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Un test de sangre
sustituye
la amniocentesis
para detectar el
síndrome de Down.
Con tan solo un análisis de sangre, podrá detectarse el síndrome de Down en España, gracias a una prueba que por su coste, unos 700 euros, sólo podrtá realizarse en clínicas privadas.
A partir de enero podrá realizarseel primer diagnóstico prenatal no invasivo para detectar alteraciones cromosómicas como el Síndrome de Down a partir de la 10ª semana de gestación. El test tiene una fiabilidad cercana al 100% por lo que podrá sustituir a la clásica amiocentesis, la cual conlleva cierto riesgo. El protocolo que se reraliza hasta ahora para detectar una alteración microsómica es realiozar una ecografía entre las 11 y 13 semanas de gestación para poder medir el pliegue nucal y otros parámetros indicativos de alteraciones fetales. Estos datos se comparan con la edad materna y los datos de un análisis sanguíneo que evalúa dos hormonas, que tambien se hace en la semana 12, y se establece el riesgo del feto de tener Síndrome de Down o cualquier otro tipo de alteración.
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