el concierto que la Junta mantiene con la empresa Pascual para sus hospitales es asistencial.

Satse: "Indignante"

La secretaria provincial del sindicato de enfermería Satse, Carmen de Porres, ha tildado de "indignante y vergonzosa" la actitud de esta empresa con sus enfermeras. De Porres sostiene que la utilización de este tipo de vestimenta, "con faldas, leotardos, zuecos y cofia, entre otros elementos", cayó en desuso "hace más de 20 años", ya que, "entre otros muchos aspectos era muy poco funcional para el trabajo de las enfermeras", en declaraciones a la agencia Europa Press.

"Parece mentira que en pleno siglo XXI y cuando todo el mundo habla de la igualdad entre hombres y mujeres existan empresas de este tipo en la que sólo si eres hombre puedes llevar pijama sanitario", ha criticado la dirigente sindical.

"La falda sube cada vez más y el escote baja", lamenta De Porres, quien ha advertido de que esta situación "no sólo se produce en la clínica San Rafael de Cádiz, sino en otros hospitales" de esta empresa en la provincia, Huelva y Málaga".

VIVIR UNA VIDA CONSCIENTE


A veces parece que estar en un camino espiritual involucra una constante vigilancia. Aprendemos que debemos poner atención a nuestros pensamientos, a nuestras palabras y a nuestras acciones para que creemos la realidad que queremos. Debemos tener la voluntad para perdonarnos a nosotros mismos y a los demás. No debemos juzgar y criticar. Y finalmente, vamos a aprender a integrar los mundos material y espiritual. Eso parece mucho trabajo y no obstante todo requiere solamente una cosa, que estemos en un estado de consciencia, en donde seamos el observador, ver lo que está sucediendo en el momento presente. Todo lo demás se desarrolla desde ese punto.

Somos seres espirituales por naturaleza y nuestro reto es recordar eso. No estamos creando algo nuevo aquí, nos estamos re-conectando con una parte muy antigua y poderosa de nosotros mismos, permitiéndole ser parte de nuestra vida. Desde ese punto, aprender a ser consciente se vuelve una serie de paso que tomamos mientras nos volvemos confortables con esta forma de ser diferente. Por muchas vidas hemos sido guiados por nuestra mente y emociones; permitirle a nuestra naturaleza espiritual volverse nuestra fuerza guiadora no nos es familiar o incluso cómodo a veces.

Cuando vivimos conscientemente observamos nuestra realidad desarrollarse y hacemos diferentes preguntas. En lugar de "¿por qué me está sucediendo esto a mí?" preguntamos "¿qué mensaje necesito escuchar?". En lugar de "¿por qué está persona me trata así?" preguntamos "¿qué estoy haciendo para atraer esto?". En lugar de "¿por qué mi vida es un desastre?" preguntamos "¿en dónde no estoy siendo poderoso o poderosa?".

Cuanto más incrementemos nuestra habilidad para vivir una vida consciente, más nos hacemos conscientes de lo que queremos y de lo que no queremos en nuestra realidad. Fácilmente podemos establecernos límites, lo cual no significa dejar fuera a los demás. En cambio, es establecer la energía para lo que deseamos atraer. Atraemos personas que resuenan con nosotros o que resuenan con las lecciones que necesitamos aprender. Si necesitamos aprender lecciones en poder, atraeremos personas que confirmarán nuestro poder o nos harán sentir impotentes. Si necesitamos aprender sobre el auto-amor, atraeremos personas que reflejan nuestro grado de auto-amor o nos harán sentir que no somos merecedores de amor. El cuán conscientes seamos determina tanto el tipo de lección y el cómo respondemos a ella.

Cuando aprendamos a aceptar a otros completamente y sin juzgar, y ver cada interacción como una oportunidad de estudiante/maestro, estaremos en el camino consciente. Y podemos aprender a tomar el papel de investigador y observador. ¿Qué estamos aprendiendo y qué estamos enseñando? ¿Podemos descubrir el valor y las bendiciones que siempre están presentes en todo lo que experimentamos? ¿Necesitamos sanar a todos o estamos lo suficiente seguros en nuestras habilidades que vemos a la persona que parece se la más impotente como que está completamente en su poder, o tanto como esa persona se lo permita estar? ¿Podemos dejar ir lo que no nos sirve o nos comprometemos simplemente para probarnos que podemos?

Vivir conscientemente nos recuerda que nosotros elegimos alegría o tristeza, placer o dolor, abundancia de lo que nuestro corazón desea o nuestros más oscuros miedos de acuerdo a lo que creemos sobre nosotros mismos y lo que merecemos. Vivir conscientemente nos permite confrontar nuestras heridas en lugar de ser confrontados por ellas. Todo lo que tenemos que hacer es mantener la energía de lo que queremos y crear el espacio para ello. El resto se desarrolla de acuerdo a nuestra intención y deseos.

Existen diferentes grados o niveles de consciencia, así como existen diferentes grados o niveles de conocimiento y entendimiento. Cada uno de nosotros está en el nivel que es perfecto para cada momento. Y esto puede cambiar en el siguiente momento. Nuestra preocupación está con nuestro nivel de consciencia en el momento presente. Cuando cada uno de nosotros puede ser consciente sobre nuestra vida eliminamos la necesidad de la venganza o la validación. Nadie puede lastimarnos, subestimarnos, abusar de nosotros o asustarnos. Nuestros miedos se convierten en una oportunidad para crecer y sanar para que podamos liberarnos de ellos. Ahora imaginen un mundo en el que cada persona pueda hacer esto y que podamos cumplir la promesa de la luz que transforma la oscuridad, la paz que da entendimiento y la integración de cielo y la tierra.

Por Jennifer Hoffman

martes, marzo 25, 2008

La polio ha quedado erradicada de Somalia



Ginebra.- La polio ha quedado nuevamente erradicada de Somalia, donde no se ha registrado ningún caso desde hace hoy exactamente un año, según la alianza internacional que trabaja para eliminar esa enfermedad del planeta.



Este avance fue calificado de "logro histórico" en el ámbito de la salud pública, al tiempo que constituye un estímulo en los esfuerzos por erradicar esa enfermedad de los escasos lugares donde todavía está presente.



La Iniciativa Global para la Erradicación de la Polio -en la que participan la Organización Mundial de la Salud, Unicef y gobiernos nacionales, entre otros- destacó hoy que este logro tuvo lugar en un contexto de conflicto, de desplazamiento de población y de infraestructura pública prácticamente inexistente, como es el caso de Somalia.



Esa alianza atribuyó el éxito registrado en ese país al esfuerzo de 10.000 voluntarios somalís y trabajadores de la salud, que vacunaron repetidamente a 1,8 millones de niños menores de cinco años visitando cada casa en todas las jurisdicciones varias veces.



Las organizaciones participantes explicaron que en el caso de Somalia se utilizó un enfoque adaptado a zonas en conflicto.



Ello implica una fuerte participación de la comunidad y el uso efectivo de vacunas monovalentes, que permitieron vacunar a niños en áreas peligrosas con varias dosis pero en un corto periodo.



Actualmente, sólo quedan cuatro países donde la polio es endémica: Afganistán, India, Nigeria y Pakistán.



El virus de la polio viaja fácilmente, por lo que mientras su transmisión no se interrumpa en esos cuatro países "el riesgo para el resto del mundo es alto", indicaron las entidades.



Los expertos consideran que Afganistán y Pakistán, que representaron el 5 por ciento de los casos el año pasado, pueden ser los primeros dos países en detener el contagio de polio.



Belleza y discapacidad

Impresionantemente artístico, bello, ejemplar e irrepetible. Cada ser humano es único, independientemente de su sexo, raza, religión, nacionalidad o diversidad funcional. Cuando amputaron el brazo a esta mujer, lo primero que pasó por su mente fue la palabra suicidio. Lo que se hubiera perdido ella y la humanidad de haberlo llevado a la práctica. Aprendamos que la diversidad funcional, no es un lastre, sino la vida misma en diversas circunstancias. Solo precisamos de las herramientas necesarias para que en este mundo hóstil quepamos todos.

lunes, marzo 24, 2008

La "Odisea" con RENFE X María C.


Aun contándolo y viviéndolo este tipo de situaciones incluso a nosotros mismo que somos sus directos sufridores nos parecen mentira pero cada vez más nos están pasando. Leed lo que le pasó a Maria, compañera del FVI a la hora de querer viajar como cualquier ciudadana con RENFE.
Supongo que de la renfe ya habréis hablado y de lo difícil que es ir de un sitio a otro en una silla de ruedas, pero es que me resulta muy difícil entender por qué se ponen tantas trabas innecesarias en lugar de ayudar todos por crear un mundo más accesible, ¿es que cuesta tanto?.

El miércoles viajé a Madrid con mi novio y su hermano (los dos van en silla de ruedas eléctrica). Llegamos sin ningún problema a Barajas y allí nos separamos, mi novio y yo por un sitio y su hermano y su novia a Parla (que es donde ella vive). Al día siguiente quedamos en ir a verles, sabíamos que la línea de cercanías que va a Parla, la C4 está adaptada (salen las rampas automáticamente) y suponíamos que no encontraríamos ningún problema más allá de los habituales.

Como ya cada vez me fío menos del mundo tan accesible que nos venden preferí llamar a renfe para confirmar que podríamos viajar sin problema, me pasaron con adif. Les comenté que teníamos intención de ir al día siguiente desde la estación de Atocha y me dijeron que no habría ningún problema pero que llamase al día siguiente dos horas antes de la salida. Me pareció extraño tener que dar cuenta de la hora de salida y llegada pero... eso hice el jueves aproximadamente a las 9 llamé, me tomaron los datos (nombre y apellidos, teléfono y edad), me preguntaron la hora exacta de la ida y de la vuelta y me tuvieron en espera unos 10 minutos, tras haber esperado volvió a ponerse la misma persona para decirme que tenían un fallo en el sistema o programa de ordenador que les comunica con renfe y que no podían hacer nada (al ser día festivo no lo iban a arreglar).. Les pedí una solución y me contestaron muy amablemente que me presentara en la estación de Atocha dos horas antes de la salida en el puesto de información (todo esto para un trayecto que imagino no dura ni media hora).

Con unas cuantas dosis de paciencia allí nos presentamos, la cola era inmensa, estuvimos aproximadamente media hora esperando hasta que nos atendieron, la persona que había allí nos dijo que no tenía ni idea de lo que le decíamos y que por favor esperásemos al encargado. Dicho encargado no estaba donde nos habían dicho, esperamos un buen rato y por fin apareció.
Le explicamos todo y nos indicó que podíamos viajar sin problema hasta Parla, que él no tenía constancia de que hubiera que avisar a renfe para nivelar en tren con el anden.

Con estas buenas noticias parecía que todo estaba resuelto pero antes de despedirnos nos preguntó ¿saben si la estación de Parla es accesible?, contestamos que sí pero él prefirió llamar y confirmarlo y... efectivamente No, no podíamos ir porque estaban cambiando los ascensores y no teníamos forma de salir de allí (digo yo que podrían cambiar los ascensores de uno en uno).

Con esto quedaba todo zanjado, por un motivo u otro, daba igual, no podíamos ir, haciendo una hora de cola o llamando a 20 sitios, trasladarse es casi imposible.

Pero no nos resistimos y lo intentamos con los autobuses, teníamos que ir a plaza elíptica y desde allí coger otro autobús, pero antes llamamos para asegurarnos y efectivamente tampoco podíamos ir pero lo peor no fue que nos dijeran que los autobuses tenían rampas que no funcionaban, lo peor fue que quien nos atendió nos dijo que aunque lo intentásemos podíamos atascar la rampa y no sólo quedarnos nosotros sino el resto de viajeros sin llegar al destino, su última frase fue, lo que pueden hacer es cargar la silla y subirla en brazos...

Al final desistimos, era imposible.

Nó lo entiendo, sinceramente me parece hecho con mal gusto, una cosa puede salir mal, algún fallo puede haber, pero que todo se ponga en contra, que sea casi imposible moverse... tanto dinero invertido en publicidad para hacernos creer que viviemos en un mundo casi perfecto y luego vas tropezándote en cada paso que das, claro que se avanza, pero sólo avanza quien puede, quien es más aventajado, quien interesa que lo haga...

Han sido unas buenas vacaciones, siempre hay otras opciones y los planes se pueden cambiar aunque no sean los previstos, pero es una lástima que siempre sean los mismos los que tengan que ceder.

Un saludo a todos.

María


Texto extraido del FVI y autorizado por su relatora para su publicación en este blog.

domingo, marzo 23, 2008

La falsa excepción de la eutanasia



Santiago Chiva (Granada)

Decía el Dr. John Wilke, de la Universidad de Cincinnati: "Si no le pueden aliviar el dolor, no pida usted la eutanasia. Cambie de médico, porque el suyo es incompetente" La única solución humana para el dolor es aliviarlo todo lo posible. El sufrimiento moral se puede paliar en parte, pero es más difícil y en todo caso, el dolor es nuestro compañero de viaje, señal de que vivimos.

Pero ante la cuestión del dolor se responde a veces con la legalización de la eutanasia para algunos casos límite. Sobre esto conviene tener claro algo. Preguntar a un enfermo si desea pedir la eutanasia es ponerle ante un dilema y ya tiene consecuencias en el enfermo. Si pide la Eutanasia, se le da una sustancia mortífera que no le duela, se le quita la vida y acaba el dolor, claro. Pero ¿y si pidiera medicina paliativa? Algunos dirán, con tono comprensivo, que no pasaría nada, todo sigue como siempre, se le cuida hasta que muera. Pero no. Ya nada es como antes. Si elige seguir viviendo, siempre tendrá que explicar por qué ha optado por una solución que supone más sacrificios a sus cuidadores, más dinero al Estado por gastos de la Ley de Dependencia y gastos sanitarios. El mismo personal sanitario que le cuida es el que le hubiera quitado la vida. Y como el enfermo no ha querido, hay que seguir cuidandole. Y total, para seguir sufriendo. Y los familiares, que quizá le sugirieron la eutanasia, son los que deben seguir viniendo a verle no se sabe cuantos meses o años más. Y quitando tiempo de dedicación a los niños, y con la hipoteca que les agobia, y en vacaciones, a ver que pasa... Los médicos o los familiares, no va a decir así las cosas, claro. Pero no somos tontos y sabemos cuando algo que hemos decidido no ha caído bien o resulta un engorro.


Si no estuviera legalizada la eutanasia en países como Holanda, nos podríamos creer el camelo de que es para casos como el de Chantal Sébire, la mujer francesa que padecía un cáncer facial y a la que hace unos días la justicia de su país le denegó la petición de eutanasia y que ha muerto –por lo que parece- suicidándose. No. Es algo que allí ya se va haciendo habitual y va calando la mentalidad de que si estás enfermo lo mejor -para todos- es pedir la eutanasia, en detrimento de los cuidados paliativos.


Para mayor complicación, el Estado es parte interesada en este tema. Aunque los políticos se indignen al oírlo, saben perfectamente que cuantos más se suiciden con la eutanasia, más millones de euros para otros gastos sanitarios. Cuestan mucho menos dinero los trámites de defunción que un día más de cuidados paliativos. Para un contable sin prejuicios morales la mejor solución está bien clara: animar a pedir la eutanasia a todos. Sin embargo, nuestros mayores y nuestros enfermos, que con su vida han colaborado a hacer un mundo más humano, se merecen la mejor solución aunque cueste más. Sólo un individualismo egoísta, desagradecido, neoliberal e inhumano prefiere -siquiera sugerirles- un veneno dulce.

sábado, marzo 22, 2008

La nueva trova cubana canta a Luis Eduardo Aute por Carlos Tena.


Para los admiradores de Luis Eduardo Aute, sabed por donde se mueve tan monumental artista Pinchad en el logo Insurgente y podreís leer un emotivo artículo de Carlos Tena. Y después no dejeís de escuchar una de sus canciones más geniales la canción del Universo.

viernes, marzo 21, 2008

Políticas sobre Discapacidad en Reino Unido




1. Presupuestos personales para jóvenes y personas mayores con discapacidad en Reino Unido

El programa piloto de presupuestos individuales concluyó el 31 de diciembre de 2007. La Red de Evaluación de Presupuestos Individuales (con la participación de la Unidad de Investigación de Política Social, la Unidad de Investigación de Servicios Sociales y el Kings College) presentará su informe en la primavera de 2008.

Este programa piloto ha producido un amplio volumen de materiales, con los que se prepara una Guía Práctica que sirva a los consejos para analizar las ventajas de poner en marcha el sistema de presupuestos individuales, y asistencia para llevarlo a cabo.

No obstante, y en vista del resultado de estos programas piloto, el gobierno de Reino Unido lanzó el pasado 10 de diciembre de 2007 el proyecto “Putting People First”, con el objetivo de avanzar más en el proceso de dar a los usuarios de servicios de asistencia más control y posibilidad de elección.

Este proyecto se ha puesto en marcha a través de un acuerdo entre el gobierno central, los gobiernos locales, el Sistema Nacional de Salud y la unidad de asistencia social. Para llevar a cabo este proyecto se ha anunciado una dotación de 723 millones de euros extra para los próximos tres años que servirán para transformar el actual sistema de asistencia social. Casi la mitad de estos fondos vienen del Sistema Nacional de Salud, consciente del impacto que la atención social tiene en la salud de las personas y en su bienestar.

De esta forma, a partir de abril de 2008, jóvenes con discapacidad y personas mayores de 150 municipios recibirán el control sobre cómo gastan el dinero que reciben de las administraciones locales para los gastos derivados de su atención. Los receptores de estos fondos, a través de las comunidades locales, recibirán en una cuenta bancaria el importe que antes disfrutaban a través de servicios públicos o presupuestos personalizados. Esta cuenta bancaria deberá ser diferente a su cuenta habitual, para evitar que se empleen para otros propósitos.

En esta aplicación piloto también cabe la opción de que el beneficiario decida en qué servicios quiere gastar los fondos y que sean las administraciones públicas quienes los abonen directamente y sin pasar por la cuenta del beneficiario.

Los receptores de las ayudas tendrán restricciones a la hora de hacer uso de esos fondos, que deberán emplearse para aquellos servicios que se hayan recogido en el plan de asistencia. En los programas piloto las administraciones locales responsables del programa recibían una vez al mes el extracto de la cuenta en la que se detallaba cómo se habían gastado los fondos.

El sistema de los presupuestos individuales (distinto al sistema de los presupuestos personalizados) se basa en que cada receptor de estas ayudas debe valorar sus necesidades personales y de salud, y decidir en qué servicios y con qué proveedores desea gastar esos fondos, de acuerdo con sus prioridades personales. No obstante, no se trata de un sistema aplicable a todo el mundo, puesto que la complejidad de contratar todos los servicios necesarios impide su aplicación a personas con un menor grado de autonomía.

En Reino Unido se habla de una revolución en el ámbito de la asistencia social, en la que el verdadero poder pasará a los individuos, que habían pasado de ser pacientes a ser clientes y que ahora pasarán a ser empleadores.

2. Análisis de iniciativas que fomenten la vida independiente de las personas con discapacidad y estudios al respecto

La Oficina sobre Discapacidad del Gobierno Británico publica periódicamente investigaciones en el marco de la “Independent Living Review”.

El primero de ellos se titula “Mejores resultados, menores costes” y analiza las implicaciones en los presupuestos de atención social y sanitaria de la adaptación y mejora de viviendas y equipamientos.

Esta investigación, realizada en colaboración con la Universidad de Bristol en Reino Unido, señala que las inversiones en adaptación de viviendas de personas mayores y de personas con discapacidad supondría un importante ahorro para los presupuestos públicos. Así, se podrían reducir en gran medida la atención en instituciones residenciales de las personas usuarias de sillas de ruedas, mientras que la adaptación de su propia vivienda resultaría mucho más económica y permitiría su vida independiente.

De la misma forma, la adaptación y la adquisición del equipamiento adecuado reducirían los costes de la asistencia domiciliaria, puesto que las personas mayores o con discapacidad podrían tener un nivel de autonomía más elevado.

También se podría reducir mediante la adecuada adaptación de la vivienda los accidentes más comunes de las personas mayores y con discapacidad, como son las rupturas de caderas que suponen millones de euros anualmente en toda Europa.

Un equipamiento adecuado reduciría, igualmente, los costes de atención sanitaria de las personas al cuidado de familiares con discapacidad y de los profesionales auxiliares de atención domiciliaria, que sufren frecuentemente de dolencias musculares y óseas debido al transporte de personas con movilidad reducida.

La segunda investigación se titula “Costes de la Vida Independiente”, en la que se analizan los costes derivados de la vida independiente de las personas con discapacidad para concluir que estos costes son iguales, cuando no menores, que los de la atención tradicional.

Para llegar a estas conclusiones el estudio analiza los costes de los centros de institucionalización frente a los costes asociados a una vida autónoma, como son los costes directos de los servicios de atención. Se tienen en cuenta, también, los estudios que hablan de los beneficios psico-sociales de la vida independiente de las personas con discapacidad frente a los de la estancia en instituciones.

3. Consulta nacional sobre oportunidades de mejora de las políticas y de los servicios facilitados por las administraciones públicas

En la primavera de 2007, la Oficina para la Discapacidad puso en marcha una consulta pública acerca de qué temas son importantes para las personas con discapacidad y en qué ámbitos de trabajo debería centrarse el gobierno.

La consulta abarcó todas las áreas que se consideran claves para la vida de las personas con discapacidad: educación, empleo, salud, vivienda, redes sociales y transporte. En el caso de Reino Unido, las competencias de algunos de los ámbitos citados en esta consulta están descentralizadas a Irlanda del Norte, Gales y Escocia.

Se llevaron a cabo tres grandes eventos de consulta en Londres, Manchester y Edimburgo, y, a través de las organizaciones locales de personas con discapacidad, se llevaron a cabo reuniones de consulta a menor escala. También se consultó a las organizaciones de personas con discapacidad y al público en general a través de la página web.

La consulta se centró en qué significa la igualdad para las personas con discapacidad, con las siguientes cuestiones:

- ¿Qué significa la igualdad para las personas con discapacidad?
- Ejemplos de igualdad que las personas con discapacidad hayan presenciado o conocido
- ¿Debería el gobierno avanzar en una normativa única sobre la discapacidad? O ¿Debería promover medidas en los distintos ámbitos de la vida de las personas con discapacidad?
- ¿Qué aspectos de la vida de las personas con discapacidad –en sus primeros años, en la transición a la vida adulta, el empleo y la vida independiente- debería centrarse el gobierno para comprobar qué avances se han alcanzado?

Además de las respuestas recogidas en las consultas presencias, se recibieron más de 400 respuestas escritas.

Las respuestas señalaron:

- La diversidad del grupo de personas que pueden considerarse como personas con discapacidad. Esto tiene un impacto considerable en la forma de medir la igualdad puesto que las circunstancias personales varían mucho, y porque hay importantes diferencias entre las personas con discapacidad y no sólo entre ellas y las personas no discapacitadas
- Las personas que participaron de la consulta apoyaban masivamente un modelo social de discapacidad, en el que las desigualdades experimentadas se perciben como causadas por políticas, prácticas y estructuras discapacitantes, y no como resultado de una situación personal.
- Se apuntaron un amplio número de campos en los que medir la igualdad: educación, transporte, empleo, vivienda, participación política, actitudes sociales, crímenes, etc.

Con las respuestas a esta consulta se está elaborando un listado de medidas que se usarán para analizar si las acciones del gobierno están produciendo algún cambio en la vida de las personas con discapacidad. Estas medidas se incluirán en el informe anual de 2007 de la oficina, que aún no se ha publicado.

4. Obligación legal de elaborar un plan para alcanzar la igualdad de las personas con discapacidad

En 2007 se llevó a cabo una auditoría acerca del grado de cumplimiento de las autoridades públicas locales de la obligación de publicar un plan para la igualdad de las personas con discapacidad dentro de su ámbito de competencias.

Esta obligación está contenida en la “Obligación de Igualdad de las Personas con Discapacidad”, una normativa aprobada el 4 de diciembre de 2006. La igualdad de las personas con discapacidad ya estaba recogida en el Disability Discrimination Act de 1995, pero esta normativa hace explícita la obligación tener en cuenta el impacto en las personas con discapacidad de cualquier medida que se lleve a cabo, así como de desarrollar y publicar un plan para lograr la igualdad de las personas con discapacidad, que sea accesible y que cuente para su elaboración con las propias personas con discapacidad.

Esta auditoría realizada entre Diciembre de 2006 y Enero de 2007 concluye que el 72% de las autoridades públicas habían publicado esta planificación para la igualdad de las personas con discapacidad, y que el 75% de éstas habían contado con las personas con discapacidad para su elaboración.

Esto supone que el 54% de las 1752 autoridades públicas consultadas habían contado con las personas con discapacidad lo que pone de manifiesto la necesidad de compartir buenas prácticas en este aspecto esencial de las políticas de discapacidad.

5. Mejora de la información para las personas con discapacidad

El Gobierno de Reino Unido considera que los servicios públicos deben ser de calidad, inclusivos y accesibles; la información, como servicio público de especial importancia, debe cumplir los mismos requisitos, y bajo esta premisa pusieron en marcha un proyecto para analizar en qué aspectos se puede mejorar el acceso a la comunicación de las personas con discapacidad.

La primera parte de este proyecto consistió en la elaboración de una guía con cinco principios básicos para mejorar el acceso a la información de las personas con discapacidad y cómo ponerlos en práctica tanto en pequeños proyectos como en grandes organizaciones. Esta guía va dirigida a las administraciones públicas y a las organizaciones del tercer sector.

Los cinco principios elaborados son:

- Asegurar la participación de las personas con discapacidad en el desarrollo de la información desde el principio
- Facilitar la información a través del mayor número posible de canales y de formatos
- Intentar satisfacer las necesidades de información del usuario
- Indicar claramente otros servicios
- Definir siempre la responsabilidad de la provisión de información

También se recomienda una buena planificación en la distribución de información y diseñarla con una perspectiva centralizada, señalando claramente los vínculos con otros servicios.

La segunda fase consistió en un informe acerca de cómo las personas con discapacidad reciben información sobre los servicios públicos y cómo la valoran. El informe recoge igualmente recomendaciones para la mejora de la información.

La investigación realizada en esta segunda fase puso de manifiesto la falta de información o la información poco clara es uno de los obstáculos para las personas con discapacidad a la hora de acceder a los servicios públicos, así como la fragmentación de la información en diferentes soportes, lo que dificulta su accesibilidad, y la fragmentación entre las distintas administraciones públicas.

Este estudio también señala que las personas con discapacidad tienden a confiar más en un primer momento, en la información facilitada por las organizaciones voluntarias y en las asociaciones de la comunidad. Los profesionales sanitarios y los familiares y amigos juegan un papel esencial en la transmisión de la información.

Actualmente, la Oficina para la Discapacidad del Gobierno británico está trabajando con 4 autoridades locales en la puesta en marcha de los cinco principios, así como en la implementación del informe acerca de la mejora de la información, en el que traba junto a organizaciones de personas con discapacidad y otras áreas del Gobierno.
6. Red de Asesores “Igualdad 2025”

El Gobierno de Reino Unido ha puesto en marcha un nuevo organismo asesor en materia de discapacidad. Se trata de una red de asesores para la igualdad en materia de discapacidad, que tiene como objetivo alcanzar la igualdad para las personas con discapacidad antes del año 2025 y que está compuesta por 21 personas con discapacidad.

Sus miembros no representan a ninguna organización de personas con discapacidad en particular, y vienen de entornos y profesiones muy diferentes.

Esta red también se propone asegurar la comunicación entre el Gobierno y las personas con discapacidad más marginalizadas y que se encuentran fuera de la escena política. Más concretamente, los objetivos de esta red son:

• Colaborar con el Gobierno para lograr la igualdad para las personas con discapacidad antes del 2025

• Ofrecer asesoramiento e información acerca de las personas con discapacidad basada en los puntos de vista y la propia experiencia de estas personas, así como en los valores que subyacen al trabajo de este foro

• Aconsejar a los diferentes departamentos gubernamentales sobre cómo llegar de manera efectiva a las personas con discapacidad


• Asistir al Gobierno en su labor de sensibilización hacia las personas con discapacidad acerca de sus propios derechos, cambiando los estereotipos y la actitud de la sociedad en general y de los medios de comunicación en particular

• Contribuir a garantizar que los poderes públicos cumplen con la normativa incluida en la Ley sobre Discapacidad en relación con el deber de garantizar la igualdad de las personas con discapacidad

• Asesorar al Gobierno en la implementación y el cumplimiento de los tratados y convenciones internacionales en Reino Unido

Igualdad 2025 ofrece al Gobierno un espacio de diálogo con las personas con discapacidad pero no sustituye ni reemplaza de forma alguna la obligación del Gobierno de dialogar directamente con las personas con discapacidad y con las organizaciones que las representan acerca de los temas que tienen repercusión en sus vidas.

El Gobierno ha solicitado a esta red que ponga especial énfasis en la participación en sus trabajos de niños y jóvenes con discapacidad.

Pese a que esta iniciativa se lanzó en 2006, la red se reunión por primera vez el 12 de noviembre de 2007. En 2008 comenzarán a organizar pequeñas reuniones y conferencias locales y regionales en varias zonas de Reino Unido.

Más vergüenza ajena en medios de comunicación


Ley y grado de dependencia


Señor director:


El 30 de noviembre-2006 fue, para dependientes y familiares, un día de esperanza. Quedaba aprobada por el Pleno del Congreso la Ley de autonomía personal y atención a personas en situación de dependencia, e «íbamos a los toros».


Luego, empezaron los peros, falta de financiación, reconocimientos de situación dependiente posdatados varios años -incluso a personas que rondan el siglo-, valoraciones inadecuadas, etc. y, «volvíamos de los toros».


No sería lógico perderse en reproches pero sí señalar, sin entrar en otras deficiencias, una de vital importancia. La valoración del grado de dependencia es, posiblemente, junto a la financiación la piedra angular de esta Ley y la que, sin duda, está generando la mayor parte de reclamaciones y recursos por parte de los afectados.


Es obvio que todo lo que se somete a valoración de una parte, es susceptible de generar discrepancia con la otra parte pero, generar la discrepancia antes de la valoración es, cuando menos, un despropósito.


Despropósito que se está creando porque en ocasiones se envía a determinados técnicos, en solitario, a valorar personas dependientes cuyas enfermedades nada tienen que ver con la especialidad de dicho técnico -fisioterapeutas evaluando discapacitados psíquicos-. Obviando los informes previos de médicos (Centro de Salud y SCS Unidad de Salud Mental) que habitualmente tratan y conocen perfectamente a los enfermos dependientes, siendo esta una situación sumamente anormal en la que además, el hecho de actuar en solitario sin el apoyo de un trabajador social hace que se pierda la posibilidad de conseguir un enfoque integral de la situación.


Sras. Gorostiaga, Mora y Real, firman ustedes los escritos de presentación y reconocimiento de la situación de dependencia. Podrían, además, inculcar un poco de sentido común en sus colaboradores para que se haga lo correcto y que afectados y Administración no nos perdamos en el «despropósito de los recursos y nuevas valoraciones».


DNI: 13.737.527

Tetrapléjico por ser negro y sin ganas de luchar


Miwa lleva un año postrado en una cama por culpa de un racista que le propinó una paliza


NICOLÁS CASTELLANO / CADENA SER 20-03-2008


El 10 de febrero de 2007 Miwa regresaba andando a su casa, en Alcalá de Henares. De repente un joven de 29 años con el pelo casi rapado comienza a increparle. Todavía hoy no ha olvidado esos gritos: "¡Viva España, eres un mono!". Miwa trató de obviar estos insultos, pero entonces comenzó a recibir golpes por la espalda, uno de ellos tan certero, en el cuello, que le dejó parapléjico. Su pecado, ser negro.



Mirella, la mujer de Miwa, todavía no se explica cómo el agresor que ha destrozado sus vidas, Roberto Alonso de la Varga, pudo pasar casi nueve meses en la calle hasta que el fiscal lo envió al fin a la cárcel. Además, piensa que si la agresión hubiera sido en sentido inverso, habría sido distinto: "No creo que vaya a olvidarlo. Me levanto con eso, es muy difícil. El agresor está en la cárcel, pero nos costó muchísimo encarcelarlo. Desde el 10 de febrero hasta noviembre estuvo en la calle haciendo lo que le dio la gana. Si Miwa hubiera agredido a un español la cosa hubiera cambiado"


Su casa es ahora el centro de rehabilitación de lesionados medulares de Vallecas, en Madrid, donde vive postrado en una cama con escasos ánimos para seguir luchando. "Ya llevo un año aquí, con esta pena. El tiempo lo hace más difícil para mí. Dormir, dormir, ir a la rehabilitación, volver a dormir. Es una pena", manifiesta un apocado Miwa.


¿Cómo ven el racismo?


Miwa tiene 42 años y llegó a España en el año 2000. Entonces, todo el mundo le decía que no tendría problemas de racismo: "El racismo está en todos sitios, pero en España yo no lo sentía, no pensaba que pudiera estar a ese nivel. Las autoridades tienen que tomar medidas. Es ideal que esté en la cárcel y pague por lo que ha hecho".


Sin embargo, Mirella ve el racismo como algo mucho más sencillo: "Nunca nadie me ha preguntado nada, ni la gente de mi propia escalera. Veo muchas cosas, en el autobús, en el mercado. Pocas veces alguien se sienta a mi lado en el autobús".

jueves, marzo 20, 2008

El fiasco de la ayuda social



Me dirijo a usted, señor director, con el objeto de poder compartir con los lectores mi situación personal en cuanto a la famosa Ley de Dependencia. Tengo a mi cuidado a mi suegro de 86 años, reconocido por la ley con un grado 3 de dependencia, lo que le equipara a una gran dependencia, esto es: «cuando la persona necesita ayuda par a realizar varias actividades básicas de la vida diaria varias veces al día, y por su pérdida total de autonomía física, mental, intelectual o sensorial, necesita el apoyo indispensable y continuo de otra persona o tiene necesidades de apoyo generalizado para su autonomía personal».


Llevamos en esta situación más de 4 años y, desde hace unos meses, nos satisfacía pensar que parte de dichos cuidados iban a ser cubiertos económicamente por nuestra autonomía o por el Estado, pues así nos lo habían hecho saber con las continuas alusiones a las ayudas que con la tan alardeada políticamente Ley de Dependencia se iban a empezar a conceder. Iniciamos la solicitud y he aquí la respuesta. A mi suegro le ha sido concedida la ayuda. Que alegría.


La Consejería de Bienestar Social se ha pronunciado a su favor y nos hace constar que a mi suegro le corresponden por su nivel máximo de dependencia entre 70 y 90 horas de cuidados al mes, eso sí ¿enteramente pagadas de su bolsillo! Pero que bien funcionan las prestaciones sociales en España. Es de risa. Lo que a Zapatero se le había olvidado decirnos, tan ocupado en presumir de sus ayudas sociales de risa, era que «los beneficiarios contribuirían económicamente a la financiación de los servicios de forma progresiva en función de su capacidad económica».


Aquí estamos hablando de una pensión de 800 euros para ambos cónyuges, y de unos ahorros en el banco fruto de una vida de sacrificio. ¿Será que con la pésima gestión de la economía las ayudas sociales dan para muy pocos?


Josefina García.

miércoles, marzo 19, 2008

Solidaridad con el Tibet

Hola, Acabo de unirme a una campaña internacional en defensa del Tibet, pensé que te interesaría:










http://www.avaaz.org/es/tibet_end_the_violence/98.php/?cl_tf_sign=1


Amigos:


Después de décadas de represión el pueblo tibetano ha salido a las calles ha pedirle al Mundo que los ayude a obtener justicia. Con los Juegos Olímpicos en camino y la importancia de las exportaciones, China es más sensible que nunca a la opinión pública mundial.
El gobierno chino anunció que los manifestantes que no se rindan serían “severamente castigados.” Las autoridades chinas tienen ahora que decidir entre más represión o un dialogo abierto que pueda ser el comienzo de la solución de la situación en el Tibet. A China le importa más que nunca su imagen en el extranjero, y es allí donde la comunidad Avaaz, con el alcance mundial de su red de ciudadanos-activistas, puede tener un rol importante. Hagamos saber al presidente Hu Jintao que el papel de China en la comunidad internacional y el éxito de los Juegos Olímpicos dependen de la manera en que elija lidiar con la situación el Tibet. El Dalai Lama, líder espiritual del Tibet y ganador del premio Nobel de la Paz, ha hecho un llamado a China pidiendo que cese la violencia contra los manifestantes y que abra un dialogo sobre la situación en el Tibet. Necesita de nuestro apoyo—queremos juntar un millón de voces por el Tibet. Firma hoy y corre la voz, el tiempo apremia.

http://www.avaaz.org/es/tibet_end_the_violence/98.php/?cl_tf_sign=1

La economía china depende de las exportaciones, y el gobierno ha etiquetado los Juegos Olímpicos come “El comienzo de una nueva China,” potencia mundial y líder respetado en el escena internacional. Pero China es un país diverso, con un pasado brutal, y su estabilidad futura dependerá en parte en como maneje las secuelas de ese pasado. Hu Jintao debe entender que la amenaza más grande a la prosperidad y estabilidad en China, no son los manifestantes en Tibet, sino los sectores mas extremistas del partido comunista chino que defienden la represión violenta de toda disidencia . Entregaremos la petición a oficiales chinos en Nueva York, Londres y Pekín, pero para que tenga efecto, tiene que ser masiva. Por favor, haz tu parte corriendo la voz entre tus amigos y familia, y explícales lo importante que es esta causa, es así como crecen estas iniciativas.


Con esperanza, Ricken, Iain, Graziela, Paul, Galit, Pascal, Milena, Ben y todo el equipo de Avaaz.

Estás recibiendo este mensaje porque un amigo te lo ha enviado utilizando el sitio Avaaz.org.


El Consell aún no ha dado ni un euro para ayudas a la dependencia en Alicante y Elche.


PASIVIDAD ADMINISTRATIVA

El Consell no ha

dado aún ayudas a

la dependencia ni

en Alicante ni en

Elche


Los dos grandes municipios de la provincia, gobernados por PP y PSOE, respectivamente, ya han completado unos 500 informes de personas valoradas como dependientes con propuestas de atención que no han sido resueltas por la Conselleria de Bienestar Social.

Más que dependiente











Protesta de personas con discapacidad en la Sindicatura de Greuges por la no aplicación de la ley de Dependencia.


CRISTINA DE MIDDEL

ÁFRICA PRADO

Catorce meses después de la aprobación de la ley de Dependencia, la Conselleria de Bienestar Social aún no ha concedido prestación o servicio alguno al amparo de la nueva norma en ninguna de las dos principales ciudades de la provincia, Alicante y Elche, según han confirmado desde ambos ayuntamientos, gobernados bajo distinto signo político (PP y PSOE, respectivamente).

La pasividad de la Conselleria de Bienestar Social no se corresponde con la actividad desarrollada en estos municipios para intentar aplicar la ley ya que ambos, sumados, han aportado a la Generalitat medio millar de informes sociales de personas ya valoradas como dependientes, con propuestas de atención a estas personas que aún no han sido resueltas por la Generalitat. Algunos de estos expedientes aguardan contestación de Bienestar Social desde el pasado mes de octubre.

El Ayuntamiento de Alicante, con ocho trabajadores sociales destinados específicamente a realizar los informes de las personas ya calificadas como dependientes, ha recibido desde Avapsa -la agencia dependiente de Bienestar Social encargada de las valoraciones- más de 500 expedientes desde septiembre del pasado año. Alrededor de 300 ya han sido completados por los trabajadores sociales, después de visitar a las personas en situación de dependencia y elaborar una propuesta provisional de Plan Individualizado de Atención (PIA), que determinará las prestaciones o servicios a los que tienen derecho los usuarios.

Ninguno de estos 300 informes sociales ha recibido respuesta de la Generalitat todavía, a pesar de que cerca de la mitad de ellos se remitieron el pasado año.

Los trabajadores sociales, por lo tanto, se encuentran atados de pies y manos, ya que no pueden seguir avanzando en la culminación de expedientes, además de recibir numerosas quejas de las personas a las que han realizado el informe, que protestan porque pasa el tiempo y siguen sin recibir ayuda alguna.

En el Ayuntamiento de Elche la situación es similar. Desde los servicios sociales municipales han remitido a Valencia 1.800 solicitudes para su valoración y han elaborado 200 informes sociales del entorno de las personas con dependencia para evaluar sus necesidades de atención. Estos informes se han realizado entre los meses de noviembre y febrero. De ellos, la Conselleria de Bienestar Social ha encargado recientemente que elaboren 4 planes individuales de atención acordados con las familias, dos de ellos ya realizados, pero sin ninguna respuesta definitiva de la Generalitat y sin haberse aprobado ninguna ayuda.

Cabe recordar que los ayuntamientos desempeñan sus informes en función del ritmo que marca la Conselleria de Bienestar Social, por lo que ha habido épocas en las que los trabajadores sociales han tenido que esperar la llegada de nuevos expedientes mientras que en las últimas semanas el flujo de informes es constante.