El Rey Cigarra quedó fuera de concurso

 

25 Junio 2009 de Sur Republicano

La familia de la niña L.C. está siendo investigada por la Audiencia Nacional por un posible delito de injurias al rey. El dibujo titulado “El rey cigarra cara el sol y el pueblo hormiga bajo el sol” es el causante de esta investigación. L.C. participó como otros niños de su colegio en el concurso anual ¿Qué es un rey para ti?, tras observar el dibujo uno de sus profesores , miembro de Manos Limpias, decidió cursar una denuncia a la Guardia Civil por malos tratos a la niña por parte de unos padres pervertidos y rojos. Una vez analizada la obra de L.C. , la G.C. pensó que era constitutiva de delito, al ser menor la criatura y al creer que había sido inducida por sus progenitores, procedieron a investigarlos, llegando el caso a la A.N.

L.C., de 8 años, es hija de un parado de 55 años cuya prestación se agota mañana día 24, onomástica del monarca para más inri, y de una trabajadora pluriempleada y explotada de 50 años. La familia la completa una abuela que cobra la no contributiva y una estudiante de 17 años. Todos viven en una pequeño piso de alquiler desde que el padre perdió su puesto de trabajo en una entidad bancaria, debido a una grave enfermedad en la que invirtieron los ahorros de la familia, pues la demora en la SS era literalmente para morirse. La misma entidad que había absorbido el banco en el que llevaba toda su vida trabajando, le había absorbido la antigüedad, los derechos adquiridos, le dejo sin indemnización y para colmo le ejecutó la hipoteca.

La niña, cuyo coeficiente intelectual supera la media con creces, sostiene que no ha sido inducida a hacer el dibujo por ningún adulto, que ella tiene su propio criterio y que la culpa es del colegio por exigirle hacerlo cuando no tenía ningún interés en ello. L.C., amante de las fábulas, tras observar las revistas de la clínica dental que limpia su madre después de acabar su jornada de administrativa en una gran superficie, en las que felipes, froilanes, sofías y leonores viven a todo trapo, llegó a sus propias conclusiones. Esos vastagos de ociosos no tienen que compartir habitación con una abuela que se queja cada 5 minutos de que después de trabajar toda una vida sin ser asegurada le queda, palabras textuales: “una mierda de pensión”, también le dice: “para eso dio la vida mi Paco en una prisión del enano asesino, ni República, ni pensión digna, ni nada, me cago en los zánganos… si mi Paco levantara la cabeza…”

El padre arrastra una depre de camello a lo que tendrá que dedicarse si la cosa no mejora, que es lo que parece, a la madre que ya no podía con la vida sólo le faltaba la investigación, anda como una moto por la casa repitiendo a cavar un huerto, a cavar un huerto, como un mantra, refiriéndose a toda la caterva real.

Así ha ido elaborando L.C. un profundo sentimiento antimonárquico en los últimos tiempos, reforzado por los programas basura con los que se dopa su hermana porque como dice ella: con algo hay que evadirse y para otra cosa no hay. La niña ha declarado que no tiene enfermedad psíquica ninguna, que sus padres no le han manipulado y que por favor que les dejen en paz, que los programas de la tele no les comprarán la dignidad porque es lo único que les queda. L.C. sólo quiere recuperar su habitación para ella sola, que sus padres tengan un trabajo digno y bien remunerado, que se exilie la familia real y que se respete eso de la libertad de expresión y la democracia, que ya ha estudiado lo que es en la biblioteca y que está convencida de que aquí no se aplica, dice señalándose con el dedo: “para muestra un botón”. Y oír decir a su abuela riéndose: “esta niña ha salido al abuelo Paco, que orgulloso estaría de ti”.

PUBLICADO POR CLAMOR REPUBLICANO EN 23.6.09

Hola tronco.

 

A las 14,07 del 24 de junio el mundo cambió de base. Entró un correo en muchos ordenadores diciendo que Manuel Lobato se había largado a otra dimensión. El Foro de Vida Independiente no es un lugar donde la parca nos resulte extraña, de sobra la conocemos, porque cada dos por tres se nos lleva a un compañero; a la memoria me vienen: Kika, Marcos, Alicia Grueso, Vicente Saez, Eduardo Hernaz, no recuerdo otros nombres pero me consta que alguno de la otra orilla y de arriba de los Pirineos hay. Tenemos la certeza de que además muchos de los que un día desaparecieron del foro fue porque su envase caducó.

En el foro no hay jerarquías y el primero que no las admitía era Manolo, porque entendía que limitaban el principio de la filosofía de Vida Independiente: El derecho a tomar decisiones sobre su vida y equivocarse. No vale escudarse en que si algo no funciona es responsabilidad de una directiva o un representante, cada palo debe aguantar su vela. Pero pese a no haber jerarquías lo cierto es que a Manolo se le puede comparar a Moisés, porque emprendió viaje a una tierra a la que sabía no iba a llegar y le siguió mucha gente; quizá otra persona a la que comparar sea Aníbal, que siendo imposible cruzó los Pirineos y los Alpes con elefantes, para plantarse a las puertas de Roma, donde tampoco entró. Lo importante debe ser el viaje.

Quizá como aquel negro que tuvo un sueño y lo contó en una explanada a una peña de personas, la noche del 12 al 13 de septiembre de 2006 algo profético soñaste tirado en el suelo de la sede del IMSERSO, conectado a un respirador, con el que habías entrado armado para perpetrar un encierro y acabaste siendo secuestrado por una administración que, una vez más, discriminaba y vejaba. ¡De que manera vejaba! No se os aplicó el régimen penitenciario, ni el Convenio de Ginebra para los presos de guerra, se os aplicó el régimen residencial porque os habíais metido en el imperio de las batas blancas.

Hay constancia fotográfica de los hechos porque aunque en un principio la administración dijo que a las 20 horas cortarían la electricidad del edificio, la denuncia desesperada a los medios de comunicación y el interés de algún Diputado del Congreso hizo que la electricidad no se cortara. Es más, las luces se dejaron encendidas toda la noche, el aire acondicionado se puso a temperatura de zona de congelados de supermercado y no he logrado saber si marchas militares en el hilo musical es lo que sonó toda la noche. Se salió de aquella Prisión de Abu Ghraib, en gran parte por ti, sin bajas, y soldado que huye vale para otra batalla. Si tu hubieras votado quedarte el Estado hubiera caído en la sima de la indignidad, otros con mayores limitaciones estaban dispuestos a prolongar el martirio y la alta consideración en que tenían movió 19 voluntades.

La gravedad de lo ocurrido en el “Sitio del IMSERSO” no es una apreciación gratuita mía, el Diario de Sesiones del Congreso lo recoge para la historia: “Lo hacen después de haber vivido entre todos el lamentable espectáculo que se dio en el Imserso con el encierro de los miembros del Foro de Vida Independiente, maltratados por la Administración General del Estado en ese encierro; difícilmente justificable desde una opción progresista.”

Acabo de enterarme que tu cuerpo ha sido incinerado. Eso es ser consecuente con la filosofía de Vida independiente hasta sus últimas consecuencias, después de la muerte te niegas a ser institucionalizado en un cementerio. La próxima vez que enferme de mis mocos ya no llamarás para preguntarle a Maribel como estoy, ni a mí cuando regrese a casa para decirme: “Eh tronco, cómo estas” y luego hablar de nuestras princesas. Recuerdo cuando me decías a finales de un noviembre que echabas mucho de menos a Marta, porque hacía casi dos meses que se había ido a estudiar el bachillerato internacional a una nevera oscura, otro año que la habías visto de pasada porque se había ido al otro lado del charco con una amiga.

Ahora la has vuelto a liar. Cuando la carretera engrosa día a día las huestes de la diversidad funcional, a ti se te lleva. Cuando el mundo está, dicen, en crisis tú vas y la aumentas. Sabias que de ti dependían muchos puestos de trabajo: médicos de varias especialidades, valoradores, medidores, pesadores y tasadores de nuestra diversidad, enfermeras, celadores, auxiliares de clínica, asistentes personales, trabajadores sociales, técnicos en discapacidad, terapeutas, administrativos de nada, rehabilitadores de habilidades que nunca hemos tenido, representantes que poco te representaban, trabajadores de ortopedias, … Hay mucha gente que dependía de ti y que va a engrosar las huestes del paro. Así no hay manera de que salgan de la crisis y digo salgan porque los cascaos no conocemos otra cosa.

Lo bueno de que hayas cambiado de orilla es que este año, el 12 S, podrás estar en la III Marcha en las calles de Madrid y conmigo en el ordenador al mismo tiempo, si no me voy antes contigo. Ahora, enjugo la última lagrima y me aplico a lo que tú decías: “Espero que disfrutemos con todo esto (cosa que es fundamental y prioritaria)”. A disfrutar.

Valencia, 28 de junio de 2009

Vicente Valero Sanchis

Velador por el cumplimiento de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad.

Mi particular y personalizado premio Manuel Lobato 2009.

Tengo seca el alma, sé que los luchadores no mueren y resuenan en mi memoria las gracias que nunca nos dimos, porque siempre sobraron, porque sin vernos nos queríamos y sin hablar nos conocíamos, porque siempre supimos que nos teníamos para la lucha, para los hechos, sin presencia, sin ausencia, con el mero apoyo de tenernos siempre, necesarios o no.

A la estela de tu valor entrañable, siempre hizo falta quien sacara alas inventadas antes de que llegáramos al suelo, pero siempre lo hubo, porque estábamos juntos, nunca estuvimos solos, sabíamos a dónde íbamos, sabíamos que era noble y sabíamos que era bueno y, sobre todo, sabíamos que no sabíamos.

Lo tuyo: el calor y el valor, lo mío: inventar alas de vez en cuando. Hemos cantado, luchado, pensado, marchado, reído, bebido, comido, sudado, viajado, debatido, disentido, festejado, maldecido, repartido palabras llenas de dignidad a diestro y siniestro, en todos los idiomas que supimos, aprendimos o inventamos; hemos dormido en suelos y negociado en salas con mesas de caoba por la eternamente lejana divertad que musicamos con estruendo y con el sabor alegre y natural de los que, contigo, aprendimos a vivir, simplemente a eso, a vivir, lo más sencillo y lo más difícil.

No te vas maestro Obi-wan, te ausentas, porque lo compartido dará para cien vidas que alguien vivirá por nosotros.

Javier, Javi o “¡pasa tronko!” para el ausente Obi-wan

Manolo, cabeza de bolo

El 1 de diciembre de 1956, una costurera negra, llamada Rosa Parks, al finalizar su jornada laboral, subió al autobús número 2857 de la National City Lines. El chofer, James F. Blake, que años atrás le había dejado deliberadamente en tierra, bajo la lluvia, tras haberle obligado a volver a subir al autobús, por la puerta posterior, destinada a los negros, ordenó a Rosa Parks y a un grupo de viajeros negros que desalojasen una fila completa para acomodar a un blanco. Mientras los demás cumplían, Rosa se negó y permaneció sentada: estaba cansada, pero sobre todo, estaba harta. Fue desalojada por la policía, encarcelada y condenada a satisfacer una multa de diez dólares.

Este incidente originó que un pastor llamado Martin Luther King se hiciera famoso en los Estados Unidos al liderar un boicot durante 382 días a los autobuses de Montgomery que acabó cuando el Tribunal Supremo declaró inconstitucionales las leyes de Alabama que segregaban a los viajeros por su raza.

Manolo Lobato no había nacido cuando Rosa Parks se negó a moverse de su asiento, reivindicando su derecho a sentarse donde quisiera, pero el pasado 30 de diciembre, cincuenta y dos años después, se puso delante de un vehículo de la empresa Daibús que le había vendido un billete y le impedía el acceso al autobús. Manolo es usuario de una silla de ruedas y tiene la cabeza como un bolo, no de tamaño, sino de dura y reivindicaba, igual que Rosa Parks, sus derechos.

Podía culpar a la empresa porque ésta asegura en su publicidad que todos sus coches son accesibles y porque previamente se había puesto en contacto con ellos para asegurarse de la veracidad de lo prometido.

Hay pocas diferencias entre uno y otro caso. En ambos casos se pone en juego el derecho de un ciudadano a acceder a un servicio público.

Rosa Parks desencadenó con su actitud un cambio legislativo. Manolo no ha tenido tanta suerte: no hay en este caso ley alguna que cambiar. Las leyes, y sobre todo, la Constitución Española le amparan. El problema es que es España los legisladores se pueden permitir hacer leyes estupendas porque luego, pueden no cumplirse.

Y así, muchos ciudadanos viven prisioneros en sus propios domicilios; o se ven obligados a vivir en residencias alienantes donde sus más elementales derechos son frecuentemente conculcados.

Y lo peor, la mayor diferencia, es que en nuestro caso, la actitud valiente, casi heroica de gente como Manolo y sus compañeros del Movimiento de Vida Independiente solo les vale para ser la noticia anecdótica de un día. Y así podemos seguir tan tranquilos, negando sus derechos a una parte de los ciudadanos.

Fuente:

http://blogs.larioja.com/alfredorodriguez/2009/1/13/manolo-cabeza-bolo

 

«Me di cuenta de que yo no era el problema»

Traemos aquí una entrevista realizada a nuestro compañero Manuel Lobato, que dice desde la sencillez, que es como se dicen las cosas grandes, mucho de su gran lucha por nuestra igualdad, acompañada de una fotografía de un encuentro celebrado en Alicante, en la que el compañero Enrique y él esperaban nuestra llegada desde Valencia como agua de mayo, tras el retraso que tuvo el autobús, una vez más por problemas técnicos en sus dispositivos de accesibilidad.

Un momento inolvidable en el que  mientras Manolo nos saludaba alegremente, Enrique aprovechaba felizmente  como suele hacerlo para inmortalizar fotograficamente  tan bonito momento, recogido a su paso por David.

MANUEL LOBATO

Cádiz

 

El gaditano Manuel Lobato camina en una silla de ruedas a causa de una

discapacidad provocada por una poliomielitis de infancia. Tras una juventud llena de «rechazos», de «trabajar y demostrar el doble» y de sentir que él «era el problema», hace 20 años (ahora tiene 47) la percepción de su discapacidad cambió. «Me di cuenta de que la sociedad me negaba mis derechos, me trataba como un ciudadano de segunda y no era capaz de aceptarme como lo que soy», señala el gaditano.

Desde entonces, Manuel es un «activista» de la autonomía de los discapacitados y hace unos años se unió al Foro de Vida Independiente. En su opinión, «el modelo rehabilitador, que me niega la existencia como lo que soy, y busca que camine, oiga y vea, no tiene sentido. Cada vez hay más personas con diversidad funcional (discapacidad) que tienen que tener la libertad de opción, de vivir donde yo quiera y que nadie tome el control de su vida».

Manuel repite una y otra vez la palabra «dignidad» y considera que «la falta de dignidad» ha hecho que muchos discapacitados se autolimiten. «Buena parte del problema está en nosotros. Antes, si me planteaban un viaje, me lo negaba a mí mismo. Me decía ¿dónde voy a ir yo así? Ahora, en cambio, puedo contar que he viajado por todo el mundo. Es un cambio de actitud».

Está casado y con hijos. «Yo no necesito que me cuiden -añade-, sé cuidarme solo.

Lo que no puedo hacer es hacer actividades básicas como levantarme y tengo un asistente que lo hace. Mi mujer me ayuda de forma puntual. Ella es mi compañera y la madre de mis hijos. No tiene la obligación de cuidar de mí».

Fuente

El FVI con Manuel Lobato

 

Activista e impulsor en España del Movimiento de Vida Independiente

Manuel Lobato, uno de los principales impulsores del Movimiento de Vida Independiente en España y también en Europa, cuya vida supuso un ejemplo a seguir para todas aquellas personas con diversidad funcional que luchan día a día por sus derechos humanos, falleció el pasado miércoles a los 51 años de edad, víctima de un desgraciado accidente de tráfico.

Desde su creación en el año 2001, el Foro de Vida Independiente fue su constante acción de lucha, reivindicando una vida digna e independiente para las personas con diversidad funcional, sin discriminació n y en igualdad de oportunidades. Manuel fue uno de sus creadores y coordinador del grupo, que actualmente aglutina a más de 800 personas, que hoy se suman a su recuerdo

Desde que se conoció la triste noticia, se suceden los reconocimientos de los integrantes del Foro de Vida Independiente, así como de otros colectivos y personas, a la inestimable aportación de Manolo a lo que significa el activismo y la lucha con integridad personal, templanza y claridad de ideas. Para muchos fue un símbolo y un ejemplo: un compañero, un amigo, un hermano, un filósofo, un maestro, un precursor, un pionero…

Manuel Lobato fue el representante español en ENIL –Red Europea de Vida Independiente- y artífice de que se estableciera en Valencia la sede de dicha organización. Participó activamente en infinidad de actos relacionados con la libertad y la vida independiente de las personas con diversidad funcional: congreso de Tenerife, comparecencia en el Congreso de los Diputados, encierro en la sede central del IMSERSO, Marchas por la Visibilidad de las personas con diversidad funcional, innumerables participaciones en cursos, seminarios, charlas, congresos relacionados con nuestras reivindicaciones, publicaciones. etc.

Manuel Lobato, deja físicamente el Foro de Vida Independiente, pero marca un antes y un después a sus compañeros, comprometidos en hacer unidad de sus derechos y emocionados en torno a su recuerdo.

Quien lo desee puede dejar sus mensajes de condolencia a la familia y amigos de Manuel Lobato en la página web www.derechoshumanos ya.org

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

26 de junio de 2009

“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”

webs: www.forovidaindepen diente.org

www.derechoshumanos ya.org

email: foro.vida.independi ente@gmail. com

POLIO POSTPOLIO SPAIN

NOTA DE PRENSA.

Afectados de Polio y Síndrome Postpolio hacen un llamamiento público ante el abandono social que desde tiempos históricos vienen injustamente soportando

Más de 200 miembros del Foro Polio Postpolio Spain, una red creada a través de internet, 7 asociaciones y la federación FEAPET que aglutina a estas asociaciones, así como la plataforma de apoyo formada por equipos de científicos e historiadores se dieron cita la pasada semana en torno a la celebración del curso de verano que se llevó a cabo en la universidad de Salamanca, bajo el título La Memoria paralizada: Identidades y vivencias de la poliomielitis y el síndrome postpolio.

Un curso que ha servido a estos grupos a su vez portavoces de los más de 300.000 afectados de polio en España en condiciones similares a las suyas, para marcarse un antes y un después de su hasta el momento ignorada lucha.

El Gobierno Español entre los años 1955 y 1963 estaba sujeto bajo la presión de un régimen dictatorial, este, pudo evitar con la administración de la vacuna el contagio de un 63% de las personas afectas por la polio, esta negligencia les convirtió en víctimas tempranas de una dictadura que se mostró impasible ante la epidemia. Las victimas de esta negligencia fueron los más débiles. Mientras la enfermedad se cebó en niños de corta edad que conjuntamente con sus familias debieron afrontar los problemas ante una sanidad precaria e interesada más en rendimientos políticos de la época que en dar soluciones reales a sus afectados, para entonces niños enfermos

Nuestro Gobierno actual al igual que sus antecesores, continúa haciendo caso omiso a sus reclamaciones, desde que en 2001 y 2002, el Congreso de Diputados aprobó dos Proposiciones no de Ley una para la asistencia médica y otra para la asistencia Social, con el objeto de dar una respuesta a las personas que padecen síndrome post-polio la Subcomisión de Prestaciones del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud efectuó un encargo formal a la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS). Este estudio concluye con una serie de acciones y recomendaciones que hasta la fecha, ni el Ministerio de Sanidad, ni la mayoría de departamentos sanitarios autonómicos está llevando a cabo.

Tras varias acciones emprendidas y desde que el pasado día 27 de marzo estos grupos representados por FEAPET enviaran escrito con sus reivindicaciones al anterior ministro de sanidad, del que ya se hicieran eco los medios de comunicación, sin que desde entonces ni el ni su sucesora en el cargo, Trinidad Jiménez les hayan ofrecido respuesta alguna en la que reivindican la inmediata coordinación entre AGE y Comunidades autónomas para establecer unos protocolos médicos básicos de actuación y en la que además solicitaban ser recibidos por el departamento ministerial para de una vez abrir contactos, se plantean nuevamente en torno a la celebración de este curso de investigación que acaban de celebrar, desde el que se sienten avalados, emprender las acciones de presión pertinentes, para no ser una vez más y tras décadas ignorados.

25 de junio 2009

Polio_postpolio_Spain@yahoo.es

http://es.groups.yahoo.com/group/Polio_Postpolio_Spain/

Personas de Contacto:

Juli Sellés, telfs. 973 320 777 Móvil: 630 876 102

Jesús Martín. Movil: 639 161 464

Manolo, amigo, te queremos

Jocoso, alegre, vivo,

dinámico, dicharachero;

Astuto, prudente,

coherente, justo , enérgico.

 

Amigo de sus amigos,

cordial con sus compañeros,

Abierto a sus adversarios.

Implacable a lo incorrecto

 

¡Corazón de seda y puño de hierro!

 

Nunca hubiese imaginado

a cientos de personas

en torno de su recuerdo.

 

No quiso merecer tanto

y nos ganó con su sueño

 

Nos hizo creer que dios

vivía dentro, muy dentro

de la convicción del hombre

de volverse un hombre entero

con la perfecta conquista

del valer de sus derechos.

 

Defensor de las mujeres,

Defensor, de lo diverso

Amante de la vida misma,

dónde nada es imperfecto

salvo los vicios del miedo.

 

Manuel se fue de la vida

Cientos lloramos su duelo

Ni siquiera se ha enterado

Seguro que se  fue riendo

 

Nos deja un legado grande

Su símbolo de maestro.

El calor de su mirada

Mirando dentro, muy dentro

Descubriendo que algún día

Será posible su sueño.

 

Unos le lloran con lágrimas,

otros lloramos en seco

algunos saben llorarle,

simplemente sonriendo

 

Símbolo de libertad

para un colectivo quieto,

prisionero de una idea,

que Manuel movió por dentro.

 

Te vas para estar conmigo

Te vas para estar con ellos

Te vas para estar con todos.

Manolo, amigo, TE QUEREMOS.

Dedicado a Manuel Lobato cuyo accidente el 24 de junio de 2009, se llevó tan tempranamente su cuerpo y su tan necesario activismo, pero no se llevará nunca ni sus ideas, ni sus convicciones, ni la fuerza que supo irradiarnos, para hacer posible su sueño de justicia e igualdad para todas las personas con diversidad funcional.

Mª Ángeles Sierra

Adiós, Manuel, amigo

 

Hay gente que nunca debería morirse, porque aportan tanto a este mundo que su pérdida es irremplazable. Manuel Lobato era una de esas personas.

No hace ni 12 horas, Manuel, que te has ido. La carretera, la jodida carretera. Aún estamos asimilando la noticia, porque cuesta de creer.

Fuiste mi jefe y un amigo, un activista que me enseñó las entrañas de este importantísimo movimiento de derechos civiles que lucha por la vida independiente de las personas con diversidad funcional (término que acuñaste con Javier Romanach). Tuve la suerte de currar a tu lado, viéndonos día a día por Skype, y de compartir momentos fabulosos cuando podíamos coincidir físicamente- las buenas risas que nos hemos echado al hombro. Eras un tsunami de vitalidad, Manuel. Y no puedo creer que ya no estés.

Imagino que estará corriendo como pólvora la noticia de tu pérdida por toda Europa, donde eras reconocido por tu labor como activista. Imagino a toda la gente que te quiere tratando de asimilar cómo, por qué. Un fuerte abrazo a todos ellos, sobre todo a tu familia.

Poco más se puede decir ahora. Tu legado debe seguir vivo, es fundamental que así sea. Porque has hecho una labor fundamental para que las personas con diversidad funcional puedan vivir con dignidad, independencia y libertad.

Tú eras sinónimo de libertad, con tu coleta, tu barba sin rasurar y tu paquete de cigarros en el bolsillo, siempre peleando. No había dios que te hiciera callar, ni dinero que te comprara. Eras un Activista, en mayúsculas. Y jamás podré agradecerte todo lo que me enseñaste. Recuerdo una reunión en Valencia, cómo te comiste con papas a unos directivos que pensaban despacharte con dos palmaditas. Estuve a punto de aplaudirte en plena reunión! Cómo nos reímos después…

Me jode mucho, porque desde la última vez que hablamos llevaba tiempo pensando en llamarte. Pero esta vida nos lleva, con su ritmo frenético.

Muchas gracias, maestro. Hoy se ha ido uno de los activistas de derechos civiles más importantes que ha parido este país. Algún día, Manuel, los libros te pondrán en el sitio que mereces. Tú has hecho más digno este país, has hecho más grande la democracia. Jamás te olvidaré, compañero.

Quiero recordarte con tu risa atronadora, tus chistes, tu energía, tu coraje, tu solidaridad, tu carácter ácrata e indomable. Y que me contagien para seguir soñando con otro mundo más justo.Porque no sobra la gente como tú, Manuel.

Hoy ha muerto tu cuerpo, tu nombre y tu legado seguirán siempre vivo.  Gracias por todo lo que nos has dado.

Carmen Hernández

En Alcoy siguen haciendo las obras inaccesibles, pese a lo que dice la Ley.

 

Información.es » Alcoy

ALCOY

 

Problemas de accesibilidad en las

obras del Ensanche

 

 

 

 

Modesto Satorre en la calle Pintor Cabrera en donde denunció el incumplimiento de la normativa de accesibilidad

RUBÉN CERVERA

 

M. VICEDO

Un grupo de personas minusválidas y miembros de APDA (Asociación de Personas con Discapacidad de Alcoy) han denunciado al Ayuntamiento que las obras de mejora de las aceras de las calles del Ensanche, como son Pintor Cabrera y Cid, no cumplen la normativa de accesibilidad.

Según indicó Modesto Satorre, "estas obras no están realizándose correctamente, ya que, según la normativa, la rampa para los vados no tiene que invadir la banda por donde circulamos los peatones". En este sentido apuntó que, "en los vados se tiene que hacer una pequeña rampa de subida a la acera y luego seguir recto". De este modo, "los que vamos en sillas de ruedas podemos pasar sin que corramos el peligro de caer debido a la pendiente de estas rampas", apuntó. Es por ello que han presentado una denuncia al Consistorio "para que lo hagan bien y cumplan con la normativa y con el respeto a los derechos humanos de las personas en igualdad de condiciones". Asimismo, lamentó que "se pierda la oportunidad de hacer unos accesos adecuados con la ayuda del Plan Zapatero", aseveró.

No es un conjuro

 

Aprendiendo a caminar por la vida esta noche de hogueras, brujas y diablos espero se quemen muchas injusticias aún habidas en colectivos como al que yo pertenezco, el de las personas con diversidad funcional. Que se queme el INACCESO al transporte, a la vivienda, a la educación, al ocio, al trabajo, a la participación. Que brujas y diablos se lleven todas las almas corrompidas por la ley de dependencia y las devuelvan independientes.

Aprendiendo a caminar por la vida guiada por la Convención de los Derechos Humanos de la Personas con Discapacidad, el artículo 19, que hace mención al derecho a una vida independiente, no es cuestión de unir colas de ranas y bigotes de gato, sino más bien es cuestión de quemar la visión médico-asistencialista que se tiene sobre nuestras personas. Nuestra vida independiente comienza invocándonos a la vida, aún con patas de palo, verrugas y narizotas, aceptándonos tal como somos, sin etiquetas, y continúa con el ejercicio y cumplimiento de todos y cada uno de nuestros derechos.

Que esta noche, brujas y diablos dancen por un mundo de derechos, por el cumplimiento de la Convención de los Derechos Humanos de la Personas con Discapacidad y que nos devuelvan las almas independientes de grados, niveles y dependencias económicas, para que mañana podamos vivir en igualdad y libres en una sociedad rica en diversidad humana.

Margarita Alonso Guevara
Barcelona

La salud mental ´no es un negocio´

 

 

Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana

 

Denuncia social

 

La Plataforma en defensa de salud

mental pública de Valencia se ha

concentrado esta mañana en la

Plaza de la Virgen para reclamar

mejoras y más apoyo por parte de

los políticos.

 

18:05

 

MIGUEL ANGEL MONTESINOS

La Plataforma en defensa de salud mental pública de Valencia se ha concentrado esta mañana en la Plaza de la Virgen para reclamar que la salud mental "no es un negocio" y proclamar que el Padre Jofré, que fundó el primer psiquiátrico del mundo hace 600 años, "no estaría orgulloso de los gobernantes valencianos".

Los convocantes han formado un círculo con una tela verde en la plaza, y han mostrado pancartas en las que podían leerse frases como "Con los 186'4 millones de euros de más que se han gastado en Terra Mítica, ¿no podrían haber contratado más profesionales".

Otras pancartas pedían viviendas tuteladas, supervisadas y autónomas, trabajo digno o centros específicos para los enfermos mentales.

Fuentes de la organización han denunciado que la ciudad de Valencia cuenta con 10.000 enfermos mentales graves y que 50.000 personas sufren esquizofrenia en la Comunitat Valenciana, de las cuales entre el 35 y e 50 por ciento no están en tratamiento.

También han señalado que, en el 85% de los casos, la persona que cuida al enfermo es la familia y que "prácticamente no existen" cuidadores, con el consecuente "sufrimiento físico y emocional".

La plataforma, compuesta por asociaciones de familiares y personas con transtornos mentales graves, profesionales del ámbito social y de la salud en general, y otros colectivos solidarios, ha criticado que los gastos de personal en sanidad para la salud mental sólo han aumentado un 5% en diez años.

También han lamentado que la subvención de sanidad para las asociaciones "ha disminuido un 7%" respecto a la del año 2000, y han reivindicado que dedicar recursos a la salud mental es una inversión "inteligente".

Asimismo, han reclamado menos medicamentos y más viviendas tuteladas y atención domiciliaria, así como prevención y rehabilitación para que estos enfermos no se conviertan en crónicos.

Fuente.

 

Algunos dicen que España entera mira y no será fácil el pucherazo, otros que no podrán darle carpetazo al Caso Gürtel; los más miran y recelan de la lentitud de la justicia y la amistad de los presidentes.

 

ALICANTE CASO GÜRTEL

El TSJ rechaza investigar a Camps más allá del cohecho

13 comentarios

El magistrado instructor del caso ha requerido nueva documentación a varias sociedades tras solicitarlo el ministerio fiscal y el PSPV

La Fiscalía reclama al Supremo que asuma el caso ´Gürtel´

El PP mantiene su posición sobre Bárcenas

Desparalizando la memoria

La memoria paralizada: Identidades y vivencias de la poliomielitis y el síndrome postpolio.

Sabemos lo que ocurrió con nosotros y que fuimos víctimas de la negligencia de nuestros Estados en los años de la dictadura y posteriores, al igual que nuestros vecinos portugueses. También sabemos del poco interés que nuestro actual Estado se está tomando en no ya reparar sino al menos detener tanta negligencia soportada al no establecer unas garantías sanitarias que la convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad nos otorga a través de su artículo 25, que desde hace años las personas y organizaciones de afectados de polio y síndrome postpoliio venimos demandando. Pero también sabemos que no habrá nada que pueda detenernos hasta conseguirlo. Simple razón de justicia social

Os dejo con la entrevista realizada por Rosangela Rabel, abogada y especialista en Derechos Humanos, realizada al Presidente de la Asociación de afectados de Polio y Síndrome Postpolio de Castilla y León, para que juntos vayamos desparalizando la memoria.

A ambos desde aquí nuestro más sincero agradecimiento por su lucha diaria y continua en hacer visible una realidad  durante décadas omitida.

La odisea de vivir cuando todo son trabas.

Esta y no otra es la realidad de la persistente  lucha diaria de unos compañeros de Málaga por un transporte accesible para todos y universal, donde queda demostrado una vez más, que vivir en condiciones de igualdad, nos cuesta un dinero muy superior al del resto de ciudadanos que en la mayoría de  ocasiones ni tenemos.

Vayan desde aquí nuestras felicitaciones por hacerse visibles a estos compañeros y muy especialmente a Trini Recio, asidua colaboradora de nuestros blogs por su incesante lucha diaria.

¡A otro perro con ese hueso!

 

Fumar es beneficioso para el bienestar.

El 80% del precio del tabaco son impuestos, igual que el 60% de la gasolina; el Gobierno ha decidido que fumadores y conductores alivien el desplome de los ingresos del Estado

Hace unos días, después de subir los impuestos del tabaco y los carburantes, el presidente del Gobierno defendió que incrementar la presión fiscal sobre los fumadores no es tanto una medida recaudatoria como «de lucha contra el tabaquismo y en favor de la salud»; al igual que al gravar los carburantes «se busca también el ahorro energético». Sin embargo, si los deseos de José Luis Rodríguez Zapatero se hiciesen realidad y todos los españoles dejasen de fumar mañana, el Estado tendría un problema (más). De manera similar, si los conductores optasen, todos a una, por aparcar el coche y buscar un transporte alternativo, el medio ambiente se lo agradecería, pero la recaudación de Hacienda se quedaría temblando. No en vano, el año pasado las cuentas públicas recibieron más de 9.000 millones de euros gracias a los fumadores y en torno a 25.000 millones de parte de los conductores (tasas de matriculación y circulación incluidas).

Los impuestos especiales que se aplican a productos como el tabaco, los combustibles y las bebidas alcohólicas son una parte fundamental de la cesta de ingresos públicos y contribuyen a financiar el estado del bienestar -la sanidad, la educación y los servicios sociales-, así como el resto de la maquinaria del Estado. Las arcas públicas se hallan maltrechas tras correr con gastos como el cheque de 400 euros, el plan de rebaje de todas las aceras de España, o las ayudas a la banca. La vicepresidenta primera, Teresa Fernández de la Vega, afirmó esta semana que la subida de estos dos impuestos permitirá destinar 400 millones más a la Ley de Dependencia.

Hacia la armonización

De cada diez euros que se deja el fumador en el estanco, ocho van a parar a las arcas públicas. De manera similar, seis de cada diez euros gastados en llenar el depósito de gasolina son impuestos (cinco en el caso del gasóleo). Hasta el pasado mes de abril, los ingresos totales del Estado por la vía de los impuestos se redujeron el 11,5%. La caída en la recaudación de los impuestos especiales, sin embargo, fue del 3,5%. Según la vicepresidenta económica, la subida que ha entrado en vigor esta semana incrementará la recaudación en unos 2.300 euros. Elena Salgado hace sus cálculos dando por sentado que el aumento de la presión fiscal no retraerá el consumo.

Los impuestos especiales se pagan cuando se compran determinados bienes y servicios y son un gravamen a mayores del IVA. Son impuestos armonizados a nivel europeo y están regulados por distintas directivas comunitarias. Los impuestos sobre el alcohol, cerveza, hidrocarburos y labores del tabaco deberán estar equiparados en todos los estados miembros en el año 2012. Al libre albedrío de los países quedarán el impuesto sobre la electricidad y el de determinados medios de transporte.

En el caso del tabaco, cada cajetilla está gravada con un impuesto proporcional del 57% y otro específico del 6,66%. El Impuesto sobre el Valor Añadido es del 16% para todos los productos de consumo general. El estanquero, el distribuidor y la tabaquera se reparten el restante 20,34% del precio, unos sesenta céntimos en el caso de una marca que cueste tres euros en la expendeduría. Ducados, Nobel y Marlboro subieron 35 céntimos el pasado martes.

Los puros y puritos soportan, de manera general, un impuesto especial del 14,5%; mientras que la última subida impositiva se ha ensañado de manera particular con el tabaco de liar. Salgado se ha percatado del aumento de ventas de la picadura y se ha propuesto frenarlo. En los últimos doce meses, esta variedad ha duplicado su volumen con creces y ya representa más del 6% de todo el tabaco vendido en España. Por contra, según datos de la Comisión del Mercado de Tabacos, las ventas de cigarrillos cerraron el primer cuatrimestre el 9,2% por debajo de los registros del 2008.

Desde esta semana, los pitillos de fabricación manual tienen un impuesto específico mínimo de 2,5 euros por cada petaca de 50 gramos. La conclusión es que el precio de venta en el estanco se ha disparado por encima del 75%.

El pro del medio ambiente

Los carburantes cargan con tres tipos de impuestos: el especial, el IVA y el correspondiente a las ventas minoristas. Sumados representan el 60,2% en el caso de la gasolina sin plomo de 95 octanos y el 50,5% en el del gasóleo A, que soporta un impuesto especial diez puntos porcentuales menor que el de la gasolina. La recaudación por el Impuesto de Hidrocarburos registró en el 2008 la primera caída desde 1997.

Según el Gobierno, «para proteger el medio ambiente parece aconsejable subir los tipos impositivos de los hidrocarburos que emiten más gases de efecto invernadero». La subida decretada esta semana -del 10,4% en el caso del gravamen del gasóleo y del 7,2% en el de la gasolina- supone unos 2,90 céntimos por litro de carburante, que sumados al impacto sobre el IVA se convertirán en unos 3,36 céntimos.

Con el actual repunte del barril de petróleo, el litro de gasóleo se vende estos días a una media de 0,951 euros y el de la gasolina a 1,075 euros, lo que supone subidas del 5,2% y el 4,8%. Así, llenar el depósito de un turismo diésel con capacidad para 50 litros cuesta 47,55 euros, 2,35 más que hace una semana. La gasolina se ha encarecido 2,50 euros y cuesta 53,75.

Gasóleos, gasolinas y querosenos están, además, gravados con el llamado 'céntimo sanitario', un impuesto aplicado por las comunidades de Madrid, Cataluña, Valenciana, Castilla-La Mancha, Galicia y Asturias. Se trata de una cantidad variable, entre 1 y 2,4 céntimos por litro, que estas autonomías destinan a pagar los desbordados gastos en sanidad pública.

El 40% de los ingresos procedentes de los impuestos especiales son transferidos desde el Ministerio de Hacienda a las comunidades autónomas, al igual que el 35% de la recaudación del IVA. Para el nuevo modelo de financiación autonómica se baraja elevar el primero de los porcentajes hasta el 58% y el segundo, hasta el 50%.

 

Fuente: Norte Castilla

¡Que poquito valemos!

Seis meses de cárcel por la caída de un obrero que quedo parapléjico en Valladolid.

El Juzgado de lo Penal 3 condenó a seis meses de cárcel al administrador de Construcciones y Reformas Aygo S. L., José A. G., como responsable del accidente sufrido el 4 de marzo del 2004 por un peón que cayó desde un andamio durante las obras de construcción de una vivienda en Geria y que sufrió graves lesiones que le mantienen postrado en una silla de ruedas.

El juez absuelve al constructor del delito contra los derechos de los trabajadores del que venía siendo acusado pero le condena a seis meses por un delito de lesiones por imprudencia grave junto con el pago de 418.014,21 euros en indemnizaciones, informa Europa Press.

Los hechos hacen referencia a las obras de construcción de una vivienda unifamiliar en la calle La Cárcava de Geria, para las que el propietario del terreno contrató los servicios de la referida constructora, de la que el condenado, José A. G., era representante, administrador y encargado a pie de obra. Allí trabajaba, junto con otros dos obreros, José Ignacio M. V., que fue contratado por el constructor el 26 de febrero de 1994 como peón y que, como sostuvieron las acusaciones, comenzó a desempeñar sus funciones «sin que el acusado se ocupara de que recibiera la instrucción necesaria en materia de riesgos laborales y al que no proporcionó medios para su protección como casco o arnés». Así, a las 16.00 horas de aquel 4 de marzo, sin que estuviera colocada una barandilla de seguridad, el trabajador se encontraba subido a un andamio sobre un encofrado situado a unos tres metros de altura cuando cayó al vacío.

Como recordaréis, el pasado 18 de mayo publicamos la noticia de que el fiscal y la acusación particular pedían tres año y medio y cinco años de cárcel, respectivamente además del pago de multas e indemnizaciones mucho más elevadas.

Por lo que se ve el destrozar la vida de un obrero para enriquecerse sale barato.

¡ Lo llaman accidente y es asesinato ¡

Fuente: Rojo y Negro

En Irán están asesinando a la población civil. Y se atreven a llamarles terroristas!!!

21:12 horas. Alex, un refugiado político iraní residente en Barcelona nos ha informado de que en Facebook y Youtube han comenzado a circular vídeos de manifestantes tiroteados esta tarde por la policía en Teherán. Tanto The New York Times como CNN recogen este vídeo, que muestra con una escena desgarradora y que puede herir la sensibilidad, las imágenes de una joven desangrándose sobre el asfalto. No podemos asegurar la veracidad de este vídeo, ni cuándo ni dónde fue grabado, debido a las restricciones que los periodistas están teniendo estos días para trabajar en Irán. La mayoría de los testimonios a los que tenemos acceso proceden de ciudadanos que relatan lo que sucede por teléfono o que envían fotografías o imágenes tomadas por ellos mismos.

El vídeo viene acompañado del siguiente texto: "Las milicias basiyis matan a una joven en Teherán el sábado 20 de junio a las 19.05 (hora de Irán, 17.35 en España) en la avenida Karekar, en la esquina con las calles Josravi y Salehi. Una joven que estaba de pie a su lado con su padre mirando las protestas fue disparada por un miembro basiyí que se escondía en una azotea. Le disparó directamente a su corazón. Soy un doctor, así que me apresuré a socorrerla. Pero el impacto del disparo fue tal que la bala se había incrustado en su pecho, y murió en menos de dos minutos. Las protestas estaban teniendo lugar a menos de un kilómetro en la calle principal y algunos de los manifestantes corrían hacia la calle Salehi porque la policía estaba usando gas lacrimógeno contra ellos. Las imágenes fueron tomadas por uno de mis amigos que estaba junto a mí en ese momento. Por favor, que todo el mundo se entere".

La chica que aparece desangrándose en estas imágenes se llama Neda. Su padre es el hombre canoso de la camisa azul con rayas blancas. Le grita: "Neda aguanta, Neda quédate, no tengas miedo, quédate, quédate". El de la camisa blanca es el médico, que le dice al padre: "presiona" para que mantenga la presión encima del pecho y no salga sangre con la intención de hacerle el boca a boca. La traducción es de Alex, el refugiado iraní residente en Barcelona que nos ha avisado de su existencia. Alex está intentando hablar con su familia en Teherán pero no hay cobertura en este momento. "Sé que unos primos míos fueron a la manifestación, pero no sé nada de ellos desde esta tarde".

Desde esta tarde circulan varios vídeos más con escenas de violencia en las calles de la capital. No conocemos cuántos muertos o heridos hay en este momento, pasada la medianoche en Irán, pero varios mensajes de Twitter y el blog iraní Revolutionary Road informan de que los enfrentamientos siguen produciéndose a estas horas en diversos puntos de la capital. Según lo publicado por este sitio web, que viene informando de las protestas durante toda la semana, hay varios muertos por disparos de basijis y policías. Algunos hospitales informan de que están recibiendo numerosos heridos y de que las milicias basiyís están irrumpiendo en éstos para llevárselos arrestados. Algunas embajadas extranjeras han abierto sus puertas para proteger a los disidentes y los heridos.

Tu eres mi suerte

 

(Para escuchar la canción clicar en la imagen)

Tu, tu, tu eres mi suerte
Mi cajero del querer mi cuenta corriente
Y digo tú, tú, tú eternamente
Mi alegría de vivir mi pena de muerte
Te miro y se que viene olas de gente
Con ganas de cambiar el mundo
Aunque sea contracorriente
Vuelve la gente que quiere vivir diferente
Que pone corazón
Vuelve la gente que hace valer lo que siente
Vuelve la gente que tira del mundo de frente
Y con el corazón fuerte
Y tú, tú, tú eres mi suerte
Tú, tú, tú eres mi rumbo
Mi principio, mi final, mi ombligo del mundo
Y digo tú, tú, tú todo mi reino
Mi escalera de color, mi caja de sueños
Te miro y se que vienen olas de gente
Con ganas de cambiar el mundo
De una vez y para siempre
Vuelve la gente que quiere vivir diferente
Que pone corazón
Vuelve la gente que hace valer lo que siente
Eie eie
Vuelve la gente que tira del mundo de frente
Y con el corazón fuerte
Y tú, tú, tú eres mi suerte
Te miro y se que vienen tiempos valientes
Se ha unido el corazón del mundo
Y el latido de la gente
Y con ganas de cambiar el mundo
Para todos para siempre
Vuelve la gente que quiere vivir diferente
Que pone corazón
Vuelve la gente que hace valer lo que siente
Eie eie
Vuelve la gente que tira del mundo de frente
Y con el corazón fuerte
Y tú, tú, tú eres mi suerte
Y cuando te miro
me late más fuerte
que vuelve la gente

“En el origen de nuestra lucha está el deseo de todas las libertades”

COMUNIDAD HOMOSEXUAL ARGENTINA

SEMANA DEL ORGULLO

El 28 de Junio de 1969, en un bar donde asistían Gays, Lesbianas, Travestis, Transexuales, Transgéneros y Bisexuales, la policía sin orden judicial, respeto ni recato, allanó el lugar, violó la dignidad e invadió la privacidad inherente a las personas.

Esa noche de por sí calurosa, terminó por caldear los ánimos de la gente maltratada. El bar “Stonwall Inn” de la ciudad de Nueva York se convertiría así, gracias a sus concurrentes, en un significante del derecho al grito, la protesta y el no maltrato.

Todo el barrio de Greenwich se conmovió al ver que un grupo perseguido y menoscabado dijo: -“basta!”. La paciencia se transformó en reacción, la tolerancia en acción, el castigo en devolución y la humillación en orgullo. Los policía retrocedieron y pidieron refuerzos, llegaron.... pero eran personas también humilladas de diferentes barrios periféricos. La noche se transformó en día porque allí ardía el orgullo y la valentía. Tres noches y tres días que la historia de los Derechos Humanos en general y los Derechos Civiles en particular no olvidarán jamás.

Mucha gente murió, much*s detenid*s y heridas que no cerrarán jamás.

Un indocumentado anónimo argentino fue la primer víctima, quien al huir del maltrato policial, se lanzó por la ventana de la sede policial, quedando clavado en la defensa de hierro que protege la vieja institución. Es por ello que Argentina siempre desfila primera con su enorme bandera, en las Marchas del Orgullo GLTTB en el país del norte.

Este llamado a decir basta a la represión policial, corrió como reguero de pólvora hasta el último confín del mundo. El ecúmene tomó conciencia. Es nuestra obligación recordarnos y hacer recordar que no habrá olvido, perdón ni reconciliació n para todos aquellos que consideran el maltrato una forma de expresión y la falta de libertad, una forma de acción.

En ese momento cambió la historia y todavía lo sigue haciendo gracias al esfuerzo de todos nosotros de vivir en una sociedad más justa, solidaria y donde las diferencias sean el denominador común.

Nuestro respeto y reconocimiento a todas aquellas personas que día a día luchan contra la homofobia y el heterosexismo, exponiendo sus vidas y sus ideas para construir un mundo mejor.

Feliz semana del Orgullo.

Prof.Lic.Jorge Horacio Raíces Montero
Coordinador Departamento Acadèmico de Investigaciòn y Docencia.

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CHA
Comunidad Homosexual Argentina
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DIA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ELA)

 

El domingo, 21 de junio, se celebra el día mundial de una enfermedad hasta hoy incurable, que afecta, sobre todo, a adultos entre 40 y 70 años.

LA PLATAFORMA DE AFECTADOS SOLICITA AL GOBIERNO TERAPIAS COMPASIVAS Y LA INMEDIATA PUESTA EN MARCHA DE UN PROYECTO SERIO DE INVESTIGACION

· La Plataforma será recibida el próximo 25 de junio por la Ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez.

· En España se estima que cada año se diagnostican 900 nuevos casos (2 a 3 por día).

· Los afectados solicitan a Sanidad poder ser transplantados con células madre para frenar el avance de la enfermedad.

· Las terapias compasivas permiten el uso, bajo la responsabilidad de los enfermos, de medicamentos autorizados por el médico para mejorar su estado de salud, aunque no sean específicos para ELA.

Madrid, 18 de junio de 2009.- La Plataforma de Afectados por la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) celebrará el Día Mundial de esta enfermedad incurable, el próximo domingo 21 de junio, con actos reivindicativos a lo largo de toda España y dos demandas muy claras: En primer lugar, terapias compasivas que mejoren la calidad de vida de estos enfermos y, en segundo lugar, la solicitud al Gobierno de la "puesta en marcha de un proyecto serio de investigación", ha declarado José Aurioles Rodríguez, Coordinador Nacionalde la Plataforma. Estas serán las dos principales reivindicaciones que esta organización de enfermos, familiares y amigos afectados por la ELA de toda España, le trasladará a la Ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, en la reunión que está prevista para el día 25 de junio.

 

La ELA, también conocida como la enfermedad de Stephen Hawking, es una enfermedad del sistema nervioso degenerativa, incurable y con una alta tasa de mortalidad. Se estima que, cada año, se diagnostican 900 nuevos casos de ELA en España (2 a 3 por día).

Células Madre

Este primer encuentro con la Ministra de Sanidad servirá para informarle, de primera mano, acerca de las características de esta enfermedad y para comentar con ella los ensayos clínicos con células madre que se están realizando en España. "El transplante con células madre, aunque no cura la enfermedad, sí puede llegar a alargar la vida del enfermo. Creemos que es en esta dirección en la que se ha de trabajar. Los ensayos están demostrando dos cosas: Las operaciones no suponen un peligro para los pacientes y pueden llegar a detener la enfermedad, al menos, durante un año", apunta José Aurioles Rodríguez.

La Plataforma de Afectados por la ELA solicita también la aplicación de terapias compasivas, que permitan el uso, bajo la responsabilidad de los enfermos, de medicamentos autorizados por el médico para mejorar su estado de salud, aunque no sean específicos para ELA. "La situación de los enfermos es dramática pero, aunque entienden las precauciones médicas, lo que está en juego es su vida y no hay tiempo para discusiones o precauciones. Los enfermos prefieren morir sabiendo que han hecho todo lo que estaba en sus manos", comenta Aurioles Rodríguez, que añade "pedimos el urgente apoyo de Instituciones, Médicos e Investigadores, necesario para que tomen por los cuernos a esta enfermedad que es un toro muy fuerte, pero la medicina y la investigación tienen que bajar ya a la arena, no es posible seguir viéndola desde la barrera".

 

Acerca de la Plataforma.-

A pesar de sus graves dificultades de movilidad y visibilidad, los miembros de la Plataforma han recorrido, hasta el día de hoy, un largo camino deambulando por la senda inacabable de la reivindicación: Ministerios, Agencia del Medicamento, Consejerías de las Comunidades Autónomas de Madrid, Cataluña, Galicia, Andalucía, el País Vasco, etc. y promoviendo jornadas de reflexión como la que recientemente tuvo lugar en Córdoba, donde médicos y científicos aportaron conocimientos cualificados sobre esta fatal enfermedad.

PARA MÁS INFORMACIÓN:

Plataforma de Afectados por la ELA:

www.plataformaafectadosela.org

Coordinador nacional: José Aurioles Rodríguez 
Tlfs: 95 1885708 y 685 69 65 87

c-mail: jauri@ono.com

Portavoz:Rosalia Etxeberria Otsoa

Tlf: 948-13.67.50

e-mail: geroal@gmail.com

En Cataluña: Isabel Rojas Castroverde

Tlf: 607 49 31 15

e-mail:isarojass@gmail.com

LA PLATAFORMA DE AFECTADOS POR LA ELA ANTE EL “DÍA MUNDIAL”

Este tipo de celebraciones vienen muy bien para que, al menos, durante un día al año (1) se hable de nosotros: los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Agradecemos, de antemano, las buenas palabras y mejores deseos que escucharemos para nuestro colectivo en este día. Muchas gracias. Pero si estas palabras y deseos no se convierten en hechos concretos que nos puedan ayudar, comprenderán que nos parezcan una tomadura de pelo.

La ELA no tiene cura. No se conocen sus causas. No tiene tratamiento. Esto es lo que piensan los neurólogos y se limitan a considerarnos como un caso perdido, enfermos terminales. Nos aconsejan fisioterapia, una alimentación sana y equilibrada, logopedas, antidepresivos, ayudas técnicas y mucho ánimo. Y cuando se les pregunta por los ensayos clínicos con células madre o determinados fármacos en estudio, la mayoría se encogen de hombros y se escudan en que “no hay nada probado y aprobado”. Lo único que nos ofrecen es el Rilutek, un medicamento carísimo que puede prolongar por 2-3 meses la vida del enfermo.

Nuestra Plataforma, creada hace menos de un año por un puñado de afectados, dispuestos a plantar cara a esta situación, ha hecho un largo recorrido, puerta a puerta, de investigadores, políticos, hospitales, equipos médicos, etc. etc. En este recorrido hemos encontrado de todo:

-Ensayos clínicos con células madre en distintos países, incluido España, y resultados esperanzadores…

Pero…, los médicos no se ponen de acuerdo para ampliar este tipo de ensayos. En la Comunidad Científica hemos descubierto que existen sus “camarillas”; rivalidades, etc., que poco o nada tienen que ver con aspectos médicos. Y mientras discuten si “son galgos o podencos” nosotros nos morimos sin que nadie haga nada por evitarlo.

-Ensayos clínicos con fármacos como el IPLEX y el LITIO que pueden ralentizar la evolución de la enfermedad…

Pero…, no están aprobados y la mayoría de neurólogos se preocupan más de “su seguridad profesional” que de ponerse en la piel del enfermo y “arriesgarse” a facilitar estos fármacos.

-Un Decreto del Ministro de Sanidad Bernat Soria, mediante el cual todo enfermo grave, para el cual no existiese tratamiento, tendría derecho a solicitar cualquier terapia que hubiera sido objeto de algún ensayo clínico y que hubiese superado la fase I de toxicidad (seguridad para el enfermo)…

Pero…, el Decreto quedó en los archivos del Ministerio sin que haya sido aprobado.

¿Podrá “un día mundial” servir para que el Ministerio apruebe el Decreto y se ponga en práctica? ¿Logrará este día sensibilizar a la Comunidad Científica para que abandonen sus disputas y se pongan del lado del enfermo? ¿Se darán cuenta los neurólogos que ante una situación tan desesperada como la de los enfermos de ELA tienen la obligación moral de intentarlo todo?

¡Bendito día mundial! si algo de esto se consiguiese.

Para la PLATAFORMA DE AFECTADOS DE ELA todos los días son “días de ELA” .

Confiamos más en nuestro trabajo diario, incansable, que en “días mundiales”.

PLATAFORMA AFECTADOS POR LA ELA (www.plataformaafectadosela.org)

Junio 2009

Prevaricación o atraco: II

 

La difusión de mi artículo “Prevaricación o atraco” ha provocado que a mi buzón llegue una docena larga de correos exponiéndome situaciones esperpénticas y agradecimientos, por haberles hecho ver que lo que están sufriendo tiene nombre. Todos los casos que me han llegado tienen una cosa en común: el arma utilizada es el procedimiento administrativo trucado.

Un amigo me hizo notar que como él, Vicent y yo éramos de la misma quinta, debía tener su colección de certificados: de subnormal, de minusválido con más del 33% y punto, de inútil para el servicio, de no apto para educación física, de discapacitado, del grado de movilidad reducida y…. del grado de necesidad de ayuda de tercera persona.

Cuando el 26 de abril de 2007 Vicent presentó la solicitud acompañó o el certificado que reconocía que su grado de necesidad de ayuda de tercera persona era de 55 puntos. Con más de 45 puntos automáticamente se tiene reconocido un grado 3, nivel 2. Al día siguiente se tenía que haber expedido el reconocimiento de ese grado y enviar a su domicilio al trabajador social para consensuar el PIA. Pero no, tuvo que presentar los certificados médicos que no eran necesarios más que para enredar.

Pero la cosa no para ahí, porque Amparito me escribe para decirme que tiene una distrofia muscular y su certificado, del año 1995, le reconoce 32 puntos de necesidad de ayuda de tercera persona. La resolución que le llega le reconoce un grado 2, nivel 2, pese a que los informes médicos acreditan que su deterioro físico ha aumentado exponencialmente desde el 95 y, sobre todo, que la homologación de la puntuación de necesidad de tercera persona es pertinente para las valoraciones hechas a partir de 1999. A los dos les han aplicado la ley del embudo, con el agravante de que no le aplican a uno se lo aplican a la otra, aunque a ella no procedía. Puede que la explicación se encuentre en lo que me dijo un amigo, que el papeleo lo llevaba una subcontrata que no conocía de la existencia del significado del procedimiento administrativo.

La otra historia es más penosa y mucho me temo que acabe en los programas de sucesos. Los padres de Antón presentaron los papeliños para lo de la dependencia en septiembre de 2007. Hecha la valoración le reconocieron un grado 3 nivel 2, por resolución de enero de 2008. Los técnicos competentes determinaron que el recurso apropiado para Antón era la libranza de asistencia personal. El 22 de agosto se firmó la resolución reconociéndole la libranza.

Cuando la carta llegó o a casa fue una fiesta, los padres no cabían en sí de gozo, los hermanos ya veían como Antón podría tener una autonomía que controlaría él sin depender constantemente de la familia. El abuelo decía que aunque había tardado el papel, se notaba el cambio democrático. Su hermano tuvo que emigrar a las Américas en sus mocedades por no tragar con las cacicadas. La avoa daba por buenas las novenas y promesas que había hecho; ella cumpliría con el Apóstol.

No había pasado un mes cuando llega una resolución a casa de Antón diciendo que la del mes pasado era nula. Carmiña, que así se llama la madre de Antón, necesitó leer la carta 3 veces antes de reaccionar. Cuando se enteraron los abuelos la reacción fue dispar, la avoa Martiña anda peleada con Apóstol, el avó Anxo dice que él lo arregla con la escopeta como ha hecho siempre la gente de bien. El avó Xan no es partidario de las armas de fuego, con una herramienta, mirando a la cara, es como se arreglan estas cosas.

Afortunadamente los padres de Antón aceptaron librar la batalla en el campo en el que les emplazaban: el judicial, para lo que tenían que pasar por la tortura de agotar el trámite administrativo. Recursos, silencio administrativo, resoluciones ilegales,….

La cuestión está en que una vez dictada una resolución para anularla hay que seguir el procedimiento administrativo y dar trámite de audiencia al interesado. De no hacerse así es nula y quien la dicta a sabiendas de que es ilegal esta prevaricando, lo digo yo. Pero creo que la administración aplicará aquello de antes muerta que sencilla. Les hará acudir a los tribunales para ver reconocido un derecho que Dani tiene reconocido y del que disfruta en la tierra de Picasso.

Lo que parece explicar que unos niños tengan reconocida la asistencia personal y otros no parece que es debido al hecho diferencial, que los discapacitados no llegamos a entender. De todas maneras yo he visto, por internet, la resolución anulando la que reconocía la libranza de asistencia personal y el fundamento es que no se había regulado la prestación en esa fecha. Esa resolución se firma el 19 de septiembre del 2008 y el informe estadístico del SAAD de 1 de octubre dice que en Galicia hay 5 beneficiarios cobrando la libranza de asistencia personal. ¿Se trata de un atraco, de prevaricación pura y dura o de repetir la matanza de los santos Inocentes? Los abuelos, los abuelos,…

Igual otro día escribo la historia del avi de Jordi, que ha dejado de fumar y no renovará el abono del tricampeón para pagar un abogado para que la administración cumpla lo que dice por la tele y pone la ley

Valencia, 18 de junio de 2009

Vicente Valero Sanchis,                                                                                    Velador por el cumplimiento de la Convención                                                       sobre los derechos de las personas con discapacidad.

Salamanca, Km 0 entre el antes y el después de una memoria colectiva paralizada.

Memoria Paralizada - Diversidad funcional en Yahoo! Vídeo

Como veníamos anunciando los pasados días 15,16 y 17 tuvo lugar la celebración del curso La memoria paralizada. Identidades y vivencias de la poliomielitis y el síndrome postpolio, en la que tuve la oportunidad de participar a través de una ponencia dentro del temario enfoque personal y a la que acudí como miembro del Foro de Vida Independiente.

Del curso, sus estudios y testimonios se desprende que al igual que los represaliados, encarcelados y fusilados republicanos, nosotros, sus hijos y nietos fuimos victimas de la sinrazón de una dictadura que nunca debió de existir y mucho menos debemos olvidarnos.

Símbolo de una enfermedad infantil, que nos introdujo en el mundo de la diversidad funcional física como producto de las negligencia sanitaria de una dictadura que tardó demasiado en aplicar además de bajo el paraguas de sus preferencias políticas y escasamente las recomendaciones mundiales de nuestra vacunación. Lejos de ser realmente atendidos con la respetabilidad humana que merecíamos acabó convirtiéndonos y dramáticamente siendo muy niños con el apoyo del catolicismo y del precario y negligente sistema sanitario, en una de sus herramientas propagándisticas del régimen para terminar truncando nuestras vidas y las de nuestras familias.

Pero al paso de los años, al igual que aquellos hombres, héroes del silencio de la transición y de la democracia, que no quisieron entorpecer el sentido de la unidad de todos, nosotros también, los niños del desecho y la propaganda del franquismo, hoy estamos siendo ignorados y despreciados por nuestro actual sistema ante una realidad tan profunda como la existencia científica del síndrome postpolio, negándosenos los apoyos sanitarios y protocolos médicos que nuestra actual convención internacional de los derechos de las personas con discapacidad a través de su artículo 25 nos garantiza. Un lujo de negación que no vamos a consentir.

Son tantas las rigurosas aportaciones que irán apareciendo en la página La memoria paralizada creada para este fin y de las que a través de estos blogs os iremos informando, que prefiero ahora no extenderme demasiado en detalles y dejaros con el contenido de mi ponencia Diversidad funcional que podréis descargar en este mismo enlace, no sin antes dar las gracias muy especialmente a Juan Antonio Rodríguez Sánchez Profesor titular del área de Historia de la Ciencia de la Universidad de Salamanca junto con todo su equipo de compañero y colaboradores en esta investigación y a cuantos ponentes y asistentes allí estuvimos, dando forma a una realidad histórica cuyo olvido, ni podemos ni debemos permitirnos.

Mª Ángeles Sierra

Ocupar el asiento de las personas con movilidad reducida en el transporte se multará con 100 euros

 

Información.es » Alicante

 

PROYECTO DE LEY

 

 

 

 

 

La edil socialista intenta subir al Turibús de Alicante en una imagen de archivo INFORMACION

F. J. B. El conseller de Infraestructuras, Mario Flores, presentó ayer el proyecto de Ley de Accesibilidad Universal al Sistema de Transporte de la Comunidad Valenciana, normativa con la que se pretende mejorar las condiciones de acceso de las personas con movilidad reducida a todos los medios de transporte público -autobuses, trenes, taxis, tranvías, metro o incluso coche de alquiler- que circulan por las calles y carreteras de la Comunidad. La legislación contemplará sanciones para los infractores, entre ellas de cien euros para aquellos usuarios del transporte público que no respeten la preferencia establecida en los asientos para las personas con movilidad reducida. Otra de las novedades será la incorporación de un nueva señal: una línea roja mediante la cual se establecerá la prohibición "estricta" de parar o estacionar en los puntos en los que en los itinerarios destinados a las silla de ruedas, según informó Vicente Dómine, director general de Transportes.

Laura Soler, edil socialista del Ayuntamiento de Alicante y persona con movilidad reducida que lleva años trabajando por la eliminación de las barreras arquitectónicas, celebró que "se haya dado este paso pero habrá que estar muy atentos porque la Generalitat nos tiene acostumbrados a muchos anuncios que luego no se concretan en nada". Respecto al establecimiento de multas para las personas que no cedan el asiento en el transporte público, Soler ironizó apuntando que "no sé si esta práctica es habitual porque no tengo muchas oportunidades de usar los autobuses". Soler recordó que "ya existen medidas para eliminar barreras y no se cumplen, por lo que tendremos que estar muy atentos".

Dómine avanzó que se trabajará para que paradas de autobús, andenes y estaciones sean accesibles para las personas con movilidad reducida, colectivo en el que la ley incluirá tanto a los discapacitados, como las personas mayores, mujeres embarazadas o personas que vayan con niños pequeños.

Por otro lado, Mario Flores anunció en las Cortes la privatización -externalización del servicio según el conseller- de la futura Línea 2 del tranvía que conectará Alicante con la Universidad "porque permitirá que los ciudadanos disfruten antes de este servicio", lo mismo que la T-2 de Valencia. Los grupos de la oposición consideraron que la privatización de ambas líneas no mejorará el servicio, y exigieron al conseller que explique qué razones económicas y qué beneficios tendrá para los ciudadanos que estas líneas sean privadas.

La esperanza y el ombligo

 

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ÁNGELES CÁCERES

A pie de calle

La esperanza mentada en el título no se refiere al ombligo propiamente sino a las células madre de los cordones umbilicales, esas tripejas conductoras de flujos vitales que mantienen unidos a hijo y madre y que hace años, rematado el parto, se tiraban sin más al cubo de los desperdicios quirúrgicos. Tiempo después empezaron a ser recogidas por las industrias cosméticas, ya que por lo visto con el cordón y la placenta se fabrican unas cremas carísimas, que dejan la piel de las señoras que pueden pagárselo más tersa que el culito de un bebé. Y ya de unos años a esta parte, gracias a los avances de la investigación científica, las susodichas tripejas han cobrado un valor incalculable, porque en ellas parece que reside la esperanza de curación de muchas enfermedades para el propio bebé, sus hermanos e incluso sus padres. Y eso ya sí que son palabras mayores. Sobre todo en familias con antecedentes de cáncer, que justamente parece que por ahora es la dolencia que mejor responde al tratamiento con las células madre de la sangre del cordón umbilical.

Por eso, si ustedes hacen memoria, recordarán que la princesa de Asturias ya en su primer parto las mandó criopreservar fuera de España, se armó un revuelo enorme con la noticia y la Casa Real tuvo que dar explicaciones, para que no se sintiese agraviado comparativamente el personal con menos posibles económicos que Doña Leti, o sea, la mayoría de los/as españoles/as. Lo que pasa es que ese personal continúa en la actualidad agraviado, y no por la Casa Real sino por el sistema sanitario español. Porque como cualquier madre recental (o incipiente y aún no parida) sabe, en la Seguridad Social no existe la posibilidad de conservar las células madre para cualquier eventual necesidad futura. Mejor dicho: existir existe, porque de hecho se pide permiso a las parturientas para recogerlas y conservarlas. Pero donándolas de manera altruista, porque lo que ni existe ni está contemplado es ningún derecho de propiedad sobre ellas. O sea que la sangre umbilical portadora de esperanza pasa a formar parte de un banco donde se almacena, convenientemente criopreservada, para que pueda ser útil a las personas que la precisen y sean compatibles con ella. Y las mujeres que en el parto la cedieron, si en un futuro por desgracia la precisan para ese hijo, alguno de sus hermanos o ellas mismas, tendrán que ponerse en la cola y esperar las primeras células madre compatibles que haya en el banco. Y si no hay disponibles y pierden la posibilidad de poder utilizarlas para curar una leucemia, un trastorno inmunológico, una enfermedad de origen sanguíneo o un trasplante, pues ajo y agua.

Un puñado de madres jóvenes me ha trasladado esta situación, difícilmente entendible, para que la haga pública. Y para que cuando nos las crucemos por la calle viéndolas arrastrar con tanto esfuerzo como ilusión sus barrigas llenas de futuro, sepamos todos que, si quieren conservar las células madre de su cordón umbilical, no les queda otra salida que irse a parir en la privada, contratar con alguna de las empresas que a ello se dedican la conservación de sus células madre, y apoquinar una pasta gansa (entre 1.600 y 1.900 euros) para tener la garantía de poder usarlas en caso de necesidad. Aunque no sean doña Leti. Pero cuando la investigación científica anuncia que en un futuro próximo con esas células se podrán tratar el Alzheimer, los infartos, el Parkinson, la diabetes y muchos cánceres hoy por hoy mortales, a ver qué madre no hace lo imposible por conservarlas. Pues ya ven: por las muestras, en eso no ha caído nuestro sistema sanitario. O sí ha caído, pero le da igual.

Con la Iglesia hemos topado

Un párroco niega la primera comunión a una niña por padecer Síndrome de Down

El cura alega que la menor es "un ángel de Dios", por lo que "no es una pecadora" y no necesita recibir el sacramento

13.06.09 - 10:16 -

EUROPA PRESS |

TEIÀ (BARCELONA)

Carla, una niña de Teià (Barcelona), no podrá hacer la primera comunión en su pueblo natal porque el párroco de la iglesia de su barrio se niega a darle el sacramento alegando que la menor, que sufre Síndrome de Down, es "un ángel de Dios" y por lo tanto "no es una pecadora", según explicó su madre.

Hace tres años, Lidia llevó a su hija y a su hermano gemelo a la Iglesia de Sant Martí para que empezaran las clases de catequesis. En ese momento, el párroco de la Iglesia señaló que la niña no podría comenzar los cursos aún porque "tenía que madurar" y podría "entorpecer el desarrollo de la clase". Los padres aceptaron la decisión del cura e intentaron llevar a su hija a las clases un año después. En esta ocasión, el párroco puso a prueba la capacidad de la niña: si se aprendía el padre nuestro en siete meses le daría el sacramento. Sin embargo, meses más tarde, el párroco cambió de decisión y, cuando la madre fue a confirmar la fecha de la ceremonia, se escudó en que "no era necesario" porque la niña, "al ser un ángel de Dios, no es una pecadora".

Al ver la reacción del cura, el hermano de Carla decidió no hacer la comunión en la parroquia del barrio, por lo que Lidia decidió cambiar e irse a otra. La madre buscó iglesias en la que permitieran a su hija comulgar pero, según ella, el capellán le aseguró que interferiría para que suspendieran la ceremonia.

"Discriminada y marginada"

Enfadados, los familiares acudieron al Arzobispado de Barcelona pero, según Lidia, allí les aseguraron que no podían desautorizar al párroco que tomó esa decisión. Después de buscar en varias parroquias, encontraron una en Badalona que este domingo acogerá la primera comunión de los dos hermanos. Lidia consideró que, a pesar de sus intentos por "integrar" a Carla en la sociedad, hechos como este provocan que sea una persona "discriminada" y "marginada".

Por su parte, el párroco de la Iglesia de Sant Martí, Josep Lluís Moles, explicó que no quiso dar la primera comunión a Carla porque es un "ángel de Dios" al que se le borraron sus pecados en el bautizo y que no ha vuelto a pecar desde entonces. Además, señaló que su grado de discapacidad es muy elevado y podría ponerse a "gritar" en la Iglesia. No obstante, se justifico al exponer que, "aplicando la caridad de Cristo", rectificó días después e invitó a Carla a comulgar, pero su madre no respondió a su invitación.

Reunión entre el Grupo Parlamentario Socialista de Castilla y León y miembros del FVI en Valladolid

 

(Jorge Félix Alonso Procurador del Grupo Parlamentario Socialista y Mª Ángeles, miembro del FVI)

Tras la presentación del documento Asistencia Personal: Una inversión en derechos; una inversión eficiente en empleo, editado  recientemente por el Foro de Vida Independiente, desde Valladolid para su conocimiento y debate presentamos petición a diferentes representantes administrativos y políticos, con la finalidad una vez más de ir dando pasos hacia adelante en la reconstrucción de un nuevo paradigma de la diversidad funcional acorde a lo estipulado en la Convención Internacional de los Derechos de las personas con Discapacidad.

Hasta el momento unicamente hemos obtenido respuesta positiva del sindicato CGT, así como el  Procurador de las Cortes de Castilla y León por el grupo parlamentario socialista Jorge Félix Alonso, con quien miembros del FVI nos reunimos en la mañana de ayer, en sede parlamentaria.

Momento de la reunión

Tras debatir ampliamente en torno al  resumen ejecutivo de dicho documento en el que se exponen los cuatro factores fundamentales (derecho, social, empleo, economía) que se beneficiarían en caso de llevarse a efectos el desarrollo de la figura del Asistente Personal, el procurador nos manifestó su voluntad de profundizar y ahondar en nuestras propuestas y su intención de presentar pregunta parlamentaria, sobre el número de personas que actualmente reciben asistencia personal en Castilla y León  y en que medida y condiciones se les está otorgando.

Así mismo y al hilo de diferentes conversaciones mantenidas, pusimos en su conocimiento, nuestra puja particular en reivindicar unos derechos especialmente en el terreno sanitario de las personas con polio y síndrome postpolio, que actualmente nos están siendo ignorados por parte de nuestros estamentos administrativos y políticos, por lo que asumió su compromiso personal de trasladar nuestras inquietudes a la representante parlamentaria del grupo socialista, con la idea de que en un futuro próximo pueda concertarse una entrevista entre ella y los representantes asociativos de Polio y Postpolio en Castilla y León.

Imposibilidad de acceso a la tribuna de oradores

Tras el debate mantenido Jorge Félix Alonso, se dispuso a mostrarnos la nueva sede parlamentaria, que aun no conocíamos, dado nuestro interés por verificar el desarrollo de los criterios de  accesibilidad Universal  de la misma, donde pudimos comprobar una posible ausencia de medidas de accesibilidad sensorial, especialmente para personas sordas y una ausencia total y absoluta de accesibilidad física en el espacio que conforma el hemiciclo parlamentario, adornado con salvables escaleras tanto en la zona de asientos de los parlamentarios, como en la tribuna de oradores y la mesa presidencial parlamentaria.

Más escaleras para subir a la mesa de la presidencia parlamentaria

Razón por la que en próximos días y entendiendo que esta situación vulnera la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad en cuanto a  criterios de accesibilidad universal y muy especialmente los  artículos 8 sobre toma de conciencia y cambio de usos y costumbres, asumido por su parte tras apoyo expreso del parlamento a la Convención así como el  9 sobre accesibilidad y 29 sobre el derecho a participación política y publica de las personas con discapacidad, cuya presencia en dicho hemiciclo se hace a todas luces imposibles en condiciones de igualdad, como de las fotos se desprende, los miembros del FVI en Valladolid, asumimos compromiso de elevar en los próximos días escrito dirigido al presidente del parlamento así como al CERMI Castilla y León, a cuya petición y con  su presencia recientemente el parlamento autonómico se adhirió a la convención.

Mª Ángeles Sierra Hoyos. 12-06-09

Carta a José Bono pidiéndole una aclaración a los titulares de prensa que le atribuyen "Sólo un discapacitado no vería el hecho diferencial canario"

http://dependenciaalicante.blogspot.com/2009/06/solo-jose-bono-seria-capaz-de-meter-la.html

 

Estimado señor José Bono Martínez,Me dirijo a usted como Presidente del Congreso de los Diputados, ante las informaciones aparecidas en prensa:

 http://www.diariodeavisos.com/diariodeavisos/content/273753//template/22/,

en las que se le atribuyen las palabras "Sólo un discapacitado no vería el hecho diferencial canario".

Me llamo Javier Romañach y soy miembro del Foro de Vida Independiente, una agrupación ciudadana que lucha por los derechos humanos de las personas  discriminadas por su diversidad funcional (discapacidad) y por el cumplimiento de lo establecido en la legislación española, en especial la Convención Internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que está vigente en España desde el 3 de mayo de 2008.

No seré yo quien asevere que lo aparecido en prensa es cierto, ya que me parece factible que hay sido usted víctima de una manipulación. Por ello, me dirijo a usted para solicitarle aclaraciones al respecto.

En el hipotético caso de que se tratara de un lapsus linguae (todos somos humanos), le solicitaría una rectificación pública, ya que habría usted vulnerado la Convención, es decir la legislación española, que le obliga, como representante del Estado a cumplir lo establecido en el artículo 8 de la Convención:

"a)Sensibilizar a la sociedad, incluso a nivel familiar, para que tome mayor conciencia respecto de las personas con discapacidad y fomentar el respeto de los derechos y la dignidad de estas personas;

b) Luchar contra los estereotipos, los prejuicios y las prácticas nocivas respecto de las personas con discapacidad, incluidos los que se basan en el género o la edad, en todos los ámbitos de la vida;

c) Promover la toma de conciencia respecto de las capacidades y aportaciones de las personas con discapacidad."

En cualquier caso, me gustaría solicitarle un apoyo más explícito a la Convención y al cumplimiento de su artículo 8, a través de las acciones que usted considere pertinente ya que, en mi humilde opinión, el gobierno y las administraciones públicas están haciendo un inapreciable esfuerzo en este ámbito.

A la espera de su respuesta, reciba un cordial saludo,

Javier Romañach Cabrero

Foro de Vida Independiente

jromanac@diversocracia.org

670 216 894

PD - mando copia de este mensaje al Foro de Vida Independiente, una agrupación ciudadana coordinada por Internet que lucha por la dignidad y la libertad del colectivo de personas discriminadas por su diversidad funcional (discapacidad)

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Derechos de las personas con discapacidad

 

Por primera vez, la ONU aprueba un texto para

asegurar el cumplimiento de todos los  derechos

humanos en condiciones de igualdad

 

Mañana entrará en vigor la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas Discapacitadas, un texto que engloba a 650 millones de personas en todo el mundo: una de cada diez. A pesar de que la Declaración Universal de los Derechos Humanos debería ser suficiente para proteger a todos, con este instrumento se intenta garantizar que, además, el cumplimiento de los derechos se realice en condiciones de igualdad.

• Autor: Por AZUCENA GARCÍA
• Fecha de publicación: 2 de mayo de 2008

- Imagen: Dominik Golenia -

El pasado 3 de diciembre, España ratificó la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas Discapacitadas. Jamaica fue el primer país en hacerlo y Ecuador, el último. A un año de su adopción, este pacto ha sido firmado por 106 países. El objetivo del texto es promover, proteger y asegurar el cumplimiento, en condiciones de igualdad, de todos los derechos humanos y libertades fundamentales de las personas con discapacidad. Un total de 650 millones. Las buenas noticias no acaban aquí. Si las previsiones se cumplen, la Comisión Europea propondrá en junio la adopción de una directiva específica contra la discriminación de las personas con discapacidad en Europa. Esta decisión es fruto de la campaña "1 millón por la discapacidad", que se desarrolló el pasado año y obtuvo más de 1.350.000 firmas.

"En un mundo perfecto, los derechos enumerados en la Declaración Universal de Derechos Humanos serían suficientes para proteger a todos"

"En un mundo perfecto, los derechos enumerados en la Declaración Universal de Derechos Humanos serían suficientes para proteger a todos", reconoce la propia Organización de Naciones Unidas. Pero no es así. Las personas con discapacidad conforman uno de los grupos más vulnerables, junto a las mujeres, los niños y los refugiados, por lo que necesitan una atención especial. En ocasiones, carecen de las mismas oportunidades que el resto de la población. Para subsanarlo, la Convención de la ONU trata de acabar con las prácticas discriminatorias. Han sido necesarios cinco años de negociaciones para que este texto vea la luz, pero si su aplicación es efectiva, puede enmendar errores.

Impacto legislativo

Una vez aprobado el texto, las dudas planean sobre el impacto legislativo que tendrá. La Convención pretende servir de instrumento para que los gobiernos introduzcan cambios que mejoren y promuevan el acceso a la educación, al empleo, a sistemas de salud adecuados y a entornos sin obstáculos físicos ni sociales. Se trata, en definitiva, de garantizar una igualdad plena en todos los ámbitos.

En este sentido, el informe Derechos Humanos y Discapacidad en España trata de "documentar la realidad y proponer perspectivas de mejora". Realizado por Leonor Lidón, de la Fundación ONCE, en colaboración con el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), supone la parte correspondiente a España de un estudio europeo respaldado también por Alemania, Bulgaria, Estonia, Finlandia, Grecia, Holanda, Irlanda, Polonia, Reino Unido, Rusia, Serbia y Turquía. El documento defiende el abordaje de la discapacidad "en el ámbito de la dignidad y valor de cada ser humano" para que todas las personas puedan disfrutar plenamente de todos los derechos humanos.

Se buscan cambios que mejoren y promuevan el acceso a la educación, al empleo, a sistemas de salud adecuados y a entornos sin obstáculos físicos ni sociales

Para ello, el informe recoge cuáles son los derechos de las personas con discapacidad, en un intento de facilitar el desarrollo de las modificaciones y disposiciones normativas que sean necesarias tras la entrada en vigor de la Convención de la ONU. "La aplicación de la Convención va a propiciar un momento importante para ver hasta qué grado la legislación vigente es efectiva y es algo más que una declaración de voluntades", asegura el director general de la Fundación ONCE, Luis Crespo.

Reformas

Alcanzar una situación de igualdad implica responder a las necesidades reales de las personas discapacitadas y atender a sus particularidades. En esta línea, según el director de la Oficina de Derechos Humanos del Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación, Fernando Fernández-Arias, la Convención supone un cambio de enfoque de la discapacidad, "ya que pasa a tratarse a nivel internacional desde la perspectiva de los derechos humanos y, además, reconoce las especificidades de la situación de las personas con discapacidad".

Esto supondrá algunos cambios legislativos para poder cumplir los principios de la Convención. De hecho, el CERMI ya ha advertido de que la "plena adecuación" de la legislación española a los valores, contenidos y mandatos de la Convención de la ONU será una de sus prioridades. Por su parte, otras voces han pedido que se modifique el procedimiento de incapacitación. Para la Fundación Aequitas, del Consejo General del Notariado para la ayuda de las personas necesitadas de especial protección, la Convención plantea "una nueva perspectiva" en la situación de las personas y su capacidad de obrar, lo que implica "una nueva lectura del sistema jurídico del derecho privado en materia de capacidad".

El artículo 12 reconoce la capacidad jurídica de las personas discapacitadas y defiende medidas oportunas "para impedir los abusos"

El artículo 12 de la Convención reconoce la capacidad jurídica de las personas discapacitadas y defiende la puesta en marcha de medidas oportunas "para impedir los abusos". En concreto, subraya la necesidad de respetar sus derechos, voluntad y preferencias e insta a tomar "todas las medidas que sean pertinentes y efectivas" para garantizar el derecho de las personas con discapacidad a ser propietarias, heredar bienes, controlar sus asuntos económicos, acceder en igualdad de condiciones a préstamos bancarios o no ser privadas de sus bienes de "manera arbitraria".

Se trata de poner fin a cualquier situación de discriminación e indefensión, "no en categorías médico-jurídicas, tampoco en porcentajes, sino en situaciones personales o sociales", defiende la Fundación Aequitas. Según esta entidad, la adaptación de la actual normativa a los criterios o exigencias de la Convención permitirá equiparar a las personas con inteligencia límite y las personas con discapacidad "ante problemas que les fueran comunes".

Novedades

La intención última de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas Discapacitadas es elaborar un listado detallado de derechos y un código de aplicación. Asimismo, exige a los países firmantes un compromiso para desarrollar leyes o medidas que garanticen el cumplimiento de estos derechos, combatan los estereotipos y prejuicios, y respalden la igualdad de todas las personas, en especial, de las mujeres, las niñas y los niños con discapacidad.

El objetivo es elaborar un listado detallado de derechos y un código de aplicación

Por otro lado, la Convención reconoce el acceso igualitario a la justicia y a la educación, exige a los países que protejan la integridad física y mental de las personas con discapacidad y la confidencialidad de su información personal y en materia de salud, aboga por la eliminación de los obstáculos y las barreras físicas y busca promover la movilidad personal y la independencia.

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La prensa española se adhiere al manifiesto de Bruselas a favor de las personas con discapacidad

 

Se compromete a evitar tratamientos que

 

puedan lesionar o menoscabar los derechos y

 

la dignidad de este colectivo

 

• Fecha de publicación: 22 de mayo de 2009

El Manifiesto para el Comité de Apoyo a las Personas con Discapacidad en los Medios de Comunicación, una iniciativa de la Comisión Europea, recibió ayer el respaldo de la prensa escrita española. Este proyecto se realiza en varios países desde el año 2007 y persigue mejorar la imagen de las personas con discapacidad y evitar el trato discriminatorio.

Los firmantes -la Asociación Española de Editoriales de Publicaciones Periódicas (AEEPP), la Federación Internacional de Prensa Gratuita, la Asociación Española de la Prensa Gratuita (AEPG) y la Asociación Española de Medios de Comunicación on line, además de las agencias Servimedia, Europa Press y Colpisa-, se comprometen así a evitar tratamientos que puedan lesionar o menoscabar los derechos y la dignidad de las personas con discapacidad.

Estas asociaciones y agencias afirman también que no incurrirán en la utilización de estereotipos y promoverán prácticas que favorezcan la plena integración de estas personas, presentándolas en situaciones de normalidad y de participación en el medio social. Asimismo, deberán fomentar la presencia de este colectivo en los medios en proporción similar a su importancia poblacional y facilitar su integración laboral, así como adoptar medidas de mejora de la accesibilidad a los contenidos.

Estas organizaciones se comprometen igualmente a formar parte de un comité que, con la coordinación de la Fundación ONCE, tendrá como finalidad intercambiar información para mejorar la imagen de las personas con discapacidad en los medios de comunicación.

Por otra parte, se redactará un informe anual para hacer balance de las acciones orientadas a dar cumplimiento a las propuestas del manifiesto. Y en septiembre verá la luz un estudio sobre la imagen social de las personas con discapacidad en los medios de comunicación, que servirá de base para realizar las mejoras necesarias.

Solo José Bono sería capaz de meter la pata en un acto institucional. Nadie mejor que él.

 

Visita institucional

Bono: "Sólo un discapacitado no

vería el hecho diferencial canario"

 

El presidente de las Cortes

 

Generales visita el Parlamento de

 

Canarias

José Bono (i) y el presidente de la Cámara canaria, Antonio Castro. / f. p.

V. G.
SANTA CRUZ

El presidente del Congreso de los Diputados, José Bono (PSOE), manifestó ayer que "habría que estar discapacitado" para no admitir el hecho diferencial canario.

Bono, quien pasó ayer por la Cámara canaria en su ronda de visitas institucionales por los diferentes parlamentos autonómicos españoles, consideró evidentes las condiciones geográficas, territoriales y sociales específicas de la comunidad canaria.

No obstante, el histórico dirigente socialista se mostró partidario de "no inventar nacionalidades". "Para mí lo importante no es el territorio, sino las personas. Lo identitario es algo secundario, la solidaridad es lo importante", sentenció Bono, antes de ahondar en que no se debe hacer discriminaciones a favor de determinadas personas por su origen.

Continuó el presidente del Congreso de los Diputados añadiendo que los auténticos proyectos nacionales responden a "proyectos de ideas, más que proyectos de sangre" y concluyó afirmando que no existe en el mundo "ningún estado puro".

Menos crispación.

En otro orden de asuntos, Bono destacó que la sesión de ayer en el Congreso, que presidió antes de tomar su vuelo a Canarias, fue "la más sosegada" desde que es presidente, un hecho que le causó sorpresa -añadió- porque las elecciones europeas del pasado domingo hacían augurar más crispación.

En este sentido, José Bono confesó su rechazo a las posturas de crispación que se alientan desde los diferentes partidos políticos, y afirmó que las posiciones más inteligentes en política son la búsqueda de acuerdos y destacar "lo que nos une, más que lo que nos separa". Un efecto inmediato de esta forma de afrontar la política, dijo Bono, sería el mejor concepto de la misma que tendría la ciudadanía.

El PP sí fue.

El Partido Popular había anunciado hacía semanas que no acudiría al acto institucional por la visita de Bono hasta que el PSOE no se retractase de unos supuestos insultos a su líder, José Manuel Soria. Finalmente, la rectificación no se produjo, el PP estuvo representado en la cita.

El CERMI quiere que la discapacidad aparezca en todas las estadísticas

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha pedido al Instituto Nacional de Estadística (INE) que incorpore la variable de discapacidad en todas sus investigaciones estadísticas, para disponer en España de información actualizada de esta realidad en todos los ámbitos.

Representantes del CERMI han solicitado al presidente del INE, Jaume García Villar, que se incorpore esta variable a todas las investigaciones estadísticas, como la Encuesta de Población Activa (EPA), la Encuesta de Hogares o la de Salud, han señalado en un comunicado.

Tras la reunión con Villar, los representantes del CERMI han valorado positivamente las dos grandes encuestas sobre discapacidad realizadas en 1999 y en 2008, pero han insistido en la necesidad de que la discapacidad deje de ser investigada cada diez años.

De lo que se trata ahora, según el CERMI, es de que la variable discapacidad se incorpore con normalidad y naturalidad a todas las investigaciones estadísticas que promueve el INE para que la información que se obtenga sea continua, actual y acumulativa.

Fuente: Diario Signo

Colectivo Papás de Alex en acción.

Una mujer demanda a la Generalitat de Cataluña por no valorar su estado en el plazo fijado

   BARCELONA, 8 Jun. (EUROPA PRESS) -
   Una catalana presentó hoy una demanda contenciosa administrativa en Barcelona para reclamar que se le reconozca el grado 3.2 de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia por inactividad ya que transcurridos los tres meses que marca la ley no se le ha valorado y entiende que el silencio administrativo le da la razón.

   En declaraciones a los medios antes de presentar la demanda, la afectada, Josefina Saludes, relató que presentó su solicitud para acogerse a la ley en diciembre de 2008 ante la fibromialgía y síndrome de fatiga crónica que padece desde hace 20 años. Tras tres meses sin recibir respuesta se dirigieron mediante carta certificada a la consellera de Acción Social y Ciudadanía, Carme Capdevila, sin recibir contestación, según relató.

   Por esta razón y, según afirmó Saludes, al no existir un reglamento administrativo de aplicación de la norma, el silencio administrativo le da la razón. En otras comunidades, como Extremadura y Andalucía, si que se ha regulado este aspecto y se ha determinado que el silencio administrativo no va a favor del solicitante.

   Saludes añadió que cuando la Generalitat supo que iba a presentar la demanda la avisaron en tres ocasiones para valorarla, pero ella afirmó que no necesita pasar este trámite porque al no responder la administración le da la razón.  "Yo no necesito ser valorada", espetó la afectada, que aseguró que de si le dan la razón será la primera gran dependiente reconocida sin pasar el trámite de la valoración.

   El abogado del Colectivo Papas de Alex, Manel Terradas, al que pertenece Saludes, explicó que el silencio "es positivo" y que el objetivo de la demanda "por inactividad de la administración" es que se le reconozca su derecho al grado de dependencia 3.2 y pase a cobrar la prestación que le corresponde.

   Por esto anunció que en unos meses también presentarán una demanda ante los juzgados sociales para reclamar el Programa Individual de Atención (PIA) para cobrar las ayudas que marca la norma. Justificó que Saludes no acudiese a las valoraciones porque para ellos es "firme" la resolución que les da el silencio administrativo. "Siempre van tarde", lamentó.

   El presidente del Colectivo Papás de Alex, Antonio Moreno, declaró que el objetivo de la demanda es "demostrar la ineficacia" de la aplicación de la ley y animar a su vez a la gente a acudir a los tribunales cuando se incumplan los plazos y las condiciones que marca la norma. "Que hagan valer sus derechos", animó.

   A principios de abril, la Conselleria aseguró en un comunicado que "en ningún caso un ciudadano puede adquirir el reconocimiento de grado de gran dependiente por silencio administrativo" y señaló que la valoración de dicho grado corresponde "con carácter exclusivo" a la administración pública.

ENFERMOS DE FIBROMIALGIA "INVISIBLES"

   Saludes lamentó que los afectados por fibromialgía y fatiga crónica es "como si no existieran" y criticó que existe un "vacío" para atenderlos. "Parece que queramos defraudar al sistema", declaró.

   La demandante relató que la calidad de vida de las personas como ella "es muy pobre" ya que hay días en que no se pueden mover ni valerse por ellos mismos para actividades tan cotidianas como ducharse. La mujer aseveró que está en su derecho de reclamar que se le reconozca el grado y aseguró que hay mucha gente en la misma situación que ella.

Los que hacen la ley hacen la trampa.

 

Más de 55.000 fallecidos figuraban en la lista de ayudas a la dependencia

Las prestaciones por cuidado familiar se generalizan en contra de lo previsto

CARMEN MORÁN - Madrid - 10/06/2009

Un 13% de las personas que figuraban como receptores de una ayuda por la Ley de Dependencia ya habían fallecido, en total 55.633. Por eso en las nuevas estadísticas, a las que ha tenido acceso este periódico, que hoy tiene previsto publicar el Ministerio de Sanidad y Política Social, ya no aparecerán 421.780 prestaciones concedidas a 1 de junio, sino 366.147.

 

• Las cifras de la dependencia están infladas con miles de muertos

La noticia en otros webs

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Canarias sólo atiende a un 26% de los usuarios que tienen ese derecho

Son los datos reales, donde ya no aparecen fallecidos que se habían ido acumulando desde enero de 2007 cuando se puso en marcha la ley. Gobierno y comunidades llegaron la semana pasada a un acuerdo para limpiar esos datos. A partir de ahora saldrán cada mes cruzados con la cifra de fallecidos que publique el INE.

Aún hay 227.208 personas con derecho a una prestación que siguen esperándola, un 38,29% del total. Esta media se extrae de una tremenda disparidad entre las distintas comunidades. País Vasco tiene atendido a un 94% de los dictaminados como dependientes, mientras que Canarias sólo al 26%. Seis comunidades tienen más de la mitad de los beneficiarios esperando la ayuda.

Para tener las cifras con total transparencia, se ha calculado el acumulado hasta ahora, es decir, cómo saldrían los datos a 1 de junio si no se hubieran sacado a los fallecidos de esas listas; y después se han proporcionado las cifras reales. De esa forma, los que ahora deberían ser 835.937 personas dictaminadas han pasado a ser 752.586. No es algo baladí porque un 20% de los fondos (del nivel acordado) que asigna el Gobierno a las comunidades se conceden en función de los dictámenes efectuados. Es el paso anterior a prescribir la ayuda que se necesite.

Fuentes del ministerio señalaron ayer que estas nuevas cifras indican "un cambio de rumbo que traerá beneficios para todos. Tener más información siempre sirve, es la forma de visualizar que se gestiona cada vez mejor". El Gobierno aseguró que las comunidades ya reciben el dinero que les corresponde en función de los datos reales.

Hasta ahora habían recibido dinero por miles de fallecidos, como demuestran los datos de beneficiarios de ayudas que han desaparecido del sistema.

Algunas cifras han adelgazado sustancialmente: ya no hay 83.511 personas atendidas en residencias, sino 74.987. La ayuda a domicilio ha pasado de tener 57.142 usuarios a 37.392. Y es seguro que la diferencia será mayor porque aquí se están comparando las cifras de mayo con las de junio reales, no con el acumulado a 1 junio.

Sin embargo, hay otros servicios que se prestan que han aumentado ligeramente el número de beneficiarios atendidos, como la teleasistencia. La prestación por cuidados familiares, un servicio que debe darse sólo en condiciones excepcionales ha subido, sin embargo, considerablemente. En mayo representaban un 47% del total de las personas que reciben ayuda y ahora van por el 50,99%. Así que una prestación que sólo debe ser excepcional -no contribuye a crear puestos de trabajo estables, ni a consolidar un sistema de servicios sociales, como estaba previsto, y que afecta a miles de mujeres que no pueden salir de sus casas a buscar otro empleo o a disfrutar de su jubilación- está siendo el más prescrito de todo el catálogo.

Ahora, con las nuevas cifras cabe hacer los ajustes de financiación precisos.

¿Qué sucedería si se encuestara a los españoles?

Los británicos siguen teniendo prejuicios hacia las personas con discapacidad, según una encuesta

MADRID, 8 (SERVIMEDIA) Una encuesta realizada por Scope, organización británica dedicada a la ayuda a personas con parálisis cerebral, ha revelado que siguen existiendo numerosos prejuicios hacia las personas con discapacidad, según informa la página web de la organización.

En la encuesta, realizada a través de Internet, participaron 2.000 adultos de los que el 53% consideraba inferiores a las personas con discapacidad, mientras que el 56% opinaba que la sociedad los veía como víctimas o dignos de lástima y un 38% incluso pensaba era un malgasto destinar recursos a este colectivo.

Sin embargo, el 83% de los encuestados aseguró que actuaría en caso de presenciar una situación en la que una persona con discapacidad fuera tratada de modo injusto, y el 59% indicó que les gustaría participar en actuaciones para la sensibilización sobre la importancia de la accesibilidad para las personas con discapacidad.

Entre las principales medidas contra la discriminación de las personas con discapacidad sugeridas por los participantes en la encuesta cabe citar la mejora de la accesibilidad del transporte y los edificios públicos, así como al endurecimiento de las sanciones por el uso indebido de las plazas de aparcamiento reservadas para personas con discapacidad.

Los resultados de la encuesta se harán públicos a lo largo de esta semana, durante la que Scope celebrará una serie de eventos para sensibilizar sobre la discriminación que siguen afrontando las personas con discapacidad.

(SERVIMEDIA) 08-JUN-2009 LVR/jrv

Juzgan a los dueños de un pub por no admitir a jóvenes con síndrome de Down

 

VALENCIA 07.06.09

Piden un euro como

compensación.

 

 

 

 

 

 

Imagen del juicio celebrado este viernes en Valencia

Benito Pajares

 

 

 

• La encargada les 'invitó a marcharse' del local porque 'eran disminuídos'

• Se negaron a facilitar el libro de reclamaciones hasta que llegó la Policía

• La legislación prevé sanciones para los casos de discriminación

Daniel Borrás | Francisco Álvarez | Valencia

El plan nocturno se arruinó demasiado pronto para diez jóvenes valencianos con ganas de fiesta. Cena y a casa. Nada de baile. Los responsables del pub donde pretendían finalizar la velada les negaron su acceso. El motivo, tener síndrome de Down. Ocurrió el 15 de diciembre de 2006. Hoy arranca el juicio.

Por fortuna, los chicos discriminados no iban solos. En realidad, la salida nocturna se incluía en un programa de Asindown. Esta fundación organiza actividades de ocio para fomentar la integración de estos jóvenes. Siempre en compañía de tres monitores.

La fiesta transcurrió sin incidentes hasta que escogieron el pub 'Me vuelves loco Coco-loco' como pista de baile. No había entrado el grupo al completo cuando la encargada del local se personó para impedir su acceso.

Primero, la mujer apeló a la edad de los chicos para justificar su negativa. Aseguraba que por los rasgos parecían menores aunque desde Asindown se asegura que nunca llegaron a solicitar sus DNI para comprobarlo. Las sutilezas finalizaron en este punto.

'Nos invitaron a marcharnos'

"Nos invitaron sutilmente a marcharnos al pub de al lado, ya que según su punto de vista creía que estaríamos más cómodos porque eran personas disminuidas", explican los monitores. Aún así, los responsables negaban que su actitud fuera racista. "No es discriminación, porque a personas con silla de ruedas si las dejamos entrar...", apuntan los testigos.

Desde la Fundación, sin embargo, entienden (y entendieron 'in situ') que éste es un caso flagrante de discriminación. Y citan dos leyes para avalar su teoría. En primer lugar, apelan al artículo 512 del Código Penal que prevé la inhabilitación especial por un periodo de uno a cuatro años para aquellos que denieguen a otra persona una prestación a la que tenga derecho por razón de "enfermedad o minusvalía" .

Además, la norma valenciana que regula el derecho admisión precisa explícitamente que "en ningún caso pueda producirse discriminación alguna por razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social".

Problemas con el libro de reclamaciones

Los monitores de Asindown también encontraron un 'no' por respuesta cuando reclamaron el libro de reclamaciones (algo que exige la actual legislación). Y recurrieron a la Policía. "Sólo entonces se nos proporcionó la hoja de reclamación", explican.

El esperpento continuó unos minutos más, según la Fundación: "Mientras formalizábamos la denuncia, apareció el dueño del local, quién de manera poco educada y nada respetuosa, nos dijo, en tono elevado, que parecía mentira que cuidando a esos niños, nos aprovecháramos de la situación para montar un numerito, cuando más trabajo tenían".

Al parecer, el propietario del establecimiento alegó ante los agentes que el aforo estaba completo y que, además, era imprescindible una invitación para acceder al mismo. Los monitores, sin embargo, lo niegan: "Mientras rellenábamos los impresos, no dejaba de entrar gente a la que no se le pedía ningún tipo de invitación".

El juicio por estos hechos arranca este viernes en la Ciudad de la Justicia de Valencia. Aunque el resultado del mismo, afirman desde Asindown, es lo de menos: "No nos importan las penas que les impongan". Sólo que estas acciones no se repitan.

De hecho, sólo reclaman una indemnización simbólica de un euro. Aunque los propietarios de se enfrentan a penas que ocilan entre los dos y los cuatro años de inhabilitación. En la sala, se han ratificado en sus versiones. El juez dictará sentencia.

Pasamos de ruegos a gentes sin conciencia. Exigimos respeto y que nos den lo que por Ley nos corresponde, lo contrario sería un clamoroso robo en toda regla.

 

 

Sr. Camps, Sr. Cotino, Sr. Joaquín Martínez,

desde la voz que somos de toda la ciudadanía

valenciana le ROGAMOS Y EXIGIMOS RESPETO.

No tiene desperdicio el escrito y la sarta de mentiras que son capaces de decir. Si no fuera por las consultas desesperadas que nos llegan desde los afectados al correo de la Plataforma... Les recordamos que la Comunidad Valenciana es la penúltima en solicitudes (0´78 respecto a la población) y otros datos a fecha 1 de mayo 2009.

Seguir leyendo.

Fuente: Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia de Valencia

Una mujer demanda a la Generalitat de Cataluña por no valorar su estado en el plazo fijado

 

EP Social

 

 

Problemas en la

aplicación de la Ley

de Dependencia

Foto: CRISS

 

   BARCELONA, 8 Jun. (EUROPA PRESS) -

   Una catalana ha presentado una demanda contenciosa administrativa en Barcelona para reclamar que se le reconozca el grado 3.2 de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia por inactividad ya que transcurridos los tres meses que marca la ley no se le ha valorado y entiende que el silencio administrativo le da la razón.

   En declaraciones a los medios antes de presentar la demanda, la afectada, Josefina Saludes, relató que presentó su solicitud para acogerse a la ley en diciembre de 2008 ante la fibromialgía y síndrome de fatiga crónica que padece desde hace 20 años. Tras tres meses sin recibir respuesta se dirigieron mediante carta certificada a la consellera de Acción Social y Ciudadanía, Carme Capdevila, sin recibir contestación, según relató.

   Por esta razón y, según afirmó Saludes, al no existir un reglamento administrativo de aplicación de la norma, el silencio administrativo le da la razón. En otras comunidades, como Extremadura y Andalucía, si que se ha regulado este aspecto y se ha determinado que el silencio administrativo no va a favor del solicitante.

   Saludes añadió que cuando la Generalitat supo que iba a presentar la demanda la avisaron en tres ocasiones para valorarla, pero ella afirmó que no necesita pasar este trámite porque al no responder la administración le da la razón.  "Yo no necesito ser valorada", espetó la afectada, que aseguró que de si le dan la razón será la primera gran dependiente reconocida sin pasar el trámite de la valoración.

   El abogado del Colectivo Papas de Alex, Manel Terradas, al que pertenece Saludes, explicó que el silencio "es positivo" y que el objetivo de la demanda "por inactividad de la administración" es que se le reconozca su derecho al grado de dependencia 3.2 y pase a cobrar la prestación que le corresponde.

   Por esto anunció que en unos meses también presentarán una demanda ante los juzgados sociales para reclamar el Programa Individual de Atención (PIA) para cobrar las ayudas que marca la norma. Justificó que Saludes no acudiese a las valoraciones porque para ellos es "firme" la resolución que les da el silencio administrativo. "Siempre van tarde", lamentó.

   El presidente del Colectivo Papás de Alex, Antonio Moreno, declaró que el objetivo de la demanda es "demostrar la ineficacia" de la aplicación de la ley y animar a su vez a la gente a acudir a los tribunales cuando se incumplan los plazos y las condiciones que marca la norma. "Que hagan valer sus derechos", animó.

   A principios de abril, la Conselleria aseguró en un comunicado que "en ningún caso un ciudadano puede adquirir el reconocimiento de grado de gran dependiente por silencio administrativo" y señaló que la valoración de dicho grado corresponde "con carácter exclusivo" a la administración pública.

ENFERMOS DE FIBROMIALGIA "INVISIBLES"

   Saludes lamentó que los afectados por fibromialgía y fatiga crónica es "como si no existieran" y criticó que existe un "vacío" para atenderlos. "Parece que queramos defraudar al sistema", declaró.

   La demandante relató que la calidad de vida de las personas como ella "es muy pobre" ya que hay días en que no se pueden mover ni valerse por ellos mismos para actividades tan cotidianas como ducharse. La mujer aseveró que está en su derecho de reclamar que se le reconozca el grado y aseguró que hay mucha gente en la misma situación que ella.

Carta abierta al Secretario General de Políticas Sociales del Ministerio de Sanidad y Política Social.

 

Estimado señor Francisco Moza Zapatero,

Me dirijo a usted como Secretario general de políticas sociales del Ministerio de Sanidad.

Mi nombre es Javier Romañach Cabrero y soy miembro del Foro de Vida Independiente, una agrupación ciudadana de más de 800 personas, coordinada por Internet, que lucha por los derechos de las personas discriminadas por su diversidad funcional (discapacidad) y por el cumplimiento de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional) de Naciones Unidas.

Hoy he leído con sorpresa que van a dedicar 12 millones de euros al futuro centro de referencia estatal Stephen Hawking para discapacitados psíquicos y físicos que se va a construir en Langreo (Asturias)

http://www.publico.es/ciencias/230800/tecnologia/vanguardia/discapacidad

Desde el Foro de Vida Independiente asistimos con sorpresa al goteo incesante de inversiones millonarias en políticas sociales que contravienen lo establecido en el artículo 19 de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que está vigente en España desde el 3 mayo 2008. 

Si el dinero público se dedica a lo que contraviene la Convención, la lucha por conseguir la asistencia personal, que sí está establecida en esta Convención y es por lo tanto respetuosa con nuestros derechos humanos, se hace cada vez más ardua por los incesantes bloqueos que sufrimos por parte de las diferentes administraciones.

Más desafortunado es todavía el nombre, ya que Stepehen Hawking llevó siempre una vida acorde con el artículo 19 de la Convención, lo que le permitió seguir investigando y dar clases en una universidad en lugar de ser recluido en un centro de este tipo.

Ya se ha demostrado con proyectos pilotos de vida independiente realizados en varias comunidades autónomas que, con ese dinero, se podría pagar la asistencia personal de 60 personas durante un mínimo de seis años. De esta manera, el dinero en vez de ir a parar a constructoras, arquitectos, tecnología, etc. se dirigiría directamente a dar soluciones a las personas, a permitirles llevar una vida en igualdad de oportunidades con el resto de la ciudadanía; a llevar a cabo verdaderas políticas sociales orientadas a las personas.

Por eso, desde el Foro de Vida Independiente no dejamos de preguntarnos cuándo las administraciones públicas se van a plantear realizar políticas sociales que sean acordes a la legislación vigente, que promocionan nuestra vida independiente, que promuevan nuestra igualdad de oportunidades, que erradiquen nuestra discriminación, y que no sean orientadas a recluirnos en edificios especiales para promover nuestra desigualdad de oportunidades y nuestra discriminación.

De éstos y otros asuntos nos gustaría tener la oportunidad de hablar directamente con usted, para hacerle ver que existe un colectivo dispuesto a pedir a la administración que haga algo tan sencillo como cumplir la ley.

Sabemos que lleva usted muy poco tiempo en el cargo y no podemos responsabilizarle directamente de estas actuaciones, pero sí nos gustaría colaborar con usted para qué, a partir de ahora, todas las políticas que salgan de su ministerio sean acordes a lo establecido en la Convención, que hoy es ley en España.

La agradeceríamos tuviera a bien recibirnos cuando su agenda lo permita.

Reciba un cordial saludo,
Javier Romañach Cabrero
Foro de Vida Independiente
jromanac@diversocracia.org

670 216 894

PD - mando copia de este mensaje al Foro de Vida Independiente, más de 800 personas involucradas en el proceso de implantación de la Convención en España:

http://www.derechoshumanosya.org/

http://www.youtube.com/watch?v=xxzSf8UWmcA

Tecnología de vanguardia para la discapacidad

 

Un edificio respetuoso con el medio ambiente

acogerá el Centro para Enfermos

Neurológicos Stephen Hawking en Asturias

 

 

 

 

 

 

 

Un discapacitado accede a un autobús público por una rampa especial.

PÚBLICO

 

 

MIGUEL MARTÍN ÁLVAREZ - Oviedo - 08/06/2009 07:00

El futuro centro de referencia estatal Stephen Hawking para discapacitados psíquicos y físicos que se va a construir en Langreo (Asturias) se convertirá en un referente arquitectónico basado en la tecnología aplicada y los criterios ecológicos. Los arquitectos Antonio Guedán y Francisco Noguera han proyectado un edificio que, por un lado, implanta una serie de herramientas tecnológicas contra los problemas específicos que encuentran los pacientes que sufren discapacidad neurológica y movilidad reducida. Por otro, optimiza los recursos naturales (agua, luz, viento) para obtener la mayor eficiencia energética del complejo y mejorar, a su vez, las condiciones de estancia de los internos.

Los centros de referencia estatal, de los que ya funcionan cuatro en España -siete están en diversas fases de construcción-, tienen como objetivo la atención a las personas dependientes con diferentes grados de discapacidad.

Los equipamientos con los que se va a dotar el centro dedicado al físico británico permitirán el máximo de autonomía al discapacitado. De esta manera, se pretende influir positivamente en la autoestima del paciente y en la evolución de su rehabilitación.

Habrá detectores de caídas en zonas sensibles, como los cuartos de baño

Sin barreras arquitectónicas

Para ello, se ha diseñado un edificio con el mínimo de barreras arquitectónicas y donde se evita la necesidad de circulación vertical entre los cuatro niveles proyectados.

Todos los pavimentos están construidos con materiales antideslizantes, y los pasillos, habitaciones, baños y estancias intermedias tienen una superficie acomodada al tránsito y manejo de sillas de ruedas.

El paciente con grados atenuados de discapacidad física tendrá la posibilidad de realizar diversas tareas básicas desde la cama mediante un mando de control integrado: ajustar la iluminación artificial de su habitación, la climatización, abrir puertas y armarios, regular la entrada de luz por las ventanas, establecer contacto con sus cuidadores, etcétera. Para su seguridad, el interno contará además en su habitación con sistemas de detectores de presencia en estancias de uso temporal y de detección de caídas en zonas sensibles, como los baños.

Con un mando, los enfermos podrán contactar con sus cuidadores

El complejo sanitario está pensado teniendo en cuenta varios criterios ecológicos de la llamada bioconstrucción, como el concepto de edificio "saludable", la eficiencia energética y la reutilización de aguas. Los arquitectos han proyectado la obra para obtener el máximo rendimiento energético. La instalación contará con una amplia superficie de paneles fotovoltaicos en cubierta para aprovechar la insolación y con patios interiores ajardinados que generarán corrientes de ventilación naturales aprovechando los cambios de temperatura.

La disposición del espacio interior está pensada para que las habitaciones de los pacientes utilicen el máximo de luz solar y la climatización sea por medio de suelos radiantes-refrigerantes. También está proyectado el aprovechamiento del agua de lluvia para usarla en los inodoros. Además, las aguas grises de los baños se reutilizarán para el riego de las zonas verdes.

El centro Stephen Hawking se va a construir sobre una parcela de 15.000 m2 y ha sido presupuestado en 12 millones de euros. Si todo marcha según lo previsto, las obras estarán finalizadas a mediados de 2011. Las 90 plazas posiblemente se reduzcan a 60 con las que contará se han distribuido entre estancias temporales y para centro de día.

El proyecto está diseñado para tres tipos de internos: pacientes con diferentes grados de daños neurológicos, lesionados medulares y enfermos afectados por esclerosis lateral amiotrófica, la misma enfermedad degenerativa que sufre el científico que da nombre al centro.

 

Comentario más valorado

Muy interesante la iniciativa, lástima que vulnere los derechos humanos de nuestro colectivo. Quizá el gobierno Asturiano deba plantearse si quiere cumplir la legislación vigente (Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad de Naciones Unidas, vigente en España desde mayo de 2008), o vulnerar nuestros derechos en aras de los aqrquitectos y la tecnología. ¿o es que alguno de ustedes prefiere estar en una residencia a permanecer en su casa y en su barrio con su gente?

- Javier Romañach Cabrero -

Carromato:Una historia para todos los gustos.

Madrid acogerá puesta de largo de Carromato, un heavy con parálisis cerebral

El artista granadino José Ibáñez, apodado 'Carromato', presentará el próximo 11 de junio en Madrid el primer disco de su banda, en la que será la "puesta de largo musical" del grupo tras más de un año de conciertos en los que ha sentido que el público "no se ha quedado indiferente".

La cita será en la sala Ritmo y Compás de la capital española, una "plaza" que la banda considera "casi obligada" para dar a conocer su trabajo musical, que salió al mercado a finales de 2007.

"Carromato no es un paralítico cerebral que se sube a un escenario a hacer cualquier cosa", ha asegurado el artista, quien ha dejado claro que "no es un friki", ya que para él, el heavy metal "es una cosa tan seria como lo es el pop, la música clásica o el jazz".

Por eso, ha recordado que los integrantes de la banda no son unos "monigotes haciendo ruido con un inválido encima del escenario" sino "un grupo serio haciendo música seria cuyo cantante es discapacitado para unas cosas, pero muy capacitado para muchísimas otras".

En declaraciones a Efe, Carromato ha lamentado que, debido a la situación económica actual, no han podido hacer tantos conciertos como ellos hubieran querido porque "con el tema de la crisis la música siempre es lo último", aunque siempre que se han subido al escenario la respuesta del público ha sido "increíble".

De hecho ya cuenta con un buen número de anécdotas entre las que ha destacado una en la que estuvo todo el concierto "a punto de quedarse en bolas" porque con el sudor se le bajaban los pantalones de lycra que le gusta ponerse para los "shows", lo que le obligó a desplazarse detrás del escenario "un millón de veces" para que se los subieran.

La fama de este músico, que tiene parálisis cerebral de nacimiento, originada por un error médico, comenzó entre los granadinos cuando trabajó de presentador de conciertos en directo, además de ser fundador de algunos de los bares más clásicos y carismáticos del heavy metal en la ciudad, tales como el Rainbow.

En el concierto de Madrid del día 11, Carromato estará acompañado sobre el escenario por su amigo Nacho Ruiz, el guitarrista de la banda y quien le convenció para formar el grupo, así como de Mariano Grasso y Mar Cabello.

Fuente: AND.es

Un programa informático permite manejar el ordenador con el movimiento de la cabeza

Un programa informático permite manejar el ordenador con el movimiento de la cabeza. Las personas con movilidad reducida o nula en los brazos disponen de este medio para desplazar el puntero del ratón

Rubén, con parálisis cerebral, se beneficia ya del nuevo programa informático

JÚLIA GIRIBETS

TARRAGONA. Rubén es un gran aficionado al fútbol, le encanta escribir «mails» y conectarse al Messenger para comunicarse con sus amigos. Su parálisis cerebral ya no es un obstáculo para que pueda acceder a las nuevas tecnologías. Él es sólo un ejemplo de las personas con movilidad reducida o nula en los brazos que pueden utilizar el ordenador gracias a Enable Viacam, un «software» informático que permite que aquéllos que están en la misma situación que Rubén, puedan controlar el puntero del ratón del ordenador con los movimientos de la cabeza.

Como el caso de Cristina. Está nerviosa pero contenta. La delata una inevitable sonrisa que intenta esconder. Va a hacer una demostración de cómo funciona el Enable Viacam delante de periodistas y autoridades. También tiene parálisis cerebral. Le apetece hacer un dibujo, así que entra en el programa de dibujar y comienza a colorear la pantalla haciendo trazos. Lo único que necesita es disponer de una «webcam» para detectar los movimientos y descargarse gratuitamente el programa en la página «web» www.viacam.org.

«Ratón facial»
«El ratón se desplaza por la pantalla siguiendo a la cabeza del usuario. Para poder clicar en la pantalla lo único que hay que hacer es parar el movimiento del puntero durante unos segundos», explica César Mauri, creador del programa. Enable Viacam salió de un proyecto de fin de carrera de César en 2001 en la Universidad Rovira i Virgili de Tarragona, que más tarde acabó comercializando bajo el nombre de «Ratón facial».

Gracias a una subvención del Departamento de Gobernación de la Generalitat, el programa ha pasado a ser de aplicación libre y todo el mundo lo puede utilizar de forma gratuita. «Usar el ordenador ha cambiado la vida de muchos discapacitados, que han podido ver que no todo se acaba por no poder mover las manos», comenta Mauri.

El programa está disponible en cinco idiomas, consta de un teclado integrado que aparece en la pantalla y en los cuatro primeros meses, desde que es gratuito, ha habido más de 1.000 descargas. Está impulsado por la Asociación Provincial de Parálisis Cerebral de Tarragona, que actualmente gestiona varios centros de educación y asistencia para personas afectadas por esta discapacidad, como la escuela La Muntanyeta.

Su directora y pedagoga, Nuria Buira, valora el uso de Enable Viacam entre sus alumnos. «Solamente hay que verles la cara cuando están frente al ordenador para decir que el programa es algo positivo para ellos», explica. Está convencida de que en el futuro la informática puede ayudar mucho a los discapacitados y puede llegar a ser un gran medio de aprendizaje para ellos. De hecho, el creador del Enable pretende divulgar más proyectos de este estilo gratuitamente.


Fuente: ABC.es

Un ejemplar de dudosa moral pone en evidencia la credibilidad de un partido político en las urnas.

 

7/6/2009 21:01 h EN UN COLEGIO DE PAMPLONA

 

Denunciado un apoderado del PP

por intentar cambiar el voto de un

discapacitado visual

 

MÁS INFORMACIÓN

• Menos de la mitad de los españoles han acudido a las urnas

• El PSC afirma que gana en Catalunya y que CiU supera al PPC

• Los 40 Principales atribuye a un error informático la emisión de anuncios del PSOE en su web

• Montilla: "Han fracasado quienes querían convertir las europeas en primarias"

• El PP gana las elecciones a Europa

• Catalunya registra una participación del 37,5%, ocho puntos menos que en España

EFE
PAMPLONA

El presidente de una mesa electoral de Pamplona ha comunicado a la Junta Electoral una presunta irregularidad cometida por un apoderado del PP que al parecer ha intentado cambiar el sentido del voto de una persona con dificultades visuales.

El suceso, ha informado la Delegación del Gobierno en Navarra, ha tenido lugar en un colegio de Pamplona, donde una persona mayor con problemas visuales ha pedido a un policía que le metiera en el sobre la papeleta del PSOE, aunque el agente le ha explicado que esa petición no podía atenderla él, sino el apoderado del Partido Socialista.

Delante de varios testigos

Mientras se intentaba localizar al representante del PSOE en ese colegio electoral, ha indicado la Delegación del Gobierno, un apoderado del PP ha metido una papeleta de su partido en el sobre de este votante, aunque su actuación ha sido observada por otras personas que se encontraban en el lugar.

Esta persona finalmente ha podido votar al partido político que deseaba y la actuación del apoderado del PP ha sido comunicada a la Junta Electoral.

Además, en Navarra se ha producido el caso de un elector que había remitido su voto por correo pero que había fallecido antes de la jornada electoral de hoy, aunque la Junta Electoral, tras estudiar lo sucedido, ha terminado por dar por bueno el sufragio.

LLEGAREMOS A TIEMPO

(Rosana)

Si te arrancan al niño, que llevamos por dentro,
Si te quitan la teta y te cambian de cuento
No te tragues la pena, porque no estamos muertos
Llegaremos a tiempo, llegaremos a tiempo.
Si te anclaran las alas, en el muelle del viento
Yo te espero un segundo en la orilla del tiempo
Llegarás cuando vayas más allá del intento
Llegaremos a tiempo, llegaremos a tiempo
Si te abrazan las paredes desabrocha el corazón
No permitas que te anuden la respiración
No te quedes aguardando a que pinte la ocasión
Que la vida son dos trazos y un borrón.
Tengo miedo que se rompa la esperanza
Que la libertad se quede sin alas
Tengo miedo que haya un día sin mañana
Tengo miedo de que el miedo, te eche un pulso y pueda más
No te rindas no te sientes a esperar.
Si robaran el mapa del país de los sueños
Siempre queda el camino que te late por dentro
Si te caes te levantas, si te arrimas te espero
Llegaremos a tiempo, llegaremos a tiempo.
Mejor lento que parado, desabrocha el corazón
No permitas que te anuden la imaginación
No te quedes aguardando a que pinte la ocasión
Que la vida son dos trazos y un borrón.
Tengo miedo que se rompa la esperanza
Que la libertad se quede sin alas
Tengo miedo que haya un día sin mañana
Tengo miedo de que el miedo te eche un pulso y pueda más
No te rindas no te sientes a esperar.
Sólo pueden contigo, si te acabas rindiendo
Si disparan por fuera y te matan por dentro
Llegarás cuando vayas, más allá del intento
Llegaremos a tiempo, llegaremos a tiempo.
Sólo pueden contigo, si te acabas rindiendo
Si disparan por fuera y te matan por dentro
Llegarás cuando vayas, más allá del intento
Llegaremos a tiempo, llegaremos a tiempo.

"Si te vas quejando te hundes"

LUIS ARBEA ARANGUREN | FILÓSOFO Y PSICÓLOGO

- Pionero del basket navarro, asume con la misma deportividad con la que corría maratones que la silla de ruedas va a ser su próxima compañera. Lo explica en su último libro, un manual de ayuda y pisicología positiva

GABRIEL ASENJO.. PAMPLONA. Domingo, 7 de junio de 2009 - 04:00 h.

Profesor de psicología en la UNED, filósofo de carrera y poeta con obra editada, ha dedicado media vida a través del Gobierno de Navarra a formar docentes vocacionales, de los que trabajan en educación especial. Pamplonés de 59 años, con dos hijas y dos nietos, pese a su condición de paciente avisado de que pierde el movimiento, ha ido de universidad en universidad como profesor fabricante de optimismo señalando hojas de ruta vitales que ahora explica en su libro Sos..

.Conviviendo con la esclerosis múltiple (Pirámide. Psicología Útil), una confesión personal que, según prologa el psicólogo Javier Urra, "emana poesía y trasmite felicidad aunque objetivamente su situación no la facilite".

Arbea enseña a dar las gracias y a salir del zaguán de las sombras, y justifica el humor y la poesía de su obra por la intención de "suavizar lo pesaroso y mustio de las continuas referencias a un proceso degenerativo, como herramientas de hacer más soportable la dura realidad". "Detrás de cada lágrima se esconde una estrella, por eso ninguna experiencia traumática nos debe robar la cuna", afirma. Más que un manual de psicología y de autoayuda para quejicas y pesimistas asegura que la primera parte del libro la considera como "una novela psicológica autobiográfica" ; la segunda parte como "un ensayo psicológico novelado".

Pionero del baloncesto en los tiempos de Oberena y Argaray. O sea, trabajando y entrenando la inteligencia motriz. ¿Cómo se digiere una patología que le coarta el ejercicio del movimiento?

Haciendo un esfuerzo por redescribir la importancia de la inteligencia emocional , apostando por la inteligencia relacional y acudiendo a la inteligencia del amor.

Destaca usted que ahora, con su enfermedad, no es más feliz que antes, pero no es menos feliz que hace años.

Es que eso es lo que hay. Ahora que uno está más limitado y que ha restringido sus relaciones sociales y un montón de cosas, puede ser menos feliz; pues da la casualidad que no. ¿Por qué? Porque soy así y porque me he ejercitado en lo que predico. Trato de evitar que no me supere la enfermedad y de superar a la sociedad. Soy igual que hace once años, pero con un envoltorio distinto de un cuerpo roto, descuadernado.

En una sociedad que cultiva el cuerpo, la salud y del confort, invita usted a vivir como si no tuviésemos la enfermedad. ¿Cómo conseguirlo?

No sé, pero lo que sí sé es el porqué. Por pura praxis, porque como te vayas quejando te hundes. Si te acostumbras a verlo todo negro no disfrutas de la vida. Quejarse es valorar lo negativo de tu vida. Pero no planteo reducir lo negativo. Planteo que las emociones negativas coexistan con las positivas. O sea, sigo con los mismos celos, con la misma mala uva, con la ira, la envidia... pero siendo más positivo.

Poeta y filósofo. ¿Cuáles han sido sus preguntas durante el proceso de su enfermedad?

Una: ¿Qué he hecho yo para merecer esto? Otra: ¿Dónde voy a acabar? Y tercera, más seria: ¿Cuál es el sentido de mi vida? Los teóricos dicen que los grandes traumas ayudan a reubicarte y a plantearte el sentido de la vida.

Asegura en su libro que podemos aprender a disfrutar más de la vida y cita a Teresa de Calcuta.

Estamos acostumbrados a identificar felicidad con bienestar, y bienestar con calidad de vida. Y la calidad de vida depende de cómo la entendamos, si la entendemos más profundamente o únicamente desde los parámetros del bienestar. Sin embargo la calidad tiene otros parámetros distintos a los que manejamos. Por eso hablo de Teresa de Calcuta. ¿Tenía calidad de vida en parámetros de bienestar y confort? Con otros parámetros de bienestar era muy feliz con una alta vida de calidad personal, y con algo mucho más profundo que es el bienestar psicológico. Trato de decir que se puede disfrutar de la vida estando superfastidiado en tu motricidad.

¿Y el optimismo, cómo se activa?

A partir de vivenciar lo positivo de la vida. Si todas las noches pensáramos en las tres o cuatro cosas del día por las que tengo que dar gracias a la vida, a mi familia, a la naturaleza o a Dios, entonces uno aprende a vivir en positivo. Es que siempre hay cosas positivas de nuestra vida que nos pasan inadvertidas. Se trata de concienciarlas y vivirlas. Si somos unos agonías veremos lo negativo. El progreso para la mejora personal ya está definido en Aristóteles. La jugada es: los actos repetidos hacen los hábitos y los hábitos hacen el carácter. Y el carácter, decía Heráclito, hace el destino. Y aunque parezca una tontería, es fundamental registrar y apuntar lo bueno de cada día. Lo que no apuntas no haces. Lo he comprobado en los cursos.

¿También escribe que somos maravillosos e iguales?

Efectivamente. Viene de que primero somos muy poquita cosa, una porquería, pero también somos maravillosos a partir de esa conciencia de pequeñez. Pero somos maravillosos porque somos personas. Y porque somos personas somos iguales. El culto al individualismo de los griegos a veces lo pasamos de rosca. En las culturas orientalistas el yo se diluye en el cosmos, pero tampoco hay que diluir el yo en el rebaño que es lo que intentan algunos políticos.

¿Cómo se reconstruye uno en el horizonte de la silla de ruedas?

Mucha gente que está en silla de ruedas me ha dicho que es el gran hallazgo y que proporciona libertad. Yo la rechazo porque es la confirmación de la gran invalidez. Pero ya he ido a ver modelos.

¿Qué trataba de trasmitir a sus alumnos pedagogos, dedicados a la educación en adolescentes con problemas y con necesidades especiales ?

Sistemática e históricamente hablaba de algo que no se entendía bien y se veía como algo romántico. Y es la importancia del amor en la educación. No un amor de meapilas ni paternalista, sino un amor desde el yo soy tú que indica respetar a la persona y la humanidad del ser deficitario. Hay que enseñar con emoción, cariño y mirando a los ojos. El amor no se toca en la universidad y hay que normalizarlo y bajarlo al terreno de lo científico.

¿Y ahora, en la UNED, qué mensaje subraya a los universitarios de psicología?

En teoría les formo para psicólogos o psicoterapeutas. Pero reivindico para la UNED un currículo sobre terapia o psicología positiva, el enseñar al psicólogo no tanto cómo curar la patología negativa, que es el enfoque médico, sino además enseñar cómo desarrollar nuestra parte positiva. Pero reconozco que al final estoy más centrado en la poesía y en la filosofía. Hasta Maslow, antes de morir, habla de instaurar la psicología de la trascendencia, la que explique el yo trascendente. Seligman, gurú y paladín de la psicología positiva termina hablando de la vida espiritual. Algo habrá.

A Cotino y a sus secuaces, hay que «botarlos» por lo que nos hacen.

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Cotino no informa a

las Cortes sobre la

atención a los

enfermos mentales

M. OLIVARES - Valencia - 06/06/2009

 

Lluís Torró, diputado de Esquerra Unida, formuló el pasado 12 de marzo una pregunta por escrito muy precisa a Juan Cotino, vicepresidente tercero y consejero de Bienestar Social. "¿Cuántos centros de reinserción e integración social y centros de día de enfermos mentales crónicos hay en cada una de las tres provincias? ¿Cuántas plazas ofrecen? ¿Cuántas están gestionadas por asociaciones sin ánimo de lucro y cuántas por empresas privadas? ¿Qué número de solicitudes de ingreso no atendidas acumulan?".

La noticia en otros webs

• webs en español
• en otros idiomas

La respuesta debía ser una relación de números. Pero Cotino firmó el pasado 19 de mayo una respuesta que alude al "600 aniversario de la creación del primer centro para enfermos mentales en la ciudad de Valencia", a "la atención a la persona y sus necesidades específicas" o a proyectos para acabar con "la estigmatización que han padecido los enfermos mentales a lo largo de la historia".

Torró reaccionó con virulencia. "Hemos recibido un panfleto vergonzoso que no sólo no responde a nuestras preguntas, sino que nos cuenta una milonga que insulta a la inteligencia", dijo Torró, "es una vergüenza y una total falta de respeto a las Cortes como institución, a nosotros como oposición y a los enfermos mentales como afectados".

Según Torró, los colectivos sin ánimo de lucro organizados por familiares de enfermos mentales asumen los servicios que debería prestar la Generalitat, mientras que la Consejería de Bienestar Social destina menos fondos (90.000 euros) a subvencionar los pisos tutelados que gestionan esas entidades sin ánimo de lucro que a los concursos públicos para que empresas privadas se encarguen de la gestión de centros tutelados (120.000 euros).

La jornada de reflexión ya no existe

 

Archivado en:

elecciones 2008, ley, campaña electoral

Por JUAN VARELA (SOITU.ES)

Actualizado 05-03-2008 12:19 CET

 

MADRID.-  ¿Tiene sentido la jornada de reflexión antes de las elecciones? ¿Es posible mantener la prohibición de actos electorales en la era de los blogs y el vídeo político? ¿Qué pasa cuando los ciudadanos reflexionan en alto a través de los medios y redes sociales?

(Istockphoto) Internet permite que los actos políticos, mensajes, vídeos y propaganda aparezcan ante el ciudadano.

El sábado es jornada de reflexión. Las feministas no podrán celebrar las manifestaciones del Día Internacional de la Mujer porque se consideran políticas, aunque la prohibición afecta sólo a actos de campaña.

IU ha protestado ante la Junta Electoral Central por la intención del diario El Mundo de difundir un DVD con los dos debates electorales celebrados.

Desde las cero horas del martes no se pueden publicar encuestas electorales, pero los sondeos se encuentran cómodamente en internet.

El sábado no se pueden celebrar actos ni reuniones políticas, pero en las redes sociales, los foros, los blogs y demás medios se hablará de las elecciones y se pedirá el voto.

Y, previsiblemente, los móviles reciban y envíen muchos mensajes sms animando al voto para un determinado partido.

Por supuesto, los medios extranjeros no están afectados por la ley electoral. Y hoy son perfectamente accesibles por internet y la televisión por satélite o cable.

Incluso si todo el mundo respeta a pies juntillas el oasis de la jornada de reflexión, la asincronía de internet y la presencia permanente y accesible de todos los contenidos permite que los actos políticos, mensajes, vídeos, propaganda, etc. de toda la campaña aparezcan ante el ciudadano en lo que es ya el presente continuo de la política en el ciberespacio y en una democracia irremediablemente orientada a las elecciones.

En el ámbito privado, ninguna de las prohibiciones de la ley electoral (art. 53) rige. Los ciudadanos pueden, por tanto, ejercer la comunicación interpersonal sin trabas. En esa definición se pueden incluir los blogs, los espacios individuales o de grupo en redes sociales, los mensajes de móvil, etc.

La doctrina de la Junta Electoral Central es que todas las prescripciones electorales "son aplicables cuando se empleen las nuevas tecnologías de la información y de la comunicación electrónicas".

Pero esas restricciones afectan sólo a "a los candidatos así como a las formaciones políticas, coaliciones electorales o agrupaciones electorales, respecto a los sistemas de información y de comunicación electrónicos que se encuentren directa o indirectamente bajo su dependencia".

Las redes sociales y de webs y blogs bajo control de los partidos podrían estar incluidas en esa prohibición. Pero también podría entenderse que cada uno de los participantes de esas redes es un ciudadano particular sin dependencia del partido.

En muchos países se hace campaña hasta la puerta del colegio electoral e incluso dentro. En España es ya tradicional que los diarios burlen las normas de la reflexión publicando entrevistas con candidatos en las que no se pide directamente el voto, pero se hace propaganda con la personalidad del político.

En las anteriores elecciones de 2004 la jornada de reflexión reventó con la protesta ante las sedes del PP sobre el 11-M y los móviles entraron en la vida política española con fuerza suficiente para alterar los equilibrios electorales.

La jornada de reflexión tenía sentido en los comienzos de la democracia, cuando algunos no aceptaban el nuevo régimen y aquel día permitía descanso a los ciudadanos y una oportunidad para evitar incidentes y alteraciones de la libertad para votar.

Hoy está superada por la realidad de la comunicación en la era de la información 24 horas y cuando la política utiliza todos los medios de la sociedad de la información.

El día de reflexión se ha acabado. Digan lo que digan las normas electorales, la política y las campañas de hoy no descansan la víspera de unos comicios igual que las precampañas son también campañas, a pesar de las restricciones legales.

Quizá sería mejor asumirlo. Reconocer que las elecciones son para conseguir los votos de los ciudadanos y dejar que la política se la juegue hasta que el voto entra en la urna.

Jornada de reflexión

 

Jornada de reflexión

Jornada de reflexión

Jornada de reflexión

 

Preguntas fundamentales...para reflexionar:

-¿Por qué cuando estamos en un lugar alto nos obsesionamos con ver nuestra casa?

-'Mira, mira ahí, al lado del edificio rojo...'.

-¿Por qué nos da tanta vergüenza quedarnos en calcetines cuando vamos a una zapatería?

-¿Por qué en cuanto nos traen el calzado que hemos pedido nos lo ponemos a toda leche?

-¿Por qué hay tanta gente que cuando come un helado de cucurucho, a la mitad, muerden el piquito de abajo? Si saben que por ahí les va a chorrear!!!

-¿Por qué cuando un aparato eléctrico no funciona no se nos ocurre otra cosa que apretar con más fuerza el botón de encendido?

-¿Por qué cuando cogemos una caja de medicamentos, por muchas vueltas que le demos, siempre la abrimos por el lado que no es y aparece el prospecto, ahí, doblado?

-¿Por qué cuando nos sonamos los mocos abrimos el pañuelo y miramos lo que hemos echado? ¿Qué esperamos encontrar? ¿Berberechos?

-Por qué, cuando te duele una herida, siempre llega alguien que te dice:

¿Te duele? Eso es que se está curando...Que me imagino a Jesucristo con los clavos, y la Virgen: ¿Te duele? Fenomenal, en tres días vas a estar como nuevo....

¡Bienvenidos a Alicante!

 

La próxima semana recibiré a unos amigos de Madrid que, créanselo, nunca antes han estado en Alicante. Lo malo es que llegarán en avión. ¿Ustedes saben lo que eso significa, verdad? No, el hecho de que la salida del aeropuerto esté algo chunga se entiende por las obras de ampliación. Y mis invitados, recuerdo, son de Madrid y saben de obras, gracias a Dios. O a Gallardón. Tanto monta, desmonta tanto.

No, yo me refería al trayecto en coche desde el aeropuerto hasta el centro. Ésa primera toma de contacto con la ciudad. A mí, como alicantino anfitrión de turistas, una de las cosas que más vergüenza me provoca es llegar a Alicante por la entrada sur. Todavía no sé el horario de aterrizaje de mis huéspedes, pero espero que lleguen por la noche, con retraso (o sea, que vuelen con Iberia) y con mucho, mucho, mucho sueño acumulado.

De lo contrario, para que sus primeras impresiones de Alicante no sean paupérrimas, sino de cine, habrá que distraer su atención hablándoles de la Ciudad de la Luz, al tiempo que les señalaré dónde están los ¿famosos? estudios, aunque apenas puedan divisarse en la lejanía.

Su mirada, no obstante, se topará con el recién restaurado Monumento «a todos los Caídos», anteriormente llamado Monumento a los Caídos de la Vega Baja.

Al margen de las connotaciones históricas y de la voluntad conciliadora de la alcaldesa al ordenar el cambio de denominación y la eliminación de los símbolos falangistas –cosa que aplaudo– eso es como si le cambiaran ahora el título a las películas de Leni Riefenstahl. Aunque lo hicieran, siempre será recordada como la cineasta oficial del régimen nazi, por más que ella lo negara. O, siendo más prosaico, Mister Proper será siempre Mister Proper. O al menos deberán pasar un par de generaciones hasta que todos le llamen Don Limpio. O más claro, ¿no fue bastante gráfico lo de «El artista anteriormente conocido como Prince»? Pues eso.

Una vez pasado ese tramo y el de los restos que apuntan que alguna vez hubo vida en Aguamarga –aquí cayó un meteorito, se llevaron el meteorito y el resto lo dejaron, podría ser una buena excusa–, les hablaré de la OAMI, en cuya rotonda de acceso, si es de noche, mis invitados podrán ver a una pareja parando coches. Y no precisamente una pareja de las que prestan servicio en el cuerpo de la Guardia Civil, sino de las que hacen guardia nocturna prestando su cuerpo a otros servicios.

Siempre me quedará la opción de enfocar su mirada hacia las ruinas de lo que durante tiempos inmemoriales fue «La gaviota», otro icono de la zona. «¿Y ahí que había?», podrían preguntarme. «Una ermita para pescadores» (pescadores, ojo, no pecadores), mentiría yo como un bellaco. Oye, que si se pueden rebautizar los monumentos, por qué no los prostíbulos de carretera. Que la memoria histórica sufre parkinson con el puterío y el facherío.

 

Un oasis en el desierto de alicientes turísticos será pasar junto al parque del Palmeral. Unos cuantos metros más allá, en la medida de lo posible les evitaré la visión –desgraciadamente no podré hacer mismo con el olor– de la límpida desembocadura del Barranco de las Ovejas.

Para eso trataré de dirigir sus madrileñas miradas, ávidas de sol y mar, hacia la playa de San Gabriel. Pero yo se la venderé como la playa de Letizia Ortiz, que alguna vez, cuenta la leyenda, la princesa refrescó en esas aguas sus tiernas carnes infantiles. En lugar de la merecidísima bandera azul, en su honor izan la de España, les diré con toda la convicción que pueda reunir.

Siguiendo el camino, más fácil explicación tiene lo de la zona industrial costera. Eso sí, no entraré en detalles como el de los silos de cemento o la planta de biodiésel, pues no querría iniciar un debate que no llegaría… a buen puerto.

Y cómo no va a tener Alicante esa imagen de ciudad alegre, con la «vida alegre» que tiene.

Porque unos cuantos metros más adelante, ya puede uno ser el imaginativo Guido de «La vida es bella», que la estampa no la camufla. A la izquierda, prostitutas de todos los géneros, colores y edades, cuyos clientes -reales o potenciales- más de una vez han estado a punto de causar accidentes al pegar bruscos frenazos.

A la derecha, el muro de la vergüenza, con más peso en capas de carteles de discotecas y conciertos que de propia piedra. Detrás, lo que un día fue la estación de Murcia, lo que un día será la sede de la Casa del Mediterráneo y lo que hoy es un cochambroso lugar que acumula suciedad y ratas.

¡Bienvenidos a Alicante! Vayamos mejor al centro, que es otra cosa. ¿Habéis visto? Qué maravilla nuestro Castillo de Santa Bárbara, ¿eh? Cómo reina sobre la ciudad. Y qué me decís del barrio de Santa Cruz, qué encanto, qué colorido… Coño, ¡qué grietas!

¿Y si nos bajamos y os enseño el Casino?

Ah, ¿es que eso es un casino? Por las luces habíamos pensado que era otra ermita de pescadores…

Fotos: Rafa Arjones, Cristina de Middel, Manuel Lorenzo, J. P. Reina y David Costa

Fuente.

Reflexiones y confesiones III

 

Creo que después de hacerme amiga de aquel Sauce que os contaba hace unos  días y que con tanto interés y admiración algunos habéis leído, por lo que me habéis manifestado, -vaya mi agradecimiento por delante, por ello-, comencé a refugiarme en la lectura y en la escritura una vez me enseñaron, no sin sin faltarme una vez más algún que otro contratiempo.

A Toño a Miguel y a mí, que éramos por aquella época los más pequeños de una inmensa tropa, especialmente de zánganos machorros que se burlaban de los tres querubines infantes, nos enseñó a leer, a escribir y las cuatro reglas -que entonces se decía -, una pareja de Asistentes Sociales.

La señorita Pilar y la señorita Isabel. Sin duda eran un respiro o como una especie de balón de oxigeno en ese antro en el que todo eran burlas por un lado de chavales bien curtidos o por el contrario, broncas y castigos de curtidoras y curtidores clericales, por los que llegué a sentir tanto pavor, como para verme en la necesidad de encontrar algo con lo que poder olvidarme de mis fantasmas de carne y huesos, que no eran pocos y eran reales.

La función de estas dos mujeres era darnos clases a todos a la vez, controlando la etapa de cada uno y el curso al que deberían llegarse. No eran profesoras, ni nosotros éramos estudiantes, porque pese a que se nos iba puliendo estábamos sin escolarizar. De aquello me enteré cuando pasados los años quise ir a un colegio normal y no me cogían en ninguno porque como no estaba escolarizada, por mucho que demostrara estar en un nivel como para poder entrar en sexto como así entré finalmente, durante cerca de dos años no había manera de convencer a nadie; algo que al final mis padres lograron gracias a la acción de una buena persona, con un mejor amarre y bajo amenaza de presión e incluso chantaje. Así me trataron después, claro. Pero eso lo dejo para otra confesión.

Pese a que estas dos animadoras mujeres de aquel escenario, eran para mí “la crem de la crem” porque rompían el molde de la anomalía social en que yo sentía hallarme, no fueron pocos los cachetes que me tocó recibir por causa de alguna que otra falta de ortografía, ya que era la época aquella en que primaba el principio de que la letra con sangre entra. Y vaya que si me entró. Nunca olvidaré el episodio de bibir que me dejó más sedada que a un guante y me enseñó a mantenerme alerta a la ortografía, hasta el punto de que hoy cuando se me escapa algún gazapo o me detecto un simple error mecanográfico, siguen resonando en mi memoria los dos cachetes recibidos después de que la señorita Isabel tras revisar mi dictado me llamase sonriente, me pusiese frente a ella, sin cambiar el gesto y me endiñase dos sonoras bofetadas mientras me decía:  “Vi - Vir, las dos con V. Verás como así no se te olvida. Ya puedes retirarte” .

No solo no lloré, sino que ni respiré si quiera. Tal vez ahí aprendí que además de cuidadosa con la ortografía, con el fondo de la gestualidad de los demás, debía de andar más vigilante.

Pese a todo, encontré en la labor de leer y escribir uno de mis refugios por excelencia. Donde la soledad y la compañía me parecían ser una misma situación. Disfrutaba con aquel libro de lecturas con el que aprendía a leer y aquellos cuentos cortos que yo ampliaba en mi imaginación, e incluso a mi manera, escribía en papelitos que al momento eran sigilosamente guardados en los bolsos prestos a su destrucción, para que nadie se percatara de mis benéficas distracciones. Convertí a un payaso llamado Chapete en mi amigo inseparable.

Pero lo que más me llevo a mi afán por leer y por escribir fueron las cartas que por temporadas incluso a diario recibía de mi familia, especialmente de mi hermano el mayor Jesús, quien comenzó a trabajar con tan solo 14 años como botones de una empresa de turismo y cuyo empleo aunque ni siquiera daba para costear el importe total de mi estancia en aquel inhóspito lugar, si que le daba al pobre para enviarme cartas diarias sin tener que hacer pago de sellos, situación que además de aprovechar a mi me benefició enormemente.

Nos contábamos el día a día con tanta asiduidad y naturalidad, que parecía sentirme entre ellos.

Toño, quien se ha convertido en uno de mis más grandes bonitos  y dolorosos recuerdos, fue otro gran desencadenante por esta afición ya que me convertí en la escritora clandestina de las cartas que enviaba a su familia, saltándome con su aplauso todas sus recomendaciones. Nunca escribía literalmente lo que Toño me decía, sino aquello que sentía que agradaría a su familia y que también le agradaba a él. Era nuestro secreto. Toño tenía una diversidad física severa que le impedía tener una caligrafía legible por lo que casi todos se reían y además iba asociado con una diversidad intelectual leve, que no le impedía sentir como el resto de nosotros mismos, pero si le impedía reaccionar conforme a nuestras picardías comunes, por decirlo de alguna manera, ya que su intelectualidad no evolucionaba al mismo ritmo. A veces pienso que Miguel y yo éramos las únicas personas, para entonces personillas, capaces de valorar con equidad su situación y darnos cuenta del dolor que le infringían y que intentábamos compensarle porque nos era doloroso comprender el por qué todo aquel entorno, desde monjas, frailes, asistentes sociales, se cebaban con él.

Lo último que supe de Toño, con 10 años, fue a través de una carta de Isidro, quien el año en que  Miguel y  yo ya no estábamos, me envió una carta contándome, que Toño,  cansado de soportar vejaciones y porque nos echaba de menos un buen día se escapó del hospital, montando todo un revuelo, habiendo sido encontrado horas después en la estación de autobuses queriendo ir a Valladolid. Por lo visto aquella vez, nadie se atrevió castigarle. Quiero creer, que es porque algo entendieron.

Nunca olvidaré ni el palpitar de su corazón, ni sus profundos ojazos negros, que siempre hablaban por él.

Amigos, gracias, hasta el próximo recuerdo.

Dedicado muy especialmente a las compañeras y compañeros de Polio-Postpolio Spain, como una aportación más  al despertar de nuestra  Memoria Paralizada.

Mª Ángeles Sierra.

Izquierda Unida propone una directiva marco de atención a la dependencia

 

 

 

El objetivo de IU es alcanzar la igualdad de todos los europeos “a través de una regulación homogénea en todos los países en materia de gasto social”, por lo que han demandado una directiva concreta sobre la atención de personas dependientes. Izquierda unida cree que así se refuerzan los servicios públicos y se potencia el empleo.

Zaragoza.- La candidata por IU Altoaragón al Parlamento Europeo, Pilar Novales, ha manifiestado que “los servicios sociales son un derecho de los ciudadanos y ciudadanas y no beneficencia”. “España es el penúltimo país de la Unión en porcentaje de gasto social por habitante”, ha explicado Novales, quien ha denunciado que “el aumento en el nivel de riqueza desde que entramos en la UE no ha ido acompañado por el desarrollo y la inversión en infraestructuras físicas, humanas y sociales”.

En este sentido, la candidata a la Eurocámara ha mostrado su pre ocupación ante “el retraso que el Estado español acumula en el gasto público dirigido a ayudas a familias, Sanidad, Educación y Servicios Sociales, e invertimos casi la mitad de la media de lo que invierten nuestros compañeros de la UE”.

Ante este situación, Novales propone que “la misma igualdad económica que se nos reclama dentro de la UE, que para alcanzarla nuestro Gobierno está haciendo tantos esfuerzos, la adquiramos en políticas sociales”. A su juicio, “se deben hacer los mismos esfuerzos, o más, dentro de la Unión para que todos los países miembros tengan una regulación homogénea en este sentido y obligar a que se llegue a la media de inversión en gasto social”. “El objetivo -continua– es poder alcanzar en un futuro la igualdad real de todos los ciudadanos y ciudadanas de Europa, fomentando de esta forma la equidad social”.

Para conseguirlo, IU considera imprescindible que el Parlamento Europeo garantice los sistemas públicos de servicios sociales, “para que sean referencia fundamental en el desarrollo de la protección social y así poder llegar a la cobertura universal de las necesidades sociales”.

Izquierda Unida quiere construir la Europa de los ciudadanos frente a la Europa de los mercaderes y exige revisar las Directivas europeas que, implantando la libre competencia en la economía, desvirtúan la responsabilidad pública de la atención social. Por ello, demandan una Directiva concreta sobre la atención de personas dependientes. “De esta manera se refuerzan los servicios públicos y se potencia un importante yacimiento de empleo”, señala Novales. 

Otra forma de votar.

Aunque no siempre, por lo general, suelen ser accesibles.

El cermi pide ser designado organismo privado de seguimiento de la convención de la onu sobre discapacidad en España

 

MADRID, 4 (SERVIMEDIA) El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) solicitó hoy al Gobierno ser designado organismo privado para el seguimiento en España de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

El citado tratado internacional obliga a los estados parte, entre los que se encuentra España, a designar uno o varios organismos privados, independientes de la Administración, encargados de realizar un seguimiento de la aplicación de la convención en cada país.

Para dicho fin, el Cermi crearía un consejo amplio, que actúe como organismo de supervisión, en el que estarían representadas todas las instancias de la sociedad civil que trabajan en la promoción y protección de los derechos humanos de las personas con discapacidad.

Una vez recibiera la designación oficial por parte del Gobierno, dicho consejo operaría emitiendo informes anuales de seguimiento y planteando propuestas y recomendaciones como consecuencia de las investigaciones y quejas que reciba.

Junto a los posibles organismos privados de seguimiento, la convención prevé que exista también un órgano público, de carácter gubernamental, que en el caso de España ha correspondido al Consejo Nacional de la Discapacidad, creado por la Ley 51/2003.

(SERVIMEDIA) 04-JUN-2009 JHM/caa

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Feria BIDA analizará los problemas en la aplicación de la Ley de Dependencia

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• » sociedad

EFE

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• Madrid | hace 2 minutos | Comenta | Votar
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Ifema acogerá mañana la primera edición de la Feria Bienal de la Dependencia y la Autonomía (BIDA), en la que se analizará la aplicación de la Ley de Dependencia y se mostrarán innovaciones tecnológicas en el ámbito de la asistencia sanitaria, ha informado hoy la institución.

El evento, que contará con una exposición comercial compuesta por 21 empresas y el segundo congreso anual de la Federación Empresarial de Asistencia a la Dependencia (FED), pretende mostrar "una visión global del momento actual de este sector de la industria sociosanitaria", han indicado los organizadores en un comunicado.

En la feria BIDA se exhibirán las novedades en equipamiento, tecnología y aplicaciones de los servicios para la atención a mayores y discapacitados.

La oferta del evento se segmentará en las zonas salud, servicios especializados, soluciones tecnológicas y movilidad.

También participarán instituciones, como el Imserso y algunas consejerías de la Comunidad de Madrid, que darán a conocer al público sus actuaciones en este ámbito.

Los días 4 y 5 de junio se celebrará el Congreso Nacional de la FED que tiene como objetivo "detectar los problemas" que han retrasado la aplicación de la Ley de Dependencia para "buscar soluciones prácticas que reactiven al sector", ha señalado la organización.

Se tratarán temas relacionados con los problemas de financiación en las comunidades autónomas, la preparación de los sanitarios o la calidad asistencial, entre otros.

Según el programa de conferencias de la FED, este congreso será inaugurado el jueves en Ifema por la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez.

En España existen cerca de cuatro millones de personas con algún tipo de discapacidad, lo que representa un 8,5 por ciento del total de la población, indica un estudio del salón BIDA.

Más de dos millones de personas reciben asistencia, supervisión o cuidados personales, mientras que un millón y medio se han acogido a las ayudas técnicas.

Desde enero de 2007 y hasta el día uno de mayo de este año se han registrado 932.010 peticiones para ingresar en el sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia del Ministerio de Sanidad y Política Social, de las que un 53 por ciento corresponden a personas mayores de 80 años.

Contra la Europa del Capital.

Delincuencia administrativa.

La juez investiga a la Xunta por malvender bienes de una mujer

La propietaria fue incapacitada de manera irregular

N. R. - Vilagarcía - 03/06/2009

La titular del juzgado número 4 de Santiago, Ana Belén López, ha admitido a trámite la demanda que derivará en un juicio contra la Xunta por presuntas irregularidades en la venta del patrimonio de Mercedes Rodríguez Mouriz, una vecina de Vilagarcía que fue incapacitada por un error judicial en 2003.

Tres directivos de una fundación de Traballo prestarán declaración judicial

Además de la imputación de al menos tres directivos de la Fundación Galega para la Tutela de Adultos (Funga), dependiente de la Consellería de Traballo, la magistrada citará en calidad de imputadas a todas aquellas personas que intervinieron en la venta, diez veces por debajo de su valor en el mercado, de un edificio de doble fachada en el centro de Vilagarcía propiedad de la anciana.

También la juez investigará todos los extremos que incidieron en la declaración de incapacidad de la mujer, ante los criterios anómalos que se han denunciado. Asimismo exigirá a la Funga que devuelva a Mercedes Rodríguez todos los enseres que tenía en la casa donde vivía antes de que ésta fuera vendida y cuyo paradero se desconoce.

La anciana fue recluida en un centro psiquiátrico durante tres años hasta que la Justicia rectificó y fue capacitada en 2006. Ahora, en este proceso judicial abierto, la Funga tendrá que responder a las acusaciones de "malvender" sus bienes, y de no rendir cuentas de su administración en los últimos seis años.

El inmueble fue tasado en 549.577, 28 euros pero se vendió en 55.000, un dinero que aún no se puso a disposición de la demandada. La jueza investigará, también, por qué varias personas nombradas por la Funga tenían acceso a una cuenta bancaria que abrió la institución para ingresarle los réditos de los bienes y restarle los gastos del centro psiquiátrico. En ellas aparecen como personas autorizadas Fernando Jaime Quinza Torroja García, representante de la institución y firmante del documento de venta del edificio, María Eugenia Torres Costas y María del Pilar Come Freire, quienes tendrán que aclarar por qué figuraban.

Un ascensor para Miguel

Algunos tienen tan clara la labor social de este grupo, que se ha convertido en su vergüenza y amenaza, de ahí que encuentren tantas trabas. (M.A.S. H)

El Grupo Alegría reclama la cesión de su centro para poder instalar un elevador para los discapacitados
03.06.09 - ANA SANTIAGO | VALLADOLID

Muchos lo necesitan pero el caso más acuciante es el de Miguel. Este discapacitado físico, y con reconocida minusvalía también mental, tiene 59 años y lleva años literalmente arrastrándose por las escaleras del centro Alegría para poder acceder a los talleres y compartir los días con sus compañeros.

Es su felicidad diaria, de la que «no sabe prescindir», dice su familia. La silla de ruedas se la suben los 'chicos' y Miguel se agarra a la barandilla para superar la larga y dura escalinata hasta llegar a las instalaciones en la plaza de San Pedro Regalado, donde el mundo se le abre para sentirse útil y llenar las horas. Ahora, Miguel ha empeorado y está ingresado en el Clínico y, a su vuelta, esta subida será imposible. Su madre, Asunción, tiene 73 años, está enferma y padece asma. Su padre, Tomás, que pronto cumplirá los 85, vive postrado en una cama. con oxígeno. y recién operado de la cadera.

La imposibilidad de acceder a las instalaciones del Grupo Alegría lo encerrará en casa o lo llevará a otro centro. Los ojos de su madre se llenan de lágrimas sólo de pensarlo: «Él es feliz aquí, está al lado de casa, pasan a buscarlo, se siente querido y útil». En cuanto falta unos días «lo hecha en falta, está orgulloso de la mesita que ha hecho forrada con servilletas y en otro lugar moriría de pena». «Ahora espera una silla de ruedas eléctrica que ya le ha concedido la Junta y está como loco por estrenarla, su vida es esta, quiere mucho a 'la Charo', y es que ella es muy cariñosa con ellos» y aunque «tiene muchas dificultades, su voluntad es grande».

El Grupo Alegría incumple la normativa, sobre todo de accesibilidad, para responder a la normativa de un centro ocupacional. Para adecuarse a ella, precisa que el Ayuntamiento le ceda durante varios años las instalaciones -actualmente es anual- para poder presentar un proyecto a alguna obra social y que la Junta autorice esta actividad; pero la Administración local rechaza tal cesión porque no tiene la autorización de la Junta.

Así que Charo Zarzuela y los 'chicos' han salido a la calle para apoyar a Miguel y pedir un elevador. Se les han sumado los padres de algunos otros discapacitados psíquicos que son atendidos en este centro.

Todos tienen muy clara la labor social de este grupo y piden a las administraciones una solución dado que atienden mañana y tarde a una veintena de personas, muchas expulsadas de otros centros por inadaptación.

El Presidente de la Generalitat ha sido imputado por la justicia y nos ha mentido.

«El tio Paco» nos aseguró no conocer a «El Bigotes» y después le llegamos a escuchar diciéndole por teléfono «té quiero un huevo», nos aseguró que no había recibido trajes. Pero eran trajes, chalecos, joyas,... para él y su familia. Nos dijo que no había contratos con las empresas de la «trama corrupta» y se ha confirmado que hay duodécimas a varias Consejerías.

También, manifestó que lo aclararía todo y no ha aclarado nada. Además, ha hecho caso omiso al Código Ético del partido al que pertenece. Por esto, ahora es una persona que ha perdido la dignidad y no puede seguir representándonos.

Desde el Colectivo Contra la Corrupción, nacido hace poco más de una semana desde un grupo de ciudadanos y ciudadanas en Internet, y con el espaldarazo, por el momento, de más de 6200 miembros, convocamos la Concentración NO A LA CORRUPCIÓN - CAMPS DIMISIÓN, el próximo sábado 13 de junio de 2009, a las 18.30h a la Plaza de la Virgen de la ciudad de Valencia.

El objetivo de la concentración es hacer pública la convicción que tenemos mucha gente que el gobierno valenciano ha derivado hacia una pseudo-dictadura, llena de corrupción y de ridiculez, y que no nos merecemos las personas que vivimos en la terreta. Como tampoco merecemos que «El President» nos utilice nombrándonos cada vez que se intenta defender; el pueblo valenciano NO debe responsabilizarse ni de las malas maneras, ni de los errores cometidos por sus gobernantes.

Tenemos una oportunidad y una responsabilidad, única e histórica: Denunciar la impunidad del muy ¿Honorable? «Tio Paco» al caso Gürtel. Pedir su dimisión YA! Ahora es el momento. Nuestra paciencia y nuestra ciudadanía no nos permite tolerar más. Sabemos que hay muchas más cosas posiblemente a denunciar... especulación urbanística, prevaricación, grandes acontecimientos, obras monumentales, manipulación televisiva, censura mediática... E igualmente, sabemos que también podríamos pedir la dimisión de otros de nuestros gobernantes, posiblemente corruptos, como Fabra, Costa, Rus... Pero todo tiene un comienzo, y la implicación de Francisco Camps al caso Gürtel es la gota que ha hecho derramar el vaso.

Como probablemente sabéis este movimiento ha sido iniciado de una manera social, apartidista y espontánea, y ese debe ser el espíritu de la concentración. No es momento de diferencias, ni de hacer publicidad de partidos... es el momento del pueblo, de las personas, de dónde van nuestros impuestos, de nuestra dignidad y de nuestro futuro. Los pueblos son de quienes los habitan, no de quienes los gobiernan.

Como personas individuales, apartidistas y pseudo-anónimos que somos quienes lo impulsamos y organizamos, haremos todo lo que buenamente podamos por la concentración. Por esto, hacemos un llamamiento a la colaboración de la propuesta de concentración con su difusión.

Hacedlo correr!

Toda aquel colectivo, organización o entidad (social o cultural, política o sindical, grande o pequeña) que desee adherirse y/o apoyar la concentración y el manifiesto que se leerá, puede contactar con nosotros mediante el correo electrónico noalacorrupcio@gmail.com .

Insistimos en el tono pacífico y ciudadano de la concentración.

No queremos ningún tipo de provocación, ni de incidente, recomendamos canalizar vuestra energía en la razón de la concentración. Por eso, destacamos que es un acontecimiento festivo; tendremos permiso hasta las 24.00h, disfrutaremos de la amenización con batukadas.

Si queréis participar con otro tipo de música o el que consideréis, contactáis con nosotros para conocerlo, ya sabéis, organización!! En la página Web http://picasaweb.google.se/noalacorrupcio podéis encontrar el cartel de la convocatoria para ayudarnos a difundirla, física o cibernéticamente, así como otras imágenes que podéis emplear el día de la concentración o cualquier día, si os viene bien. Sólo nos resta agradeceros vuestras adhesiones espontáneas a la idea del grupo. Colectivo CONTRA LA CORRUPCIÓN

PD: La concentración, ya está a los medios de comunicación... http://www.elpais.como/articulo/Comunidad/Valenciana/Facebook/Camps/elpepuespval/20090601elpval_2/Tés

La CNT en la décima edición de la Carrera Urbana por la Integración en Huelin.

 

Una carrera más la C.N.T.-A.I.T. estuvo presente para dar a conocer la otra cara de la F.A.M.F., la que no se muestra en este tipo de actos.

Mientras el Sr. Alcalde, Francisco de la Torre, junto con sus concejales, directivos de asociaciones de discapacitados y miembros de la Junta de Andalucía se hacían la foto, nosotros informábamos.

Informábamos de lo que está ocurriendo realmente con las personas con discapacidad en la federación malagueña F.A.M.F.-C.O.C.E.M.F.E., dirigida por Joaquín Fernández Recio.

En esta edición la participación en la carrera fue muy inferior a la del pasado año, que fue cuando C.N.T.-A.I.T. comenzó a denunciar públicamente las irregularidades de todo tipo que comete a diario F.A.M.F.-C.O.C.E.M.F.E. con sus trabajadores.

Nuestro trabajo está empezando a dar resultados, y la gente vuelve a retomar los principios solidarios que antaño nos caracterizaron.

Estamos viendo que la cara del Sr. Alcalde es todo un poema cuando nos ve, pero hasta que esto no se arregle seremos su sombra y la del Sr.Joaquín Fernández Recio en todo tipo de actos públicos.

Fuente: CNT Málaga

La CNT en la VI Semana de la Participación y del Voluntariado de Málaga.

Estos días ha tenido lugar la VI Semana de la Participación y del Voluntariado de Málaga donde participaba Famf Cocemfe Málaga y la asociación Adiscar perteneciente a Joaquín Fernández Recio, presidente de estas entidades.

 

La CNT volvió a la carga en el acto de inauguración del Sr. Alcalde y en su visita por cada caseta de la feria, esperando su presencia en las casetas mencionadas. Mientras tanto, llegaba el representante malagueño, nos dedicamos a informar a todo el mundo que pasaba de lo que esta pasando en esta federación, dirigida por Joaquín Fernández Recio.

Una vez estando el Sr. Alcalde, Francisco de la Torre en estas y tras escuchar nuestros cantos reivindicativos nos marchamos del lugar volviendo a boicotear todo tipo de acto de esta federación.

La CNT ni se calla, ni se vende, ni se queda en casa.

La CNT participa de nuevo en el Pleno del Ayuntamiento de Málaga.

 

     Ante la pasividad del Sr. Alcalde, Francisco de la Torre por los despidos improcedentes, el acoso y la explotación que están sufriendo nuestros compañeros discapacitados en Famf Cocemfe Málaga, la CNT volvió a participar en el Pleno del Ayuntamiento.

Acompañado por una decena de taxistas, nuestros compañeros volvieron a reventar el pleno municipal.

Nuestras reclamaciones son muy claras y el Sr. Alcalde ya las conoce. No sabemos por que se extraña cuando acudimos a visitarlo.

Reclamamos:

  La licencia del taxi 1217 que ha sido vendida ilegalmente por el presidente de Famf Cocemfe Málaga el Sr. Joaquín Fernández Recio con el beneplácito del director del Instituto Municipal del Taxi el Sr. Francisco Gavira para que nuestro compañero Antonio la siga trabajando.
  Que se cumplan los derechos de nuestros compañeros en Famf Cocemfe Málaga y se acaben con los abusos que se están cometiendo por parte de la Jefa de Servicios la Srta. Rosario Vallejo (Charo) y por los Inspectores de Zona los Sres. Alfonso Parejo y Pepe Romero.
  Que a la asociación Amadifi le permitan federar igual que al resto de las asociaciones.
  Que acabe la caza que hay contra nuestro compañero Pascual Bueno por parte de Joaquín Fernández presidente de Famf Cocemfe Málaga intentando incriminarlo.

Todos estos puntos que mencionamos son los que reclamamos Sr. Alcalde. Sabemos que no le gustan nuestras visitas y cada vez se le nota más pero hasta que usted no solucione este problema que tiene no vamos a parar de visitarle, aunque nos eche encima sus guardia pretoriana como esta ocurriendo con los cacheos e intimidación que estamos recibiendo.

No nos rendiremos, luchamos por los derechos de las personas con discapacidad.

CNT – AIT EN LUCHA.

 

El cermi exige al gobierno que la discapacidad figure en la agenda de la presidencia española de la unión europea

MADRID, 3 (SERVIMEDIA) El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha exigido al Gobierno que la discapacidad figure como asunto relevante en la agenda de la Presidencia española de la Unión Europea, en el primer semestre del año 2010.

Entre las medidas que el sector de la discapacidad espera que impulse el Gobierno está la adopción por la UE de una directiva transversal contra la discriminación por razón de discapacidad, específica para este sector de la población europea.

Otra de las líneas de acción debe ser, según el Cermi, la ratificación por las instituciones de la UE, en bloque, de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que ha de constituir el referente de las políticas europeas y nacionales en materia de discapacidad.

El Cermi pide también al Gobierno que durante la Presidencia de la UE se promueva el Pacto Europeo por la Discapacidad 2010- 2020, como acuerdo político que fije el año 2020 como plazo temporal máximo para erradicar cualquier discriminación o trato desigual contra las personas con discapacidad y sus familias, y garantizar su plena ciudadanía.

Otra de las iniciativas que han de materializarse en el primer semestre de 2010, a juicio del sector de la discapacidad, es el establecimiento de la capitalidad europea de la accesibilidad universal, para que anualmente una o varias ciudades europeas sean declaradas capitales de la accesibilidad y se promueva y difunda así una cultura amplia contra todo tipo de barreras.

(SERVIMEDIA) 03-JUN-2009 CAA

Muertos mientras esperan

No es el ejercicio de la caridad

lo que reclaman los

dependientes, sino el

cumplimiento de la ley.

FERNANDO DELGADO 02/06/2009

Esta comunidad comparte con la valenciana no sólo el escenario de una famosa trama de corrupción, sino un récord escasamente honroso: el 50% de las quejas de los ciudadanos españoles ante el Defensor del Pueblo, bien porque no se les reconocen los derechos que les otorga la Ley de Dependencia, bien por la lentitud extrema a la que se someten sus solicitudes, más el añadido de la falta de información sobre el proceso de sus reclamaciones.

Uno se pone en el lugar de un hijo que ve morir a sus padres esperando que se atienda en justicia a lo que tuvieron derecho, sin que se les haya respondido antes de que expiraran, y lo que se me ocurre pensar de la política que se entretiene en poner piedrecillas en los cojinetes del adversario a costa de nuestras vidas es irreproducible aquí. Y este periódico ha publicado con frecuencia cartas de familiares de personas dependientes que han narrado con todo detalle la desatención por parte del Gobierno de Madrid de la que han sido objeto sus parientes difuntos mientras se acercaban al final de sus vidas. La situación revela tanto una falta de eficacia innegable de la administración madrileña como una carencia absoluta de sensibilidad. Y llama la atención que una y otra ausencia se den con un Gobierno que presume de pragmatismo y hace a la vez innecesaria ostentación de sus principios cristianos. Pero no es el ejercicio de la caridad lo que reclaman los dependientes, ni esperan los ciudadanos la compasión de sus administradores, sino que es el cumplimiento de la ley por lo que en democracia llaman a las puertas de quienes tienen la obligación de atenderlos. Si hay una situación que, ante la vejez o la enfermedad, produce terror a cualquier ser humano, esa es la de la dependencia. Pero depender de otros sin medios o con medios escasos agrava mucho la desoladora experiencia de un ser dependiente de los demás. Y no sólo la de los que viven por sí mismos esa dependencia, sino la de los que renuncian a sus propias vidas y a sus estipendios para prestar la ayuda necesaria al dependiente querido. Se trata de un problema muy serio y por eso valora uno tanto la existencia de una ley que aborde, si no su solución, al menos su alivio. Asombra, no obstante, que se haya tardado tanto en implantarla y, a la vista de su desarrollo, cabe dudar de que efectivamente esté implantada. No habrá que eximir al Gobierno de España, que creó la ley, de las culpas que le quepan en su desarrollo, pero si se repasan las comunidades en las que se ha actuado con más celo y en las que menos, es fácil recelar de que el enfrentamiento y la constante oposición a lo que venga del Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero ha podido enquistar en algunas autonomías la satisfacción de los derechos de los ciudadanos. Y eso es lo que ha sucedido especialmente en las de Madrid y Valencia, protagonistas conjuntas de tantas vicisitudes no precisamente gratas y mucho menos limpias. Si es evidente que una administración opaca es una mala administración, todavía peor, si cabe, es que sea lenta. Pero si esa lentitud afecta a personas en el último tramo de sus vidas es fácil que las respuestas lleguen a los muertos. El dinero vale dinero en el tiempo, pero el tiempo vale más que el dinero. Y en el caso de los dependientes, no digamos. Parece demasiado obvio todo esto como para tener que recordarlo; es muy evidente, sin embargo, la percepción de que nuestros gobernantes, en este caso autonómicos, lo olvidan. La controversia política por disputas y estrategias partidistas entre el Gobierno de España y algunos ejecutivos autónomos ofrece con frecuencia por lo general un espectáculo deplorable en el que se pierden las energías que nuestros gobernantes necesitarían para servirnos mejor. Y eso es en sí mismo intolerable, despilfarrador y a veces obsceno. Ahora bien, cuando se juega con la vida de la gente, como pasa con el cumplimiento de la Ley de Dependencia, cunde razonablemente la indignación.

La presidenta madrileña, cuyo idilio político con el nuevo ministro de Fomento trató de poner en escena una mejor relación entre administraciones de la que ya había ofrecido atisbos en algún encuentro con el presidente del Gobierno, ha hablado la pasada semana, ante la ministra de Vivienda, de su voluntad de lealtad institucional. Y bueno sería que pasara ahora de las palabras a los hechos y esa lealtad, virtud tan escasa en las instituciones y fuera de ellas, se consumara. Pero si beneficiosa para todos es la lealtad institucional, y por tanto exigible, más obligada es la lealtad al ciudadano que el Gobierno de Madrid deja desamparado por marrulleo político o por negligencia en el cumplimiento de una ley con la que no caben bromas.

EN DEFENSA DEL ESPAÑOL

Por Rogelio Diz

La defensa del español y en contra de las lenguas cooficiales es llevada a ultranza por varios lideres políticos como Mayor Oreja, Rosa Diez, Rajoy, Feijoo, así como destacados periodistas de importantes medios de comunicación, Isabel Sansebastian, Curry Valenzuela, Carlos Dávila, Jiménez Losantos y muchos más, aduciendo la imposición de sus lenguas autóctonas en Galicia, Euzkadi y Catalunya. Pero es realmente en el resto del Estado español donde se puede apreciar una verdadera intolerancia a todo aquel que hable más de dos lenguas y pueda ver además que se siente orgulloso de haberlas aprendido.

Se ofenden esos entusiastas del más rancio nacionalismo español, cuando viajan a través de estas comunidades y notan que están en desventaja en su poder de comunicación al hablar solamente una lengua, y esa molestia hace que intenten por todos los medios el imponer en esas comunidades históricas de nuevo el español, ante la falacia que este se está destruyendo. Cuando todo aquel que ha estado en esos lugares sabe perfectamente que el 99 % de sus habitantes se pueden comunicar perfectamente en castellano, y que en el día a día estos habitantes tengan más problemas en hacer todas sus gestiones en su lengua propia que en español, ya que quizás un buen porcentaje de sus paisanos, sean venidos de fuera o que como el Sr. Mayor Oreja su padre le prohibiera estudiarlo y aprenderlo y menos poder comunicarse en esa lengua.

Lo que para otros países es una oportunidad de enriquecimiento en el conocimiento, no de dos idiomas, sino, de tres, cuatro o cinco dentro de su plan de estudios, y que para muchos españoles sea un verdadero problema, tanto así que algunos partidos han creado plataformas y llevan en su programa electoral la imposición del castellano, tratándolo de ocultar mediante la libre elección a la educación de sus hijos en una sola lengua.

No quiero pensar que en Suiza, un país que tiene 4 lenguas oficiales, el alemán, francés, italiano y romanche, y donde su plan educativo es que los niños aprendan un numero mínimo de dos idiomas oficiales mas uno alternativo que puede ser el ingles, español o el chino. Esto hace que en este país sus ciudadanos en general dominen de tres a cinco idiomas sin ninguna dificultad. Y que algún suizo pretenda que su hijo sea educado solamente en un idioma o que pretenda propagar que su lengua este en peligro, vamos, eso no lo piensan ni los que tienen por lengua materna el Romanche, que es minoritaria, y que sin embargo hacen verdaderos esfuerzos para que no se pierda, sino al contrario que cada vez sea más fuerte, y que se admire a los que logran dominarla.

Yo tengo una muy buena relación con la Colonia Suiza en México, por lo que en varias ocasiones me han invitado a los mas de 700 años de su independencia, y en cada uno de estos eventos, su embajador trae un mensaje grabado de su presidente en los cuatro idiomas oficiales, así como en el idioma del país donde están, por cortesía hacia sus invitados.

Es en estos lares con pensamientos conservadores en que la gente es más intolerante contra los intereses educativos de sus propios hijos, al no aceptar una lengua como parte del enriquecimiento del país, y quieren una educación en un solo idioma, en vez de preocuparse por que su hijo aprenda mas.

Sin embargo acepta de buena gana y se sumerge en esa invasión de palabras inglesas para sentirse más vanguardista, puesto que la gran mayoría que se expresa de esta manera no tienen ni la más pajolera idea del inglés más elemental.

Puesto que una persona que hable inglés no comete la aberración de hablarlo mezclándolo con palabras en español, y lo que es peor, muchas de estas personas cuando dicen estos anglicismos están convencidos que es así, y algunos no conocen su traducción al español y piensan que así esta bien dicho, y empezamos mal cuando hasta el cansancio a la liga de campeones le llamamos la “champions league” al tiro de esquina “corner” y al fuera de juego “offside”, a las historietas y más castizamente tebeos (la gente joven no lo entendería) los conocen como “comics” en vez de carteles les dicen “posters” a las pintas le llaman “look” y al estilo o moda “fashion”, correr es “footing o jogging” se estudian “masters”, ya no tomamos bebidas ligeras o suaves ni fumamos tabaco bajo en nicotina lo hacemos con bebidas y cigarrillos “Light”, olvidamos ya la palabra estacionamiento y usamos “parking” a la señal de alto, le decimos “stop” las compañías hacen “mailings y trainings” la gente guapa es la “Beautiful” y las revistas “magazine” los anuncios “spots” y los espectáculos “shows”.

A las entrevistas “Interviews” los representantes son “managers” zonas exclusivas o gente importante se les dice “vips” y a los derechos de autor “royalties”, los puestos de venta “stands” y a la sobreventa “overbooking”.

Y sin sonrojarse siquiera cuando van al restaurante de autoservicio, le llaman “self-service” al solomillo “steak” al tocino “bacon” y a la carne asada “roast-beef”.

Mientras nos preparan un “catering” intentaremos hacer un buen “business” siempre y cuando nos den el suficiente “handicap”, puesto que su “ranking” es superior al nuestro, después pasaremos al “hall” para tomar un “lunch” con el “boss” y que nos regale unos “tickets” para los “play-offs” de los juegos de “basket” pues tengo el “feeling” de que nuestro equipo ganara hoy.

Mi mujer hace “aeróbic” para después ir de “shoping” con las amigas, y yo les preparo unos “sàndwichs” a los niños mientras juegan con la “play-statiòn”, en espera de la “baby-sitters” que nos los cuide.

Un amigo hizo estudios de “marketing” y me comento que en los “castings” había muchos “gays” y que por eso no encontraba “sponsors” adecuados para su “reality”, así que organizamos un “back-stage” donde regalamos “pins” y “compacts”.

Las mujeres ya no usan medias sino “panties” y nosotros tampoco usamos calzoncillos, ahora les llamamos “slips o boxers”

Yo ya no sé, si estoy in o estoy out y menos si este articulo esta cool, lo que si sé, es que deberíamos sumarnos a la defensa de nuestras diferentes y hermosas lenguas, en vez de atacarlas, y no menospreciarlas por otras, porque aquí si estamos perdiendo la batalla, la defensa del español se encuentra en el mismo territorio que así lo habla, y no en las autonomías con lengua propia, puesto que quienes hablan esas lenguas, cuando lo hacen en las mismas no se cometen este tipo de mezcolanzas idiomáticas y si en castellano.

En fin, aun sigo sin entender al muchacho aquel que le decía a Carod Rovira, ¡yo le voy a llamar José Luís porque no entiendo el catalán!, y quizás después iría a un “pub.” para ver la repetición y de “camping” en las vacaciones estivales.

Rogelio Diz-Analista político

rdiz51@yahoo.com.mx

Una corrección a la entrada de ayer en “Prevaricación o atraco”

Aun cuando el autor de la carta nos había alertado de la variación en una de las fechas consignadas (11 de mayo de 2008) el caso es que por confusión de archivos es la que editamos, siendo así que en lugar de un año de tardanza lo que le costó a la Generalitat Valenciana dar contestación a la  solicitud, fueron dos años pues la fecha correcta es la que sale en la reproducción, ahora sí, correcta de la carta.

Prevaricación o atraco

A mi bandeja de entrada han llegado dos correos que me han rebasado mi capacidad de encaje. El primero es de uno de mis amigos que no se puede rascar la nariz ni limpiarse el culo, el tío lleva 48 años sin haberse dignado a hacerlo una sola vez. Tiene a su madre como una esclava. Vive en eso que se llama el ámbito rural. El caso es que Vicent presentó el 26 de abril de 2007 la solicitud de reconocimiento de la ley de dependencia, y el 11 de mayo de 2009 le llega la comunicación de que en el PIA (Programa Individual de Atención) se establece que la prestación más adecuada es la “Prestación económica para cuidados en el entorno familiar y apoyo a cuidadores no profesionales”. Y ha tenido la suerte de que designen a su madre como la persona adecuada para prestarle los apoyos que precise, durante 160 horas al mes (40 a la semana).

Eso ha producido un terrible efecto en la convivencia de Vicent con su madre. Me lo contaba así: “Cuando vinieron a hacerme el PIA al cabo de un mes, le dieron a mi madre un libro y un CD de instrucciones para cuidarme, je, je, je, después de 48 años con esas, eh”. Pero leyeron el libro y vieron el CD y llegaron las discusiones por la forma de hacer las cosas, la restricción horaria de 160 horas mensuales… En fin, el sentido común imperó y la cuestión se solventó guardando libro y CD.

Ahora la cuestión esta liada por culpa de la televisión. Ellos ven mucho la tele y creían todo lo que dicen los políticos. Pensaban, que tal como dijo el presidente de su comunidad en su parlamento, se les iba a pagar los atrasos correspondientes desde la fecha de presentación de la solicitud. Pero la carta les dice que no y la madre le reclama a Vicent los atrasos, no por los 48 años, si no por los dos que han trascurrido desde que presentó la solicitud.

Total, que Vicent y su madre están hechos un lio. Por un lado el escrito dice que de atrasos nada y por el otro Caldera decía, el 1 de enero de 2007, que la ley había entrado en vigor y ya tenía efectos. El Presidente de su comunidad decía que pagarían los atrasos, tal como dice la normativa autonómica: “el derecho a las prestaciones o servicios se entenderá producido a partir del día siguiente a la fecha de la presentación de la solicitud en el registro del órgano competente para su tramitación”. Mientras que por otro lado el CERMI y el Foro de Vida Independiente, mantienen que de no tratarse de un error, lo de no reconocer los atrasos, se estaría dictando una resolución a sabiendas de que es injusta. Y eso es un delito de prevaricación, lo digo yo. Pero no acaba aquí el lio, porque otro amigo común dice que quitarle a la madre de Vicent más de 12000 euros es un atraco a resolución armada y procede denunciarlo en el juzgado de lo criminal-administrativo. Si no existen deberían de crearse para dar salida a las demandas que está trayendo la ley de persecución de la autonomía personal y promoción de la dependencia.

El otro correo es más triste. Trata sobre el hecho de que una mujer solicitó el reconocimiento de la situación de dependencia en junio de 2007. El 3 de junio de 2008, un año después de presentar la solicitud, se le aprueba su Plan Individual de Atención (PIA), donde se establece que recibirá una paga económica y que se le abonará con efecto retroactivo 5.779,44 euros por los atrasos desde aquel 1 de junio de 2007 en el que presentó la solicitud hasta el 30 de junio de 2008. Pero dos días antes de que se le aprobara el PIA, el 1 de junio, la mujer falleció, circunstancia de la que tiene conocimiento la Administración andaluza y que resuelve con la extinción del PIA. Establece los derechos económicos a partir del 1 de agosto de 2008, es decir, no existen pagos.

Esta sentencia viene a decir que mientras la administración resista y retrase el cumplimiento de los plazos legales, mas se va a ahorrar el erario público. Por mi parte digo: que la hija estuvo limpiando el culo a su madre desde por lo menos el 1 de junio de 2007 y que por lo menos eso se le debía de reconocer administrativamente. Pero si, con arreglo a ley, procede no pagar, no es menos legal el que se abran diligencias para determinar la responsabilidad de que el procedimiento administrativo no se hubiera completado en los plazos legales dictados por la propia administración. No procede pedir responsabilidades políticas porque ¿Para qué?

La pregunta es: si la mujer dependiente hubiera ingresado en una residencia pagando el coste de la plaza, ¿estaría ajustado a derecho no abonar la administración la prestación de ese servicio?. Porque que se sepa, lo que hacen los familiares es suplir un servicio con su trabajo y un culo es un culo en casa y en una residencia.

Por toda España se han producido manifestaciones en demanda de las prestaciones comprometidas por los políticos en los medios de comunicación, porque otra cosa es lo que dice la ley y su desarrollo reglamentario. Ya sabemos, la letra pequeña que nadie lee pero por la que tanta gente muere. Pero lo que yo tengo claro es que, si en lugar de encomendar la defensa del Sahara al ejército, se hubiera encomendado a la administración, aun estarían los marroquís que participaron en la marcha verde, yendo y volviendo de Rabat a la frontera con el Sahara trayendo y llevando papeles, documentos, informes, certificados y fotocopias compulsadas.

Valencia, 01 de junio de 2009

Vicente Valero Sanchis

Velador por el cumplimiento de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad.

2 de Junio // Día Internacional de las Trabajadoras Sexuales

  

 

2 de Junio // Día Internacional de las Trabajadoras Sexuales

El día 2 de Junio se estableció a partir de que en 1975 alrededor de 150 mujeres Trabajadoras Sexuales ocuparon la Iglesia de St. Nizier en Lyón-Francia, para protestar por la situación de violencia que sufrían. El pueblo protegió y apoyo el reclamo de las T.S., la huelga se empezó a extender por otras ciudades Marsella, Montpellier, Grenoble y Paris.

El reclamo llego hasta las más altas esferas del gobierno Francés que no estaban preparados para atender los justos reclamos de mejores condiciones de vida y trabajo.

El reclamo surgió ya que se sucedían los asesinatos de Trabajadoras Sexuales, la policía las reprimía con mas dureza, poniéndoles multas y deteniéndolas con el pretexto que “luchaban contra el rufianismo”, pero se descubrió que altos jefes policiales de Lyón eran parte de esa red de rufianes que decían combatir.

Esta situación creada llevo a los dueños de hoteles a no alquilar mas piezas a las trabajadoras por miedo a que la policía tomase represalias contra ellos, y así el trabajo sexual se convirtió una explotación de poderosos que Vivian del trabajo de las mujeres.

Es así que las mujeres deciden ocupar esta iglesia considerando que era un lugar donde se las iba a respetar y hacer llegar su protesta a la sociedad de
su padecimiento.

Estaban rompiendo la muralla del silencio!!!!!!

La ocupación llamo la atención de todos los medios de comunicación tanto de Francia como también medios extranjeros.

El pueblo y algunos políticos se llegaba hasta la iglesia para hacer llegar su solidaridad y apoyo, era la primera vez que eran consideradas por el conjunto de la sociedad mujeres con derechos y que estaban luchando por su dignidad.

El día 10 de Junio de 1975 a las 5 de la madrugada la policía ingresa a la iglesia y las reprime de forma brutal hiriendo gravemente a muchas de las compañeras.

Lamentablemente nadie le dio continuidad denunciando esta aberrante represión, pero con el tiempo muchas trabajadoras sexuales de Europa establecieron el día 2 de Junio en conmemoración a estas compañeras que se cansaron de ser marginadas y discriminadas, prefirieron morir de pie a vivir arrodilladas.

 

Al fin un asistente personal GPS para navegar a donde queramos

 

 

Al fin un asistente personal GPS para navegar a donde queramos. No está pensado para personas ciegas o deficientes visuales, pero resulta que ¡Nos viene al pelo!. Es de la firma francesa Kapsys http://www.kapsys.com

Categoría:  Ciencia y tecnología

Etiquetas: GPS navegador ciegos asistente mobilidad orientación pedestre

Y a continuación el vídeo que os va a informar de este feliz descubrimiento que hoy os traemos para que vosotros lo valoréis.

 

Prevaricación o atraco

 

A mi bandeja de entrada han llegado dos correos que me han rebasado mi capacidad de encaje. El primero es de uno de mis amigos que no se puede rascar la nariz ni limpiarse el culo, el tío lleva 48 años sin haberse dignado a hacerlo una sola vez. Tiene a su madre como una esclava. Vive en eso que se llama el ámbito rural. El caso es que Vicent presentó el 26 de abril de 2007 la solicitud de reconocimiento de la ley de dependencia, y el 11 de mayo de 2008 le llega la comunicación de que en el PIA (Programa Individual de Atención) se establece que la prestación más adecuada es la “Prestación económica para cuidados en el entorno familiar y apoyo a cuidadores no profesionales”. Y ha tenido la suerte de que designen a su madre como la persona adecuada para prestarle los apoyos que precise, durante 160 horas al mes (40 a la semana).

Eso ha producido un terrible efecto en la convivencia de Vicent con su madre. Me lo contaba así: “Cuando vinieron a hacerme el PIA al cabo de un mes, le dieron a mi madre un libro y un CD de instrucciones para cuidarme, je, je, je, después de 48 años con esas, eh”. Pero leyeron el libro y vieron el CD y llegaron las discusiones por la forma de hacer las cosas, la restricción horaria de 160 horas mensuales… En fin, el sentido común imperó y la cuestión se solventó guardando libro y CD.

Ahora la cuestión esta liada por culpa de la televisión. Ellos ven mucho la tele y creían todo lo que dicen los políticos. Pensaban, que tal como dijo el presidente de su comunidad en su parlamento, se les iba a pagar los atrasos correspondientes desde la fecha de presentación de la solicitud. Pero la carta les dice que no y la madre le reclama a Vicent los atrasos, no por los 48 años, si no por los dos que han trascurrido desde que presentó la solicitud.

Total, que Vicent y su madre están hechos un lio. Por un lado el escrito dice que de atrasos nada y por el otro Caldera decía, el 1 de enero de 2007, que la ley había entrado en vigor y ya tenía efectos. El Presidente de su comunidad decía que pagarían los atrasos, tal como dice la normativa autonómica: “el derecho a las prestaciones o servicios se entenderá producido a partir del día siguiente a la fecha de la presentación de la solicitud en el registro del órgano competente para su tramitación”. Mientras que por otro lado el CERMI y el Foro de Vida Independiente, mantienen que de no tratarse de un error, lo de no reconocer los atrasos, se estaría dictando una resolución a sabiendas de que es injusta. Y eso es un delito de prevaricación, lo digo yo. Pero no acaba aquí el lio, porque otro amigo común dice que quitarle a la madre de Vicent más de 12000 euros es un atraco a resolución armada y procede denunciarlo en el juzgado de lo criminal-administrativo. Si no existen deberían de crearse para dar salida a las demandas que está trayendo la ley de persecución de la autonomía personal y promoción de la dependencia.

El otro correo es más triste. Trata sobre el hecho de que una mujer solicitó el reconocimiento de la situación de dependencia en junio de 2007. El 3 de junio de 2008, un año después de presentar la solicitud, se le aprueba su Plan Individual de Atención (PIA), donde se establece que recibirá una paga económica y que se le abonará con efecto retroactivo 5.779,44 euros por los atrasos desde aquel 1 de junio de 2007 en el que presentó la solicitud hasta el 30 de junio de 2008. Pero dos días antes de que se le aprobara el PIA, el 1 de junio, la mujer falleció, circunstancia de la que tiene conocimiento la Administración andaluza y que resuelve con la extinción del PIA. Establece los derechos económicos a partir del 1 de agosto de 2008, es decir, no existen pagos.

Esta sentencia viene a decir que mientras la administración resista y retrase el cumplimiento de los plazos legales, mas se va a ahorrar el erario público. Por mi parte digo: que la hija estuvo limpiando el culo a su madre desde por lo menos el 1 de junio de 2007 y que por lo menos eso se le debía de reconocer administrativamente. Pero si, con arreglo a ley, procede no pagar, no es menos legal el que se abran diligencias para determinar la responsabilidad de que el procedimiento administrativo no se hubiera completado en los plazos legales dictados por la propia administración. No procede pedir responsabilidades políticas porque ¿Para qué?

La pregunta es: si la mujer dependiente hubiera ingresado en una residencia pagando el coste de la plaza, ¿estaría ajustado a derecho no abonar la administración la prestación de ese servicio?. Porque que se sepa, lo que hacen los familiares es suplir un servicio con su trabajo y un culo es un culo en casa y en una residencia.

Por toda España se han producido manifestaciones en demanda de las prestaciones comprometidas por los políticos en los medios de comunicación, porque otra cosa es lo que dice la ley y su desarrollo reglamentario. Ya sabemos, la letra pequeña que nadie lee pero por la que tanta gente muere. Pero lo que yo tengo claro es que, si en lugar de encomendar la defensa del Sahara al ejército, se hubiera encomendado a la administración, aun estarían los marroquís que participaron en la marcha verde, yendo y volviendo de Rabat a la frontera con el Sahara trayendo y llevando papeles, documentos, informes, certificados y fotocopias compulsadas.

Valencia, 01 de junio de 2009

Vicente Valero Sanchis 

Velador por el cumplimiento de la Convención sobre