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Si no salvo mis ideales, no me salvo a mi.







maito:%20msierrahoyos@gmail.com







































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Hoy en LA SER

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domingo, mayo 31, 2009

Sólo hay 400 unidades de paliativos para 200.000 enfermos terminales

 

ELPAIS.com

 

Unas 200.000 personas sufren cada año una enfermedad terminal en España. Y no todas reciben la misma atención. Sólo hay 400 unidades especializadas en cuidados paliativos, y están muy mal repartidas, dijo ayer el presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal), Javier Rocafort. "No es lo mismo estar en un lugar que en otro", insistió la presidenta de la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc), Isabel Oriol.

      Por eso el gran peso de la atención recae en familiares. Ellos son un 80% de los cuidadores. Y, de éstos, la mayoría son mujeres. Ello implica que un millón de cuidadores no profesionales deben buscar formación, información y tiempo para atenderlas, indica la Secpal.

      Rocafort señaló otros tres campos de inequidad: la diferencia entre los enfermos oncológicos y los otros (tradicionalmente los cuidados paliativos se han desarrollado para atender a los primeros), los problemas de los que viven en núcleos rurales donde es más difícil la atención domiciliaria, y la edad (los niños salen peor parados).

      Guía audiovisual

      Con esta situación, un aspecto clave para el bienestar de los enfermos es el estado de los cuidadores. La Secpal, con la Aecc y la Estrategia Nacional de Cuidados Paliativos (dependiente del Ministerio de Sanidad), ha elaborado una guía audiovisual para su formación. Atender a estos pacientes es "una tremenda sobrecarga", ha dicho Emilio Herrera, director técnico de la guía. "Les falta información. Saber qué le pasa a sus familiares y cuándo les va a pasar, cómo comunicárselo o cómo comportarse durante la agonía", explica.

      La guía cubre todos estos aspectos, desde los nutricionales -las familias suelen obsesionarse con que la persona coma, cuando lo mejor en un enfermo terminal es dejarles hacerlo "a capricho", dijo el coordinador de la estrategia nacional, Antonio Pascual- hasta cuál es la mejor postura para evitarles dolores o la importancia de la higiene personal. También se aborda, como se fijó en la estrategia aprobada en 2007, el apoyo a la familia durante el duelo, una vez que el enfermo falta.

      Otro cambio en la atención es el que se ha producido desde la aprobación de la Ley de Dependencia. En teoría, los enfermos terminales serían beneficiarios de las prestaciones que ésta ofrece. Pero son "dependientes exprés", dijo Rocafort, que no pueden esperar a que la burocracia del servicio les dé una solución a su estado de dependencia. "En eso estamos fallando", admitió Rocafort.

      Si yo fuera Camps…

       

      El Molt Honorable En Francesc Camps ¿es consciente de su incumplimiento de la Ley de Dependencia?

       

      Levante-EMV.com » Comarcas

      Bienestar

       

      Dependientes de una ley

       

      La vida de las familias con discapacitados es más dura desde la Ley de Dependencia: esperanzadas por unas ayudas que palíen sus esfuerzos, muchas no han recibido ni un euro

       

      Varias familias de la Ribera ya se reunieron para exigir que se cumpla la ley y que la ayuda llegue.

       

       

      Varias familias de la Ribera ya se reunieron para exigir que se cumpla la ley y que la ayuda llegue.

      emilio riera

       

      TERESA JUAN-MOMPÓ ALZIRA

      El día a día de muchas familias depende de una ley. La Ley de la Dependencia vino a finales de 2006 a iluminar el final del túnel para muchas familias con mayores o menores, discapacitados o enfermos a su cargo. El reconocimiento de su esfuerzo (presupuesto por tratarse de familiares), el reconocimiento, también, de la discapacidad, del grado de dependencia y de las diferentes necesidades de asistencia. Un reconocimiento que, sin embargo, parece no haber alcanzado aún a los dependientes valencianos. Tampoco a los de la Ribera.

      Amparo Langa ha cumplido este mismo mes dos años de espera. El 10 de mayo de 2007 presentó los papeles. "Me han aprobado la ayuda, pero todavía no me ha llegado ni un euro". Amparo y su hermano Ricardo cuidan a su hermana, Montse, que tiene 39 años y sufre parálisis cerebral. También asisten a sus padres, de 82 y 79 años. "Yo trabajo poquito, sólo 4 horas al día", comenta Amparo. El resto de la jornada es para su familia. "Es desesperante. Estoy así toda la vida". Amparo cuenta que Montse "no ha recibido ninguna ayuda en sus 39 años de vida". Ahora ella, y su hermano, suplican asistencia: "No he pedido nunca, pero ahora sí porque me encuentro cansada. Lo necesito de verdad".

      A Encarna le han concedido una ayuda que ya tenía. "Me han dado una plaza en el centro ocupacional para mi hijo. Una plaza de la que disfruta desde hace 3 años. Lo que yo necesito es ayuda en casa", replica. Encarna Casany es madre de Miguel Ángel y Carlos, dos "grandes dependientes" (como los clasifica la ley) a consecuencia del síndrome X-frágil que padecen. Tienen 23 y 15 años y ambos necesitan de la ayuda de una persona para vivir. También su madre precisa de la ayuda de otra persona para poder atenderles y, por eso, solicitó ayuda asistencial en casa. La Conselleria de Bienestar Social, sin embargo, "hizo la trampa", como Encarna explica, y le asignó como contraprestación una plaza en un centro ocupacional, que su hijo tiene concedida desde 2006.

      El sacrificio que hacen los familiares de los discapacitados para suplir lo que no reciben de la Administración es tremendo y acaba desesperando. "Pagaría porque mi hija no fuera dependiente. Pero lo es, y pido que me den lo que la ley me reconoce", exige Inma Cortell. Madre de una adolescente con un retraso mental no tipificado que es hiperactiva y tiene problemas de conducta, espera desde octubre de 2007 a que valoren a su hija para darle ayuda. "Me han perdido 3 veces una fotocopia. Están jugando con nosotros", exclama indignada. Y añade: "Esto no es una cuestión de partidos políticos, es una ley, son derechos. Y hay que cumplir".

      También Casimiro Gil critica que se politice la ley, que se "sabotee" y que se juegue "con la vida de la gente". Él y su mujer atienden a su cuñado, José Francisco Gil, de 55 años e inválido desde que hace 11 años lo atropellara un coche. "Estamos atados las 24 horas del día durante once años. No tenemos independencia". Este gallego que vino a Alzira para encargarse de su cuñado no ve bien que "se dé dinero a las regatas, la Fórmula 1... y no haya fondos para los discapacitados". Una idea que comparte con Serafín, quien cree que "lo primero son las necesidades sociales". Padre de un niño autista de 9 años, está ahora en pleno proceso de tramitación de las ayudas. El testimonio de conocidos y amigos, con quienes comparte su pertenencia a la Plataforma de la Ribera en defensa de la Ley de dependencia, le ha puesto sobre aviso y, por eso, ve necesario el colectivo comarcal: "La mejor manera de conseguir que la ley se aplique como corresponde es uniéndonos, para exigir a la Administración que cumpla".

      Nace la Plataforma de la Ribera para exigir que lleguen las ayudas.

      Unas 40 personas asistieron ayer a la constitución de la Plataforma de la Ribera en defensa de la Ley de dependencia. Los principales sindicatos y asociaciones de discapacitados de la comarca se integran en este colectivo, a través del cual las familias con dependientes quieren informar a otros afectados de sus derechos y hacer seguimiento de la tramitación de los procesos ya abiertos.

      La plataforma actuará como punto de información, paliando el vacío de la Administración valenciana, a través de reuniones y sesiones individualizadas. También tratará de agilizar la resolución de expedientes y denunciará el silencio y la desatención.

      ¿Se habrán dado cuenta?. Tengo una corazonada.

      Hoy traemos una carta dirigida al Sr. Ruíz Gallardón, alcalde de Madrid, que le ha sido enviada por un compañero del Foro de Vida Independiente tras una visita realizada a la capital de España y al publicarla, pensamos que muy bien podría llegar a leerla nuestra alcaldesa, la Sra. Sonia Castedo pues, además de ser compañera de partido, también está en una situación idéntica respecto de la inaccesibilidad que tiene nuestro querido Alicante, esa misma ciudad que nuestra primera edil se empecina en dejárnosla guapa, guapa, guapa… y desde aquí le decimos que sí, que eso está muy bien, pero sería muchísimo mejor que ante todo nos la hiciese accesible, muy accesible y tremendamente accesible y transitable. Seguro que todas las personas con diversidad funcional les estaríamos muy agradecidos, los de aquí y los de afuera quienes todos a una le diríamos, ¡Vd. si que está guapa!

           

      Sr. alcalde de Madrid. Este fin de semana he visitado su ciudad. !!Chapó!!. Me desplazo en silla de ruedas y no he tenido ningún obstáculo, barreras arquitectónicas se les llaman ahora, al pasear por su ciudad. Un verdadera gozada.

          Le cuento. Fuimos a "La Bola". restaurante castizo donde lo haya que está especializado en el rico cocidito madrileño. Nos pusimos, y en este caso nunca mejor dicho, hasta "la bola". Todo ello regado con buenos caldos de la tierra. Y a los postres ya se sabe: café, copa  y puro para el que quisiera, yo no fumo. Después, cubatita en las terracitas y vasito de agua por aquello de la digestión. Sin problemas. Como le digo todo maravilloso. Ya me lo habían dicho en mi pueblo y lo repiten constantemente en la tele. Madrid es otra cosa. Madrid para todos: capacitados y discapacitados. De Madrid al cielo. !!Oh que felicidad!!. Otra copita para celebrarlo.

          Pero heme aquí, hasta el buen castellano se me ha pegado, que tal dispendio de liquido hizo que asomase mi incontinencia urinaria.

              -Voy al servicio, vuelvo en un momento- dije a mis acompañantes.

      water55

          Iluso de mi. En el bar que estábamos se habían pasado por...  las normas de accesibilidad y habían colocado los servicios en "primera puerta a la izquierda cuidado con los escalones para bajar". Que no cunda el pánico. Aguanta Juan que de paseo encontraremos algún WC publico y con solo 0,50€, pissss problema solucionado.

          Un angustioso periplo vino a continuación. De bar en bar, por todas las calles de la zona, buscando aligerar el lastre que me impedía continuar disfrutando de los encantos de la maravillosa ciudad que usted preside. Un comando de amigos se desperdigo por toda el área en busca de solución al problema que no era tanto incontinencia como el tributo natural a todo lo que anteriormente habíamos disfrutado bebiendo.

          Los agentes de  un furgón de la Policía Local de Atención al Ciudadano, al ser requeridos, tras pedirme el DNI (parece ser que esto es un requisito necesario) me ofrecieron una ayuda digamos... algo virtual.

          -Presente su reclamación vía email.-  Me sugirió el Agente

          -Si, pero...  ¿y mientras?-  le apremié yo, algo ya alterado por la urgencia de la situación.

          Un encogimiento de hombros vino a decirme que tendría que buscarme la vida por otra parte.

          Bien, señor alcalde, no le voy a contar todo mi penoso recorrido. Los detalles del final de la crónica de este lío me los reservo. En  mente de todos creo que estará como di solución a la imperiosa necesidad fisiológica. ¿Fue en algún rincón de alguna calle, o fue... en un jardín?. !!Perdóname Madrid!!. Le aseguro que durante este trayecto quise ser perro. Eso si, en estos casos me congratulo de haber nacido hombre, ya que en caso contrario, el remedio a esa situación hubiese sido mas difícil, o al menos bastante mas espectacular.

          El motivo de esta carta no es otro que el hacerle participe de la duda que me asaltó tras haber dado alivio a mi problema por la vía de apremio.

          Sr Gallardón. ¿Se habrán dado cuenta?. Le pregunto. No, no me refiero a los agentes de Atención al Ciudadano, ni a cualquier otra persona que por allí pasara mientras yo paliaba mi necesidad. No. Mi incertidumbre viene ante la sospecha de que los inspectores del COI se hayan percatado de la falta en Madrid de WC para discapacitados. ¿Cree Vd. que se habrán dado cuenta?. Tengo una corazonada señor alcalde, además, claro esta, de la corazonada de que vamos a ser olímpicos. Y es que no me fió de estos señores ni de la señora que los capitanea. Así por encima parece que solo les interesen los presupuestos, los hospedajes, las instalaciones deportivas y bla bla bla, pero me temo que no es así señor Gallardón. ¿Por casualidad, se dio Vd. cuenta mientras paseaba con ellos por Madrid si tomaron nota en sus blocs cuando pasaban junto a un WC de la vía pública?. Pudiera ser que miraran de reojo y que tomaran  notas en silencio sin hacérselo notar a Vd. No se, no se. Yo  usted no me confiaría.

          Sr Gallardón, reflexione. Si conseguimos las Olimpiadas 2016 para Madrid, a continuación vendrían las Paralimpiadas. ¿Se figura la estampa de una legión de cojos, lisiados y "mal-hechos" meando en el Manzanares?. Lo  menos que podría ocurrir: que le cambiasen el color al agua. Lo que más, una manifestación de minusválidos, ciudadanos de tercera, que deben, o al menos deberían, tener derecho a pasear, comer, beber y por que no, a echar una "meadita" en Madrid. Son servicios, es decir WC, que entre todos pagamos y  que a nosotros se nos tienen vetados.

           Por eso le aconsejaría que se apresurara a llamarles, y que se invente alguna escusa para justificar el motivo de la inexistencia de estos mobiliarios urbanos adaptados en su ciudad, en la capital del Estado  Español .Convénzales de que ni siguiera en el Parque del Retiro, zona verde por antonomasia del territorio español, con una extensión de 120 campos como el Bernabéu, con 15.000 arboles plantados, con un Palacio de Cristal donde ni se puede hacer fotos ni los minusválidos podemos pasar por una angosta puerta para acceder al servicio, convénzales decía, de que ni siquiera allí ha encontrado  sitio para colocar WC adaptados .  Dígales..., no se..., !oye chicos! que se me olvido deciros que.... No se si os habéis dado cuenta, pero los servicios para discapacitados los estamos reparando. Los tenemos todos en el taller para hacerlos mas grandes, mas limpios y mas seguros, pero que para cuando nos concedáis las Olimpiadas, o antes, todos estarán en su sitio. Ha sido un pequeño detalle que se nos a olvidado entre tantas comidas y reuniones.

      Tengo una corazonada: lo van a comprender. ¿O no?.

      Psssssss !!Al fin he podido soltar todo lo que llevaba dentro¡¡

      Juan Romero Cruz
                                                                                                                                       LUCENA

      sábado, mayo 30, 2009

      Desde Benestar Social, de la Generalitat Valenciana, niegan a una familia la ayuda para cuidar a una dependiente porque acude a un centro de día.

       

      Levante-EMV.com » Comarcas

      Bienestar social

       

      Pepe, con los informes que acreditan la dependencia de su hija pero le niegan la ayuda.

       

       

      “Para la Generalitat, durante 17 horas al día mi hija no es discapacitada”

       

      Pepe, con los informes que acreditan la dependencia de su hija pero le niegan la ayuda.

      v. c. m.

       

      V. CONTRERAS SAN ANTONIO DE BENAGÉBER

      Olga Delgado tiene 29 años y una discapacidad del noventa por ciento física, psíquica y sensorial. La vida no es fácil para ella, y tampoco para sus padres, que tienen que adivinar sus necesidades a partir de los mínimos gestos que la joven puede hacer.

      Ya hace mucho tiempo que Lola, su madre, abandonó el puesto de trabajo para atenderla. Los ingresos de la familia los obtiene Pepe en su tienda de comestibles de San Antonio de Benagéber, donde también ayuda su esposa cuando Olga está en el centro de día. "El centro nos cuesta 180 euros al mes. El resto, 1.800 euros, es de una subvención de la Generalitat".

      Se trata, sin duda, de una buena ayuda para la familia, pero una ayuda que también tiene su parte negativa: la orden de la Generalitat impide que Pepe y Lola reciban la subvención de 500 euros para los cuidadores aprobada en la Ley de Dependencia precisamente porque Olga tiene plaza en un centro de día. "Es como si durante 17 horas al día y los fines de semana, cuando está en casa, mi hija no fuese discapacitada", resumía ayer Pepe.

      Como a tantas familias, la entrada en vigor de la Ley de Dependencia trajo una sensación de alivio para Pepe y Lola. Por su hija aprendieron a ser médicos, psicólogos y enfermeros. Cuidaron de ella tan bien que Olga ha sobrepasado en mucho la esperanza de vi?da de personas con su enfermedad. "Cuando está en casa tiene que llevar oxígeno, y cuando duerme nos tenemos que levantar tres o cuatro veces para comprobar que no se duerme encima del oxígeno". La ayuda gubernamental no iba a mejorar la salud de su hija, pero sí les haría la vida un poco más fácil.

      En febrero de 2008, Bienestar Social reconoció la situación de dependencia de la joven, pero un mes después el asistente social encargado de examinar su caso les anunció que no iba a recibir ninguna ayuda porque Olga acude a un centro de día subvencionado. "Me dijeron que si quería recibir la ayuda de 500 euros tenía que sacar a mi hija del centro."

      Nueva herramienta en Internet del CSIC que facilita a los mayores el acceso a más de 22.000 recursos

       

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      Ofrece mapas de información sobre residencias, centros

      de día y servicios de teleasistencia y de atención a

      domicilio.

       

      EP - España - 12 de mayo de 2009

      Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han desarrollado SIGMayores, una nueva herramienta en Internet que facilita a las personas mayores el acceso a más de 22.000 recursos interactivos, con mapas de información sobre residencias, centros de día, y servicios de teleasistencia y de atención a domicilio, permitiendo distinguir la distancia kilométrica del lugar seleccionado.

      Así, según informó el lunes la institución, este servidor cartográfico, que se ubica dentro del portal Mayores y cuenta con la colaboración del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso), ya se encuentra disponible en la página web www.sigmayores.csic.es. Además, permite localizar, "no sólo la ubicación, sino también el número de plazas, los servicios que se ofrecen y todos los datos de contacto".

      En este sentido, SIGMayores integra los datos, metadatos, servicios e información de tipo geográfico que se producen en España, poniéndolos fundamentalmente a disposición, de las personas mayores, pero también de sus familias, de la comunidad científico-técnica y del colectivo profesional de los servicios sociales en España.

      "Uno de los objetivos de la iniciativa es que se convierta en una herramienta útil para ayudar en la toma de decisiones de las administraciones sobre materia de política social", destacó el director del proyecto, Antonio Abellán. En este sentido, anunció que "permitirá planificar y optimizar los recursos, al mostrar la demanda potencial de cada territorio".

      La información territorial del proyecto se obtiene mediante los servicios Wap Service permitiendo cargar en tiempo real diferentes servicios en función de la escala de visualización del mapa. Además, el servicio carga de forma automática ortofotos del Plan Nacional de Ortofotografía Aérea.

      Asimismo, el proyecto localiza búsquedas a una distancia especificada de un punto dado o aquellas que cumplan una serie de requisitos establecidos por el usuario. También permite consultar la información asociada a cada recurso de manera interactiva con la tecnología Google Earth y con Google Maps. De esta forma, es posible medir distancias, perímetros y áreas sobre el mapa; así como imprimir o enviar por correo el mapa.

       

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      Carta urgente.

       

      Carta urgente./ Rosana (No dejes de escucharla y sentirla.)

       

      Hay cosas que te escribo en cartas para no decirlas,
      Hay cosas que escribo en canciones, para repetirlas,
      Hay cosas que están en mi alma y quedaran contigo cuando me haya ido,
      En todas acabo diciendo, cuanto te he querido.

      Hay cosas que escribo en la cama,
      Hay cosas que escribo en el aire,
      Hay cosas que siento tan mías, que no son de nadie,
      Hay cosas que escribo contigo,
      Y hay cosas que sin ti no valen,
      Hay cosas y cosas, que acaban llegando tan tarde.

      Hay cosas, que se lleva el tiempo sabe Dios a donde,
      Hay cosas que siguen ancladas, cuando el tiempo corre,
      Hay cosas que están en mi alma y quedaran conmigo cuando me haya ido,
      En todas acabo sabiendo, cuanto me has querido.

      Hay cosas que escribo en la cama.
      Hay cosas que escribo en el aire.
      Hay cosas que siento tan mías, que no son de nadie,
      Hay cosas que escribo contigo,
      Y hay cosas que sin ti no valen,

      Hay cosas y cosas, que acaban llegando, tan tarde,
      Hay cartas urgentes, que llegan, cuando ya no hay nadie.

      viernes, mayo 29, 2009

      Declaración institucional con motivo de la Convención internacional de las Naciones unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad.

       

      Pleno de las Cortes Valencianas realizado el día 11 de marzo de 2009. Empieza la sesión a las 10 horas y 41 minutos. Preside la presidenta de las Cortes Valencianas, señora María Milagrosa Martínez Navarro. Sesión plenaria número 44. Primera reunión.


      La señora presidenta:
      Señorías, se abre la sesión.

      Declaración institucional con motivo de la Convención internacional de las Naciones unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad.

      En primer lugar, vamos a proceder a la lectura de la declaración institucional que me han hecho llegar todos los grupos parlamentarios de esta sala, y dice así:

      «Las Cortes comparten el contenido de la Convención internacional de los derechos de las personas con discapacidad de las Naciones Unidas, la vocación de los cuales es la de impulsar el reconocimiento de las personas con discapacidad como sujetos de derechos humanos en igualdad de condiciones, así como instar los países que integran la comunidad internacional a su aplicación, desarrollo, protección y garantía.

      »Expresan su disposición a colaborar en la plena y efectiva implementación de los valores, principios, mandatos y disposiciones recogidos en la convención, organizados y/o propiciados por Las Cortes, velando por su llena accesibilidad y por su respeto a los derechos de igualdad de oportunidades y de no discriminación.

      »Las Cortes publicarán y difundirán esta declaración y los derechos de las personas con discapacidades aprobada por la convención de las Naciones Unidas.

      »Se comprometen en el propio ámbito de su competencia a impulsar todas las leyes y/o disposiciones que sean necesarias y a revisar y modificar cualquier otra que así lo requiera, para garantizar la plena inclusión de las personas con discapacidad como ciudadanos y ciudadanas en igualdad de oportunidades.

      »Rechazan y condenan la violación de los principios y disposiciones contenidas en la convención y cualquier otro acto que vulnere el derecho fundamental de la no discriminación, comprometiéndose a erradicarlos siempre que recaiga en el ámbito de sus competencias.

      »Finalmente, Las Cortes insta a otras instituciones y entidades, tanto públicas como privadas, de la Comunidad Valenciana a adherirse a esta declaración institucional y a aplicar y respetar los principios y disposiciones contenidos en la convención en el ámbito de sus competencias y obligaciones.

      »Palau de los Borja, 11 de marzo de 2009. Firmado por todos los grupos parlamentarios de esta sala.» (Aplausos)

      La mejor canción en los últimos tiempos…

       

      El tema en sí es tremendo y clarificador.

      Pero si lo trasladamos a Camps y Cotino, qué sientes?

      Prueba...

       

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      jueves, mayo 28, 2009

      Para deleite de todos y muy especial de Paqui

      (Picar enlace para escuchar)

      La soledad

      (Pablo Milanés /Milton Nascimiento)

      La soledad
      es un pájaro grande multicolor
      que ya no tiene alas para volar
      y cada nuevo intento da más
      dolor.
      La soledad
      anida en la garganta para esperar
      el grito que se arranca con su
      cantar cuando llega el silencio
      del desamor.
      La soledad
      a veces tiene ganas de acompañar
      el rostro que recuerda mal
      aquel amor que nunca fue para
      soñar.
      La soledad
      inventa la más bella aparición
      remueve los rincones del corazón
      para quedarse sola la soledad...
      con su niñez
      su mocedad
      con su vejez
      para llorar
      para morir
      en soledad...

      200.000 personas necesitan cada año cuidados paliativos

      ELPAIS.com  >

      Sociedad

       

      200.000 personas necesitan cada

       año cuidados paliativos

       

       

      En España sólo hay 400 unidades

       

      especializadas en atender terminales

       

      Unas 200.000 personas sufren cada año en España una situación de enfermedad terminal. Lo que implica que un millón de cuidadores deben buscar formación, información y tiempo para atenderlas. La mayoría (un 80%) son familiares, y casi todas ellas (70%), mujeres. Hay varias causas para que esto sea así: primero, que las personas con enfermedades graves o agonías prolongadas suelen estar mejor psíquicamente cuando están atendidas en sus casas o por personas de su entorno. Segundo, que aunque la situación ha mejorado mucho en los últimos años, sólo hay 400 unidades especializadas en cuidados terminales en España, y éstas, además, están muy mal repartidas, ha dicho el presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal), Javier Rocafort.

      El médico ha señalado tres campos de inequidad: la diferencia entre enfermos oncológicos y los otros (tradicionalmente los cuidados paliativos se han desarrollado para atender a los pacientes con cáncer terminal), los que están en núcleos no urbanos (donde es más difícil la atención domiciliaria por equipos especializados) y los pacientes infantiles.

      Con esta situación asistencial, un aspecto clave para el bienestar de los enfermos es el bienestar de los cuidadores. Por eso la Secpal, con la colaboración de la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc) y la Estrategia Nacional de Cuidados Paliativos (dependiente del Ministerio de Sanidad) ha elaborado una guía audiovisual, financiada por el laboratorio Nycomed, para la formación de los cuidadores. Para los responsables domésticos atender a estos pacientes es "una tremenda sobrecarga", ha dicho Emilio herrera, director técnico de la guía educativa. "Les falta información. Saber qué le pasa a sus familiares y cuándo les va a pasar, cómo comunicárselo o como comportarse durante la agonía", explica. La guía que se ha presentado cubre todos estos aspectos, desde los nutricionales -las familias suelen obsesionarse con que la persona coma, cuando lo mejor en un enfermo terminal es dejarles hacerlo "a capricho", dijo el coordinador de la estrategia nacional, Antonio Pascual- hasta cuál es la mejor postura para evitarles dolores o la importancia de la higiene personal. También se aborda, como se fijó en la estrategia aprobada en 2007, el apoyo durante el duelo, una vez que el enfermo falta.

      Aunque Rocafort señala la desigualdad en la prestación, destacó que España ocupa el séptimo lugar en Europa en la lista de los países que mejores servicios dan a los pacientes terminales. El otro gran déficit es la "falta de acreditación de los profesionales", indicó. También Isabel Oriol, presidenta de Aecc, insistió en las dificultades para recibir una atención adecuada. "No es lo mismo estar en un lugar que en otro". Pascual apuntó que la inequidad no se debe tanto al color político de la administración autonómica correspondiente, sino a las diferentes sensibilidades. La estrategia nacional está, dos años después de aprobada, pendiente de su primera evaluación. Por eso los expertos no quisieron entrar a señalar quién lo hacía mejor y quién peor.

      La guía tiene especialmente en cuenta a ese 70% de los cuidadores que son mujeres de la familia del enfermo. Como el cáncer -la patología mejor atendida en este aspecto- afecta a personas más jóvenes que la media de los que fallecen, las encargadas de su atención suelen ser más "las esposas que las madres o las hijas, que tienen que ser a la vez trabajadoras y amas de casa", dice Rocafort. Su nivel intelectual "ha aumentado", pero se encuentran con un problema nuevo: con la desestructuración y reducción del tamaño de las familias, cada vez tocan a menos cuidadores por enfermo, lo que aumenta su presión en todos los campos.

      Otro cambio en la atención es el que se ha producido desde la aprobación de la ley de dependencia. En teoría, los enfermos terminales serían beneficiarios de las prestaciones que ésta ofrece. Pero son "dependientes exprés", dijo Rocafort, con una necesidad "intensísima" pero que no pueden esperar a que la burocracia del servicio les dé una solución a su estado de dependencia. "En eso estamos fallando", admitió Rocafort.

      Herrera cree que la integración de servicios sociales y sanidad en un único ministerio debería agilizar este proceso. Pero todos coinciden en que, mientras tanto, el peso de la atención seguirá en las familias. La guía, pensada para ellas, empezará a distribuirse entre los profesionales para que, a su vez, se la ofrezcan a los afectados.

      Una experiencia desperdiciada

      Tradicionalmente, los cuidados terminales se establecieron para tratar a enfermos oncológicos. De ahí que la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc) haya sido una de las organizaciones que más activamente han colaborado en la elaboración de la primera Guía Audiovisual de Cuidados Paliativos, como ha dicho su presidenta, Isabel Oriol. Ésta recordó que, hasta la elaboración de la estrategia nacional sobre esta atención, la Aecc había asumido gran parte de los servicios domiciliarios con equipos formados por médicos, enfermeros, psicólogos, asistentes sociales y voluntarios. Actualmente, quedan casi 40 de estas unidades en funcionamiento, financiadas por la asociación. Oriol se queja de que aunque han ofrecido su personal, ya formado y con experiencia, a las comunidades autónomas, algunas no lo han aceptado. "La integración en sus estructuras es bastante difícil en algunos casos", afirma.

      Para la asociación, lo lógico sería que esta atención, que empezaron ellos a prestar como "punta de lanza" en los noventa, sea asumida por la sanidad pública. No sólo porque les liberaría una enorme cantidad de recursos (unos 7 millones de euros que podrían dedicar a otros programas), sino "por coherencia", indica Oriol. Mientras tanto, sus equipos seguirán trabajando, porque lo que tienen claro es que no pueden dejar abandonados a los pacientes y sus familiares.

      La ley de dependencia "falla" con los enfermos en fase terminal, denuncia la sociedad de cuidados paliativos

       

      Portada » Sociedad

       

      28/05/2009 - 13:52

      MADRID, 28 (SERVIMEDIA)

      Javier Rocafort, presidente de la Sociedad Española de cuidados Paliativos (Secpal), denunció hoy que la ley de dependencia "está fallando" en la atención a los enfermos en fase terminal.

      Rocafort precisó que "el problema no es que la ley de dependencia no prevea las ayudas, sino que necesitamos resolver el diagnóstico y la aplicación de medidas en muy pocos días y en esto es lo que estamos fallando".

      El presidente de la Secpal hizo estas declaraciones en la presentación de la Guía Audiovisual de Cuidados Paliativos en Madrid, que tiene como objetivo ayudar a los familiares de pacientes en situación terminal.

      La Guía explica los síntomas más frecuentes de la enfermedad avanzada, así como consejos prácticos a los familiares para enfrentarse emocionalmente a la situación y dar a sus familiares los cuidados que necesiten en sus últimos días, según Emilio Herrera, director técnico del proyecto.

      Antonio Pascual, coordinador de la Estrategia Nacional de Cuidados Paliativos, informó de que las preguntas más usuales de los familiares están relacionadas con el día a día (cómo hacer que los enfermos lleven lo mejor posible sus últimos días) y preguntas "existenciales" como ¿por qué nos tiene que llegar esta situación ahora? o ¿cómo va a ser el futuro? (SERVIMEDIA) 28-MAY-2009 MPM/jrv

      El 75% de los usuarios de residencias es gran dependiente

      Levante-EMV.com » Integrados

      El 75% de los usuarios de residencias es gran dependiente

      LEVANTE-EMV

      El secretario autonómico de Autonomía Personal y Dependencia, Joaquín Martínez, asegura que "el 75% de los usuarios de los centros residenciales son personas con dependencia severa o grandes dependientes y la tendencia es a acrecentar esas cifras. Por este motivo y para incrementar los servicios socio sanitarios de manera que la atención y la asistencia que reciban las personas institucionalizadas sea de la mayor calidad posible, hemos desarrollado una normativa por la que, desde enero de este año, todos los centros residenciales para personas mayores concertados con la Generalitat, deben tener un servicio de enfermería 24 horas al día, como ocurre con todos los centros de titularidad pública". Martínez explica que los cambios acontecidos en las últimas décadas han hecho necesario "por un lado, adecuar los centros de manera que en estos momentos el 95% de las plazas residenciales son para personas asistidas, por otro aumentar las plazas tanto en el sector residencial como en centros de atención diurna, así como diseñar e implantar programas de asistencia domiciliaria".

      En la Comunitat Valenciana hay 337 centros residenciales con 27.225 plazas y 152 centros de día con 4.547 plazas para las personas mayores dependientes.

      Cocemfe exige al Consell que desarrolle la Ley de Dependencia

      Levante-EMV.com » Integrados

      Cocemfe exige al Consell que desarrolle la Ley de Dependencia

      EUROPA PRESS

      La Confederación de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunitat Valenciana (Cocemfe-CV) reclamó ayer una mayor implantación de la Ley de Promoción de Autonomía Personal y Asistencia en Situaciones de Dependencia en la C. Valenciana, según informaron en un comunicado fuentes de la entidad. En este sentido, recordaron que la legislación para favorecer a las personas "entró en vigor el 1 de enero de 2007", pero "los organismos competentes no han desarrollado en su totalidad, pese a la demanda del colectivo de la discapacidad". La entidad, que reúne a 86 asociaciones de las tres provincias, celebrará su Asamblea General Ordinaria hoy. Se trata de una Confederación declarada de utilidad pública, ya que es "la más representativa del sector de la discapacidad, tanto en el ámbito nacional como autonómico". Al respecto, exigieron pide que se aplique completamente esta Ley, ya que afecta a gran parte de sus representados, familiares y sociedad en general. Esta entidad representa a más de 13.000 personas con discapacidad física y orgánica. Asimismo Cocemfe-CV está formada por más de 80 asociaciones, de diferentes patologías, distribuidas por todas las comarcas y distintas poblaciones de la Comunitat Valenciana y agrupadas en sus tres federaciones provinciales: Castelló (con 14 asociaciones), Alicante (con 37 asociaciones) y Valencia (con 34 asociaciones).

      La Plataforma por los Dependientes de la Vega Baja celebra un curso de especialización para abogados

      Información.es » Vega Baja

       

      La plataforma comarcal por la Ley de Dependencia, con sede en Orihuela, ha organizado un curso gratuito los días 5 y 12 de junio para abogados interesados en especializarse en la aplicación de la mencionada ley. Se ofrecen 40 plazas gratuitas para las ponencias, que se celebrarán en el Aula CAM de Orihuela con la presencia de técnicos especialistas en valoración de dependientes, trabajadoras sociales, sociólogos y varios doctores en derecho, en muchos casos con puestos laborales relacionados con la Seguridad Social. Las inscripciones se han de realizar en el Ilustre Colegio de Abogados de Orihuela antes del día 3 de junio.

       

      2 comentarios

      Comentario enviado el día 28-05-2009 a las 08:39:20

      Un paso más para defender los intereses que por Ley debería de proporcionarse a los afectados y que desde el Consell se niega sistemáticamente de la forma más cruel y aberrante.
      Animo a los integrantes de La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia Vega Baja a seguir luchando por el bien de todos los que a día de hoy o el día de mañana pudieran necesitar esta Ley.

      Y animo a las personas, asociaciones y estamentos a colaborar con ellos puesto que hoy ellos son los afectados pero mañana podríamos ser el resto.

      Autor: alonso

      Comentario enviado el día 28-05-2009 a las 07:04:34

      Una vez más hemos de ser los propios afectados quienes organicemos y hagamos saber a la sociedad la realidad que vivimos a diario, para que haya personas y estamentos que defiendan nuestros intereses y los de nuestros dependientes ante la injusticia cometida por la Generalitad con esta Ley y la total impunidad con la que actuan.
      El Consell y sus inoperantes secuaces no se saldrán con la suya.
      Si creen que nos vamos a quedar parados, van listos.

      Autor: afectado luchador

      El Colegio de Notarios de Alicante ha creado una Fundación para la defensa de los derechos civiles de las personas con discapacidad que se encuentran en situación de"incapacidad legal”

       

      Información.es » Alicante

       

      Acuerdo

       

      Crean una plataforma para proteger a las personas discapacitadas

       

      La Sindicatura de Greuges, el Colegio Notarial, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y el Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana impulsan esta iniciativa.

               

      EFE

      Según fuentes de la Sindicatura, esta decisión se plasmó ayer en forma de convenio, por el cual se fijarán los objetivos de la plataforma y se coordinará "el desarrollo y el impulso de las medidas para la protección de las personas con discapacidad o en situación de especial protección".

      Así, se ha establecido un sistema por el cual las notarías y la Fiscalía de lo Civil alertarán a la Sindicatura de Greuges, al Instituto Notarial Valenciano para la Atención Jurídica de las Personas con Discapacidad (INDISVA), y al CERMI de "cualquier posible situación de capacidad suficiente".

      De este modo, la intención de estas instituciones es "prevenir actos que pudieran lesionar el patrimonio de personas susceptibles de recibir especial protección".

      Además, la plataforma estudiará medidas que eviten "la realización de actos que impliquen el expolio patrimonial de las personas que, por razón de su edad o de su estado físico, merezcan una especial atención", han explicado.

      Asimismo, se solicitará a la Conselleria de Gobernación "una atención especial" a los discapacitados en la futura Ley Sucesoria de la Comunidad Valenciana en favor de los discapacitados.

      Y hasta aquí la noticia.

      Ahora y tras conocer la realidad, mostramos la que debió ser, al objeto de tranquilizar y desmentir lo que parece dar a entender el título de la noticia, pero que no lo es, encomendándonos a la sabiduría que la naturaleza otorga a cada profesional de la información para que, en adelante, procuren contrastar las noticias y no darle pábulo a mentes torticeras que lanzan infundios con intereses partidistas.

      El Colegio de Notarios de Alicante ha creado una Fundación para la defensa de los derechos civiles de las personas con discapacidad.

      El Colegio de Notarios de Alicante ha creado una Fundación para la defensa de los derechos civiles de las personas con discapacidad que se encuentran en situación  de "incapacidad legal", en particular de la protección de los derechos patrimoniales y de sucesión y herencia.

         (La incapacidad legal de una persona requiere el nombramiento de un tutor legal que le represente y administre sus bienes y su patrimonio).

      Para evitar abusos que puedan perjudicar a los incapacitados se ha creado esta Fundación.

      El Colegio Notarial ha mantenido una reunión con la sindicatura para establecer un CONVENIO y fijar el impulso de medidas para la protección de estas personas.

      Las Notarias alertarán de cualquier situación de desprotección de los derechos de estas personas a la Sindicatura de Greuges y al CERMI.


         Bueno, contada así parece otra cosa ¿no?

      ¡Pues eso!

      Que preferimos el periodismo de investigación y no el de AGENCIAS.

       

      Francisco Camps y si fijación con los trajes.

       

       

      Información.es » Opinión

       

      discobolo

      Francisco Camps y el Gran Capitán

       

      EMILIO SOLER

      Se lo prometo solemnemente por el Barça, una de las cosas más serias que en el mundo hay: había decidido no volver a escribir ni una sola línea más sobre el delito de cohecho (presunto) que sobrevuela sobre la testa del todavía presidente de la Generalitat Valenciana Francisco Camps. Pero su pintoresca visita y declaraciones posteriores durante el pasado fin de semana en Alicante han hecho que, una vez más, deba reconsiderar mis convicciones que acaso no sean tan profundas como uno quisiera.


      Francisco Camps, "el tío Paco" o el "Curita" para "el Bigotes", amigo a quien quiere "un huevo", y sus compinches del caso Gürtel, antes de tomar la palabra en el mitin del Puerto alicantino en el que recibió adhesiones inquebrantables de sus compañeros, tuvo el buen gusto de visitar la excelente exposición que sobre la belleza griega se exhibe en el Marq, haciéndose la correspondiente instantánea junto al Discóbolo. Según cuentan algunos de los que anduvieron por allí, el púdico y todavía presidente de la Generalitat de por aquí se interesó en que vistieran convenientemente la copia del atleta inmortalizado por Mirón, completamente desnuda tal y como se solía en los Juegos de la antigua Olimpia. La obsesión de Camps por los trajes debe rallar en lo esperpéntico porque la escultura, aunque suela residir habitualmente en el neblinoso y frío Londres, no se ha quejado hasta ahora de su falta de ropa, al menos que hayamos sabido.

      Tras la protocolaria visita para recordar viejos tiempos en que este hombre se ocupaba de la cultura en el País Valenciano, ¡se lo juro!, y haber dejado instrucciones para que algunas de las firmas comerciales que suelen suministrarle sus trajes a precios realmente económicos se ocupara de vestir convenientemente la escultura romana, Francisco Camps, todavía presidente de nuestra Comunidad, se dirigió a la dársena alicantina, triste y paradójicamente en el mismo lugar donde miles de españoles sufrieron el acoso de los fascistas hace setenta años, para agradecer a su Gran Jefe la confianza que muestra en su inocencia (presunta). Francisco Camps, en su turno de alabanzas al gran líder nacional no dudó en denominarlo como "el Gran Capitán que llevará al Partido Popular al puerto de la Moncloa".

      Al parecer, la visita realizada por Camps a ese templo de la cultura en que se ha convertido el MARQ no le sirvió de mucho ya que no resultaron muy afortunadas sus palabras comparando a Rajoy con el cordobés de Montilla, Gonzalo Fernández de Córdoba, alias "El Gran Capitán". Este distinguido y oscuro personaje de la historia renacentista española, duque de Sant Ángelo, de Terranova y de Sessa, fue un general al servicio de los Reyes Católicos que realizó gran parte de su carrera profesional en los frentes de Italia hace quinientos años, cuando aquellos territorios eran codiciados por las armas españolas. Sus éxitos militares llevaron al Gran Capitán a ostentar el virreinato de Nápoles igual que los errores políticos causaron su ruina. Una ruina moral que no económica porque Gonzalo Fernández de Córdoba, el Gran Capitán al que tanto admira Camps hasta el punto de equipararlo a Rajoy, se distinguió precisamente por su digamos alegría a la hora de gestionar fondos públicos. Fernando de Aragón, el viudo de Isabel la Católica, alertado por las ambiciones de Gonzalo Fernández de Córdoba por hacerse nombrar soberano de Nápoles y, especialmente, por los suntuosos derroches a que acostumbraba regalarse el conocido como Gran Capitán, le exigió que enviara relación urgente de sus dispendios italianos. El virrey, ejemplo para Camps, molesto por el control del erario público que pretendía imponerle el monarca, no dudó en responderle tardía y abruptamente con una pretendida irónica relación de sus gastos y que demostraba su desprecio al control del dinero público tanto como su obsesión en que no se conociera el verdadero origen de su fortuna personal: 

      "Por picos, palas y azadones, cien millones de ducados; por limosnas para que frailes y monjas rezasen por los españoles muertos en combate, ciento cincuenta mil ducados; por vendas perfumadas para que los soldados españoles no se percatasen del hedor de los miles de enemigos muertos en combate, doscientos millones de ducados; por reponer las campanas de las iglesias seriamente averiadas a causa del continuo repicar a victoria de las armas españolas, ciento setenta mil ducados; y, finalmente, por la suma paciencia mostrada en tener que descender a estas pequeñeces ordenadas por Su Majestad Católica, a quien he regalado un reino, cien millones de ducados".

      Queda claro, pues, el modelo de político que le agrada al todavía presidente de la Generalitat Valenciana Francisco Camps, ese elegante personaje que sufrimos por estos lares hace ya demasiado tiempo. Demasiado.

      Emilio Soler es profesor de Historia Moderna de la UA.

       

      Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana

       maltratadas

      El Síndic inspecciona

       

      la casa de acogida

      de maltratadas

       

       

      La Sindicatura se reunió ayer con

       

      las madres que denunciaron

       

      presiones para dar a sus hijos en

       

      adopción

       

      RAMÓN FERRANDO VALENCIA


      Una inspectora del Síndic de Greuges visitó ayer la casa de acogida de madres maltratadas y solteras dependiente de la Generalitat por las denuncias de las usuarias de que están recibiendo "un trato degradante". La inspección de la Sindicatura se produce después de que un grupo de madres aseguraran que las están presionando para que den a sus hijos en adopción, como adelantó Levante-EMV. Una de las denunciantes explicó que le comunicó a la inspectora que tienen "miedo" por su situación y por sus hijos. La representante del Síndic de Greuges, según informaron fuentes de la institución, se reunió con los responsables del centro, la psicóloga y las denunciantes para comprobar la veracidad de las quejas.


      La residencia cuestionada, que está en Valencia, acoge a mujeres maltratadas y a madres que carecen de recursos para alimentar a sus hijos. Las mujeres, cinco de las diez madres que viven en la casa de acogida, manifestaron hace diez días que sentían su dignidad menospreciada. Las internas lamentaron que no las ayudan a encontrar trabajo ni las preparan para que puedan desenvolverse cuando se les acabe el año que pueden permanecer en la residencia, aunque todas admitieron que tienen sus necesidades básicas cubiertas.


      La Conselleria de Bienestar Social y un responsable del centro, que este diario no ha revelado porque algunas madres están en programas de protección de maltratadas, han mantenido desde el primer día que las acusaciones son falsas y que nunca han recibido ninguna queja.


      Fuentes del Síndic de Greuges eludieron avanzar el contenido del informe de la queja de oficio abierta por el Síndic de Greuges.

       
      "No entiendo por qué nos castigan"
      Una de las madres que han denunciado las presiones (que aparece en la imagen en un segundo plano) explicó ayer que viven con miedo porque no sabe qué va a pasar con ellas y con sus hijos. La denunciante, una inmigrante de origen polaco que responde a las iniciales M. Z., indicó: "No entiendo por qué nos castigan. Para mí esto no es vida. Ahora en el centro están muy enfadados conmigo, aunque la mujer que ha venido de la Sindicatura me ha dicho que esté tranquila y que no tema por mi hijo". El Síndic de Greuges ya criticó hace cuatro años la gestión de las casas de acogida que dependen de la Conselleria de Bienestar Social. En un informe alertó de que el principal problema era la falta de formación y especialización de los profesionales.

      ¿Qué es la soledad?

      Al fondo se ve una sirueta de una pareja que esta apunto de besarse y justamente dejajo de ellos se ve dos caballos blancos galopando por las aguas de un rio. Para mi representa todo lo contrario a lo que es la soledad por eso he elegiod esta imagen.



      He buscado la definición de soledad en varios lugares de la red. Hay infinidad de ellas. La que más me ha gustado es la que pone en http://es.wiktionary.org/wiki/soledad como primera opción, que es la siguiente:

      - Carencia de compañía, tristeza o melancolía que se siente por la ausencia de alguna persona o cosa.

      De esta definición quiero matizar una cosa. La carencia de compañía, con esto no estoy muy conforme. Ya que… ¿Quién no se ha sentido en la horrible soledad estando rodeado de cientos de personas? O todo lo contrario. ¿Quién, aun estando totalmente si nadie alrededor no se ha sentido la persona más dichosa del mundo?

      Más que carencia de compañía, yo diría carencia de tener a:

      - Una persona con la cual poder compartir tus preocupaciones y alegrías y viceversa.

      - Una persona que esa tu cómplice en todo y tu seas cómplice de ella.

      - Una persona que sepas que la va a tener en cualquier momento y ella también te tendrá a ti.

      - Una persona que con solo mirarse a los ojos ya se sabe con que se quiere mutuamente.

      - Una persona que aun sabiendo que tiene miles de defectos tu la ves perfecta al igual que esa persona te ve a ti.

      - Una persona en la que la confianza y el respecto sea mutuo.

      - Una persona que con solo escuchar su voz te haga ilusionarte y cuando ella te escuche a ti se le ilumine la cara de felicidad.

      - Una persona con la que deseas pasar cada segundo del día y te importe hacer cualquier locura por ella.

      - Una persona a quien decir TE QUIERO y que de vez en cuando tu también escuches un te quiero salir de su boca.

      Lo que más me ha gustado de esta definición es la parte que dice: tristeza o melancolía que se siente por la ausencia de alguna persona o cosa.

      Hoy me siento sola porque mi viejo y gran amigo Surtan (mi caballo) ya no esta junto a mi. Ya no volveré a verlo en su cuadra, ni en su corral, ni trotando entre las olivas, ni en la feria, ni en la romería de la Virgen de Guadalupe. Tampoco volveré a escuchar tu relincho, ni a cepillar tu clin ni tu cola.

      Ahora todas esas cosas lo verá y te la hará otra persona, otra persona que te llevo lejos de mi y que espero que te haga más feliz de lo que te hice yo en estos 10 años que hemos compartido juntos.

      Para mi querido y viejo Surtan, que siempre estarás en mi recuerdo.

      Paqui Villacañas Jimena.

      También se nos imponen las barreras sexuales

      El Palacio de Exposiciones acoge el 2 de junio una jornada sobre 'Sexualidad y Discapacidad'

           SANTANDER, 27 May. (EUROPA PRESS) -

         El Ayuntamiento de Santander, a través de la Concejalía de Autonomía Personal, ha organizado una jornada sobre 'Sexualidad y Discapacidad', que se celebrará en el Palacio de Exposiciones de la capital el próximo martes, 2 de junio, a partir de las 10 horas.

         Con esta iniciativa, que se enmarca dentro del VI Aula Integral de Autonomía Personal, se abordará la sexualidad de personas con discapacidad, --un tema "que ha sido tabú"--, de manera "natural", considerando el sexo como una forma de proyección de cada individuo.

         Así lo manifestó, en rueda de prensa, el concejal de Autonomía Personal, Roberto del Pozo, quien destacó que tras la inauguración de la jornada --que correrá a cargo del alcalde, Iñigo de la Serna--, se proyectará el documental 'Almas con sexo', galardonado con el Comité Español de Representantes con Personas con Discapacidad. La cinta, rodada en España y Dinamarca, narra cómo personas con discapacidad de ambos países tratan de desarrollar su sexualidad y sus afectos.

         Tras la proyección habrá un debate y, posteriormente, tendrá lugar la mesa redonda 'Sexualidad y Discapacidad Intelectual'. En ella, se hablará sobre 'Afectividad y sexualidad de las personas con discapacidad intelectual. Marco conceptual y ético', charla que estará dirigida por Elvira López, trabajadora social de AMPROS.

         Otra trabajadora social, en este caso del Centro de Planificación Familiar 'La Cagiga', Ana Estébanez, disertará sobre 'Una experiencia de buena práctica y colaboración entre entidades expertas'.

         Ignacio Salado, psicólogo de centros ocupacionales de AMPROS, dirigirá 'La intervención multidisciplinar con las personas con discapacidad intelectual y sus familias' y Carmen Guzmán, trabajadora de AMPROS, coordinará la conferencia sobre 'Programa de Educación Afectivo-Sexual en los Centros Ocupacionales de AMPROS'.

         Para participar en la jornada, abierta a todo el público, los interesados deberán confirmar su asistencia en el teléfono 942 20 30 30, en el fax 942 20 30 33 o a través de la dirección de e-mail adl-autonomiapersonal@ayto-santander.es. La entrada será gratuita hasta completar aforo.

         Del Pozo subrayó, en la rueda de prensa, que según el Foro Europeo de Discapacidad, España es uno de los países de la Unión Europea que menos dinero destinan a la protección social de los discapacitados.

         En concreto, dijo que en nuestro país hay tres millones de discapacitados de los cuáles más de 500.000 tienen "gran dificultad para desenvolverse" y, además, "tradicionalmente se le ha negado el acceso a las relaciones sexuales".

      miércoles, mayo 27, 2009

      Canal 9 no cumplió con la neutralidad informativa, según la Junta Electoral

       

       

      Desde la Plataforma queremos denunciar el maltrato a la ciudadanía dependiente valenciana, por las informaciones manipuladas que se hicieron desde Canal 9 respecto a la manifestación del día 16 de la Plataforma.

      Ese día, en el canal 24, salió la manifestación sin los carteles que pedían la dimisión de Camps y Cotino, ni las pancartas que denunciaban la privatización de los servicios sociales, ni los trajes a cambio de las ayudas para los/as dependientes. Pero después de la desinformación salió la entrevista con Cotino en la fiesta de la primavera de Viveros, diciendo que la manifestación de la dependencia era para pedir al gobierno de España 144 millones. Desde aquí se insta a Canal 9 que no manipule mas y haga un periodismo serio y neutral.

      Publicado por Plataforma Dependencia Valencia

      Nota redacción Dependencia Alicante: Consideramos también que si en Canal 9 quieren demostrarnos su profesionalidad y credibilidad, deberían hacer rectificación en la medida que reconoce la Ley de prensa, para evitar caer en el descrédito y la prevaricación.

      Francisco Camps y los 'mileuristas'

       

      ELPAIS.com  >

       Camps_fasdivinamisericordia

      Francisco Camps y los 'mileuristas'

       

      ERNESTO CONTRERAS CAZAÑA - . Alicante - 27/05/2009

       

      Los 12.000 euros en trajes que unos pocos se autorregalan, para un mileurista son: 12 meses de alquiler, 12 meses de ropa, 12 meses de comida, 12 meses de luz y teléfono, 365 días de gasolina o autobús, 365 días de cafetito y también... 12 meses de impuestos. Para que luego venga el elegantísimo con sus mariachis y entre todos puedan andar ocultando las cuentas públicas y sus incrementos patrimoniales. Sin duda, ambas cosas por separado son ya escandalosas, pero juntas son una auténtica desfachatez.

          La noticia en otros webs

          Parece llegado el momento de que en el Gobierno valenciano se paren a valorar si la opinión de todos se puede ignorar.

           

          Levante-EMV.com » Opinión

           

          Dependencia, unanimidad

           

          GUSTAVO ZARAGOZA *

          Una de las principales consecuencias que se han suscitado con la puesta en marcha de la Ley para la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia en la Comunitat ha sido la aparición de un importante conflicto en el seno de la sociedad valenciana, el desarrollo de la norma ha venido acompañado de denuncias, concentraciones, manifiestos y opiniones muy discrepantes acerca de cómo se viene gestionando este tema por parte del Gobierno de la Generalitat. En sociedades desarrolladas como la nuestra no es extraño que se produzcan cruces de intereses enfrentados entre partes que provocan una visión absolutamente encontrada de una misma realidad. Estas discrepancias se escenifican a través de declaraciones contradictorias, actos reivindicativos e incluso mediante cruce de denuncias en los tribunales. Ahora bien, por lo que hace referencia al cabreo suscitado por el caso que nos ocupa, las dos posiciones enfrentadas están muy delimitadas: por un lado, se encuentra la Administración valenciana, y por el otro, se produce una absoluta unanimidad en su contra. Todas las voces interesadas han lanzado una misma denuncia: la falta de eficacia es un clamor recogido por asociaciones de discapacitados, sindicatos, colegios profesionales, universidades. La única voz discrepante es el propio Gobierno valenciano, que no ofrece explicaciones y se enroca en un discurso de negación de la realidad.


          Resulta bastante evidente que si el conjunto de los directamente afectados por la ley están manifestando esta disconformidad mediante concentraciones, demandas judiciales, manifiestos y denuncias públicas, algo no está funcionando de la manera adecuada, especialmente si tenemos en cuenta que nos estamos refiriendo a personas y grupos con enormes limitaciones y escasos recursos; por tanto, adquiere una especial relevancia el manifestar una opinión en contra del poder establecido. La excusa del cruce de intereses no es válida en esta ocasión, especialmente porque una de las partes enfrentadas tiene como obligación el cumplimiento y la aplicación de todas las leyes, le gusten más o menos. La actitud que ha mantenido hasta ahora la Conselleria de Bienestar ha llevado a un estado permanente de reacción por parte de los afectados. El pasado día 16 tuvo lugar una manifestación por las calles de Valencia para denunciar, una vez más, lo que está ocurriendo. Parece llegado el momento de que en el Gobierno valenciano se paren a valorar si la opinión de todos se puede ignorar y sería conveniente reconocer los errores, atender las demandas, cambiar su talante prepotente que no beneficia a nadie y ofrecer respuestas a las personas dependientes, que lo están pasando muy mal y requieren prestaciones que hasta ahora no están llegando, o lo están haciendo con un enorme retraso. Lo peor de todo es que el leiv motiv de la reclamación es algo que debería ser una prioridad para el Gobierno de la Generalitat.

          *Profesor de Política Social. Universitat de València.

          En estas comunidades impone el PP su particular boicot a la Ley de Dependencia.

           

           

          ELPAIS.com  >

          Madrid y Valencia superan el 50% de las quejas al

          Defensor del Pueblo sobre Dependencia

           

          Los trámites de algunos ciudadanos se

           

          dejaban en suspenso sin avisarles.

           

          El número de fallecidos sin percibir la ayuda

           

          es "significativo"

           

          CARMEN MORÁN - Madrid

          Las personas que padecen algún tipo de dependencia están viéndose en severos aprietos en las Comunidades de Madrid y de Valencia. Ellas dos acumulan más de la mitad de las quejas que ha recibido el Defensor del Pueblo en 2008. Quejas de ciudadanos a nivel individual. Reclaman que se les reconozcan los derechos establecidos en la Ley de Dependencia desde 2006 y algunos piden ayuda porque nadie en la administración regional les informa sobre cómo va la tramitación de la solicitud que presentaron hace meses.

           

          La normativa que estas dos comunidades han desarrollado para tramitar las solicitudes de los ciudadanos alarga los trámites y deja en algunos casos a la gente en una completa indefensión. En Madrid algunos se han agrupado y han buscado la asistencia de abogados, que han denunciado esta normativa regional. El Tribunal Superior de Justicia de la comunidad ha admitido a trámite su queja. En Valencia también se han organizado los ciudadanos, que han contado con la colaboración del Colegio de Abogados, que ha destinado un turno de oficio sólo para atender y cursar las reclamaciones de los ciudadanos. Les asesoran gratuitamente y les hacen los recursos previos a la vía judicial. Así que, una ley prevista para ofrecer ayuda a los más necesitados se ha convertido en algunas comunidades en un descalabro para muchos usuarios.

          En la Comunidad Valenciana se reconoce que han dejado en suspenso los trámites de algunos ciudadanos cuando percibían que su grado de dependencia era moderado o leve y por tanto, no estaban obligados a conceder la ayuda en 2008. Y se dejaba el caso apartado sin comunicar nada al ciudadano. El Defensor recuerda la "obligación" que tiene la Administración de dictar resolución expresa sobre las solicitudes que formulen las personas sin que puedan aplicar el silencio administrativo para resolver ese expediente o dejar de hacerlo. Y recuerda las posibilidades que tiene esta ley si se gestiona de forma eficaz para proporcionar toda una cantera de nuevos puestos de trabajo.

          Problemas hay en todas las comunidades, aunque algunas presenten una gestión de la ley manifiestamente mejorable. El Defensor detecta las carencias que desde el inicio presentó el programa informático que puso en marcha el Gobierno, llamado por sus siglas, el SISAAD, que costó 22 millones de euros y pretende ser tan capaz como el que maneja los datos de Hacienda o el de la Seguridad Social. Pero los sistemas con los que ya operaban las comunidades eran a veces incompatibles con éste. Los problemas los recoge el Defensor, quien habla de "duplicación de tareas" y de "numerosos errores".

          El Informe destaca "el significativo número de interesados que han fallecido a lo largo del proceso" de solicitud y recepción de ayudas. Por si eso fuera poco, prácticamente cada comunidad actúa de una forma distinta cuando esto ocurre: unas pagan a los herederos (siempre que se trate de una prestación económica lo que correspondía al solicitante) con efecto retroactivo, otras no, como La Rioja, donde entienden que cuando el beneficiario ha fallecido "no existe un derecho consolidado, sino una expectativa de derecho". Y entre las que pagan, no todas lo hacen desde el mismo momento: algunas reembolsan desde que se cursó la solicitud, otras desde que se prescribió la ayuda. Hay meses de diferencia entre todo eso.

          El Informe recoge también dificultades cuando el solicitante se traslada de una comunidad a otra en pleno proceso de reconocimiento de su grado de dependencia. Estos casos son comunes entre los ancianos que tienen hijos viviendo en distintos sitios de España, los llamados abuelos golondrina. El Defensor recomienda que se "exporten" las prestaciones que recibe el cuidador familiar que en cada periodo atienda al dependiente.

          Las comunidades también encuentran dificultades para recabar datos económicos de los posibles usuarios de la Dependencia y establecer así la aportación que ha de hacer el ciudadano al servicio que reciba (el copago). La Administración se enreda con datos que posee ella misma.

          La mayoría de las comunidades lamentan, según recoge el Informe del Defensor, la escasa y poco estable financiación que recibe esta ley y que las obliga a aportar mucho más dinero del que se preveía.

          martes, mayo 26, 2009

          Entonces si el Consell no gobierna ¿para qué sirve la Generalitat?

           

           

          MANUEL PERIS

           

          Rafael_Blasco    

          ¿El presidente es Blasco?

          MANUEL PERIS 26/05/2009

          A la luz de lo acontecido en las últimas semanas parecería que el presidente de la Generalitat ha entrado en otra dimensión. A bote pronto podría dar la impresión de que es Francisco Camps quien reina y Rafael Blasco quien gobierna. Pero, no. No es cierto. O, al menos, no es cierto del todo. Porque lo que no está nada claro es que en los últimos meses haya alguien al frente de un Consell que merezca ser considerado como lo que se supone que es: el Gobierno autonómico. No, aquí no hay Gobierno y eso lo reconocen propios y extraños pasando por los empresarios, los cuadros de la Administración y, en privado, muchos cargos del PP.

               
              ¿Qué es lo que ha sucedido? Sencillamente, que por la vía de los hechos, es decir, sin que medie nombramiento alguno en el Diario Oficial de la Comunidad Valenciana el Consell ha sido objeto de una profunda remodelación. Una reestructuración que ha convertido el Gobierno valenciano en un comité de crisis permanente. Un comité que preside Rafael Blasco y cuya acción ha venido a sustituir no solo al abotargado Ejecutivo autonómico, sino que incluso se ha superpuesto a la estructura del PP valenciano, cuyo secretario general, Ricardo Costa, parece tan noqueado como el propio presidente. Costa y el denostado Bigotes le hicieron un flaco favor a Camps presentándole al maldito sastre. Blasco por lo menos ha tenido el acierto de recomendarle a su abogado, por lo demás un profesional de reconocida pericia en este tipo de asuntos, pues no en vano fue también el defensor del ex tesorero del PP, Rosendo Naseiro y del propio Rafael Blasco, a los que, hace veinte años, sacó con bien de sendas imputaciones. Lógico, por tanto, el ascendiente, en estas horas bajas de Camps, del veterano Blasco, un profesional de la política en el más amplio sentido de la expresión, cuya figura y larga trayectoria, cuando la distancia histórica lo permita, serán objeto de estudio. Todo ello con independencia de si la estrategia escogida es la correcta, o por el contrario se estarían pasando en la sobreactuación de las sonrisas, la felicidad, banderitas, homenajes gitanos al tío Paco y demás actuaciones de los palmeros habituales.

              Sin embargo, dejando está cuestión técnica de lado, el problema político es que, por oposición, se está haciendo excesivamente patente la ausencia de acción Gobierno, o, digámoslo de otro modo, el carácter de mera autoprotección sectaria de toda la acción del comité de crisis, cuyo papel se confunde con el Consell.

              En contraste con este ensimismamiento, el abandono de la política social es posiblemente lo más llamativo. Porque no deja de ser escandaloso que hace un par de semanas, los familiares y beneficiarios de la ley de Dependencia salieran a las calles de Alicante, Alzira, Castellón, Crevillent, Santa Pola, Xàtiva y Valencia, para pedir algo tan de cajón como la aplicación de la propia ley. ¿La Administración autonómica está para boicotear la acción del Gobierno central? Esa política de palos en la rueda se hizo evidente con la payasada de educación para la ciudadanía en inglés, pero a pesar de la importancia del asunto, no dejaba de ser un tema ideológico, un debate de superestructura. Nada que ver con cosas tan materiales, tan vitales en el día a día, como la dependencia o la vivienda. ¿Por qué a un valenciano no le llegan las prestaciones a las que como ciudadano de España tiene derecho?

              Este país nuestro no es nacionalista. La autonomía tiene pues una fuerza de atracción fundamentalmente instrumental. Entonces si el Consell no gobierna ¿para qué sirve la Generalitat?

              Aumentan las quejas de los dependientes al Defensor de Pueblo que se sienten maltratados por las Administraciones Públicas.

               

               

              Información.es » Sociedad

              Aumenta respecto a 2007

               

              El Defensor del Pueblo recibió

              24.000 quejas durante 2008

               

              El Defensor del Pueblo recibió casi 24.000 quejas el pasado año, unas 8.000 más que en 2007, lo que significa que "la gente cada vez se siente más maltratada" por las Administraciones públicas.

              EFE

              Así lo ha señalado hoy el Defensor del Pueblo, Enrique Múgica, en declaraciones a los medios tras entregar el informe correspondiente a 2008 al presidente del Congreso, José Bono.


              Múgica ha explicado que los ciudadanos acuden a esta Institución cuando se sienten maltratados por las Administraciones Públicas, cuando piensan que no se les atiende suficientemente.


              El hecho de que el pasado año se recibieran 24.000 quejas significa que la Institución "está cada vez más afianzada en España", según Múgica.


              Del total de reclamaciones, 18.000 son individuales y 6.000 colectivas, además de las que el Defensor del Pueblo instruye de oficio.


              A igual que en años anteriores, las quejas se refieren principalmente a temas de educación, sanidad, retrasos en la justicia, medio ambiente, violencia de género.


              Posteriormente, el Defensor del Pueblo ha entregado el Informe al presidente del Senado, Javier Rojo.


              El texto será presentado por Múgica ante los diputados y senadores de la Comisión Mixta de Relaciones con el Defensor del Pueblo.

              Crece el interés por la formación de más Plataformas locales para la defensa de la Ley de Dependencia. Ayer en Altea surgieron voces reclamando su creación en La Vila Joiosa.

               
               
              altea  


              Conforme estaba anunciado, ayer se celebró en el Centro Social de Altea, la presentación de la Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia, a cargo de Mercedes Martínez, de la Plataforma de Alicante y Llanos Rodríguez, Trabajadora Social, también participante de la misma Plataforma, desarrolló una exposición  sobre la realidad, hoy, de la aplicación de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, más conocida como Ley de Dependencia.

              Al acto asistieron más de cuarenta personas y la participación fue muy activa, siendo del máximo interés, para todos, el conocimiento pormenorizado de lo que acontece alrededor de esta ley. El boicot al que estamos siendo sometidos por parte del Consell de la Generalitat Valenciana.

              El encuentro que duró algo más de 2 horas, pudo haberse alargado mucho más, sobre todo por la batería de preguntas que nos hacían la mayoría de personas allí presentes.

              Vinieron de la Vila Joiosa, Benidorm, l’Alfàs del Pi y de Altea. Se mostró mucho interés en cómo crear una Plataforma y desde la Vila, parece ser que van a tomar la iniciativa; en Altea también mostraron interés en cómo podrían organizarse; entre los asistentes estuvieron los representantes de asociaciones de afectados, profesionales, afectados y familiares.

              Durante toda la sesión se percibió una relación muy agradable, con muy buena acogida por parte de la Concejala de Servicios Sociales Srta. Dª Gema Córcoles Fernández. Y se nos invitó a repetir en la Vila Joiosa hacia el mes de
              Octubre.

              Como en presentaciones anteriores realizadas en la Comarca de l’Alacantí, vinimos con la sensación de haber llegado a transmitir y conectar con la realidad del colectivo frente a la situación irregular que venimos soportando.


                

              Discriminación: una forma eficaz de salir del paso.

              La madre de un jóven con discapacidad denuncia a la CAM

              Rufina García, madre de un joven con esclerosis múltiple, se manifestó el viernes pasado ante la sede de la Comunidad de Madrid, en la Puerta del Sol, para reclamar que las sillas de ruedas tengan prioridad sobre los carros de la compra en los espacios reservados de los autobuses.

              Según explicó la propia Rufina García, desde que se aprobó la normativa que permite llevar carros de la compra ha mantenido diversas conversaciones con la EMT, el Ayuntamiento de Madrid y la Consejería de Transportes de la Comunidad de Madrid para que se busque una solución a su problema.

              Asegura que en ocasiones no ha podido subir al autobús con su hijo porque el espacio destinado a las sillas de ruedas estaba ocupado por un carro de la compra.
              "Se pasan la pelota unos a otros, pero no me dan una solución", añadió García, quien ha decidido manifestarse ante la sede del Gobierno madrileño para expresar su malestar ante esta situación y exigir que se modifique la normativa.

              La madre del joven con discapacidad exhibió una pancarta con el texto "Dais preferencia a carros de la compra a silla de ruedas", así como fotocopias de la normativa que lo permite y recortes de prensa en los que pueden apreciarse las dificultades que encuentra una persona en silla de ruedas cuando viaja en el autobus.