El pueblo llora

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Mensajes de este tipo vendrán en lo sucesivo casi todos los días, no hay derecho a seguir soportando tantas calamidades como existen en nuestra sociedad, tenemos unos gobernantes que no parece tener demasiado cerebro, no piensan en la situación que nos vienen creando, hemos de responder con gran contundencia para ver si los despertamos.

Mensaje de una de nuestras familias

Ya está bien de perder derechos

Buenos días, os enviamos este mensaje que nos ha mandado una familia de AEBHA, concretamente, Natalia, la mamá de Abel.

Un saludo

Merce Molina

Trabajadora social de AEBHA.

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Hola, te agradecería que lo firmaras, si nos quitan ésto a las familias que tenemos un niño como Abel, creo que ya sólo nos queda solicitar que reabran los campos de exterminio nazis y los pongan en funcionamiento..........a gasear a nuestros niños, ancianos, familiares con enfermedad mental...."total, son la minoría y  sólo hacen que gastar, no son productivos y además no votan....", para qué mantenerlos.....? da igual que sean un proyecto de vida, da igual que sean seres humanos, da igual que tengan necesidades especiales... quí solo vale la raza perfecta, con salud de hierro y que gastE lo mínimo imprescindible, eso sí...después de ser tan productivo como el que más.

AQUI NO VALEN LAS MANZANAS PODRIDAS

Perdonar si os parecen fuerte estos comentarios, pero llevo ya pensándolo mucho tiempo y estoy hasta las narices de callármelo, el gobierno está actuando de esta manera....presionando y ahogándonos para dejarlos agonizando,junto a sus familias...y así están haciendo con los diferentes sectores de la sociedad más vulnerables..(recorte en recursos educativos, de atención temprana,de centros ocupacionales, de asociaciones,de residencia, de vivienda tutelada, de autobús, de comedor).....ahora de los medicamentos y aparatos ortoprotésicos que NECESITAN YA NO SOLO PARA MEJORAR SU CALIDAD DE VIDA,Y  QUE DE ESTA FORMA MEJORA DIRECTAMENTE LA DE SU FAMILIA, SINÓ QUE MUCHOS DE ELLOS, COMO ABEL, NECESITAN PARA SEGUIR VIVIENDO.

OIGAN, sí, USTEDES, LOS QUE NO HACEN MÁS QUE RECORTAR QUE RECORTAR DESDE SU ESTADO PERSONALIZADO E INDIVIDUALIZADO DE BIENESTAR Y QUE NO TIENEN NI LA MÁS REMOTA IDEA DE LO QUE SUPONE TENER UNA DISCAPACIDAD( ES DECIR CAPACIDADES DIFERENTES, QUE CAPACES LO SON, POERO DE DISTINTA MANERA), que no se trata de que dejen de gastar en apartamentos de lujo para pasar el verano, de recortar en comilonas los domingos, que no se trata de recortar en ropa de marca y artículos de lujo para pasar el día...NOOOOOOOOO, que estamos hablando de algo mucho más simple y real, como el derecho y la necesidad de que sean atendidos en su colegio,en su centro de rehabilitación, en su enfermedad crónica, en el día á día, muchos de ellos atendidos por sus familias que los adoran y que se mantienen a su lado porque SON UN PROYECTO DE VIDA DESDE EL MOMENTO MISMO EN QUE NACIERON. 

BASTA YA, BASTA YA

Como son la minoría pretenden que al final el resto de la sociedad piense como ellos, y así vamos, como una enfermedad que se contagia sólo de respirar, sólo de leer el periódico, sólo de escuchar al vecino o la radio, sólo con pensar.....a eso nos conduce este gobierno.

Por cierto, os mando una foto de mi príncipe (muy hinchado por todos los corticoides que lleva tomando desde hace meses), al menos durante el día de hoy  tendrás el regalo de su sonrisa y de su felicidad por el sólo hecho de vivir y estar atendido cada día.

UN ABRAZO, QUE PASES UN BUEN DÍA. Natalia.

Aprovechando los dias de navidad, nuestro querido conseller de Sanitat quitó del Estatuto del Discapacitado el articulado que regulaba la gratuidad de medicinas y del catálogo ortoprotésico para las personas con discapacidad, dando un gigantesco paso atrás en nuestros derechos.

Nuestra compañera Amalia ha iniciado una campaña de recogida de firmas en contra de esta medida.Tan importante es que lo firmes como que lo compartas con tus contactos.

Podéis firmar en el siguiente enlace:

http://www.change.org/es/peticiones/manuel-llombart-conseller-de-sanidad-de-la-comunidad-valenciana-proteger-niños-y-mayores-con-discapacidad-2

Muchas gracias por firmar y muchas gracias por compartir.Ya está bien de perder derechos.

Un saludo

Si quieres estar informado/a dale a "me gusta" en el facebook de Amif

https://www.facebook.com/amifVillena1

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