“LECCIÓN DEBIDA”

COMIENZA EL RODAJE DE LA PRIMERA PELÍCULA DE IVÁN RUIZ FLORES TITULADA “LECCIÓN DEBIDA”

AniuR Creativos Audiovisuales y Demovie Film coproducen el primer largometraje del joven cineasta Iván Ruiz Flores, cuyo rodaje comienza el próximo 3 de agosto, titulado Lección debida.

La película está protagonizada por el veterano actor Txema Blasco, al que acompañan en el reparto Montse Ortiz, Marta de Frutos, Roberto Áron, Ramiro Melgar y Mar García.

Con Lección debida, el director que también es el guionista del mismo, pretende envolver al espectador en una atmósfera tensa para que sin ser consciente de ello, adopte un papel activo ante lo que ve, obligándole a elegir. Un thriller sicológico sobre perdedores que ocultan algo, en el que sólo uno de ellos sabe todo lo que los demás esconden. En definitiva, una historia tensa, inquietante y reflexiva.

El film que se rodará durante el mes de agosto en las localidades de Fuenlabrada (Madrid), Mocejón (Toledo) y la ciudad de Madrid, cuenta con la colaboración de empresas, organismos y entidades como la Concejalía de Juventud del Ayuntamiento de Fuenlabrada, la productora MásTV, la Escuela Internacional de Medios Audiovisuales (EIMA), la Escuela de Cine Séptima Ars y el Foro de Vida Independiente, entre otros.

Iván Ruiz Flores dirige este largometraje tras el éxito cosechado con el corto La culpa del otro estrenado en diciembre pasado en Madrid. Un drama en blanco y negro que tiene como protagonista a un niño que vive con su madre minusválida a la que quiere y abraza aunque ella no pueda responder. El pequeño intentará vivir la feliz normalidad de otros a través de un agujero en la pared, pero lo que encontrará será una cruda y dura realidad. Una película que pone en tela de juicio la moral del ser humano de una forma impactante y sobresaliente.

El cortometraje ha obtenido en menos de un año once premios nacionales e internacionales (Italia, Chile, Colombia, Estados Unidos…), tres menciones especiales y ha sido finalista en más de diez certámenes dentro y fuera de nuestras fronteras. Algunos de estos premios han sido el Gold Remi Award en la 42 edición del WorldFest en Houston, el Premio Universidad de Cantabria y Ciudad de Santander en el IV Certamen de Cortometrajes Universidad de Cantabria o el Premio Mejor Cortometraje de Ficción en los Premios Arte Joven 2008 de la Comunidad de Madrid.

La política sanitaria de Aguirre mata.

“Terrorífico error, no: terrorífica política sanitaria”; “la política sanitaria de Aguirre, mata”
La privatización de la sanidad atenta contra la salud y la vida

 

Comunicado de la  Coordinadora de Trabajadores contra la
privatización, CAS-Madrid y Plataforma Matusalén.

ROGAMOS DIFUSIÓN

LA POLÍTICA SANITARIA DE AGUIRRE MATA

La privatización de la sanidad atenta gravemente contra la salud y la vida

Terrorífico error, no: terrorífica política sanitaria

Comunicado ante la muerte de Dalilah, de 20 años (30/06/2009) y, dos
semanas después (13/07/2009), de su bebé, Rayan

Las organizaciones firmantes queremos expresar nuestra más sentida
condolencia y solidaridad con una familia que ya ha perdido dos de sus
miembros en el Hospital Gregorio Marañón. Un hospital que, junto a otros
de la red sanitaria pública madrileña, ha destacado durante años por la
calidad de la asistencia prestada.

No son hechos casuales ni fortuitos y hay claros responsables: todos esos
puestos de poder que nos gobiernan, nos dirigen y están destruyendo un
sistema sanitario público que tan buenos resultados había venido dando.

La muerte del bebé Rayan el 13 de Julio de 2009 (prematuro de 30 semanas,
ingresado en el Gregorio Marañón, hijo de Dalilah, fallecida dos semanas
antes en el Gregorio Marañón por gripe A –primera víctima mortal por esta
enfermedad en España-) podría parecer un desgraciado acontecimiento, pero
es mucho más que eso. Es la muerte del bebé, la de su madre y las
circunstancias. Ambas muertes, la del bebé de una potencia arrolladora y
una angustia infinita, son ejemplos muy claros de muertes que sólo puede
explicarse por problemas estructurales y organizativos. La situación
previa de salud de las víctimas no permite justificar estas defunciones y
las posibilidades técnicas y conocimientos actuales para sacar adelante
casos de esta naturaleza son indiscutibles. De modo que, este desenlace,
el más extremo dentro de la evolución de un problema de salud, la muerte
de los pacientes, sólo puede explicarse por problemas estructurales y
organizativos, graves problemas para los que hay claros responsables:
todos esos puestos de poder que nos gobiernan, nos dirigen y están
destruyendo un sistema sanitario público que tan buenos resultados había
venido dando. Y lo cierto es que hay pruebas de ello, un montón de
pruebas, abrumadoras y sangrantes.

-        La enfermera que confundió la vía de administración de alimentación,
confusión que produjo el fallecimiento del bebé, no tenía ninguna
experiencia en la UCI de neonatología y, sin la debida supervisión,
acababa de ser ubicada por la jefatura ese mismo día, por primera vez, en
esa unidad. Tenía un contrato temporal (en sus escasos dos años de vida
laboral ha ido encadenando contratos temporales, hoy aquí y mañana allí).
Había otras dos enfermeras en el mismo box (hasta que tuvieron que acudir
para atender una urgencia, dejando sola a la primera): una de ellas con
una experiencia de cinco días en la UCI de neonatos y la otra, una
compañera que tan sólo había realizado dos suplencias en dicho servicio,
una en Navidad y otra en Semana Santa. Una organización de recursos
humanos terrorífica en una unidad altamente especializada.

-        El personal de Enfermería del Servicio de Neonatología, Cuidados Medios
y Cuidados Intensivos del Hospital Gregorio Marañón denunció hace un año a
la dirección del centro los graves problemas y las carencias que tenía la
unidad. Firmado por 67 trabajadoras/es, el escrito entró por registro el
30 de Junio de 2008. Habla por si solo: “Desde la responsabilidad
profesional el personal de Enfermería del Servicio de Neonatología,
Cuidados Medios y Cuidados Intensivos del Hospital Universitario Gregorio
Marañón quiere poner en conocimiento de las jefaturas y entidades a quien
va dirigido este escrito los hechos que están aconteciendo en nuestra
unidad y que a continuación relatamos (…) (ante los cuales, manifestamos)
una gran preocupación por la calidad asistencial y la seguridad para los
pacientes y sus familias”:
o        Y lo denunciaron: “la disminución del personal de Enfermería cualificado
en la Unidad de Neonatología (y) la grave repercusión asistencial que esa
falta de personal cualificado ocasiona en la unidad (…)”; la estructura
arquitectónica inadecuada del servicio, lo que repercute negativamente en
la calidad asistencial y en las garantías de seguridad de los pacientes;
la “imposibilidad para la Docencia interna”, es decir, para la formación,
siendo “absolutamente necesario que el personal que cuida a los recién
nacidos de esta Unidad sea cualificado”. En la época en la que estas
trabajadores remitieron el escrito esta situación deficitaria ya había
conducido a situaciones de riesgo, como la de la una noche en la que (tal
como relatan en el escrito) tan solo había 9 enfermeras en un evento que
exigía un mínimo de 11, suponiendo que no hubiera ningún nuevo ingreso,
“situación bastante improbable teniendo en cuenta la población que
cubrimos”.
o        Y lo pidieron: “DUES con experiencia que garanticen una atención
continuada de calidad; un ratio adecuado de enfermera-paciente”. Y,
esperaban que “desde su profesionalidad y responsabilidad (la de la
jefatura y dirección del hospital) valoren la dimensión de todo lo
expuesto en este escrito, y sabrán encontrar soluciones desde la gestión”.
Y así quedaron esperando. No hubo respuesta.

-        El escrito fue dirigido a la Jefa de unidad de Cuidados Intensivos
Neonatales, a la Jefa de Unidad de Enfermería de Cuidados Medios, a la
Jefa de Unidad del Turno de Noche BQCR Materno-Infantil, al Jefe de Unidad
del Turno de Noche BQCR Materno-Infantil, la a Jefa de Departamento BQCR
Materno-Infantil, a a Subdirección de Enfermería, al Comité de Empresa
(compuesto por CCOO, UGT, SATSE y SAE) y al Gerente. TANTO JEFE, TANTO
CARGO DIRECTIVO NOMBRADO A DEDO, TANTO SINDICATO INSTITUCIONAL (los mismos
que ahora se llevan las manos a la cabeza) TANTO PUESTO DE PODER, Y TANTO
SILENCIO, TANTA INCOMPETENCIA, TANTA NEGLIGENCIA…TANTO PELIGRO, QUE NO
DEBEMOS CONSENTIR.

-        En Enero de 2008 ya habían enviado un escrito similar y en Enero de 2009
volvieron a hacerlo. La callada por respuesta y la continuidad del plan de
desmantelamiento de la sanidad pública por parte del gobierno y todos sus
acólitos: recortes de presupuesto, de material, de persona, temporalidad…
Caiga quien caiga… muera quien muera. Antonio Barba protagonizó en 1990 la
“noche negra del Marañón”, una caótica noche en la que murieron dos
pacientes en los pasillos de Urgencias. El entonces Jefe de Guardia no
tuvo problema en firmar un parte judicial en el que certificaba que uno de
los pacientes ingresó cadáver, cuando dicho paciente había ingresado con
vida y estuvo varias horas en los pasillos sin recibir atención (Periódico
Público, 18/07/2009).

-        No son las únicas denuncias. L@s profesionales de puestos críticos han
venido denunciando que las carencias de recursos y personal ponen en
riesgo la atención sanitaria (trabajadores de Urgencias de los hospitales
Puerta de Hierro de Majadahonda y Ramón y Cajal, UCI y Urgencias del
Hospital de Tajo, entre otros, han presentado denuncias en este sentido).
Por toda la región, muchos profesionales en todos los centros se han
venido manifestando contra esta situación de deterioro sostenido y
planificado; l@s ciudadan@s lo han denunciado también (más de 20.000
salieron en manifestación contra la privatización por las calles de Madrid
el 13 de Noviembre de 2008 y de nuevo el 5 Marzo de 2009).

No son hechos aislados. Es una terrorífica política sanitaria planificada
de destrucción del sistema público para sustituirlo por un mercado salvaje
donde lo que importa es sacar dinero para los accionistas privados

Lo desgraciado de estos hechos es que no son hechos aislados. Esta es la
estructura que están estableciendo de modo planificado en el sistema
sanitario madrileño todos estos puestos de poder, el gobierno de la
Comunidad de Madrid y todos sus cargos, con la complicidad de los
sindicatos institucionales, subvencionados por el gobierno, y la
corresponsabilidad del Ministerio de Sanidad y el gobierno central.

Desde hace años, las autoridades sanitarias, los responsables políticos,
los gestores, todos los puestos directivos, desde el primero hasta el
último, por acción u omisión, han venido destruyendo el sistema sanitario
público. Todos/as ellos/as han realizado, impunemente y sin
remordimientos, una política sanitaria caracterizada por el desvío del
dinero público hacia conciertos y demás inventos eufemísticos, hacia manos
privadas, en definitiva, y por la precarización de las condiciones
laborales, produciendo de manera planificada un deterioro brutal en la
sanidad pública.

-        Desde hace años, las autoridades, tienen las instituciones sanitarias
llenas de trabajadores eventuales a los que niegan la estabilidad. Más del
30% de las plantillas actuales son temporales y precarias. Y si nos
referimos a los trabajadores más jóvenes, esta situación afecta
prácticamente al 100%. Ya ni siquiera hacen contratos de interinidad,
utilizando sistemáticamente contratos temporales con duración de meses o
incluso días u horas. Esos contratos obligan al personal a estar en
permanente provisionalidad en sus puestos de trabajo lo que, unido al
constante cambio de lugar y/o turno dentro de un mismo centro
-fundamentalmente del personal de enfermería-, para solventar la carencia
manifiesta de plantillas, conduce a l@s profesionales a un importante
estrés y, sin duda, a una merma en la calidad asistencial.

-        La población de la Comunidad de Madrid ha aumentado desde 1998 casi un
25% (más de un millón de habitantes más). El número de médic@s y
enfermer@s por habitante, sin embargo, ha disminuido. La apertura en 2008
de los nuevos hospitales no supuso ni aumento de recursos ni de personal.
Unos 5.000 profesionales de distintas categorías fueron “trasladados” de
los antiguos hospitales a los nuevos, dejando a ambos carentes del
personal suficiente. Se estima que en esos “movimientos de apertura” se
eliminaron unos 2.000 puestos de trabajo.

-        Antonio Burgueño, Director General de Hospitales de la Comunidad de
Madrid, en referencia a la implantación del Área Única, ya indicó en Mayo
de 2009 que el presupuesto de personal se va a recortar en un 15%, lo que
supondrá la desaparición de 10.000 trabajador@s (Acta Sanitaria,
25/05/09). Paralelamente, el gobierno Aguirre ha adjudicado al consorcio
de empresas Ribera Salud, S.A., Asisa, S.A., F.C.C. Construcción, S.A.,
Concessia, Cartera y Gestión de Infraestructuras, S.A. el Hospital privado
de Torrejón por importe de 2.127.651.697,17 euros y un plazo de 30 años.
La población de los municipios de Torrejón de Ardoz, Ajalvir, Daganzo de
Arriba, Ribatejada y Fresno del Torote (unos 131.126 habitantes en 2008),
actualmente atendida por el hospital público Príncipe de Asturias, será
asignada de manera obligatoria para su asistencia sanitaria al hospital
privado de Torrejón.

-        Es de sobra conocido que la cantidad y la calidad del personal determina
la calidad de la asistencia sanitaria. Y está muy bien documentado. Por
ejemplo, en Gran Bretaña, donde desde la época de Thatcher se llevó a cabo
un brutal proceso de privatización del sistema sanitario, ha dado tiempo a
acumular muchas evidencias y diversas investigaciones lo han cuantificado:
las reducciones de personal como producto de las privatizaciones han
producido un aumento del 10% en la mortalidad de los recién nacidos. Drama
sobre drama es que todos estos datos son de sobra conocidos por las
actuales autoridades sanitarias en España. Se amparan en el
desconocimiento que la mayor parte de la población tiene de ello.
Desconocimiento que, en todo lo que de ellos dependa, será mantenido y
potenciado.

Ellos deben dejar sus cargos. La Presidenta de la Comunidad de Madrid, los
Consejeros diseñan y ordenan; los Directores, Subdirectores,
Coordinadores, Jefes de Servicio ejecutan, firman, vigilan; los sindicatos
cobran sus subvenciones, ratifican, apoyan la implementación, ocultan la
información y desmovilizan a los trabajadores.

La enfermera que atendió a Rayan y cometió el fatídico error es,
probablemente, una de las personas con menor riesgo de volver a cometer un
error en toda su vida profesional. Ellos/as, Presidenta de la Comunidad de
Madrid, Consejeros, Directores Generales, Subdirectores, Jefes de
Servicio, Coordinadores, cargos políticos nombrados a dedo, encantados de
estar en esos puestos de poder, responsables de la política sanitaria, no
muestran la menor conciencia de culpabilidad ni la menor intención de
enmienda; ellos/as dan mucho miedo y son los que deberían dejar sus cargos
de inmediato.

Ante los desgraciados hechos acontecidos,

-        La reacción del colectivo de enfermería ha sido explosiva:
concentraciones prácticamente diarias en los centros sanitarios recordando
lo que llevan reclamando desde hace años (especialización, recursos
suficientes y condiciones de trabajo adecuadas) y pidiendo la dimisión del
gerente del Hospital Gregorio Marañón, Antonio Barba, del Consejero de
Sanidad, Güemes, de la Presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza
Aguirre.

-        Los sindicatos representados en el Comité de Empresa y en la Mesa
Sectorial, CCOO, UGT, SATSE y SAE, han alzado la voz indignados.
¿INDIGNADOS? Y, ¿qué hicieron cuando recibieron esos escritos y las
reiteradas denuncias por parte de las trabajadoras de enfermería de la
situación de riesgo existente y la necesidad urgente de solucionarla?
CALLAR Y CONSENTIR. Pero, lo peor, lo más vergonzoso es que, al mismo
tiempo que se retratan ahora en la prensa, entonando la defensa de la
enfermera que atendió a Rayan o denunciando al gerente, están sentados con
la Consejería, apoyando y pactando la destrucción de la sanidad pública
(no hay más que ver todas la Actas de la Mesa Sectorial), apoyando la
inminente instauración del Área única (un paso necesario en la progresión
de la  privatización y mercantilización) y pactando (pactando a cambio de
sus intereses particulares, sin negociación ni por supuesto información a
los trabajadores) todo lo que ésta conlleva: más recortes presupuestarios,
más recortes de personal, aumento de la precariedad laboral, movilidad
forzosa del personal, para que esas/os enfermeras/os y demás profesionales
que “tanto les importan” puedan seguir siendo contratados cada vez en
perores condiciones, contratados hoy y despedidos al terminar la jornada;
ubicados hoy aquí y mañana allí, sin garantías de formación adecuada y
suficiente; para que las carencias en los centros públicos sean cada vez
mayores y los centros privados puedan centrarse en el negocio a cambio de
una asistencia de calidad y seguridad cada vez peores, puesto que lo
importante es que quede un buen margen de beneficios.

-        El gobierno del PP ha desplegado una estrategia indigna: el Consejero de
Sanidad, Güemes, y el gerente del GM, Antonio Barba, rápidamente han
entonado el “sua” culpa. Han declarado a los cuatro vientos que ha sido un
problema de mala praxis de una determinada enfermera a la que “ya han
apartado de su puesto de trabajo”. Por supuesto, han callado lo más
importante: su responsabilidad directa, la de ellos, en todo ello: porque
ellos son quienes diseñan e implementan la política sanitaria, quienes
gestionan los recursos humanos, quienes deciden y autorizan que una
enfermera esté en una unidad para la que no tiene formación y en una
situación laboral inestable y la situación actual en la que tienen las
plantillas en los centros sanitarios. ¿Y quién les aparta a ellos de sus
cargos?

-        El Ministerio de Sanidad, el gobierno del PSOE, mira para otro lado.
Bastante trabajo tiene con estar desarrollando en Cataluña la misma
política privatizadora de la sanidad que el PP en Madrid (ver por ejemplo
la reciente concesión del hospital de Sant Joan Despí al consorcio
Sanibaix, formado por Acsa, Teyco, Emte y La Caixa).

Terrorífico error, no: terrorífica política sanitaria a la que debemos
poner freno

Estas muertes eran evitables. Es inadmisible que el gobierno del PP de la
Comunidad de Madrid las atribuya al azar y a una concatenación de
desgraciadas coincidencias: sencillamente, mienten y lo saben. Dalilah y
Rayan son sólo una pequeña parte de las muertes evitables que sólo serán
conocidas por sus familiares y l@s sanitari@s que les atiendan.

Llamamos a la población y a l@s trabajador@s de la sanidad a denunciar los
casos de los que tengan conocimiento. La conciencia popular de la tragedia
del impacto sobre la salud y la vida de las personas que causa la
privatización, junto a la movilización consecuente es lo único que puede
parar decisiones políticas que, con todo rigor, calificamos de criminales.

Ponemos a su disposición dos apartados de denuncias para usuarios y
trabajador@s en www.casmadrid.org, para que la opinión pública tenga
conocimiento de las consecuencias de la falta de medios y personal.

Dimisión del gerente del Gregorio Marañón, Antonio Barba Ruiz, del
Consejero de Sanidad, Güemes y de Esperanza Aguirre.
¡YA!

FUERA LAS EMPRESAS DE LA SANIDAD
LA SALUD NO ES UN NEGOCIO
DEROGACIÓN DE LA LEY 15/97

Madrid, 28 de julio de 2009

Coordinadora de Trabajadores de la Sanidad Pública Contra la Privatización
CAS Madrid
Plataforma Matusalén
Información de CAS-Madrid:
Información Plataforma Matusalén:

Fuente: Insurgente

Yo también voy a quejarme

A esto lo llaman libertad de expresión.

20% sin cobertura = 100% sin garantías.

 

Enfermos mentales y dependencia

A. Panera García

Después de pasarme un gran rato hablando con un matrimonio del municipio, que me ha contado con lágrimas en los ojos su problema, quiero hacer este artículo de opinión sobre un tema tan candente y doloroso.

Puedo comenzar diciendo que las organizaciones que trabajan con enfermos mentales (bipolares, esquizofrénicos, síndrome de Down) afirman con seguridad que un 20% de este tipo de enfermos se están quedando sin cobertura en la Ley de Dependencia, algo que también acreditan los trabajadores sociales que valoran a los dependientes en sus casas, aunque no se atreven a decir la cifra exacta.

Yo pienso que el baremo que mide la dificultad para desenvolverse cada día está pensado para detectar la discapacidad física: si alguien es capaz de comer solo, asearse sin ayuda, meterse o levantarse de la cama, salir a la calle o vestirse. Por eso cuando los valoradores llegan a casa de un discapacitado psíquico para examinarlo pueden encontrarse con una persona de envidiables condiciones motóricas, pero en el test que hacen los citados valoradores no revela las necesidades del solicitante. Saben llevar la cuchara a la boca, pero si alguien no está pendiente igual no comen en todo el día. Se visten solos, pero igual se ponen un abrigo en verano que manga corta en pleno invierno, pueden levantarse de la cama, pero no lo harán en todo el día si nadie les estimula. Y eso no está contenido en el test.

El baremo para medir la dependencia, idéntico en toda España, ya estaba prácticamente diseñado cuando se introdujeron las enmiendas en el anteproyecto de Ley de Dependencia para cubrir también la discapacidad intelectual y la enfermedad mental, algo que no estaba previsto, por eso hay esas carencias. Con esas carencias, se quedan fuera muchos discapacitados psíquicos. Es el caso de estos padres. Su hijo comenzó con un retraso madurativo y a los 15 años empezó con trastornos psíquicos: alucinaciones auditivas y paranoias, episodios violentos, hemos llegado a un momento en que ya no diferencia la noche del día.

Cuando la valoradora llegó a casa para examinarlo, se limitó a preguntarle si sabía comer, ir al baño solo, ducharse. Lógicamente dijo que sí, pero lo que no dijo es que en más de una ocasión dejó el grifo abierto y el agua llenó la casa y la del vecino, tampoco le preguntaron a qué horas comía, y no lo hace no siendo que estés pendiente de sus comidas en todo momento. Al final le han diagnosticado una dependencia moderada y hasta el 2013 no disfrutará de ayuda alguna a su discapacidad. Esta discapacidad moderada es la misma que impide a sus padres ir de vacaciones o salir a tomar algo solos, siempre pendientes de su hijo.

Su madre quiere que alguien le proporcione un centro adecuado donde el muchacho pueda estar atendido, porque al colegio público al que iba ya no lo admiten y lógicamente surgió la pregunta: ¿Qué será de nuestro único hijo el día que faltemos?

Pido en nombre de todas las familias que tengan personas a su cargo en estas condiciones que se tenga en cuenta el informe psiquiátrico del paciente, ya que una vez cerrados los psiquiátricos no se proporcionó una red social para dar cobertura a las familias.

Finalizo comentando las palabras que dice el presidente de Feafes, José María Sánchez: uno de cada 10 españoles tiene algún tipo de enfermedad mental, y es grave. Es por eso que en nombre de tantos que lo necesitan es clave introducir las modificaciones oportunas para estas personas. No se trata de lo que pueden hacer, sino de lo que se debe hacer y sobre todo que se agilicen los trámites necesarios para resolver problemas que ya no debían existir en 2009.

Emprenderán acciones o les tocaran los …?

Hola:

Al pie reproduzco un correo que he enviado a los diputados de las comisiones de educación y casquerìo.

Un saludo

--

Vicente Valero

++++++++++++ ++++++

Señoría:

Soy una persona discriminada por su diversidad funcional, por cuanto preciso importantes apoyos personales para las actividades básicas e instrumentales de la vida diaria y no cuento con ellas.

Dicho lo anterior el motivo de este correo es transmitirle mi estupefacción por un hecho que me ocurrió ayer y que no acierto a comprender la fundamentación del mismo.

Resumiendo. Ayer mi hija se puso a cumplimentar la solicitud de beca del MEC para la universidad. Cumplimentó todos los apartados y cuando pulsó “verificar”, la web le informó de que había cuatro errores en la cumplimentación. Fue comprobándolo y efectivamente, el ordenador tenía razón.  Pero… llegó el punto de la discapacidad, en el apartado correspondiente mi hija había puesto en la casilla que computaba los miembros de la unidad familiar con más de 65% de discapacidad un dos (mi esposa y un servidor).

Repasamos el formulario miramos las casillas, hice sacar a mi hija los certificados de discapacidad para cerciorarme de que no éramos unos “sin papeles”.. Intenté levantar la mano para rascarme la barbilla, la mano no obedecía, decididamente discapacitados éramos mi mujer y yo, aunque el ordenador nos dijera que no.

Tuvimos que desistir y leer la letra pequeña con detenimiento, vamos la orden de convocatoria. Tras lectura atenta y minuciosa vi que el art 13.2 habla de una deducción por discapacidad del solicitante, sus hermanos o hijos. Los padres discapacitados del solicitante no dan derecho a deducción alguna. Pero… el hecho de que los padres no demos derecho a deducción no significa que no seamos discapacitados, aunque la aplicación no lo admita. Pregunta a cada miembro de la unidad familiar si es discapacitado o no y luego cuantos miembros de la unidad familiar son discapacitados a los efectos de reducciones, en ese caso será cero si los padres no computan, pero discapacitados lo somos.

Volvió mi hija a cumplimentar la solicitud y mintió, sí, sí, mintió. Cuando la aplicación le pregunto si los padres eran discapacitados puso NO. ¿Se avergonzaba de nosotros? En el impreso ponía: “Que quedan enterados/as de que la inexactitud de las circunstancias declaradas dará lugar a la denegación o revocación de la beca o ayuda.”. La incertidumbre se apoderó de ella, le había dicho a la aplicación que sus padres no tenían discapacidad porque no lo admitía y luego le decía que si cometía alguna inexactitud se le denegaría la beca.

Al final se nos ocurrió poner en recuadro de observaciones: “Ambos progenitores tienen reconocido un grado de discapacidad superior al 65% y necesidad de ayuda de tercera persona.” Confiamos en que no sea una aplicación la que interprete el impreso de petición de beca, porque este caso ha hecho retrotraerme a la primera vez que presenté una solicitud de beca cuando me matriculé en la universidad, en tiempos en que el rey no era rey. Acompañaba a mi solicitud de beca el certificado de subnormalidad y el funcionario del registro se negaba a admitir la solicitud porque entendía que yo no podía alegar que era subnormal, para pedir una beca universitaria. Yo le dije que si el Ministerio de Educación me había expedido un certificado de haber superado el selectivo y el Ministerio de Interior otro en el que decía que era subnormal no era culpa mía el que los subnormales en España pudiéramos ir a la universidad. Me concedieron la beca.

Volviendo al asunto presente le ruego que considere la circunstancia que da motivo a que la discapacidad de los padres no sea admitida en la cumplimentación informática de los impresos de solicitud de beca de estudios del Ministerio de Educación. Yo pienso que puede ser que nadie se crea que dos personas con una gran necesidad de apoyos personales puedan casarse, superando las innumerables trabas que la administración pone y los pocos recursos de que disponen, pero mi mujer y yo no sabíamos que el ordenador tendría el criterio de que era imposible criar una hija siendo dos personas con una gran discapacidad. Prueba de las trabas es el hecho de que la discapacidad de los padres no compute, cuando la situación objetiva de discapacidad origina las mismas necesidades independientemente del miembro de la unidad familiar que la disfrute.

Si emprende alguna iniciativa le agradeceré que me lo haga saber.

Un saludo

Vicente Valero

PD. Envió copia de este correo al CERMI y al Foro de Vida Independiente.

Normativa per a la llengua de signes catalana.

 

Entrevista tv3 con Encarna Muñoz,

presidenta de FSOCA

 

Lo auténticamente “vergonzoso” es que sea el dependiente quien siempre salga perdiendo, mientras que la clase política es la que siempre gana y si no… ¡se sube el sueldo o le toman medidas!.

 

 

Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana

 

La Comunitat ha

perdido ya 31 millones

para dependencia en

los últimos seis meses

 

El PSPV considera "vergonzoso" que el Consell culpe al Gobierno de la pérdida de fondos "cuando es consecuencia del boicot a la ley estatal"

J. G. G. VALENCIA

 
La Comunitat perderá unos 60 millones del nuevo fondo de 1.200 millones para personas dependientes de toda España incluido en la reforma de la financiación autonómica. Pero la sangría es aún mayor. Nada menos que 31 millones es lo que se ha dejado de ingresar para estas personas en tan sólo seis meses por la escasa ejecución de la Ley de la Dependencia, según denunció ayer el portavoz de servicios sociales del PSPV en las Corts, Antonio Torres. La Comunitat, que cuenta con el 10,90% de la población de España, sólo ha tramitado el 4,9% de las prestaciones reconocidas (el 5,67% sin incluir País Vasco y Navarra). Hay, por ejemplo, 19.378 beneficiarios reconocidos, menos que Castilla-La Mancha (20.020) o País Vasco (34.704).

Torres, quien consideró "vergonzoso" que el Consell culpe al Gobierno central de la pérdida de fondos cuando, según dijo, es "consecuencia del boicot a la Ley de la Dependencia", indicó que en estos seis meses del año el Consell ha ingresado menos por tres vías. De un lado, el fondo anticrisis de Zapatero incluyó 400 millones para dependencia. La Comunitat ha recibido 36 millones, cuando, de haber estado al nivel del resto de España en aplicación de la ley, le hubieran correspondido 7 más, 43. A esto se añade el reparto de los 283 millones del llamado "nivel acordado" para financiar la Dependencia en este año: El Consell, de haber cumplido, tendría derecho a 31 millones, pero sólo percibirá 26,4.

La tercera pata es el abono de 865 millones por las prestaciones mes a mes en función de los beneficiarios existentes: De contar con el 10% del total, la Comunitat ingresaría más de 80 millones en todo el año, la mitad hasta junio. Pero como sólo tiene el 4,9%, sólo han llegado unos 20. En total, alrededor de 31 millones. Torres advierte que ya en 2008 se perdieron otros 31 millones.

Matilde Fernández, 1 – Jesús Caldera, 0

 

 

Madrid

Matilde Fernández (PSOE)

considera un "handicap"

que la Ley de la

Dependencia no se haya

hecho en el marco del

Estado

 

  

MADRID, 24 Jun. (EUROPA PRESS) - 

   La ex ministra de Asuntos Sociales Matilde Fernández (PSOE) consideró un "handicap" que la Ley de la Dependencia no se haya creado en el marco de la Seguridad Social y de las competencias del Estado.

   "Sigue siendo tremendo que esta ley no la hayamos hecho nacer en el marco de la Seguridad Social y en un principio con las competencias del Estado, porque la lealtad entre administraciones sigue siendo una asignatura pendiente de este país", indicó la diputada autonómica, que dijo que en "cada vez que el Gobierno de la Nación plantea algo, esta comunidad plantea lo contrario".

   En segundo lugar, Fernández dijo que otro fallo es "no haber desarrollado desde el principio el subsistema sociosanitario", y añadió que la continuación entre los social y lo sanitario es una asignatura "pendiente" en el país y en particular en esta Ley.

   Fernández hizo estas declaraciones durante unas jornadas sobre la Ley de Dependencia, en las que también participó el vicepresidente de la fundación 'ideas', Jesús Caldera, que criticó la buena situación económica desde 1994 no se "tradujo en ningún derecho social" y señaló que algunas tesis conservadoras 'neocon' defendían que "dosis determinadas de desigualdad generan más incentivos económicos" y consideró que en ese mundo la política social es un "estorbo".

   Durante su intervención, Caldera se refirió al accidentado regreso del presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, desde Togo y la calificó de "importantísima" para quienes creen en los derecho humanos y los que creen que el mundo "tiene que ser más justo" y que hay que implementar políticas progresistas.

   El socialista hizo memoria de los días en los que impulsó la creación de la ley de la Dependencia y citó los tres modelos posibles en ese momento como es el más asistencial, el alemán que está relacionado con la vida laboral activa o el que lo ve como un derecho de todos los ciudadanos.

   Así, Caldera dijo que "esta ley es un derecho que quiere garantizar la autonomía, y por lo tanto la dignidad, la igualdad y la libertad de todos los seres humanos en un estadio bastante avanzado de los derechos sociales" y dijo que "el PP tiene un concepto distinto de los valores que deben predominar en la sociedad".

   El socialista indicó que la Ley de Dependencia crea empleo y recordó a los detractores de esta ley que, en plena época de crisis, "el único sector que ha creado empleo en España es el sociosanitario, fundamentalmente gracias a la Ley de Dependencia".

   Además, reseñó que "la Ley de Dependencia como derecho incorpora la posibilidad de los ciudadanos de recurrir ante los tribunales cuando no se produzca la aceptación de ese derecho. "Espero que en Madrid se vean muchas sentencias en favor de los ciudadanos debido al comportamiento de la derecha", agregó.

   "Entiendo al impaciencia de las familias afectadas por los retrasos, y tienen toda la razón, pero esta ley hubo que hacerla compatible con la capacidad de las administraciones regionales", afirmó y recordó que el Gobierno de España, en plena época de crisis, ha invertido 2.000 millones de euros para la aplicación de la Ley de Dependencia. "Pero si todo el mundo hubiera hecho la misma aportación de recursos nuevos, a estas alturas se contaría ya con 4.000 millones de euros", apostilló.

   Por su parte, la portavoz socialista en la Asamblea, Maru Menéndez, afirmó que "lo más lamentable del bloqueo de la Ley de Dependencia en la Comunidad de Madrid" es que hay que escuchar "cómo el Gobierno de Aguirre dice que en esta región ya se atendía a la dependencia, lo cual es falso".

   "Este discurso pone de manifiesto la diferente concepción de lo que nos distancia entre un derecho, que es lo que generó la ley, y un sistema de atención. El avance cualitativo que supone la Ley de Dependencia es la generación de un derecho social, es la diferencia entre los que creemos en los derechos y en las leyes, y quienes todavía siguen pensando en la beneficencia y el asistencialismo", sentenció.

El Ayuntamiento de Valencia retira la ayuda domiciliaria a los beneficiarios de la ley

 

 

Comunidad Valenciana

 

El PSPV denuncia que el Ayuntamiento de

Valencia retira la ayuda domiciliaria a los

beneficiarios de la ley

 

   VALENCIA, 26 Jul. (EUROPA PRESS) -

  El grupo municipal socialista en el Ayuntamiento de Valencia denunció hoy que el equipo de gobierno del Ayuntamiento de Valencia está retirando las ayudas domiciliarias a las personas a las que la Generalitat les ha reconocido alguna de las prestaciones sociales o ayudas económicas previstas en la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a Personas en Situación de Dependencia.

   Así lo indicó en un comunicado el concejal socialista Julio Such, quien explicó que "son muchas las personas que vienen denunciando que el dinero que perciben por la aplicación de la Ley de Dependencia, en torno a 300 euros, no es suficiente para contratar el mismo número de horas de servicio que le prestaba el Ayuntamiento por ninguna de las empresas que constan en la relación que les han facilitado".

   Por ello, Such ha presentado unas preguntas al próximo pleno municipal en las que se interesa por la cuantía destinada al servicio en 2009, a cuántas personas se les ha comunicado que dejarán de recibir las prestaciones y cuánta reducción de gasto pretende conseguir el Ayuntamiento.

   El representante socialista consideró que la actuación del equipo de gobierno del Partido Popular es "irresponsable" pues "como consecuencia de su continua voluntad de enfrentamiento con el gobierno central está vulnerando el espíritu de una ley llamada a convertirse en el cuarto pilar del estado del bienestar", censuró.

   Asimismo, Such recordó que la Ley de Dependencia "promueve la colaboración y la corresponsabilidad de las administraciones en la atención a los discapacitados y, en ningún caso, establece que las ayudas y prestaciones que prevé hayan de sustituir a las ya vigentes".

   "Más bien, se pretende que sean acumulativas para aumentar el bienestar de los beneficiados", explicó el representante socialista, quien exigió al Ayuntamiento que restituya las ayudas. "¿Cuánto dinero pretende ahorrarse el Partido Popular a costa de vulnerar el espíritu de la norma y dejar de cubrir las necesidades de los dependientes?", se preguntó el edil.

   Julio Such recordó que el Servicio de Atención Doméstica (SAD) es gratuito para las personas con escasos recursos económicos, mientras que el resto realiza una aportación económica por hora de servicio, en función de sus ingresos. Esta medida forma parte del Plan de Servicios Sociales para la Inclusión Social 2006-2010, que contempla un presupuesto para el SAD de 2009 de 5.565.069 euros y de 6.200.000 euros para el 2010.

Lento avance

 

Ximo González Sospedra

Con estos calores estivales buscan el relax y la brisa refrescante hasta nuestras opiniones. Le martillea a uno la tentación de "verlo" todo bien y bonito. Pero la cruel realidad se levanta cada mañana con la misma mueca de insatisfacción reprobatoria.

La  última "realidad" es la inaccesibilidad de gran parte de los transportes públicos de Castellón, de la Provincia y de la Comunitat... y de España.

Yo no quiero juzgar si existe o no voluntad política para hacer las cosas; pero... ¡pasa tanto y tanto tiempo para avanzar, un poquito!... Por ejemplo: En 1982 el Congreso, con la famosa LISMI, mandó todo lo que tenían que hacer los gobernantes de turno para que las personas con discapacidad -entonces llamados minusválidos- disfrutásemos de igualdad en el ejercicio de los derechos constitucionales, según el artículo 49. Y se fue haciendo cosas. Sí. Hubo avances. Según los que gobernaban los avances eran muchos; según los gobernados los avances eran ridículos.

Llegó el PP con Zaplana al poder en 1995 y despreciaron lo que habían avanzado los socialistas con Joan Lerma. En 1996 los "salvadores" del PP nombraron la Defensora de los Discapacitados, que sólo ha servido para viajar la titular. Y en el 98 sacaron una ley con la que, según ellos, "quedaría todo resuelto" para los discapacitados, sobre todo, el transporte. ¡Pero qué Va! Era sólo para pasar el tiempo hasta 2009. Sí, sí. Ahora sí -aunque el lector no lo crea- el PP tiene otro borrador preparado para "arreglar de verdad" el tema del transporte inaccesible.. Han tenido que pasar 27 años para sacar la ley "definitiva". Yo no me lo creo. Y usted tampoco. Ah, y no sabe lo mejor: que el borrador fija la "solución final" para 2017. Mientras tanto, los minusválidos, los discapacitados, las personas con diversidad funcional, nos vamos sintiendo frustrados, timados, engañados; nos vamos muriendo.

Ésta y no otra es la voluntad del PP de Fabra y de Camps: ni transporte accesible, ni ley de dependencia.

Ximo González Sospedra,

Ex Diputado de las Cortes Valencianas.

¿Tan complicado resulta decir la verdad?…

 

No es nada nuevo para muchas personas de mi tiempo, conocer desde lejos al impostor, al mentiroso, al político… pues todos ellos guardan una gran similitud en su comportamiento, supuesto que su pretensión es el aprovechamiento de todo lo ajeno sin importarles otras cuestiones que no sean las de provocar su propio beneficio.

Otros diréis que comienzo dando muy fuerte, que todos estamos expuestos ante una tesitura como la enunciada, y es cierto, pero no todos accedemos de manera voluntaria y sin obligaciones a ejercer cargos políticos que nos sitúen ante el umbral de la disposición de fondos públicos, de información privilegiada con la que podamos llegar a prevaricar, a apropiarnos indebidamente de recursos que solamente pertenecen a la sociedad, así es que la diferencia resulta bastante evidente.

Y viene a cuento esta entrada en mi blog al colgar, una vez más, una carta publicada en los medios de comunicación social, denunciando el comportamiento despreciativo que hacen nuestras autoridades autonómicas al ningunearnos las ayudas a las que les obliga la Ley de Dependencia. Ni el Molt Honorable, algo menos honorable en los últimos tiempos al haber sido imputado por cohecho en la trama <<Gurtel>> sin haber presentado pruebas irrefutables de su inocencia, ni tampoco el Conseller de Benestar Social, bajo sospecha de favorecer empresas familiares dedicadas al lucrativo negocio que genera la dependencia, han sido capaces de convencernos con todas las triquiñuelas que esgrimen para no conceder, a la inmensa mayoría de valencianos con diversidad funcional severa, las prestaciones que legalmente les corresponden.

Claro está que ellos me vienen más a mano por ser quienes tienen la obligación de rendirnos cuentas de la administración de nuestros recursos, en lugar de desviarlos a faraónicos eventos que en nada favorecen a nuestra comunidad, como son las competiciones privadas de las American Cups, las F-1, las Volvo Ocean Race. Eso es intolerable, como intolerable es permanecer impasibles ante el engaño continuado que nos hacen y que nos obligan a sospechar de su honorabilidad.

Me causa honda preocupación el echo de no tener en quien confiar, me refiero a la clase política en general, puesto que mirando a un lado y al otro no vislumbro nada que me haga mantener las esperanzas de que un día todo cambie, aun cuando estoy convencido que tendremos algunos <<rara avis>>, persona o cosa conceptuada como singular excepción de una regla cualquiera, dispuestos a ejercer con intachable pulcritud su ejercicio público, pero… ¿acaso les dejarán alguna vez acceder estando rodeados de tanto sátrapa?

Por lo pronto solo estamos acostumbrados a escuchar o leer noticias en las que unos les dicen a los otros ¡¡Y tú más!! pero ninguno de ellos los denuncian ante los tribunales ordinarios fuera de la protección de sus cobardes atrincheramientos preventivos.

Fuente: Diversitat Funcional

Suspenso en dependencia

 

Información

 

La Comunidad Valenciana vuelve un semestre más a suspender en aplicación y desarrollo de la Ley de Dependencia. De un total de 18 comunidades estamos en la posición 15 con un 3,5 de nota; sólo tenemos por detrás a Madrid, Murcia y Canarias, gobernadas por el PP. A la cabeza van Andalucía y País Vasco con 8,5 de nota y gobernadas por el PSOE. Estos datos están sacados del III Dictamen junio 2009, elaborado por la Asociación Estatal de Directores/as y Gerentes en Servicios Sociales.

El caso de la Comunidad Valenciana es especialmente dramático, la proliferación de plataformas en todo el territorio para defender los intereses de los afectados y sus familiares y denunciar la dramática situación que atraviesan, ha merecido un apartado especial en el mencionado dictamen. El presidente de nuestra Comunidad y el responsable de Bienestar Social realizan un boicot y un menosprecio a la ley que evidencia lo poco que le importan las personas con dependencia y sus familiares, y los graves problemas que tienen gracias a su dejadez y olvido. Espero que esta carta sirva para concienciar y movilizar a todos los afectados de la Comunidad y les animo a denunciar la falta de interés e implicación de nuestro presidente Camps.

Alfonso Carro

Afectado y portavoz de la Plataforma en Defensa de las Personas con Dependencia de l´Alcoià y el Comtat

Hoy toca ser feliz

 

Mago de Oz.

Cuando un sueño se te muera
o entre en coma una ilusión,
no lo entierres ni lo llores, resucítalo.

Y jamás des por perdida
la partida, cree en ti.
y aunque duelan, las heridas curarán.

Hoy el día ha venido a buscarte
y la vida huele a besos de jazmín,
la mañana esta recién bañada,
el Sol la ha traído a invitarte a vivir.

Y verás que tú puedes volar,
y que todo lo consigues.
Y verás que no existe el dolor,
hoy te toca ser feliz.

Si las lágrimas te nublan
la vista y el corazón,
haz un trasvase de agua
al miedo, escúpelo.

Y si crees que en el olvido
se anestesia un mal de amor,
no hay peor remedio
que la soledad.

Deja entrar en tu alma una brisa
que avente las dudas y alivie tu mal.
Que la pena se muera de risa,
cuando un sueño se muere
es porque se ha hecho real.

Y verás que tú puedes volar
y que todo lo consigues.
Y verás que no existe el dolor,
hoy te toca ser feliz.

Las estrellas en el cielo
son solo migas de pan
que nos dejan nuestros sueños
para encontrar
el camino, y no perdernos
hacia la Tierra de Oz,
donde habita la ilusión.

Y verás que tú puedes volar,
y que tu cuerpo es el viento,
porque hoy tú vas a sonreír,
hoy te toca ser feliz.

Cuando el pesebrismo se estanca.

25/07/2009

POLÍTICA

“Muchas asociaciones van a quebrar por falta de recursos”

La Comunidad de Madrid retrasa las subvenciones para la atención de discapacitados

ELPLURAL.COM

Las Asociaciones que representan a las personas con discapacidad en la Comunidad de Madrid han denunciado que el Gobierno regional ha retrasado la concesión de subvenciones destinadas fundamentalmente a las familias y entidades que cuidan a dependientes. La primera fase de ayudas económicas, que suman casi tres millones de euros por federación y que se renuevan anualmente, tenía que haberse resuelto en abril, sin embargo, la convocatoria inicial se retrasó hasta mayo.

Las organizaciones integradas en 10 federaciones que se agrupan bajo el paraguas del Cermi (Comité de Representantes de Personas con Discapacidad), del que dependen cerca de 600 trabajadores y más de 400.000 dependientes, denuncian que no pueden pagar a sus empleados ni, en consecuencia, "prestar un servicio adecuado", y, sus dirigentes califican la situación de "bomba de relojería".

"Problemas burocráticos"
La Consejería de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid ha alegado que el retraso se debe a problemas burocráticos. "Ya tenemos preparada la lista de los beneficiarios, pero falta documentar algunos de los rechazos y preferimos hacerlo todo a la vez", declaró una portavoz de ese organismo.

Asociaciones en quiebra
Javier Font, presidente del Comité de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) en Madrid afirmó que "en agosto, muchas asociaciones van a entrar en quiebra por falta de recursos, porque la Consejería de Asuntos Sociales no ha resuelto las subvenciones. En Madrid hay 434.000 personas discapacitadas mayores de seis años, según el Instituto Nacional de Estadística, aunque esto no significa que todas ellas reciban atención de las organizaciones, según explicó Font.

Retraso desde abril
El procedimiento habitual es que las convocatorias de estas ayudas se publiquen en enero o febrero y se abra el plazo de solicitudes. Después, hay tres meses para que el Gobierno regional decida qué federaciones tienen derecho a percibir la subvención y el montante de la misma. En ese momento, a los que cumplan los requisitos se les da la mitad del dinero acordado. El siguiente paso es que a finales de julio las organizaciones justifiquen sus gastos hasta esa fecha y perciban el resto. Sin embargo, este año, el proceso se ha atascado desde el primer momento.

Un sistema "prehistórico"
Font asegura que las federaciones implicadas atienden a los discapacitados, además de ofrecerles servicios como atención jurídica y asesoría. "No tenemos liquidez, el sistema es prehistórico”, afirmó, tras anunciar que ha enviado una carta a la presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, para pedirle una reunión en la que analizar este tema.

Entrevista en Punto Radio Sevilla al Blog Diversidad Funcional

La radio de los blogueros de punto radio Sevilla, se hizo eco del blog DIVERSIDAD FUNCIONAL ofreciéndonos una entrevista que podréís escuchar aqui.

A Pedro y Tere muchas gracias por haberse fijado en nosotros y a vosotros, esperamos que pese al poco tiempo que otorgan esta serie de entrevistas radiofónicas para poder decir cuanto se desea y se lleva dentro os sirva para identificaros.

En la entrevista dije que sin el término diversidad funcional no existiría este blog y sin la ayuda de Enrique Rubio, uno de los que más tirán de él y quien me ha enseñado todo cuanto no sabía para su manejo, también hubiera sido imposible. Las prisas del directo, y la frescura de la improvisación, no me dieron de si para citarlo y de ahí que lo resalte ahora.

No obstante nuestro grito de guerra sigue en pie.

Derechos Humanos ¡YA! (nuestra muerte digna, después)

Muchas gracias.

Sus palabras en memoria de Manuel Lobato tras un mes de su desaparición

Algunas cuestiones de interés

Queridos todos y querida Marita (hay una clara descompensación de sexo),
Ignoro cuál será el futuro y las implicaciones de este "experimento" que ahora comenzamos. Supongo que, como siempre, tendrá el alcance y las consecuencias que "nosotros" queramos que tenga.

Estoy de acuerdo con Javier que una condición necesaria, al menos de momento, es mantener la independencia y el carácter "anárquico" de este incipiente grupo, de manera que no representemos a nada ni a nadie a excepción de nosotros mismos. Creo que esto ha de ser así porque de esta manera no nos veremos obligados a "equilibrar" los intereses personales con los de aquellas organizaciones a las que de un modo u otro nos debemos. Quizás, en el futuro (y si esto prospera estoy seguro de que se generaran fricciones de intereses), esto no tenga que ser así (no lo sé y de momento no me importa) pero creo que, de momento, es bueno que sea así.

Nuestro objetivo principal es analizar la filosofía del "Movimiento de Vida Independiente (MVI)", reflexionar sobre ella desde la cultura de nuestro(s) país(es) sin que ello implique "pervertir" su significado. Posteriormente deberíamos, en función de nuestras posibilidades e implicaciones, "promocionar" y "diseminar" esta filosofía como una alternativa a aquellas que actualmente imperan en las personas con discapacidad y/o sus organizaciones.

Para ello deberíamos de invertir solo la energía y el esfuerzo necesarios para no "quemarse".

A parte de la participación en la lista de distribución de correo-e, deberíamos mantener reuniones presenciales. Los gastos de estas reuniones correrán a cargo de cada uno de nosotros y la organización (buscar hotel, sala de reuniones o cafetería, etc..) recaerá sobre aquellas personas de nuestro grupo que vivan en la localidad donde nos reunamos. Ya que no tenemos presupuesto propio deberíamos de aprovechar eventos o cualquier excusa para reunirnos al menor coste posible. Actualmente somos de Santiago de Compostela, Lleida, Madrid, Tenerife y Logroño.

Debilidades del grupo

1. Casi no hay presencia femenina (y ¡Vive Dios! que eso es terrible).

2. Solo están representadas las personas con discapacidad física.
Por lo tanto deberíamos de reclutar a más personas (sin prisas pero sin pausa) que no tengan discapacidad física, intentando que sean de sexo femenino.

De cualquier manera creo que, en ningún caso, debe comprometerse la coherencia del grupo y sus objetivos con la necesidad de aumentar el número de sus integrantes.

En mi humilde opinión, todas las nuevas adhesiones han de ser personas que sean o hayan sido "activistas" del MVI, lo conozcan o deseen conocerlo, o que puedan aportar "cosas", coherentes con la dirección que se determine para este grupo.

La adhesión de nuevos miembros se tomará por mayoría simple de los miembros.

Condiciones

Nuestra actividad debería de cumplir los siguientes requisitos:

a) Libertad de opinión y expresión sin límites.
b) Respeto a los miembros.
c) Lealtad a los objetivos que se determinen.

Me he tomado la libertad de "moderar" este grupo (liderar, jamás) pero quisiera que fuese una tarea lo mas "distribuida" posible. De cualquier manera cualquier persona voluntaria para estos menesteres será bienvenida.
Supongo (y si no, decidlo) que todos, en mayor o menor grado, somos capaces de leer textos en inglés. En cualquier caso los que tengan problemas pueden recibir la ayuda de aquellos que conocéis bien este idioma.

Tareas a Largo Plazo

Esto ya lo he hablado con alguno de vosotros. Sería muy interesante que pudiésemos liderar la organización de un Congreso Internacional sobre Vida Independiente en el año 2003 en Tenerife. Una empresa especializada en la organización de congresos y, en especial, sobre temas relacionados con la discapacidad (tiene una abultada base de datos), en la que tengo una gran confianza profesional, está ya trabajando sobre el tema. Nuestro colega tinerfeño, Antonio Rodríguez, ya me ha confirmado su disponibilidad para ayudarnos en la organización. De todas maneras ya iremos comentando sobre este tema con más detalle.

Además sería interesante que fuésemos preparando (sin stress) materiales didácticos en castellano sobre VI con la finalidad de, a largo plazo, mantener un seminario permanente sobre este tema. Estoy seguro de que Juanjo Maraña y Marita Iglesias pueden ayudarnos mucho ya que, si no me equivoco, Juanjo es el primero que ha publicado algo sobre VI en España.

Bueno, espero todos los comentarios del mundo sobre las cuestiones que he planteado en este correo. Espero que disfrutemos con todo esto (cosa que es fundamental y prioritaria).

Un saludo,

Manuel Lobato

(Mensaje nº 4 del Foro de Vida Independiente 16 de Junio 2001)

Recordad, siempre, que la mejor manera de mantenerlo vivo en nuestros corazones es que continuemos su labor con una coherencia absoluta entre el discurso y la acción, tal y como él ha vivido.

(Palabras de su mujer y compañera, tras su fallecimiento dirigidas al Foro de Vida Independiente)

Palabras

Diego Lastra Gómez, licenciado en Derecho y aquejado de una parálisis cerebral, analiza la Ley de Dependencia

23.07.09 - 12:51 -

DIEGO LASTRA GÓMEZ – BILBAO

¿Por qué tanta palabra?, ¿Por qué tantas frases abstractas sin un fin concreto?. Tantos proyectos, tantas organizaciones, federaciones, asociaciones, fundaciones y tantos congresos. Cuando leo u oigo hablar sobre la diversidad funcional no entiendo nada, y todo debido a esa falta de concreción. Nadie nos comunica lo que estamos esperando oír. La gran noticia sería que se nos va conceder la autonomía que nos pertenece y los medios que requerimos para conseguir esta meta.
Esa es la clave: la autonomía personal. Con ella, al igual que cualquier otro ciudadano, ejerceremos nuestros derechos humanos, siendo capaces de trabajar, estudiar, relacionarnos con la sociedad que nos rodea y dejando de seguir dependiendo física y económicamente de nuestros familiares. Ellos son nuestra vida, ya que el estado social y democrático de derecho no existe. Todo aquel que lo apoye en las urnas ha de ser bien consciente que no va a ser correspondido ante un problema grave. Puede que nuestro ordenamiento jurídico haya conseguido que unos no nos quitemos la libertad a los otros, pero, si es una discapacidad lo que merma tus oportunidades, las administraciones no se preocupan de equilibrar las desigualdades.
Hace un par de años que se aprobó la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de dependencia. Desde ese momento, muchos somos los que solicitamos los derechos que nos concede y aún no hemos recibido nada. No obstante, hasta aquí no he comentado mas que el menor de los males. Descorchando botellas estaríamos si nos esperara un futuro amparado por una norma seria, correcta, moderna y civilizada.
En principio se intuye una buena intención de la Ley, en artículos como el 3.h): “La promoción de las condiciones precisas para que las personas en situación de dependencia puedan llevar una vida con el mayor grado de autonomía posible.”, el artículo 4.2.a): “A disfrutar de los derechos humanos y libertades fundamentales, con pleno respeto de su dignidad e intimidad.”, o el artículo 13: ”La atención a las personas en situación de dependencia y la promoción de su autonomía personal, deberá orientarse a la consecución de una mejor calidad de vida y autonomía personal, en un marco de efectiva igualdad de oportunidades, de acuerdo con los siguientes objetivos:
a) Facilitar una existencia autónoma en su medio habitual, todo el tiempo que desee y sea posible.
b) Proporcionar un trato digno en todos los ámbitos de su vida personal, familiar y social, facilitando su incorporación activa en la vida de la comunidad.”.
Sin embargo su catálogo de servicios no ofrece ninguna fórmula capaz de conseguir dichos objetivos. Efectivamente, estamos ante una ley que dice llamarse de “autonomía personal” pero contradictoriamente solo habla de residencias, centros de día, y asistencia domiciliaria. Lo cual poco o nada puede aportar para acabar con nuestra dependencia. Esta ley presupone que debemos estar encerrados entre cuatro paredes.
Está demostrado internacionalmente que la mejor solución para afrontar este problema es la asistencia personal, capaz de proporcionarnos la libertad de movimiento, capacidad de decisión, y dirección sobre nuestras vidas. Por desgracia, en nuestra nueva ley solo se contempla en el artículo 19 sin mucha importancia, y únicamente orientada hacia los estudios, el trabajo, y las actividades básicas de la vida diaria, negándonos el derecho a disfrutar de nuestro tiempo libre para ir donde queramos, quedar con quien nos apetezca, etc.
Esto quiere decir que al salir del trabajo no se nos permite tomar un café con nuestros compañeros o ir a hacer la compra, y que cuando es fin de semana no hay playa, ni cine, ni amistades, ni nada de lo que disfrutan el resto de seres humanos y que tantos se les recomienda, incluso por la O.N.U. Y hablando de esta institución, se hace conveniente recordar que, recientemente, ha aprobado la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, la cual defiende nuestras ideas y que, inexplicablemente nuestro país ha podido ratificar.
Bien es cierto que en la nueva Ley de Servicios Sociales del País Vasco no se condiciona la asistencia personal a fines concretos, sin embargo mantiene El copago, otro de los escándalos sociales provocados. Según este sistema de financiación debemos de pagar una parte de nuestra asistencia con nuestro dinero, lo cual, según los miembros del foro vidaindependiente, conlleva las siguientes conclusiones:
1.No involucra a toda la sociedad en el sistema, discriminando a la persona que vive una situación de dependencia responsabilizándola de su diferencia.
2.Dado que el 93% de los posibles usuarios del sistema son pensionistas los que entren en el sistema, verán como su pensión media baja de 576 a 381 € al mes, lo que de hecho representa un empobrecimiento de las clases sociales más débiles.
3.Hace que las personas que se acojan a este sistema, personas tradicionalmente discriminadas y económicamente débiles, paguen con el tercio que les corresponde para que la economía española crezca, mientras que las administraciones tendrán un gasto final de 0 euros.
4.En el mejor de los casos (suponiendo que los demás países no aumenten su inversión) pasa a España del duodécimo al octavo lugar de Europa en inversión en el sistema de promoción de la autonomía, siguiendo un 23% por debajo de la media europea.
5.Mientras no se adopten las medidas necesarias para poner a España al nivel europeo medio de gasto social público en la promoción de la autonomía resultará imposible afrontar este sistema con garantías de éxito.
Por último, resulta ofensivo que la decisión sobre qué tipo de prestación aplicar en cada caso esté en manos de los profesionales, habiendo escuchado al interesado (Artículo 29), cuando debería de ser al contrario. Siempre prevaleciendo la opinión del usuario para diseñar su Programa Individual de Atención. Esta insostenible situación, ocasionadora de episodios realmente mucho mas dramáticos de lo que la opinión pública piensa, sin duda originará una respuesta drástica y contundente por parte del colectivo social al que pertenezco, puesto que éste, gravemente decepcionado, seguirá careciendo de su dignidad.
En mi caso –valga de ejemplo, extrapolable a cientos de miles de ciudadanos- seguiré dependiendo de mis padres, puesto que cuando este sistema entre en funcionamiento únicamente seré autónomo durante cuatro horas al día. Me gustaría que, a los que han redactado y aprobado este conjunto de barbaridades, alguien les propusiera disponer del mismo tiempo para sus equipos de seguridad, porque según ellos con 4 horas se cubre toda una jornada. De todas formas, aunque así fuese, no les quepa duda que serían más libres que nosotros.
De todo lo anterior, es fácil deducir que el problema radica en que, en este país, aún existe una visión retrograda sobre el tema que tratamos. Esto no cambiará mientras no quede claro que no existen minusválidos, sino simplemente personas con diversidad funcional (funcionamos de forma diferente, pero funcionamos) y que tenemos las mismas inquietudes que el resto de la gente. En ese momento, los responsables de toda esta locura se concienciarán de que estamos ante un asunto en el que el aspecto económico queda en un segundo plano, dando preferencia a la dignidad humana. A partir de ahí, no nos atacarán con más palabras a discreción.

CANTO A LA LIBERTAD

- José Antonio Labordeta

In-TIC permite a las personas con discapacidad utilizar el ordenador gracias a la personalización

 

El proyecto, impulsado por la Fundación Orange y realizado por el grupo RNASA-IMEDIR de la Universidad de A Coruña, estará disponible gratuitamente en Internet

23/07/2009 Fundación Orange

Mediante la creación y configuración de teclados virtuales personalizables es posible que personas con diversidad funcional (física, cognitiva o sensorial) puedan utilizar el ordenador, acceder a Internet, comunicarse, ejecutar aplicaciones específicas, etc., en definitiva, aumentar su grado de autonomía personal

Miércoles, 22 de julio.- El proyecto In-TIC (Integración de las Tecnologías de la Información y las Comunicaciones en los colectivos de personas con discapacidad) posibilita que personas con diversidad funcional puedan mejorar su autonomía personal y la usabilidad del ordenador, gracias a un sistema de apoyo que permite personalizar el uso de todas las funcionalidades y programas. Mediante la creación y configuración de teclados virtuales es posible que personas con diversidad funcional (física, cognitiva o sensorial) puedan utilizar el ordenador, acceder a Internet, comunicarse, ejecutar aplicaciones específicas, juegos, etc. Este sistema también puede ser utilizado como comunicador tanto en ordenadores convencionales como portátiles, tabletPCs y teléfonos móviles y está disponible de forma gratuita para todos los usuarios en Internet en las páginas web de la Fundación Orange, del Grupo RNASA-IMEDIR y en el propio portal de la aplicación http://www.intic.udc.es

In-TIC, impulsado por la Fundación Orange y realizado por el Centro de Informática Médica y Diagnóstico Radiológico de la Universidad de A Coruña, es compatible con Windowx XP y Windows Vista, permitiendo adaptar estos entornos a las capacidades de cada usuario. Asimismo, se puede usar con la gran mayoría de productos de apoyo como ratones de soplido o pulso, por ejemplo, de manera que la persona con diversidad funcional sólo tiene que configurar el teclado virtual optimizando y personalizando sus programas o aplicaciones favoritas y sus funcionalidades (velocidad del teclado o del barrido, iconos colores, tamaño de la fuente, etc.).

Así, las pruebas realizadas en la Asociación de Padres de Personas con Parálisis Cerebral (ASPACE) han permito comprobar cómo personas que nunca habían utilizado un ordenador han podido acceder a Internet, consultar páginas web y acceder a aplicaciones de interés para ellos.

Además, el sistema también está siendo utilizado como sistema de comunicación. Aprovechando las capacidades de voz sintetizada del ordenador y un tabletPC las personas que estaban utilizando sistemas basados en basados en pictogramas en papel pueden utilizar este dispositivo como comunicador dinámico.

Se puede ver una demostración del funcionamiento de In-TIC en:
http://www.imedir.udc.es/pages/videoblog.html

El proyecto ha contado con el apoyo del Plan Avanza del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio y durante toda la fase de desarrollo e investigación se ha contado con la colaboración, para las diferentes pruebas, de ASPACE (Asociación de Padres de Niños con Parálisis Cerebral de A Coruña) y de la Cruz Roja de A Coruña,

Las características de personalización, acceso al ordenador y comunicador para ordenador y teléfonos móviles, junto con su distribución gratuita, lo hacen único, ya que hoy no existe ninguna aplicación de estas características a disposición de los colectivos de personas con discapacidad.

En el acto de presentación, llevado a cabo en el Centro de Novas Tecnoloxías de Galicia de la  Consellería de Traballo e Benestar de la Xunta de Galicia, han participado: Susana López Abella.

Secretaría Xeral de Benestar de la Consellería de Traballo e Benestar de la Xunta de Galicia; Ana Díaz López. Directora Xeral de Formación e Colocación de la Consellería de Traballo e Benestar de la Xunta de Galicia; M.ª Elena Sierra Palmeiro, Vicerrectora de Calidad y Nuevas Tecnologías de la Universidade da Coruña; Alejandro Pazos Sierra, director del Grupo RNASA-IMEDIR y Catedrático de Ciencias de la Computación de la Universidade da Coruña; y Manuel Gimeno. Director General de la Fundación Orange.

Descripción del In-TIC

Desde el Grupo RNASA-IMEDIR del Centro de Informática Médica de la Universidade da Coruña, se ha visto la necesidad de crear una herramienta que facilite el acceso y el uso de las TIC al máximo número de personas posible, contemplando diferentes tipos de necesidades, tanto a nivel físico y sensorial, como psíquico e intelectual.

Este proceso se consigue a través de la creación de “interfaces” o pantallas virtuales (Figura 1) diseñadas específicamente para las capacidades de cada usuario, simplificando el uso del ordenador.

Víctor Suárez Saa

Responsable de Comunicación

Parque Empresarial La Finca

Paseo del Club Deportivo, 1 Edificio 8

Abracadabra

Para escuchar canción clicar AQUI

Silvio Rodriguez

Una mujer
por despecho o por placer,
enterró en un jardín
un coco seco mojado en carmín.
Luego un rival,
narcotraficando el mal,
escupía con ron
y alfilereaba un feliz corazón.

Yo no sé
cómo hay quien malversa la vida,
cómo hay quien invoca una herida,
como pueden gastar el amor.
Yo no sé.
Como si nos faltaran cadenas,
como si nos sobraran las cenas,
como si diera dicha el dolor.

Yo no sé
si el mal tiempo trae mala fe,
si la desesperación hace blanco
y se cierran los laicos colegios.
Si se vuelve al sortilegio
y aprendices de delfín
creen llegar a Merlín.

Yo no sé
si el mal tiempo trae mala fe.
Pero a mí lo que me embruja es volar
y hechizarme con tus sortilegios.
Soy brillante en tu colegio:
subo nota en el amor,
vuelo allí
como al sol
un colibrí.

Abracadabra,
curandera mi palabra,
todo mal pone bien,
sana del odio y vacuna también.
Abracadabra,
siga la pata en su cabra,
girasol, alhelí,
la mariposa besó al colibrí.

(1992)

Cermi pide al Gobierno un gran Pacto Europeo por la Discapacidad

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha pedido al Gobierno que durante la Presidencia Española de la Unión Europea de 2010 plantee la aprobación de una gran Pacto Europeo por la Discapacidad, que oriente las políticas comunitarias y nacionales sobre discapacidad hasta el año 2020.

deMinorias.com

El Pacto se enmarcaría dentro de la estrategia futura para la discapacidad y en el marco de la nueva estrategia de Lisboa que ha de llevarse a efecto a partir del 2011. El contenido del Pacto debería girar en torno a cuatro ámbitos temáticos principales. La educación, en la que el objetivo sería el de conseguir una plena inclusión de las personas con discapacidad en el sistema de educación ordinario.

La autonomía personal y la vida independiente, estableciendo políticas y programas que aseguren la total autonomía y la plena participación comunitaria de las personas con discapacidad.

El empleo digno y de calidad, procurando la convergencia máxima, entre las personas con discapacidad y las personas sin discapacidad, de los niveles de actividad y de empleo. Y la accesibilidad universal de todos los entornos y servicios, antes del año 2020, eliminando barreras en todas las áreas relacionadas con el transporte, bienes y servicios, medio urbano, medios audiovisuales, nuevas tecnologías, consumo, etc.

Para alcanzar los objetivos del Pacto se establecerá en el desarrollo del mismo una serie de herramientas cuya aplicación, por parte de la Unión Europea y de los Estados Miembros, permitirá la consecución de los objetivos del Pacto por la Discapacidad. El prolegómeno del Pacto debería ser la ratificación por las Instituciones europeas en el año 2010 de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que sería el elemento inspirador de todas las acciones europeas en materia de discapacidad.

Inversión social en igualdad de oportunidades hacia una vida independiente. Esa es la solución que han de dar nuestros estamentos para hacerse creibles.

Juan José Maraña: "El Movimiento de Vida Independiente trata de poner a las personas primero y que el sistema corra con los gastos"

Juan José Maraña es uno de los pioneros del Movimiento de Vida Independiente en nuestro país. Como teórico de esta filosofía, ha escrito obras como “Vida Independiente: nuevos modelos organizativos” (2004) o “La experiencia de la independencia” (2007).

En esta entrevista, Maraña repasa su trayectoria y da su opinión sobre cuestiones que afectan a las personas con diversidad funcional:

Usted es uno de los precursores del Movimiento de Vida Independiente en España. ¿Ha cambiado mucho la situación de las personas con diversidad funcional en nuestro país en relación a cuando se inició este camino?

Bueno... Yo no me tengo por tanto, y no es falsa modestia. Supongo que entraba en la probabilidad de que acabase teniendo referencia de ese ideario a fuerza de dar tumbos por ahí, en el extranjero, moviéndome en ámbitos donde no era difícil dar con personas vinculadas al MVI, como supongo que les habrá sucedido a otros tantos... Pero respondiendo a la pregunta, la verdad es que las cosas no han cambiado mucho. Lamentablemente nuestra situación no ha variado más allá de un cierto volumen de anécdotas que nos presentan como avances substanciales y los naturales cambios, previsibles, que trae la inercia del paso del tiempo y el contagio, por simpatía, de los países del entorno... Pero han transcurrido demasiados años para tan poco, lo cual desvaloriza, ¡y no saben cuánto!, todo nuestro sistema político. En nuestro país existe, un férreo control sobre nuestro colectivo, el de las personas con diversidad funcional. Un control que involucra tanto al manido modelo médico-rehabilitador (que no es otra cosa que una manifestación de un periodo de la economía vista desde sus réditos sociales) como a un modelo de Estado del Bienestar, de lo más castizo, afectado por nuestra historia: por nuestro pasado fascista, por el control social y cultural que ha ejercido la iglesia católica, por las sucesivas crisis económicas, por la connivencia y la prevalencia de los intereses de entidades como la ONCE y el Estado, por el sentido colegial de nuestros movimientos asociativos, por el desempleo, por el miedo, por la acomodación de nuestra mente a la subsistencia y la opresión... Como escuchaba recientemente en una grabación a un amigo y compañero desaparecido, Manuel Lobato: “disability is a good business”. Sin embargo, creo que apuntan signos de cambio, y el MVI es quizás uno de ellos, algo que probablemente sale centrifugado, lentamente, desde ese torbellino de cambios que estamos viviendo en un mundo que se va al traste... Por lo menos en España creo que el MVI está comenzando a marcar el cambio de melodía para este baile...

Dijo en una ocasión que: “El movimiento de Vida Independiente es la férula que sostiene la dignidad de las vidas lastimadas y rotas de muchos”. ¿Sigue viendo de igual manera la esencia del movimiento?

Vaya... Debía de tener un día melancólico, por algo indigesto, seguro. Lo que creo que quería reseñar es que el MVI se ha encontrado con los cúmulos de los derechos humanos de todos aquellos que no han pasado por el cedazo de esa “economía de la integración” que nos han vendido como el bálsamo de Fierabrás para todos nuestros males, tanto el Estado como cierta élite del movimiento asociativo (que no toda, afortunadamente) que ha medrado a esa sombra... O ha surgido de ellos, no lo sé... Si no te empleabas en el mercado ordinario es que estabas llamado a ser parte de la Administración Pública; si allí tampoco, tu destino era el Centro Especial de Empleo, aplicado a la feliz idea de algún líder visionario, haciendo algo que el sistema productivo casi ni necesitaba y que ahora se manufactura en China a un tercio de su coste; y si aún así no podías trabajar, vegetabas en la indigencia, o en casa de tus padres... hasta que alguien arreglaba los papeles y, con tiempo y suerte, eras felizmente internado en algún lugar donde te extinguirías lentamente. Eso sí, no sin antes incrementar en un 0'0001 alguna estadística de alguna Consejería de Asuntos Sociales, la de algún Ministerio o la Memoria de Actividades de alguna asociación del ramo... El empleo lo era todo. Es todo. No hay más visibilidad social que la que aporta una nómina, como si por su reverso viniese impresa la Declaración Universal de los Derechos Humanos... De modo que si no hay nómina, no hay derechos. Y en nuestro caso, desde la conmiseración, nadie lo iba a reconocer y explicar, porque en esta película no hay malos y es grosero señalar con el dedo. Es menos lesivo para todos contemporizar, desdibujar responsabilidades, emplazarlo todo a la victoria que traerá no sé qué lucha contra no sé qué y el paso del tiempo que todo lo arregla, el mirar hacia otro lado... El MVI no ha hecho nada extraordinario. En realidad ha vuelto la cabeza hacia lo evidente, hacia sí mismo, que es con lo que más tropieza: con el vacío de la gente que no está en las aulas porque alguien decide que no, que no pueden retrasar la producción de fracasos escolares; con aquellos a los que no les da el sol, aunque sean hombres y mujeres que siguen haciendo sombra y que para buscar empleo o formarse, o adquirir habilidades sociales... ¡lo primero que tienen que hacer es poder levantarse de la cama y asearse!, planear si pueden ir a un lugar por sus propios medios o usando un transporte público..., etc. Sencillamente hay un diabólico plan en el que desapareces en el sistema si no eres tornillo de la máquina del empleo. Más allá de eso, de esa vocación de tornillo, eres etéreo, negociable, programable, pura especulación estadística.. . en manos de todos cuantos hablan y deciden por ti.

Antes de involucrarse en el Movimiento de Vida Independiente, usted formó parte de una entidad del movimiento asociativo “tradicional”. ¿Cuales son las principales diferencias entre la propuesta de Vida Independiente y el enfoque de la representación tradicional de las personas con diversidad funcional?

Bueno, es un poco reiterar lo que antes dije... Si tuviera que sintetizarlo mucho, mucho... podría decir que uno surge de un modelo de sociedad al que la economía le ha marcado las condiciones, el ritmo y la longitud del paso (siempre en segundo o tercer plano), y otro que, a vista de la cuenta de resultados, pasados más de treinta años dando en el mismo clavo, entiende que ese entorno se está desmoronando, agotado en sus contradicciones y dejándonos tan desnudos y tan a la intemperie en derechos, tangibles, como nos encontró. El MVI trata de poner a las personas primero y que el sistema corra con los gastos. Y no hay que ruborizarse por exigirlo. Y subrayo lo de “exigirlo”... Nada nos ha sido regalado. Esas son las cuentas por vivir en comunidad. Y no aceptamos la devolución de la factura porque ese es el coste de vivir en un pretendido entorno igualitario y justo. Las personas con diversidad funcional no podemos seguir soportando los gastos de una sociedad tan onerosa para nuestra vida. No podemos financiar nuestra opresión y pedir constantemente permiso para ponernos a la cola de todo... ¡¡Es una aberración inaceptable! ! Y cuantos hacen de esa opresión algo sostenible y mantenido en el tiempo deben ser señalados como individuos y estamentos que vulneran deliberadamente nuestros derechos humanos... No es posible cruzar ríos sin trazar puentes o tirarse al agua. Pocos nos hemos librado de adorar ídolos y de haber dejado medrar a bobos, demagogos y tiburones... Claro que sí. Quiero aclarar, sin embargo, que hay un movimiento asociativo, generalmente inserto en pequeños pueblos o en cualquier olvidada comarca, que bien puede exhibir con orgullo un digno y extenso curriculum de resistencia a la necedad de un Estado que olvida a sus ciudadanos, e incluso, a la opresión de organizaciones que debieran unir su hombro para afianzar sus demandas. De cualquier modo, el sistema ha tejido una maquiavélica y asfixiante red de dependencias, carencias y artificios burocráticos de los que se ha servido para traspasar lo que nadie les pidió: sus obligaciones, su trabajo, aquel por el que les pagamos, a organizaciones sociales que han de hacer encaje de bolillos muchas veces con humo o exponerse al chantaje de que una población con necesidades especiales pueda quedar desatendida en lo más básico para su vida; servicios de los que ningún otro ciudadano toleraría prescindir. Juegan sucio y con ventaja, con el tiempo y la necesidad de otros ciudadanos. El MVI quiere romper con esas cadenas. De ciudadanos pasivos y sumisos, queremos pasar a intransigentes demandantes. Porque de lo contrario se nos va la vida orando ante un muro... Algunos creen que nos llenamos la boca con palabras más grandes de las que podemos pronunciar cuando decimos que atentan contra nuestros Derechos Humanos... ¿Sí? ¿Cuántos ciudadanos sin diversidad funcional aceptarían, hoy, el sistema de libertades que se nos aplica...? Quizás deberíamos remontarnos a la antigua Rodhesia, o al Berlín de 1930... En gran medida, esa es la situación de la que queremos salir. Y no por quijotismo malentendido, sino por natural supervivencia: porque sólo tenemos esta vida y ninguna vocación de mártires o apóstoles. Pero no sé porqué se acepta como natural nuestra segregación.. . aunque es evidente que agita más sensibilidades y debates alguien que graba su muerte tomando veneno en un vaso de agua que los miles de vidas desperdiciadas por la opresión institucionalizada. En esos límites ponemos nuestro enfoque.

En su opinión, ¿cual es la razón de que sea tan difícil la implantación en nuestro país, especialmente en Galicia, de una herramienta social que aporta comprobados beneficios al conjunto de la sociedad como es la asistencia personal?

Eso no es cierto. ¡Es terriblemente fácil, barato y enriquecedor para el sistema de bienestar social! Activistas del MVI lo han demostrado en Madrid, en Catalunya, en el País Vasco... El problema viene cuando se entiende que cambios como la implantación de los sistemas de Asistencia Personal son meras claves para la demagogia política o como instrumento para mantener el status quo de la opresión Por lo que decíamos antes: porque la “discapacidad es un buen negocio” y fácilmente manipulable para algún tipo de político de moral blanda. Porque si nadie dijo nada hasta ahora es porque todo estaba bien, y si todo estaba bien, ¿porqué cambiar nada ni a nadie? Hay muchas camarillas que tienen interés en mantener que esto de la Vida Independiente sea presentado y visto como un artificio de yuppies o un recurso que sirve para gestionar nuestras vidas pero según lo entienda el Estado o sus subcontratas. .. ¿Quién es tan estúpido que quiere ver a un funcionario o al contable de una ONG en su retrete, o en su cama...? Claro, que lo dicen desde el otro lado del río... Pero es fácil y cuestión de tiempo que pasen a la otra orilla.

¿Qué puede suponer para las personas con diversidad funcional la aplicación de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad ?

¡¡Lo que nosotros queramos...! ! Porque hasta la fecha, tanto al Gobierno Español como a todos los autonómicos esto les trae al pairo... Muchos ni saben de qué demonios les hablamos ni las obligaciones que aceptaron cuando se plantó la firma en el Tratado y en su Protocolo... pero si te parece, podemos retorcer la pregunta y lanzarla al vuelo, así: ¿qué Gobierno o qué Comunidad Autónoma va a aceptar, o ojos de todos, que vulnera un tratado internacional equiparable a la Declaración Universal de Derechos Humanos...? O también: ¿cuántos de entre nosotros estamos dispuestos a llevar a nuestros gobiernos cogidos de la oreja ante los tribunales? ¿Vamos a tener acceso, real y asequible, a una justicia que no convierta ese tratado en algo irrisorio... ? ¿Cuántos juristas, abogados... están dispuestos a sentarse frente a su ordenador y ayudarnos?

¿Será el artículo 19 de la misma la herramienta definitiva para lograr el objetivo de la Vida Independiente?

Pues no lo sé... Pero la cosa apunta mal porque se está aplicando todo un rosario de legislación nacional y autonómica que contraviene ese compromiso del Estado Español ante la comunidad internacional. Pero aún así, no lo creo... ¿Cuántas leyes han liquidado definitivamente la segregación racial, la violencia machista...? Cierto que la “existencia” de la Ley es la columna de apoyo para el cambio. Pero si el propio sistema, el Estado, incumple las normas o las posterga tanto que pierden su sentido..., ocurre el efecto inverso y más indeseable: el sistema democrático se corrompe desde sus cimientos y eso es un óxido que corroe todo. Algo muy peligroso para la salud social.

Que se sepa la verdad

 

Han pasado ya seis meses desde el fin de la operación ‘Plomo fundido’, la última y más brutal ofensiva militar de Israel en la franja de Gaza.
Duró 22 largos días y causó la muerte a 1,400 palestinos y palestinas, entre ellos unos 300 menores y centenares de civiles desarmados ajenos al conflicto. En el mismo período, murieron tres civiles y seis soldados israelíes. 

En Gaza, millares de personas perdieron su hogar. Empresas y edificios públicos fueron destruidos en bombardeos indiscriminados. Extensas zonas quedaron arrasadas y la economía resultó arruinada.
Cuando pararon los bombardeos y Gaza dejó de aparecer en las portadas de los periódicos, Amnistía Internacional siguió allí para investigar  crímenes de guerra cometidos por ambos bandos. Todas las partes violaron las leyes de la guerra al atacar a civiles indiscriminadamente. 

En Gaza, hablamos con supervivientes y escuchamos terribles testimonios que hemos recogido en este vídeo. Entre ellos, el de Fatiyha Mousa,  cuyos padres y hermanos murieron en un ataque israelí a su casa.  O el de Mhamoud Abu Halima, que perdió a su padre y cuatro niños de su familia en otro ataque.  

Las víctimas merecen justicia y las autoridades israelíes se han negado a investigar los hechos.
Firma ahora y exige al Gobierno de Israel que coopere con la investigación independiente que ha abierto la ONU para que Fatiyha Mousa, Mhamoud Abu Halima y todas las víctimas puedan obtener justicia. Cuando hayas firmado, reenvíalo a tus contactos. Si puedes, únete a Amnistía Internacional. Cuantos más seamos, más alta podremos alzar nuestra voz para que ningún crimen de guerra quede impune. 

Muchas gracias por unir tu voz a la nuestra en la lucha por la defensa de los derechos humanos.

Un abrazo,

Esteban Beltrán
Director Amnistía Internacional Sección Española

El cuarto pilar del bienestar está cojo

 

 

• ELPAIS.com  
• Sociedad

REPORTAJE

Los servicios sociales carecen de financiación básica estable y de una ley estatal que los consolide.

Con la crisis, la necesidad está llamando a una puerta equivocada, la del trabajador social.

CARMEN MORÁN 20/07/2009

Los servicios sociales son el cuarto pilar del Estado de bienestar, junto a la sanidad, las pensiones y la educación. Pero todos los indicadores de cobertura social en España están por debajo de la media de los países de la UE-27. ¿Por qué? Hay dos razones de carácter histórico cultural: el franquismo, que perpetuó la beneficencia y la caridad décadas después de que en Europa se fueran consagrando los derechos sociales; y la mentalidad que eso ha dejado en varias generaciones, que renuncian a ejercer sus derechos porque no quieren aparecer como menesterosos o abandonados por la familia.

¿Crees que está en riesgo el Estado del bienestar con la crisis?

Los municipios pagan el 60% del total de los fondos que manejan

Muchos renuncian a sus derechos por no aparecer como menesterosos

"Las leyes están, faltan los recursos", afirma Patrocinio de las Heras

No hay un pueblo donde no vaya un asistente social una vez por semana

Es un gran reto para el Estado. En épocas de bonanza económica, las autoridades a duras penas cubren las necesidades sociales de sus ciudadanos. En medio de la crisis, con las arcas públicas menguadas y un número creciente de usuarios desasistidos, ¿aguantará el Estado de bienestar? No va a ser fácil. Hay agujeros en las políticas actuales: no hay una ley estatal de servicios sociales que articule todo el sistema y falta un modelo de financiación para las entidades locales -ayuntamientos y diputaciones- que dé estabilidad presupuestaria. Los municipios siguen aportando el 60% del presupuesto para servicios sociales básicos.

A pesar del retraso sobre el resto de Europa, en España ya hay mucho camino recorrido y la mayoría de las comunidades autónomas empiezan a reconocer tímidamente en sus últimas leyes los derechos sociales como derechos subjetivos, es decir, que los ciudadanos pueden reclamarlos en los tribunales.

En este escenario se aprobó hace dos años y medio la Ley de Dependencia, que ha supuesto "un hito histórico porque consagra derechos subjetivos. Por primera vez en España, una ley estatal garantiza un mínimo de protección para todos los ciudadanos", resume Gustavo García Herrero, jefe de sección de Inserción Social y Albergue Municipal de Zaragoza. García Herrero fue asesor ministerial en los ochenta, cuando se sentaban las bases del sistema de servicios sociales.

Pero la Ley de Dependencia, por más que importante, es sólo una parte de los servicios sociales. Porque, como recuerda constantemente el presidente de la Asociación Estatal de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales, José Manuel Ramírez, "todas las personas en situación de dependencia son usuarios de servicios sociales, pero no todos los usuarios de servicios sociales son personas dependientes".

En todo caso, la Ley de Dependencia -de nombre real Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia- es el modelo para el sistema social, por la consolidación de los derechos subjetivos. Lo que más nos acerca a Europa.

Cada mañana, Pilar Serrano ocupa su puesto en la oficina de la trabajadora social de Tauste (Zaragoza), un pueblo de algo más de 7.000 habitantes. Y pasa consulta. "Una de las principales ocupaciones actuales es la dependencia, la gente que viene a solicitar una ayuda de la ley. Los problemas ya los tenían hace tiempo, pero ahora les podemos ofrecer la recetica", se ríe. Ríe siempre, una de las condiciones indispensables para este colectivo, el buen humor, según dicen. "Yo ya sabía lo que les pasaba, les conozco de hace años y puedo redactar su plan individual de atención casi sin verlos", dice Serrano. Pero en 1985, cuando ella empezó, la gente reclamaba cosas sencillas, "como el abono del teléfono". Entonces, los asistentes sociales eran más animadores socioculturales e impulsores del asociacionismo.

En efecto, el perfil de la persona que se acerca a la consulta del trabajador social ha cambiado con los años. Serrano recibe entre 20 y 30 visitas diarias. Ahora, la gente es consciente de sus derechos y sabe adónde hay que acudir para ejercerlos, como el que va al médico cuando le duele algo, muy distinto de lo que ocurría hace décadas. "Eso es fundamental en los servicios sociales, un buen sistema de información, porque de poco serviría tener derechos si la gente no sabe que existen o cómo acceder a ellos", explica José Manuel Ramírez.

La red social es, en la actualidad, la más descentralizada de todas las existentes en España. "En los ochenta no había un pueblo que no tuviera su maestro, el médico y el cura; ahora eso ya no es así, ciertos servicios se han ido concentrando en las cabeceras de comarca, sin embargo, la red de servicios sociales de atención primaria es la más descentralizada de servicios públicos del país: no hay un pueblo donde no llegue el trabajador social al menos una vez a la semana. Y esa extensión en el territorio, la proximidad a las personas, es una de las mayores fortalezas del sistema", explica García Herrero.

Sólo trabajadores sociales hay unos 27.000. A ese batallón hay que sumar otros perfiles profesionales, psicólogos, animadores, auxiliares de hogar, educadores, terapeutas, que ponen los nombres y apellidos a este cuarto pilar del bienestar.

Adelina Laiz es auxiliar de hogar y trabaja en San Andrés de Rabanedo (León). Ayuda, por lo general, a ancianos en las tareas que ya no pueden hacer, pero también da compañía y conversación a gente más joven, como una mujer de 59 años con trastorno bipolar. Hace la limpieza, va a la compra. "Me gusta lo que hago, les coges cariño, son agradecidos", afirma esta mujer de 41 años que ahora se va a apuntar a un curso de lenguaje para sordos, porque también atiende a uno de ellos.

La profesionalización de estos cuidados, de siempre en manos de las mujeres de la familia, sobre todo en los países mediterráneos, es ahora una esperanza para combatir el paro, incluso un buen yacimiento de empleo más allá de la crisis actual.

Pero hay que detenerse en la crisis y en la financiación de los servicios sociales. Porque la recesión económica está saturando los ya de por sí magros recursos del sistema. Lo saben bien los trabajadores sociales, que estos meses reciben en sus consultas las peticiones económicas de familias en paro a las que no les llega para alimentar a sus hijos.

Y lo reconoce el Gobierno: "La coyuntura económica exige esfuerzos para cubrir las vulnerabilidades sociales que se producen en época de crisis", dice el secretario general de Política Social, Francisco Moza.

Sin embargo, ésa no es la función de los servicios sociales, sino la de asegurar la convivencia personal y social a personas que por distintos motivos (discapacidades físicas o psíquicas, desestructuración familiar, inmigración, drogas, cárcel, aislamientos, exclusión) no pueden desarrollarla adecuadamente.

"Mientras falte un sistema de garantía de ingresos mínimos, los servicios sociales se colapsarán", explica Gustavo García Herrero. Es lo que está pasando. "No podemos dar una vivienda a quien no la tiene, ni un empleo, eso corresponde a otras áreas, a otras políticas; lo que sí hacemos es asesorarlos para que lo encuentren y sepan mantenerlo", añade. El último congreso de trabajo social, celebrado en Zaragoza, expuso una conclusión primordial: el Estado debía garantizar unos ingresos mínimos a quienes no los perciben (parados, jóvenes) si espera que los servicios sociales sigan a flote.

Por eso es fundamental para la consolidación del sistema de servicios sociales una ley que consagre derechos, que luego se materializarán en recursos. Si el Estado impone como obligatoria la educación de 6 a 16 años, está obligado a garantizar de forma gratuita la escolarización en esas edades. Pues lo mismo en servicios sociales. Pero, salvo la Ley de Dependencia, no hay muchos derechos garantizados en este terreno, de tal forma que los ayuntamientos y las comunidades autónomas parchean como pueden las nuevas necesidades económicas de la gente.

Los municipios siguen aportando al sistema el 60% del presupuesto para servicios sociales, alrededor de un 30% las comunidades autónomas, y el Gobierno apenas el 10% restante. Francisco Moza reconoce el retraso histórico respecto a Europa, pero insiste en que se está haciendo un gran esfuerzo, y aporta unos datos: "Éste es el quinto año consecutivo en que los Presupuestos Generales del Estado dedican más del 50% a política social". Es cierto, pero ahí se incluyen educación, sanidad... "Es fundamental, como demuestran algunas encuestas entre mayores y la importancia que conceden a la salud, que haya una buena coordinación entre la sanidad y la política social", rebate Moza. Y prosigue: "En los últimos seis años, la tele asistencia se ha multiplicado por tres y tanto la ayuda a domicilio como las plazas en centros de día y residencias han experimentado un gran incremento".

Ésa es la actualidad. Ahora, un poco de historia reciente. Patrocinio de las Heras es la memoria de los servicios sociales en España, porque ella fue la directora general de Acción Social en el Ministerio de Trabajo en 1987, cuando vio la luz el Plan Concertado, la vía de financiación de los servicios sociales en ayuntamientos y diputaciones. "Habíamos transferido a las autonomías de forma integrada servicios dispersos en distintas administraciones. Y las comunidades fueron redactando sus primeras leyes de servicios sociales donde reconocían algunos derechos". Con el común denominador de todas ellas se firmó el Plan Concertado, que se nutre de fondos del Gobierno, de las autonomías y de los propios ayuntamientos. En total ese plan cuenta con 829.831.970 euros (algo más, porque éstos son datos de 2005. No hay nada publicado más actualizado). El Gobierno aportó en los últimos presupuestos 96 millones de euros, lo mismo que ha costado al Real Madrid el fichaje de Cristiano Ronaldo (94 millones). Sumar a eso lo del brasileño Kaká sería de sonrojo.

Patrocinio de las Heras cree que en la actualidad el sistema está "desarrollado por completo a nivel legislativo, y respecto a la gestión también hay leyes sectoriales de todo tipo, de adopción, sobre infancia, malos tratos...". Pero lo que no hay, dice, son los recursos necesarios para garantizar la cobertura. "Está la casa, pero aún le faltan profesionales y otros recursos. La red más desarrollada es la municipal". De las Heras critica la falta de impulso de que ha adolecido el sistema en los últimos tiempos. "En 1998 hubo un nuevo esquema del Plan Concertado para inversiones en nuevos centros que no se ejecutó, no se han desarrollado plantillas interprofesionales y los mapas de servicios sociales se van muriendo". Recuerda cómo en los ochenta, en cada plan de ordenación urbanística para levantar un nuevo barrio, se reservaban espacios para equipamientos de servicios sociales, como se reservan terrenos para hospitales o colegios.

Pone un ejemplo: "Centros de recuperación para mujeres maltratadas, como el de Ana María Pérez del Campo en Madrid. Debería haber muchos más". Cree, sin embargo, que sectorialmente se ha ido avanzando, es decir, centros de día, residencias para personas con discapacidad, modernos geriátricos, centros de tiempo libre para la infancia. "Pero además, los servicios sociales deben ser universales", reclama.

Consolidados en muchos países europeos -hacia donde avanza España con su Ley de Dependencia, entre otras cosas- este sistema de atención a las necesidades de convivencia tiene nuevas necesidades que atender en los últimos años. La inmigración ha abierto un frente, la soledad, que ya es una vieja conocida en Occidente. Muchos psicólogos se están haciendo cargo de estos nuevos problemas, aunque se quejan de falta de personal.

Juan Antonio Marcos es el director del Centro de Servicios Sociales de Alcalá de Guadaira (Sevilla), pero antes ha ejercido como psicólogo de base, otra de las figuras profesionales que integran los servicios sociales. Se queja de la escasez de psicólogos en un momento en que las necesidades requieren cada vez más de profesionales con este perfil. Los casos que atienden son adicciones, abusos, maltratos, agresividad en la escuela, problemas con la pareja, relaciones familiares. "Para todo ello hacemos programas de prevención. Es fundamental, porque atajar a tiempo los problemas es básico".

La soledad y esos otros problemas de los que habla Juan Antonio Marcos, enlazan con la reticencia cultural que persiste en España a acercarse a los servicios sociales cuando se dispone de dinero y de familia. Cuando se tiene cobertura económica, los servicios sociales, piensa la gente, no están hechos para ellos. Nada más erróneo.

En los 15 años que lleva Gustavo García Herrero al frente del albergue de Zaragoza ha visto de todo, -cómo alguien tarda 10 minutos en quitarse un calcetín porque la mugre lo ha fundido con la piel, o emotivas anécdotas de solidaridad-, pero lo que más le ha impresionado, siempre, son las situaciones de soledad, el mal del primer mundo. Es lo que llaman "necesidades ocultas". Están ahí, pero nadie pide ayuda para combatirlas.

Necesidades ocultas, reticencias a acercarse a los servicios sociales, escasez de financiación que condena a la inestabilidad de las subvenciones, ausencia de una ley estatal... A todo esto hay que sumar la ausencia de estadísticas que sirvan de punto de partida para conocer la situación y actuar en consecuencia. El agujero en los datos -salvedad hecha de algunas encuestas entre personas mayores- es tan acusado, que condena a los servicios sociales al silencio. Y la crisis, que deja oleadas de miseria en la puerta equivocada. ¿Se puede llamar a esto el cuarto pilar del bienestar?

José Antonio Nóvoa nuevo miembro de la ejecutiva de la Red Europea de Vida Independiente (ENIL)

El miembro del Foro de Vida Independiente, José Antonio Nóvoa, acaba de ser nombrado miembro de la ejecutiva de la European Network on Independent Living (ENIL), “Red Europea de Vida Independiente”. Con este nombramiento Novóa sustituye en dicha ejecutiva a Manuel Lobato, fallecido recientemente en accidente de circulación.

De este modo, José Antonio Nóvoa, se convierte en el representante español dentro de la entidad más importante del Movimiento de Vida Independiente a nivel europeo. Esta organización tiene la misión de defender y ejercer presión para materializar los valores, principios y prácticas da Vida Independiente, es decir, entornos libres de barreras, la prestación de apoyos de asistencia personal y ayudas técnicas adecuadas, y los métodos que en conjunto permitan la plena ciudadanía de las personas con diversidad funcional. Las actividades de ENIL desarrollan objetivos a nivel europeo, nacional y de las administraciones locales.

Es de esperar que esta nueva situación sea un acicate más para que en el estado español se empiece a tener en cuenta la filosofía de Vida Independiente a la hora de poner en funcionamiento servicios y herramientas sociales que ayuden a lograr la igualdad de oportunidades de las personas con diversidad funcional.

La ENIL es una entidad que nació en 1989 como expresión europea del Movimiento de Vida Independiente que tuviera sus inicios en la década de los 70 en EEUU.

Desde su nacimiento la ENIL engloba a entidades de toda Europa (Finlandia, Noruega, Suecia, Reino Unido, Alemania, Irlanda, Serbia, Italia, Grecia, etc...).

En el caso de España, son diversas las entidades que son miembro de la ENIL. Además de esto el vínculo de la ENIL con España se ve reforzado por la oficina técnica, ENIL-Secretariat, que esta entidad tiene en Valencia desde el año 2004.

El traslado de esta oficina desde Londres hasta la capital valenciana fue una de las muchas tareas que desempeñó en su etapa como miembro de la ejecutiva de la ENIL, Manuel Lobato. Desde mediados de los años 90 hasta su fallecimiento, el que fuera fundador del Foro de Vida Independiente, luchó a favor de los derechos fundamentales de las personas con diversidad funcional. A partir de ahora, será José Antonio Nóvoa quien dará continuidad a su labor.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

21 de julio de 2009

“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”

webs: www.forovidaindependiente.org

www.derechoshumanosya.org

email: foro.vida.independiente@gmail.com

Besos como balas.

Para escuchar la canción clicar AQUI

Luis Eduardo Aute

A riesgo de que digan que estoy loco
por no buscar el oro en lo que toco,
no pienso rebelarme contra mi enajenación.
Cansado de vivir sin salvavidas,
sé bien que no es la mano del Rey Midas
la que vendrá a salvar mi naufragado corazón.

Y no me romperán los huesos ni quemarán mis alas,
les basta y sobra con dar besos,
besos como balas...

Me advierten "mira, no juegues con fuego,
respeta al menos las reglas del juego
o hazte a la idea de tener a mano un extintor".
Declaro que me bato en retirada,
no sé jugar con las cartas marcadas,
será que nunca tuve vocación de ganador

Y no me romperán los huesos ni quemarán mis alas,
les basta y sobra con dar besos,
besos como balas...

Me recomiendan que no escupa al cielo
si mi propósito es pisar el suelo
y no cruzar una tormenta en vuelo sin motor.
Aunque me expulsen de sus paraísos
no pienso doblegarme a sus avisos
y menos si quien viene a darme aviso es un traidor

Y no me romperán los huesos ni quemarán mis alas,
les basta y sobra con dar besos,
besos como balas...

NUEVAS TRABAS PARA CONSEGUIR LAS AYUDAS

 

Información.es » Alicante

 

Las demandas por la Ley de Dependencia tardarán al menos dos años en resolverse

Los abogados denuncian que el decreto de la Generalitat que regula las ayudas impide que las denuncias de los afectados se presenten en Alicante y les obliga a acudir al TSJ a Valencia

DAVID NAVARRO

Enfrentarse a la Administración nunca resulta sencillo pero, en el caso de las personas que decidan reclamar por vía judicial las ayudas previstas en la Ley de Dependencia, va a ser "especialmente complicado y largo", según pronostican desde el Colegio de Abogados de Alicante. Los letrados que han presentado las primeras demandas han visto cómo los jueces de la provincia se declaraban incompetentes y les remitían al Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad (TSJ), un órgano cuya única sede está en Valencia y que, además, rara vez logra dictar sentencia en menos de dos años.

El problema está en el reglamento de la Generalitat que desarrolla la Ley de Dependencia en la autonomía y que ya generó una fuerte polémica al establecer que el silencio administrativo sería negativo en este caso (las solicitudes no contestadas se entienden como rechazadas), al contrario de lo que es habitual. Este documento también señala que es el conseller de Bienestar Social quien tiene la potestad para resolver las reclamaciones, por lo que sus decisiones sólo pueden recurrirse ante el TSJ, según explica Lydia García Olcina, responsable del turno de oficio del Colegio de Abogados.

Este organismo puso en marcha el pasado mes de febrero un servicio de asesoramiento gratuito para los afectados por los retrasos y otras incidencias que se están registrando en la tramitación de las ayudas. Desde entonces se ha atendido a 366 personas y ya hay concertadas otras 90 citas hasta el próximo mes de septiembre, muchas más de las que se esperaban en un principio. La mayoría de ellas todavía no ha agotado la vía administrativa pero, hasta en este supuesto, la asistencia de un abogado parece más que recomendable. "Es muy difícil argumentar una reclamación y, si no lo hacen bien, luego no les servirá como base para demandar", advierte García Olcina.

Lo más habitual son los recursos contra el citado silencio administrativo negativo (82), las solicitudes para exigir que se reconozca la retroactividad de las prestaciones (73) y las alegaciones al Plan Individualizado de Atención, en el que se evalúan las necesidades de cada dependiente (60).

Ya hay, sin embargo, 30 personas que han dado el siguiente pasos y se les ha asignado un abogado de oficio para que emprendan acciones judiciales; y unas 15 demandas presentadas, con el resultado ya conocido de que los juzgados alicantinos se han declarado incompetentes para resolverlas.

Para presentar su demanda ante el TSJ, los afectados necesitan que se les asigne un nuevo letrado de oficio en Valencia y también un procurador. "Estamos intentando articular un sistema para evitar que estas personas tengan que desplazarse. Vamos a recoger y comprobar la documentación aquí y nos encargaremos de enviarla a Valencia, pero esto complica mucho, muchísimo las cosas. Si tienen que tomarles declaración o cualquier otro trámite tendrán que ir y los procesos son mucho más farragosos", asegura Paloma Cascales, una de las abogadas del servicio de orientación. Además, si en un juzgado normal estas demandas podrían tardar un año en resolverse, "en el TSJ échale dos años, como mínimo", añade.

Para las personas que no tienen derecho a la justicia gratuita existe un problema añadido, el coste. Las tarifas que cobran los abogados son superiores si se trata de un tribunal superior y hay que tener en cuenta que también es necesario contratar al procurador.

Más sencillo en Cataluña

Cascales denuncia que estas demandas resultan mucho más sencillas en otras comunidades autónomas y cita el caso de Cataluña. Al contrario de lo que sucede aquí, el reglamento catalán de la Ley de Dependencia establece que los recursos judiciales se presentarán en los juzgados de lo Social, que están implantados en "todo el territorio" y que, además, "son mucho más ágiles ya que una buena parte del proceso es verbal y no hay tanto papeleo", asegura la abogada. Esto también reduce a "sólo unos meses" la resolución de los expedientes.

En cualquier caso, apunta, en Cataluña también será menor el número de demandas porque el Gobierno de José Montilla sí que ha decidido reconocer la retroactividad de las prestaciones, incluso para las personas que ya han fallecido, una de las reivindicaciones de las plataformas de afectados que se han constituido en la Comunidad. Según los últimos datos oficiales, 36.095 personas han solicitado las ayudas de la Ley de Dependencia en la autonomía.

Erradiquemos la violencia de género formando a las personas profesionales de la educación

 

 

La Asociación de Mujeres para la Salud colabora en la campaña "Erradiquemos la violencia de género formando a las personas profesionales de la educación" promovida por la Plataforma unitaria contra les violencias de género.

La ley contra la violencia de género establece su inclusión en la formación del profesorado, como requisito imprescindible para su erradicación.

Las y los futuros profesionales de la educación tienen una gran responsabilidad respecto a la prevención, detección y atención de los casos de violencia de género en los centros educativos. Por ende, nuestras universidades deben asegurar que las futuras y futuros maestros  reciben la formación de calidad necesaria para poder desarrollar esta tarea de vital importancia para la lucha contra la violencia de género.

Las universidades están incumpliendo la ley. Exijamos su inclusión en los nuevos planes de formación universitaria de las y los profesionales de la educación.

Puedes leer 

Documento completo de la campaña

Enlace para firmar a favor de la campaña

Es hora de informarse

 

OBJETIVO: La Real Academia de la Lengua Española

Por Inma Cardona

Se me ocurrió que tanta noticia usando el autismo como insulto, como desprecio, no podía ser. Algunas madres hace tiempo que estamos haciendo campaña por la visión positiva del autismo, por olvidarnos de los mitos y de una vez informar verazmente de lo que es el autismo.

Por todo esto llevo tiempo pensando en que no se puede consentir que la RAE Real Academia Española, por la que se rigen la mayoría de diccionarios de castellano, siga definiendo al autismo de una manera obsoleta, erronea y fuera de lugar. Así que hice una reflexión en el grupo "Contra los mitos del autismo de Facebook" y el otro día releyendo, pensé que era el momento de actuar, así que escribí la carta, la mandé a la RAE y lo publiqué en el grupo. Rápidamente Anabel cogió el testigo y ha hecho una gran labor de difusión. Aquí os dejo toda la información:

Objetivo: La Real Academia de la Lengua.

Del grupo de facebook "contra los mitos del autismo"

La definición de autismo que aparece en el diccionario de la Real Academia de la Lengua Española habla de la "incapacidad congénita de establecer contacto verbal y afectivo con las personas" o del repliegue patológico de de la persona sobre sí misma", además de "síntoma esquizofrénico". En fin, ya va siendo hora de que lo modifiquen y se ajusten a la realidad del autismo.

Por eso, el Grupo “Contra los mitos del autismo”, por iniciativa de Inma Cardona (miembro de ASPAU), ha redactado la siguiente carta, que podéis copiar y enviar a las direcciones de mail de la RAE que vienen al final de este mensaje. Entre todos tenemos que lograrlo:

__________________________________________________________

Estimados amigos: El significado que da la RAE al término autismo debe ser actualizado. Tanto la Organización Mundial de la Salud como otros estamentos altamente reconocidos así lo hicieron hace algunos años. La RAE le da como significado: Repliegue patológico de la personalidad sobre sí misma. Síndrome infantil caracterizado por la incapacidad congénita de establecer contacto verbal y afectivo con las personas y por la necesidad de mantener absolutamente estable su entorno. En psiquiatría, síntoma esquizofrénico que consiste en referir a la propia persona todo cuanto acontece a su alrededor.

Como madre de un niño con autismo, me gustaría mostrar mi total desacuerdo con semejante definición. El autismo es un trastorno neurológico con el que se nace. Las personas con autismo sienten y saben demostrarlo. Deberían conocer su realidad, sus sonrisas de felicidad, sus ganas de aprender, su satisfacción cuando han logrado algo nuevo, cómo intentan por todos los medios comunicarse y los esfuerzos que realizan para comprender las reglas sociales.

Les ruego, por ello, que revisen el término y actualicen su significado. Es muy importante que una institución como la Real Academia de la Lengua modifique este significado para mejorar y así no poteciar conceptos erróneos sobre el autismo que tanto daño hacen a las personas con autismo y a sus familias.

Agradezco su atención y si puedo servir de ayuda a la hora de aportar información, no duden en comunicármelo.

Hay que entrar en la página web, y aquí están las direcciones donde podemos enviar nuestro mail: REAL ACADEMIA ESPAÑOLA Felipe IV, 428014 Madrid Teléfono: (34) 91 420 14 78 Fax: (34) 91 420 00 79 Directorio departamental• Gerencia: gerencia@rae.es • Gabinete de Dirección: direccion@rae.es • Secretaría: secretaria@rae.es • Biblioteca: biblioteca@rae.es • Servicio de reprografía: reprografia@rae.es • Departamento de Informática: informatica@rae.es • Departamento de Lingüística Computacional: dlc@rae.es • Departamento de Banco de Datos: dbd@rae.es • Departamento de Lexicografía: Diccionario de la lengua española: drae@rae.es Diccionario del estudiante: derae@rae.es Diccionario panhispánico de dudas: dpd@rae.es Diccionario histórico: dh@rae.es • Asociación de Academias de la lengua Española: academias@rae.es • Fundación pro Real Academia Española: prorae@rae.es • Casa Museo Lope de Vega: cmlopedevega@rae.es

El cuarto pilar del bienestar está cojo

 

Los servicios sociales carecen de financiación básica estable y de una ley estatal que los consolide - Con la crisis, la necesidad está llamando a una puerta equivocada, la del trabajador social

CARMEN MORÁN 20/07/2009

Los servicios sociales son el cuarto pilar del Estado de bienestar, junto a la sanidad, las pensiones y la educación. Pero todos los indicadores de cobertura social en España están por debajo de la media de los países de la UE-27. ¿Por qué? Hay dos razones de carácter histórico cultural: el franquismo, que perpetuó la beneficencia y la caridad décadas después de que en Europa se fueran consagrando los derechos sociales; y la mentalidad que eso ha dejado en varias generaciones, que renuncian a ejercer sus derechos porque no quieren aparecer como menesterosos o abandonados por la familia.

Es un gran reto para el Estado. En épocas de bonanza económica, las autoridades a duras penas cubren las necesidades sociales de sus ciudadanos. En medio de la crisis, con las arcas públicas menguadas y un número creciente de usuarios desasistidos, ¿aguantará el Estado de bienestar? No va a ser fácil. Hay agujeros en las políticas actuales: no hay una ley estatal de servicios sociales que articule todo el sistema y falta un modelo de financiación para las entidades locales -ayuntamientos y diputaciones- que dé estabilidad presupuestaria. Los municipios siguen aportando el 60% del presupuesto para servicios sociales básicos.

A pesar del retraso sobre el resto de Europa, en España ya hay mucho camino recorrido y la mayoría de las comunidades autónomas empiezan a reconocer tímidamente en sus últimas leyes los derechos sociales como derechos subjetivos, es decir, que los ciudadanos pueden reclamarlos en los tribunales.

En este escenario se aprobó hace dos años y medio la Ley de Dependencia, que ha supuesto "un hito histórico porque consagra derechos subjetivos. Por primera vez en España, una ley estatal garantiza un mínimo de protección para todos los ciudadanos", resume Gustavo García Herrero, jefe de sección de Inserción Social y Albergue Municipal de Zaragoza. García Herrero fue asesor ministerial en los ochenta, cuando se sentaban las bases del sistema de servicios sociales.

Pero la Ley de Dependencia, por más que importante, es sólo una parte de los servicios sociales. Porque, como recuerda constantemente el presidente de la Asociación Estatal de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales, José Manuel Ramírez, "todas las personas en situación de dependencia son usuarios de servicios sociales, pero no todos los usuarios de servicios sociales son personas dependientes".

En todo caso, la Ley de Dependencia -de nombre real Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia- es el modelo para el sistema social, por la consolidación de los derechos subjetivos. Lo que más nos acerca a Europa.

Cada mañana, Pilar Serrano ocupa su puesto en la oficina de la trabajadora social de Tauste (Zaragoza), un pueblo de algo más de 7.000 habitantes. Y pasa consulta. "Una de las principales ocupaciones actuales es la dependencia, la gente que viene a solicitar una ayuda de la ley. Los problemas ya los tenían hace tiempo, pero ahora les podemos ofrecer la recetica", se ríe. Ríe siempre, una de las condiciones indispensables para este colectivo, el buen humor, según dicen. "Yo ya sabía lo que les pasaba, les conozco de hace años y puedo redactar su plan individual de atención casi sin verlos", dice Serrano. Pero en 1985, cuando ella empezó, la gente reclamaba cosas sencillas, "como el abono del teléfono". Entonces, los asistentes sociales eran más animadores socioculturales e impulsores del asociacionismo.

En efecto, el perfil de la persona que se acerca a la consulta del trabajador social ha cambiado con los años. Serrano recibe entre 20 y 30 visitas diarias. Ahora, la gente es consciente de sus derechos y sabe adónde hay que acudir para ejercerlos, como el que va al médico cuando le duele algo, muy distinto de lo que ocurría hace décadas. "Eso es fundamental en los servicios sociales, un buen sistema de información, porque de poco serviría tener derechos si la gente no sabe que existen o cómo acceder a ellos", explica José Manuel Ramírez.

La red social es, en la actualidad, la más descentralizada de todas las existentes en España. "En los ochenta no había un pueblo que no tuviera su maestro, el médico y el cura; ahora eso ya no es así, ciertos servicios se han ido concentrando en las cabeceras de comarca, sin embargo, la red de servicios sociales de atención primaria es la más descentralizada de servicios públicos del país: no hay un pueblo donde no llegue el trabajador social al menos una vez a la semana. Y esa extensión en el territorio, la proximidad a las personas, es una de las mayores fortalezas del sistema", explica García Herrero.

Sólo trabajadores sociales hay unos 27.000. A ese batallón hay que sumar otros perfiles profesionales, psicólogos, animadores, auxiliares de hogar, educadores, terapeutas, que ponen los nombres y apellidos a este cuarto pilar del bienestar.

Adelina Laiz es auxiliar de hogar y trabaja en San Andrés de Rabanedo (León). Ayuda, por lo general, a ancianos en las tareas que ya no pueden hacer, pero también da compañía y conversación a gente más joven, como una mujer de 59 años con trastorno bipolar. Hace la limpieza, va a la compra. "Me gusta lo que hago, les coges cariño, son agradecidos", afirma esta mujer de 41 años que ahora se va a apuntar a un curso de lenguaje para sordos, porque también atiende a uno de ellos.

La profesionalización de estos cuidados, de siempre en manos de las mujeres de la familia, sobre todo en los países mediterráneos, es ahora una esperanza para combatir el paro, incluso un buen yacimiento de empleo más allá de la crisis actual.

Pero hay que detenerse en la crisis y en la financiación de los servicios sociales. Porque la recesión económica está saturando los ya de por sí magros recursos del sistema. Lo saben bien los trabajadores sociales, que estos meses reciben en sus consultas las peticiones económicas de familias en paro a las que no les llega para alimentar a sus hijos.

Y lo reconoce el Gobierno: "La coyuntura económica exige esfuerzos para cubrir las vulnerabilidades sociales que se producen en época de crisis", dice el secretario general de Política Social, Francisco Moza.

Sin embargo, ésa no es la función de los servicios sociales, sino la de asegurar la convivencia personal y social a personas que por distintos motivos (discapacidades físicas o psíquicas, desestructuración familiar, inmigración, drogas, cárcel, aislamientos, exclusión) no pueden desarrollarla adecuadamente.

"Mientras falte un sistema de garantía de ingresos mínimos, los servicios sociales se colapsarán", explica Gustavo García Herrero. Es lo que está pasando. "No podemos dar una vivienda a quien no la tiene, ni un empleo, eso corresponde a otras áreas, a otras políticas; lo que sí hacemos es asesorarlos para que lo encuentren y sepan mantenerlo", añade. El último congreso de trabajo social, celebrado en Zaragoza, expuso una conclusión primordial: el Estado debía garantizar unos ingresos mínimos a quienes no los perciben (parados, jóvenes) si espera que los servicios sociales sigan a flote.

Por eso es fundamental para la consolidación del sistema de servicios sociales una ley que consagre derechos, que luego se materializarán en recursos. Si el Estado impone como obligatoria la educación de 6 a 16 años, está obligado a garantizar de forma gratuita la escolarización en esas edades. Pues lo mismo en servicios sociales. Pero, salvo la Ley de Dependencia, no hay muchos derechos garantizados en este terreno, de tal forma que los ayuntamientos y las comunidades autónomas parchean como pueden las nuevas necesidades económicas de la gente.

Los municipios siguen aportando al sistema el 60% del presupuesto para servicios sociales, alrededor de un 30% las comunidades autónomas, y el Gobierno apenas el 10% restante. Francisco Moza reconoce el retraso histórico respecto a Europa, pero insiste en que se está haciendo un gran esfuerzo, y aporta unos datos: "Éste es el quinto año consecutivo en que los Presupuestos Generales del Estado dedican más del 50% a política social". Es cierto, pero ahí se incluyen educación, sanidad... "Es fundamental, como demuestran algunas encuestas entre mayores y la importancia que conceden a la salud, que haya una buena coordinación entre la sanidad y la política social", rebate Moza. Y prosigue: "En los últimos seis años, la teleasistencia se ha multiplicado por tres y tanto la ayuda a domicilio como las plazas en centros de día y residencias han experimentado un gran incremento".

Ésa es la actualidad. Ahora, un poco de historia reciente. Patrocinio de las Heras es la memoria de los servicios sociales en España, porque ella fue la directora general de Acción Social en el Ministerio de Trabajo en 1987, cuando vio la luz el Plan Concertado, la vía de financiación de los servicios sociales en ayuntamientos y diputaciones. "Habíamos transferido a las autonomías de forma integrada servicios dispersos en distintas administraciones. Y las comunidades fueron redactando sus primeras leyes de servicios sociales donde reconocían algunos derechos". Con el común denominador de todas ellas se firmó el Plan Concertado, que se nutre de fondos del Gobierno, de las autonomías y de los propios ayuntamientos. En total ese plan cuenta con 829.831.970 euros (algo más, porque éstos son datos de 2005. No hay nada publicado más actualizado). El Gobierno aportó en los últimos presupuestos 96 millones de euros, lo mismo que ha costado al Real Madrid el fichaje de Cristiano Ronaldo (94 millones). Sumar a eso lo del brasileño Kaká sería de sonrojo.

Patrocinio de las Heras cree que en la actualidad el sistema está "desarrollado por completo a nivel legislativo, y respecto a la gestión también hay leyes sectoriales de todo tipo, de adopción, sobre infancia, malos tratos...". Pero lo que no hay, dice, son los recursos necesarios para garantizar la cobertura. "Está la casa, pero aún le faltan profesionales y otros recursos. La red más desarrollada es la municipal". De las Heras critica la falta de impulso de que ha adolecido el sistema en los últimos tiempos. "En 1998 hubo un nuevo esquema del Plan Concertado para inversiones en nuevos centros que no se ejecutó, no se han desarrollado plantillas interprofesionales y los mapas de servicios sociales se van muriendo". Recuerda cómo en los ochenta, en cada plan de ordenación urbanística para levantar un nuevo barrio, se reservaban espacios para equipamientos de servicios sociales, como se reservan terrenos para hospitales o colegios.

Pone un ejemplo: "Centros de recuperación para mujeres maltratadas, como el de Ana María Pérez del Campo en Madrid. Debería haber muchos más". Cree, sin embargo, que sectorialmente se ha ido avanzando, es decir, centros de día, residencias para personas con discapacidad, modernos geriátricos, centros de tiempo libre para la infancia. "Pero además, los servicios sociales deben ser universales", reclama.

Consolidados en muchos países europeos -hacia donde avanza España con su Ley de Dependencia, entre otras cosas- este sistema de atención a las necesidades de convivencia tiene nuevas necesidades que atender en los últimos años. La inmigración ha abierto un frente, la soledad, que ya es una vieja conocida en Occidente. Muchos psicólogos se están haciendo cargo de estos nuevos problemas, aunque se quejan de falta de personal.

Juan Antonio Marcos es el director del Centro de Servicios Sociales de Alcalá de Guadaira (Sevilla), pero antes ha ejercido como psicólogo de base, otra de las figuras profesionales que integran los servicios sociales. Se queja de la escasez de psicólogos en un momento en que las necesidades requieren cada vez más de profesionales con este perfil. Los casos que atienden son adicciones, abusos, maltratos, agresividad en la escuela, problemas con la pareja, relaciones familiares. "Para todo ello hacemos programas de prevención. Es fundamental, porque atajar a tiempo los problemas es básico".

La soledad y esos otros problemas de los que habla Juan Antonio Marcos, enlazan con la reticencia cultural que persiste en España a acercarse a los servicios sociales cuando se dispone de dinero y de familia. Cuando se tiene cobertura económica, los servicios sociales, piensa la gente, no están hechos para ellos. Nada más erróneo.

En los 15 años que lleva Gustavo García Herrero al frente del albergue de Zaragoza ha visto de todo, -cómo alguien tarda 10 minutos en quitarse un calcetín porque la mugre lo ha fundido con la piel, o emotivas anécdotas de solidaridad-, pero lo que más le ha impresionado, siempre, son las situaciones de soledad, el mal del primer mundo. Es lo que llaman "necesidades ocultas". Están ahí, pero nadie pide ayuda para combatirlas.

Necesidades ocultas, reticencias a acercarse a los servicios sociales, escasez de financiación que condena a la inestabilidad de las subvenciones, ausencia de una ley estatal... A todo esto hay que sumar la ausencia de estadísticas que sirvan de punto de partida para conocer la situación y actuar en consecuencia. El agujero en los datos -salvedad hecha de algunas encuestas entre personas mayores- es tan acusado, que condena a los servicios sociales al silencio. Y la crisis, que deja oleadas de miseria en la puerta equivocada. ¿Se puede llamar a esto el cuarto pilar del bienestar?

TRAJES,ANCHOAS Y MENTES DE ADOQUIN.

 

Por Modesto Satorre.

Mentes adoquinadas, bajo mi particular óptica son aquellas que tratan de justificar lo injustificable y que con sus actuaciones diarias, ofenden e insultan a la inteligencia humana demostrando su mas absoluto desprecio hacia los derechos humanos, boicoteando sistemáticamente(verbigracia)la ley de la dependencia por el mero y simple hecho de oler a “sociata”. Las cifras son bastante elocuentes ya que solo el 2% de las 1.039 solicitudes para acceder a la citada ley, han sido atendidas, falleciendo alrededor de unas cincuenta personas en “lista de espera”. Pero el adoquinamiento mental de la máxima responsable de la cartera de los servicios sociales le hace llegar a decir que la aplicación de la citada ley es excelente, haciendo gala con estas declaraciones de una falta de rigor al que podíamos añadir un total y lamentable desinterés, ante este asunto como fruto de su falta de sensibilidad.

Mentes adoquinadas son también las que haciendo gala de una prepotencia supina y un empecinamiento contumaz, se dedican a poner palos a las ruedas, nunca mejor dicho poniendo a los pies de los caballos a todo el colectivo de personas dependientes, pasándose por el arco del triunfo, toda la extensa legislación existente en materia de accesibilidad en los espacios urbanos. Meses atrás este gobierno municipal, se adhirió junto al resto de partidos que forman la corporación municipal, a la convención europea sobre los derechos de las personas con diversidad funcional, y eso no es una mera declaración de intenciones de cara a la galería y para salir en la foto, no, eso obliga y compromete a todos los firmantes de esa marco jurídico a poner en marcha todos los mecanismos pertinentes para conseguir la plena igualdad de oportunidades para todos los ciudadanos.

Pero la realidad es otra bien distinta, y al boicot de la citada ley de dependencia, hay que añadir ahora el tema de las realizaciones en materia de urbanismo que se están ejecutando en nuestra ciudad, las cuales no cumplen los parámetros de accesibilidad.

Por ultimo y como resumen, mentes adoquináceas son las que piensan, que la calle de San Nicolás, es un lugar tan emblemático y su estética tan impresionante, que debe ir adoquinada, porque la estética es la estética chicos, caiga quien caiga y a capear el temporal con lo de los dichosos trajecitos del “MOLT BOCHORNABLE CAMPS”,tirando entre gin tonic y gin tonic, balones fuera en forma de suculentas Anchoas cántabras a todo el rojerío patrio

(Artículo publicado en prensa local de Alcoy)

El cermi plantea que los recursos contra las administraciones por la ley de dependencia se tramiten por la vía social

MADRID, 18 (SERVIMEDIA) El Cermi planteará que los recursos contra las administraciones en relación con la ley de dependencia se tramiten por la vía social, y no por la contencioso- administrativa, como sucede ahora.

Con vistas a la evaluación y revisión de la ley que hay que realizar en 2010, la plataforma de la discapacidad propondrá una reforma para declarar con competencia en esta materia a la jurisdicción social, más rápida, ágil y barata que la contencioso-administrativa, ahora la única competente, según informó el Cermi en una nota de prensa.

"Ante la enorme litigiosidad que se está dando, hay que optar por la jurisdicción que tenga más capacidad de resolución, con mayor rapidez y con menos coste para las personas y familias", argumenta el comité.

Para el Cermi, hay antecedentes que avalan esta solución.

Por ejemplo, los recursos contra las declaraciones del grado de discapacidad que realizan las comunidades autónomas, que son conocidos por los jueces de lo social y no por los de lo contencioso-administrativo, por lo que, a su juicio, la propuesta es viable desde un punto de vista jurídico.

Una foto para explicar la Historia

 

El presidente de la Asociación de Víctimas y Represaliados del Franquismo, Gervasio Puerta, se ha reconocido "emocionado" al ver la fosa común de Milagros, donde esta semana se han desenterrado restos de 45 personas asesinadas a principios de la guerra civil española.
A sus 88 años, ha recordado que su padre, que era precisamente de Milagros, se acababa de ir a Madrid cuando se produjeron los asesinatos "porque si no seguramente tendría estaría en una de estas fosas".

Tras recordar que después de la guerra civil española -donde participó en el bando republicano y luego pasó a Francia para luchar contra los nazis antes de regresar a España e ingresar en prisión- Puerta ha considerado que "ver fosas como la de Milagros recuerda lo canallesco de algunas personas, que no tenían escrúpulos ni vergüenza".

Un equipo de más de 20 personas, encabezados por el forense Francisco Etxeberria, han trabajado esta semana en la fosa de Milagros para extraer los restos de 45 hombres, entre ellos los de dos adolescentes de 16 y 17 años, todos ellos militantes de izquierdas, sindicalistas o cargos públicos municipales de la comarca de Aranda del Duero Parte del equipo de la Sociedad de Ciencias Aranzadi, que ha colaborado con la Asociación para la Recuperación de la Memoria Histórica en la exhumación se ha quedado aún en la zona para extraer tres cuerpos más que se encuentran enterrados en otro término municipal, en Villalba, a unos 5 kilómetros de Aranda de Duero.

En este caso, se trata de dos vecinos de La Aguilera y uno de Gumiel del Mercado que están perfectamente identificados y que fueron apresados y asesinados por falangistas en el verano de 1936.
A lo largo de la mañana de hoy se han acercado a la fosa varios familiares de personas desaparecidas en la zona durante la guerra civil, que han sido atendidas por voluntarios de la asociación y de Psicólogos Sin Fronteras, que ha enviado a varios miembros a Milagros para apoyar a las familias

Fuente: Insurgente

Hago saber

Para escuchar canción clicar AQUI. 

Hago saber
para que conste en acta
Que para mi hay cosas que no acaban
Que llevo el corazón despierto
Con el amor grabado a fuego lento
Quiero decir que voy sin armaduras
Que vivo aquí por si te quedan dudas
Que digo siempre lo que siento
Que saco fuera lo que llevo dentro
Y se que parece fácil
Se, que resulta happy ¿y qué?
si no crees en lo que siento que te den
un millón de besos
se, y te lo confieso
que ni me importa ni me va tu cuento
tiro de mí cuando me faltan ganas
voy por ahí sin plomo entre las alas
me dejo el tipo en cada intento
comparto el alma pero no la vendo
Y se que parece fácil
Se, que resulta happy ¿y qué?
si no crees en lo que siento que te den
un millón de besos
se, y te lo confieso
que ni me importa ni me va tu cuento
y se, que es mucha insensatez
ir sin trampa ni doblez
pero es claro, lo que hay es lo que ves
tú vas de duro, del lado oscuro
yo prefiero el corazón desnudo
si no te gusto ya lo siento
soy un desastre pero no me invento
Y se que parece fácil
Se, que resulta happy ¿y qué?
si no crees en lo que siento que te den
un millón de besos
se, y te lo confieso
que ni me importa ni me va tu cuento
Y se que parece fácil
Se, que resulta happy ¿y qué?
si no crees en lo que siento que te den
un millón de besos
se, y te lo confieso
que ni me importa ni me va tu cuento
(Rosana)

LA JAULA DE ORO

Por Rogelio Diz

Hace ya muchos años que le pregunté a un viejo español residente en México, cual era su opinión sobre este país, y él me contesto de una forma metafórica: ¡la jaula es de oro, el problema son los pájaros!, y tuvo que pasar tiempo para que yo pudiera comprenderlo.

También es común un chiste contado por los mismos mexicanos que en vez de hacerlos reír debería hacerlos reflexionar, se trata que cuando Dios estaba haciendo el mundo país por país, al llegar a México decidió junto con su Ángel constructor, ponerle hermosos y fértiles valles, cristalinos y calidos mares, temperaturas suaves, minas de oro y plata, yacimientos de petróleo, en fin, todas las cualidades en que a los demás países le negara alguna o varias. Fue por esto que el Ángel le pregunto a Dios, ¿Señor no te parece que se esta excediendo en cualidades para este país? No te preocupes Ángel, contesto Dios, ¡ahora creo a los mexicanos y todo estará equilibrado!

El caso que hasta la fecha este país bendecido y llamado metafóricamente en los años cincuenta el cuerno de la abundancia, y algo debe de ser verdad puesto que gobiernos van y vienen y hasta la fecha no han podido acabarlo. A partir de Luís Echeverría en los setentas, presidente que llega santifica al anterior, incluso cuando en el 2000 Vicente Fox acabo con la dictadura del PRI, y sobrevino un nuevo modo de gobernar, ahora a la forma del PAN (Partido Acción Nacional) el cual no cambio mucho las cosas y en los puestos de poder, la corrupción y la rapiña solamente había cambiado de sello político pero las formas eran las mismas.

Las promesas se volvieron como siempre en pompas de jabón, la justicia solamente castigaba a quien no pudiera pagarla y si no que se lo preguntes a los hijitos de Martita de Fox, mejor conocida como la Señora Presidenta, tan bien fueron los negocios con el contrabando que ya siendo una señora llamémosle bastante madura, consiguió la anulación de su anterior boda eclesiástica, para poderse casar de blanco con el ex-presidente Fox.

Lo mismo pasó con Felipe Calderón, pues tan solo en tres años ha logrado dilapidar aquella ventaja conseguida por su Partido, en que habían logrado junto al PRD (Partido de la Revolución Democrática) dejar al PRI como tercera fuerza política y que nadie creía que volverían a levantar el vuelo. Pero mientras el PRD se aniquilaba en sus pugnas intestinas, el PAN y el Presidente Calderón en base de políticas erróneas, la corrupción que tanto aparentemente tratan de evitar, se incremento a niveles nunca vistos. Nadie recuerda en este país los niveles de inseguridad que vivimos actualmente, solamente comparables a lugares como Irak o Afganistán, la justicia está para llorar y nadie cree ni en las policías, ni en el ejército y mucho menos en los políticos, y así se reflejo en las últimas elecciones donde el voto nulo se alzó como la cuarta fuerza política. La abstención creció en todo el país, y tan mal están las cosas que ese partido de tan ingratos recuerdos como era y es el PRI, fue de nuevo el vencedor de estos comicios.

De esta manera se puede entender por que en este país las ideologías son solamente una pantalla tras la que se esconden todos los partidos políticos, pues estas no existen, solo encubren la poderosa razón de allegarse al poder para así servirse de èl, es por eso que al igual que los equipos de fútbol se fichan a los mejores elementos, cambiando de partidos como si de calzoncillos se tratara. Aquí los tránsfugas no son mal vistos, como lo pueden ser, si la mayoría de los que se encuentran en la llamada liga de las estrellas del poder, han pertenecido a dos, tres, cuatro o más partidos.

Un ejemplo contundente es Porfirio Muñoz Ledo, quien se inicio al mas alto nivel en el PRI, un partido se supone de centro-izquierda, después se paso al PRD considerado de izquierda más radical, cambiándose al PAN cuando este llegó al poder de la mano de Vicente Fox, partido considerado de la extrema derecha y ahora milita junto a López Obrador entre Convergencia y PT (Partido del Trabajo, considerados ambos partidos de extrema izquierda.

El PRI ganó todas las gobernaturas en juego incluyendo dos de los que se consideraban bastiones Panistas como San Luís Y Guanajuato y solamente perdió Sonora a manos del mismo PAN, debido al escándalo de la guardería incendiada con saldo de 46 niños muertos. Porque cada vez que pasa una desgracia de este tipo se abre la caja de los truenos y sale la podredumbre del poder, como fue la subrogación a dedo de las guarderías por parte de Seguro Social, donde todas las guarderías del país subrogadas a la iniciativa privada que son la mayoría. Las licitaciones siempre las ganan, los familiares de gobernadores o políticos, incluyendo a la esposa del Presidente Calderón como se pudo ver en la ultima lista filtrada a los medios, donde incluso en una de ellas aparecía como propietaria una hija del Mayo Zambada uno de los narcos más importantes de México, donde se aseguraba se efectuaban lavado de dinero, ya que como se demostró desgraciadamente con la guardería incendiada de Sonora, estas incumplen en general todas las normas establecidas para su funcionamiento, teniendo además a empleados mal pagados, insuficientes e incompetentes, y es así que garantizado el pago por parte del Seguro Social por cada infante, este se volvió un suculento negocio, sin importar el riesgo de los pequeños.

Cuanto más nos adentramos en la penetración de la corrupción, nos damos cuenta de la guerra perdida por parte del Presidente Calderón, ya que la llamada Delincuencia organizada están ganando la partida, y ahora con cifras espectaculares de un gran porcentaje de elementos del ejército que están desertando de sus filas para engrosar al de los diferentes Cárteles, ya que la paga es diez veces mejor, armamento superior y por lo que se ve, con menos peligro, donde cada vez todos se dan cuenta que aquel bulo de que estas ejecuciones eran ajustes de cuentas entre las diferentes bandas de narcotraficantes.

Y más al saber que Julio Cesar Godoy Toscano, Diputado Federal del PRD y hermano del Gobernador de Michoacán, esta relacionado con “La Familia” principal grupo de narcotraficantes en Michoacán, además que hace tan solo un par de meses la PGR (Procuraduría General de la Republica) detuvo a casi toda la primera línea de funcionarios alrededor del Gobernador de Michoacán, incluyendo a su secretaria particular por estar vinculados también con “La Familia”.

Llevo viviendo en este hermoso país casi cuarenta años, y mi mayor deseo es volver a ver ese próspero país que recibió a mis padres y a muchos españoles con los brazos abiertos y otorgándole unos aires de libertad que en aquella España no existían. Hoy desgraciadamente México está de capa caída por culpa de esa mentalidad del dinero por encima de la Ley y de sus ciudadanos, y creo que todos los que aquí vivimos debemos tratar de luchar para cambiar esa sintonía y que los valores de la honestidad, justicia y trabajo vuelvan a ser los pilares de esta sociedad.

Rogelio Diz-Analista político

rdiz51@yahoo.com.mx

Un informe revela que Víctor Jara fue asesinado con saña por los cachorros del fascismo chileno

InSurGente.-Un informe realizado por un equipo multidisciplinario del Programa de Derechos Humanos del Servicio Médico Legal (SML) chileno, divulgado este viernes, reveló que el cantautor comunista Víctor Jara, recibió múltiples impactos de bala en el cuerpo y cráneo, el 15 de septiembre de 1973, cuando fue asesinado por militares leales a la dictadura que derrocó al ex presidente, Salvador Allende.

Telesur/inSurGente.-

El director nacional del SML, Patricio Bustos, informó que al juez "le fue entregado el informe antropológico y en un próximo período esperamos tener los informes relacionados con otras áreas de las ciencias forenses, como es el tanatológico".

También se espera conocer "todo lo relacionado con el ambiente circunstancial en el cual fue encontrado y exhumado el cadáver", según refirió Bustos.
Efectivos de la Policía de Investigaciones (PDI) y del Servicio Médico Legal chilenos exhumaron el pasado jueves 4 de junio, el cuerpo de Víctor Jara, en el Cementerio General en Santiago,

Juan Fuentes Belmar, es el juez encargado de investigar el crimen del artista.
La tesis de que el cantautor fue sometido al juego la "ruleta rusa" fue mencionada por el ex soldado José Paredes Márquez, de 54 años, procesado como autor material del homicidio calificado del cantautor.

Tras el pago de una fianza de 180 dólares, Paredes consiguió salir de la cárcel, pues la instancia consideró que "no representa un peligro para la seguridad de la sociedad ni para la familia de la víctima".

Paredes aseguró en sus declaraciones a la Justicia que Víctor Jara fue asesinado por un subteniente, conocido como "El loco", quien, tras jugar a la ruleta rusa con su revólver, le disparó en la sien y luego ordenó que un grupo de soldados lo remataran.

"El loco" y el actual coronel (r) Nelson Haase están bajo la medida cautelar de arraigo nacional.

En tanto, este viernes se conoció el fallecimiento del coronel Mario Manríquez Bravo, jefe del centro de detención clandestina que funcionó en el ex Estadio Chile, quien fue el primer procesado en el caso.

Cantautor de canciones como "Te recuerdo Amanda", "Plegaria del labrador" y "El derecho de vivir en paz", Víctor Jara fue detenido un día después que las fuerzas golpistas de Pinochet asaltaron la Universidad Técnica Metropolitana, donde se desempeñaba como profesor.
Luego de sufrir brutales torturas por parte de las represivas fuerzas militares en el Estadio de Chile, que en la actualidad lleva su nombre, y que en esa época fue convertido en centro de prisioneros, Jara fue acribillado el 15 de septiembre de 1973 y su cuerpo arrojado cerca de un cementerio de Santiago.

Condenado por estar sordo

 

 

XIMO GLEZ. SOSPEDRA Si usted, señor Camps, tuviese un hijo completamente sordo, ¿permitiría que se viese obligado a abandonar su formación profesional por falta de apoyos educativos? Creo que no, que usted haría lo indecible para que ese hijo sordo estudiase y se formase según su vocación. Sin embargo, usted dirige y mantiene políticas que permiten que un joven sordo de 19 años se vea obligado a abandonar los estudios vocacionales de cocinero. ¿Y cuáles son las causas? Yo se lo diré. Las causas son el incumplimiento de la ley por parte de su equipo de gobierno y de usted, como máximo responsable del mismo.

El caso es que Sergio Picazo -joven con diversidad funcional auditiva grave, sordo para entendernos- debe dejar la formación profesional de cocinero porque la Conselleria de Educación -la que dirige el señor Fountain of Blackberry- le ha comunicado que no hay dinero para un intérprete de lengua de signos y porque esos estudios no son obligatorios. ¡Quizás el conseller crea que la sordera de Sergio es voluntaria! En efecto, han condenado a Sergio a no poder ser cocinero. A ustedes nadie les impidió hacer sus estudios elegidos.

Les recuerdo a usted y a su conseller su obligación constitucional de allanar el camino a este joven valenciano para que pueda integrarse pronto a la vida laboral y, con ello, sentirse uno más de la sociedad. Y para que haya presupuesto suficiente destinado a estas cosas, le daré una fórmula, que, sin ser la F1, es infalible: un buen padre de familia, para dar formación a sus hijos, es capaz de quedarse hasta sin comer. Pues eso mismo, usted, sin llegar a tanto, empiece a prescindir de gastos, proyectos y cargos superfluos y verá cómo le sobra presupuesto para lo más importante que puede llegar a hacer un gobernante por sus conciudadanos con diversidades funcionales varias, como debería ser invertir en su formación cultural y profesional, eliminar todas las barreras físicas, sociales y legales y, por supuesto, crear una red pública de apoyo y atención para facilitar la autonomía personal, según viene impuesto en la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia; y que aquí en la Comunitat, ustedes están boicoteando desde antes incluso de que se aprobase por unanimidad en el Congreso.

Siento tener que decírselo, president, pero ustedes confunden todo esto de las personas con discapacidad o diversidad funcional. Hacer algo por los ciudadanos con discapacidad no es montarles juergas, cursillitos, vacaciones en el mar o charlas sobre sexualidad. Hacer algo por estos y estas paisanas es mucho más simple pero muchísimo más trascendental: se trata, señor Camps, de cambiarles la expectativa de vida. Eso es, cambiar la expectativa del futuro de cada persona con diversidad funcional según sus posibilidades: trabajo, cultura, ocio, deporte, viajes, nuevas tecnologías? y todo ello en un entorno urbano y arquitectónico totalmente accesible. Vamos, lo que diseñaría usted mismo si estuviese atado a una silla de ruedas, por ejemplo. Y tampoco es solucionar un porcentaje de casos, no. Usted informa a veces de haber solucionado 180 casos sobre un total de 9.500. Eso, por si no lo sabe, se denomina agravio comparativo. ¿Qué es mejor que nada? Por supuesto. Pero no deja de ser un agravio comparativo.

Y por último, ya sabemos que cambiar la expectativa de vida a tantos valencianos y valencianas cuesta mucho dinero. Yo sólo le pido como para el viaje del Papa a Valencia: «lo que haga falta» como ustedes mismos dijeron; lo que todos querríamos para nosotros y para nuestros familiares: lo que haga falta. Para lo cual no hay más que tener claras las prioridades al momento de presupuestar. Sergio y el resto de personas con diversidad funcional auditiva y otras deficiencias esperamos que usted y su equipo de Gobierno actúen dentro de la Constitución y demás normas y leyes valencianas, españolas, europeas y de la ONU. Si es así, tendrá nuestro aplauso y apoyo. En caso contrario, nos encontrará frente a usted, dispuestos a morir peleando por nuestros derechos; hoy los de Sergio Picazo.

*Ex diputado del PSPV en las Corts valencianes. Invidente

Sin clases por ser sordo

 

Un alumno de FP no puede realizar el ciclo de Cocina porque la conselleria rechazó enviar un intérprete. Educación no contempla la atención personalizada al no ser una enseñanza obligatoria

 

SERGIO PICAZO. El estudiante, sordo, ha tenido que dejar de acudir a las clases de cocina de FP por la falta de un intérprete. fernando bustamante

Maite Ducajú, Valencia

"Me llamo Sergio, tengo 19 años y soy sordo". Con esta escueta presentación, el alumno del ciclo medio de Cocina en el instituto de Formación Profesional Superior Ciudad del Aprendiz de Valencia inicia una carta de queja ante la imposibilidad de continuar estudiando por la falta de un profesor de apoyo o de un intérprete del lenguaje de los signos en su centro.
Sergio Picazo concluyó la Educación Secundaria Obligatoria el año pasado y "como me gusta mucho cocinar, me matriculé en septiembre en el instituto. Antes de empezar el curso hablé con la psicóloga del centro para solicitar los medios oportunos para poder empezar el curso sin ningún tipo de problemas o, lo que es lo mismo, contar con un intérprete de lengua de signos. La psicóloga y la jefa de estudios solicitaron entonces a la Conselleria de Educación disponer de intérprete con el fin poder desarrollar mis estudios con total normalidad" explica en su carta de queja.
Sin embargo, la contestación del inspector de zona fue que "no iban a mandar a ningún intérprete a este centro porque no había presupuesto para mandar uno a cada sordo" lamenta su padre, Francisco.
Ahora, peligra su matrícula porque al comprobar, al inicio del curso, que no podía seguir las clases por la falta del docente de apoyo, Sergio dejó de ir al instituto.
En estos momentos "está en casa, sin hacer nada, porque el problema va a ser el mismo en otros centros", apuntó su padre.
Desde la Conselleria de Educación confirmaron a Levante-EMV esta situación y explicaron que, al pedir el instituto refuerzo humano al principio del curso, el inspector de zona estudió este caso concreto pero "lo denegó por tratarse de una formación profesional, que es una enseñanza no obligatoria, no se contempla esta atención personalizada".
El único centro de Formación Profesional que dispone de este personal especialista es el del complejo de la Misericordia de Valencia, pero porque provienen de la ESO del IES 26 y al tener sobrante de horas también ayudan en los ciclos. No obstante, el módulo de Cocina no se imparte en sus aulas.
Las mismas fuentes oficiales añadieron que "a determinadas edades el alumno debe ir alcanzando capacidades y eso se consigue en la ESO, que es donde se aportan materiales didácticos. La conselleria no está dejando de lado a los estudiantes sordos, pero el apoyo se da en la ESO, no en las enseñanzas postobligatorias".
Según informó esta semana el conseller de Educación Alejandro Font de Mora, se ha pasado en cinco años de 590 a 811 profesores de audición y lenguaje que atienden a unos 689 alumnos sordos,
Situación actual
Sergio Picazo asegura que, ahora, "me siento indefenso porque, con independencia de que sea sordo, no puedo continuar mis estudios como me gustaría y, por eso, me pregunto y les traslado la misma pregunta que me hago yo a los responsables de la Conselleria de Educación: ¿Dónde puedo acudir a estudiar?".
Su padre asegura que "no entiendo" como "en la sociedad en al que vivimos no haya la más mínima comprensión por parte de las instituciones y se justifiquen en que no hay presupuesto para que un joven sordo pueda prosperar e integrarse en una sociedad cada ves más competitiva, cuando sí hay dinero para otras muchas cosas secundarias que no redundan en el bienestar de los ciudadanos de la Comunitat Valenciana".

Fuente: Levante EMV

Numerosos ayuntamientos vulneran la legislación vigente sobre accesibilidad

 

Así ocurre en muchas de las obras que se están ejecutando por toda España, según denuncia el Foro de Vida Independiente

El pasado diciembre el Foro de Vida Independiente, tras el anuncio del plan de 8.000 millones de euros destinado a obra pública de los ayuntamientos se dirigió a todos ellos pidiendo que, entre los proyectos a desarrollar, se contemplaran los de eliminación de barreras arquitectónicas y que en los demás se prestara especial atención al cumplimiento de la normativa de accesibilidad, al objeto

(Vado de vehículos en Alcoi, una chapuza)

de que no se emprendieran obras que crearan nuevas barreras. Sin embargo, la reacción a la propuesta no puede ser más desalentadora.

Como claro ejemplo de ello, se hace mención de las obras realizadas en el espacio de accesibilidad  peatonal del barrio del Ensanche de Alcoi, en la que la reposición de aceras se ha efectuado sin respetar la banda libre peatonal de ancho mínimo y pendiente transversal, de tal modo que ni los vados peatonales  ni los de entrada de vehículos, respetan la banda contemplada en la orden de 9 de junio de 2004, ajustándose a la normativa de accesibilidad de 1996 ya derogada, lo que evidencia un total desconocimiento de la normativa y de la buena técnica profesional.

Por ello, el Foro de Vida Independiente hace un llamamiento a las personas con movilidad reducida para que controlen la ejecución material de las obras y comprueben si se adecúan a las especificaciones técnicas de diseño de vados accesibles recogidas en el libro “Manual de Vados y pasos peatonales”, promovido por la fundación ONCE y publicado en el año 2000, en el que se demuestra que técnicamente es sencillo.

El FVI exige a las autoridades autonómicas responsables que garantice el cumplimiento de las normativas de accesibilidad y extremen los controles sobre las obras financiadas con fondos públicos, y al Ministerio de Administraciones Públicas, que no costee ninguna obra con cargo a este plan, que no cumpla la legalidad vigente en materia

(Segorbe, rebaje bien hecho)

de accesibilidad,  por entender que se trata de una mera cuestión de derechos humanos de las personas con movilidad reducida, contemplada en la Convención Internacional de las personas con discapacidad de obligado cumplimiento.

PD: Se adjunta escrito dirigido a D. Manuel Chaves, Ministro de Política Territorial.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

16 de julio de 2009

“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”

webs: www.forovidaindependiente.org

www.derechoshumanosya.org

email: foro.vida.independiente@gmail.com

Carta de amor a un grupo de adredistas internos.

Mis queridas y queridos adredistas:

Yo también quiero escribir adrede y punto y ya está, quizás porque estoy cansada a lo largo de todo este tiempo que no es poco y empieza a pesarme en el cuerpo y en el alma, de silenciar que otros hablen por mí, sientan por mí, piensen por mí y decidan por mí, haciéndose los sordos, los desentendidos o los ingenuos cuando la palabra me toca a mí.

Escuché vuestro programa del radio del día 8 que puso cierre a una temporada, presta para esperar a la siguiente y puedo aseguraros que para mí fue todo un éxito. Agridulce, triste y divertido como siempre, pero todo un éxito. La diversión la ponéis vosotros, la amargura y la tristeza que sabéis a la par que denunciar,  disipar con una calculada sutiliza inigualable, la ponen aquellas y aquellos que no quieren comprenderos.

También vi vuestro álbum de fotos en fnac donde emitisteis vuestro programa y me quedé a cuadros al veros, tal vez porque al otro lado de la oreja y por mal aprendidas influencias culturales, os quería imaginar más tristes, más aburridos, más “feos” y de pronto me encontré en una de esas fotos una de las más bonitas, tiernas y parlanchinas miradas que nunca hubiese podido imaginar atravesando los cristales de las gafas de Gabi, (tal vez). Ni si quiera sé si el dato que doy es cierto. Las sonrisas de las chicas y sobre todo el coqueteo presumido que se dibuja en sus cuerpos cascados, si muy cascados, pero tan cascados como bellos.

Es posible que sea cierto que la belleza se encierra en los ojos del que mira y si es así, el mundo como vosotros tantas veces nos hacéis saber es demasiado feo. Hambre, crisis, guerras, sucio dinero, intereses de poder interminable, dominación, sometimiento, insolidaridad, cárceles en forma de penitenciarías, de residencias asistidas, de escogidos conventos, la casa del gran hermano, colonías de verano “bosques de los sueños” cada cual con sus formas y sus reglas donde solo cabe la libertad en los tiempos de recreo. Dónde muchos pese a la disponibilidad de ese pequeñísimo espacio de tiempo nunca aprenderán con vuestra intensidad y vuestra fuerza a vivir ese momento.

Mis queridos adredistas, yo también como vosotros me enamoro y me decepciono, me levanto y me sumerjo, me pierdo muchas veces ante la imposibilidad de ver cumplidos mis sueños, que son también vuestros sueños, porque sencillamente, me quiero y os quiero. Pero igual que Gabi, pienso muchas veces que esto no es justo, que tenemos derecho a amar y a ser amados, sin perdernos en  cuentos de pájaros, flores o pajitas porque también lo nuestro es follar, como otro irrenunciable derecho. Y si tiene que haber residencias porque la tiranía política, administrativa, social y a veces familiar, ha dictaminado que no cabe la libertad en lo vuestro, por eso de que os han excluido de todos los derechos constitucionales y humanos igual que no se os niega el pan, que tampoco se os niegue el sexo.

Trabajaremos en ello. No os aburro más con mi epístola, durante todo el verano como bien  enamorada,  os espero.

Lo dicho, que no dejéis de escribir adrede y punto y ya está porque os  necesito y  os quiero.

Vuestra siempre

Mª Ángeles Sierra

Adredista en el exterior

(de momento)

Ley de (in)Dependencia: esperanza de vida con resultado de muerte ¿Quien da más por menos?

3.600 personas han fallecido en la región esperando la prestación de dependencia

El secretario de Políticas Sociales del PSCyL, Jorge Félix Alonso, ha explicado que esta cifra se deduce de la regularización de los datos de solicitudes entre mayo y junio

14.07.09 - 13:20 - EFE

Unas 3.600 personas han fallecido en Castilla y León en el proceso de reconocimiento de la prestación de dependencia, según se desprende de los datos de regularización que ha realizado el Gobierno y que hoy ha dado a conocer en Valladolid el secretario de Políticas Sociales del PSCyL, Jorge Félix Alonso.

Alonso ha explicado, en declaraciones a los periodistas, que ese dato, que había solicitado el grupo parlamentario socialista a la Junta de Castilla y León sin que se le hubiera facilitado, se deduce de la regularización de los datos de solicitudes entre mayo y junio, y que en toda España ha supuesto la desaparición de unas 55.000, que corresponderían a fallecidos en el transcurso del reconocimiento de la prestación.

El también secretario del Grupo Parlamentario Socialista ha introducido hoy en las Cortes regionales la jornada que sobre la Ley de Dependencia ha inaugurado el secretario general del PSCyL, Óscar López, para analizar los dos años y medio de aplicación de la norma en la Comunidad y hacer un balance.

La gran diferencia de los servicios de dependencia, frente a la sanidad, educación o pensiones, puestos en marcha en los ochenta, es que su aplicación desde el principio corresponde a las autonomías, con lo que "en función de donde se haya nacido se puede tener mejor o peor calidad de los servicios", ha observado López en su intervención.

El responsable socialista ha rechazado que pueda ser posible una calidad distinta de los servicios de dependencia, que son un derecho y la cuarta pata del Estado de Bienestar, en función de la autonomía en la que se resida.

Dado que Castilla y León tiene la mayor tasa de habitantes mayores de 75 años de España, ha considerado inadmisible que la Comunidad esté en la media de la aplicación de la Ley.

"No podemos aspirar a ser una más, a ir en el pelotón sino que tendríamos que estar en la vanguardia", ha sostenido López, para quien la aplicación de la Ley de Dependencia "debería ser la prioridad número uno en Castilla y León", "más importante que cualquier autovía o autopista", ya que "afecta a más familias y ciudadanos y es un derecho".

López ha puesto el acento sobre cuestiones que habría que seguir y de las que avisa, como que la Junta de Castilla y León tenga un sistema estadístico de evaluación y seguimiento propio, que no tiene sentido "salvo que uno quiera dar sus propios datos", y que lleva a preguntarse "qué se quiere ocultar".

También le cuesta creer al responsable socialista que "la Comunidad más envejecida de España tenga un porcentaje muy por debajo de otras de población susceptible de beneficiarse de la Ley".

De acuerdo a la documentación entregada en la jornada, de los 2,5 millones de habitantes de Castilla y León, el 22,30 por ciento es mayor de 64 años, el mayor porcentaje de toda España, y a junio de 2009 registró 868,44 solicitudes por cada 10.000 habitantes que superaban esa edad, frente a las 2.478 de Andalucía, en el mismo segmento.

Ese dato es el cuarto más bajo del conjunto autonómico, sólo por encima de los de Madrid, Comunidad Valenciana y Madrid, autonomías, estas dos últimas que según el informe facilitado en la jornada "se sitúan en el territorio próximo al boicot de aplicación de la ley".

"Algo está fallando, no cuadra", ha advertido López, quien ha incidido en las diferencias entre la realidad publicada y la pública, con las constantes quejas y denuncias que llegan al PSOE de que no se está aplicando la Ley, y la guerra de cifras sobre la aplicación de la norma.

Tras el arranque de la Ley, López ha explicado que al igual que sucedió en educación y sanidad ahora se debe montar "la red nacional" que garantice este derecho, y aunque como sucedió en su momento en educación "se puedan tomar soluciones de urgencia como pudieron ser los conciertos", los poderes públicos deberán tomar la iniciativa en la materia.

En este sentido, ha observado que la Junta de Castilla y León no ha puesto en marcha ni una sola residencia de inversión pública para garantizar la aplicación de la Ley de Dependencia.

"Para el PSOE es una prioridad absoluta, por encima de puentes, carreteras y variantes, y Castilla y León no puede estar ni en el medio ni en el furgón de cola en la aplicación de la ley sino a la cabeza", ha resumido López.

En la jornada, en la que participan responsables de políticas sociales de distintos colectivos e instituciones, el responsable socialista también ha defendido el esfuerzo inversor del Gobierno, con 1.600 millones de euros para la aplicación de la Ley en 2009, 400 más de los inicialmente previstos.

Niño de Iraq

Por Cesar Cando Mendoza

Niño de Iraq:
tú que has contado las partículas de arena
de todo el desierto,
dime:
¿cuánta sangre alimentó el caudal del Tigris
a la hora de los misiles yanquis en tu rostro angelical?,
¿cuántas manos de loza cuelgan de los cuerdas del día
como evidencia de la torpeza de Bush?

Niño de Iraq:
en tus ojos el Tigris se ha coagulado
con bombardeos de cazas de la muerte;
han perdido los pájaros su norte;
la tristeza es un pez congelado
y  las palmeras gimen en la lobreguez de Al Fardos.

Niño de Iraq:
qué piensas de los royal marines que navegan en estiércol,
de los que desinforman con sus trompas satánicas,
de los entontecidos por la codicia de petróleo,
de los enloquecidos por acrecentar su imperio,
de los terroristas de la casa blanca con humo corrupto,
de los fabricantes de veneno en Washington,
de los empresarios de la guerra electrónica.

Niño de Iraq:
¿cuál es tu estrategia para hacer de tu tierra
un extenso pan sin serpientes ni cuervos?
¿Cuál es tu táctica para que el Eufrates
reivindique su sueño de lagarto,
y el Diyala amanezca vestido de terciopelo?

Niño de Iraq:
Ahmed, Rehab, Abdel…
Todos los niños del mundo
(incluso los hijos de  soldados que taladran tu corazón)
están contigo.
Por tu cráneo esparcido en Basora,
por tus pupilas calcinadas en Nayat,
por tus pulmones explotados en Nasiriya,
por tu voz rebanada en Samawah,
por tus tímpanos estallados en Karbala,
por tus brazos mutilados en Kirkuk,
por tu sombra asediada en Mosul:
¡álzate!
No hay tregua.
Echa a volar tu bata por los cuatro costados de la tierra,
con el hilo centellante de tu mirada
y la manzana líquida de tu sonrisa.

Niño de Iraq:
toma mi solidaria mano
y mi sangre
y mis huesos
y la pulcra espada de mi palabra
para expulsar de raíz al intruso.

César Cando Mendoza,
Quito, mayo de 2003

La madre de un niño autista reclama más pedagogos para la formación de su hijo

H.H. > A CORUÑA

Esther Cuadrado, madre de Arturo, muestra los cuadernos de dibujo, vacíos, de su hijo javier alborés

La familia del pequeño exige más recursos humanos dentro del colegio y así lo solicitó en el Parlamento Europeo

Esther Cuadrado es una madre coraje que lleva meses luchando por la formación y el futuro de su hijo Arturo, un niño de cuatro años que padece autismo y que no cuenta con un apoyo personalizado que garantice su inclusión educativa. El pequeño estudia en el Colegio Hogar Santa Margarita junto a 25 compañeros que, al parecer, lo adoran. El centro educativo de la zona de Riazor cuenta con una profesora de Educación Especial que sólo puede dedicarle a Arturo cuatro horas a la semana, un tiempo, según los expertos, escaso para el progreso del menor, que necesita el apoyo de un pedagogo terapéutico que motive su proceso de aprendizaje.

Esther Cuadrado ha emprendido una dura batalla administrativa para que su hijo goce de los mismos derechos formativos que el resto de los escolares gallegos, tal y como se estipula en la Constitución y el Estatuto de Autonomía. Todos los informes psicológicos coinciden en señalar que Arturo se encuentra cómodo en su centro formativo, pero que demanda atención especializada, complementaria con la docente del resto de los alumnos.

“Es muy inteligente y su grado de autismo no es tan grave como en otros pacientes, por lo que lo ideal sería que se aumentara el número de educadores especiales en el Hogar Santa Margarita, que es donde está cómodo el menor”, advierte la psicóloga personal de Arturo, Ana González Sanchidrián. Por otro lado, la Asociación de Padres de Personas con Trastorno del Espectro Autista de A Coruña (Aspanaes) emitió un informe en el que explica que la afección de Arturo debía ser tratada en su centro educativo y, en ningún caso, formarlo en las aulas de la entidad, donde no contaría con la presencia de sus compañeros de centro, que están siendo de gran ayuda para él.

Soluciones > El pasado día 16 de abril comenzaron las reclamaciones de Esther Cuadrado en la administración autonómica. El día 25 de junio se reunió con la Jefa de la Inspección de Educación, Josefa Peña, que no se había leído el informe del pequeño, según la familia de Arturo, y que ofrecía una solución que no satisfacía la necesidad del pequeño. Peña indicó entonces que en A Coruña existen tres centros de escolarización preferente, en Salgado Torres, en Monte Alto y el Eusebio da Guerda. Según la inspectora, se trata de colegios que cuentan con dos pedagogos terapéuticos por cada cuatro niños.

Cuadrado se puso en contacto con los responsables de los centros educativos que había nombrado Peña. Según la madre de Arturo, los directores de los tres colegios aseguraron que la oferta de la inspectora de Educación no se ajustaba a la realidad. “Todos me dijeron que no contaban con los medios que había dicho la funcionaria, que además se atrevió a decirme que mi hijo estudiaba en el centro que yo había elegido y que ellos no tenían la culpa”, explicaba, dolida, Esther Cuadrado. Después de su “tropiezo” con la inspección, la familia de Arturo mantuvo una entrevista con el Director Xeral de Educación, José Luis Mira Lema, que mostró una buena disposición, aunque no se ofreció ninguna solución efectiva al caso de Artuto. Sin embargo, Mira adquirió el compromiso de solicitar una reunión con la Jefa Territorial de Educación, María Teresa Villaverde, que atenderá a Cuadrado mañana para tratar de solucionar el problema.

Por otra parte, el Valedor do Pobo, está investigando una posible vulneración de los Derechos Fundamentales y del Foro de Vida Independiente. Por este motivo ha solicitado diligencia a la hora de facilitar a Arturo medidas de apoyo personalizadas y efectivas en entornos que fomenten al máximo el desarrollo académico y social del pequeño.

El Parlamento Gallego no es el único conoce el caso de Arturo, y es que el Parlamento Europeo ha recibido varios documentos que acreditan la necesidad del menor de recibir esta clase de apoyo educativo. Además, Cuadrado ha remitido su demanda a la comisión de peticiones del Senado y del Congreso de los Diputados.

El autismo afecta en A Coruña a cuatro de cada mil niños, según los facultativos. Se trata de una patología que puede diagnosticarse en niños antes de los tres años de edad y que deteriora su comunicación e interacción social generando graves problemas de conducta que se deben a un desorden en el desarrollo cerebral. “En el caso de Arturo es una dolencia leve, es inteligente y aprende a través de pictogramas, tiene interés en relacionarse, pero no sabe, por eso es necesario más apoyo”, explica la psicóloga, Ana González.

TVE TENDRÁ QUE EMITIR CON SUBTÍTULOS EL 90% DE SU PROGRAMACIÓN

     Antes del 1 de enero de 2013, TVE deberá subtitulado el 90% de los programas y emitir al menos 10 horas a la semana de interpretación con lenguaje de signos y 10 horas audio-descritas a la semana, según consta en el borrador de anteproyecto de ley de financiación de la corporación que ha elaborado el gobierno, según informa La Crónica Social.
  

En el capítulo de nuevas obligaciones de servicio público a TVE , el redactado que ha hecho el Gobierno tambin exige a TVE que dedique al menos 10 horas semanales en horario "no residual" entre sus distintos canales a emitir programas en los que se dé acceso a los grups políticos, sindicales y sociales.
   

También tendrá que ofrecer en su canal infantil programas dirigidos a los menores de edad en horarios de emisión entre las 17 y las 21 horas del día, "de los cuales al menos el 30% de ellos se de destinará a menores entre 4 y 12 años".

Información enviada para nuestros blogs por Federico Múñoz

LAS MENTIRAS DE FAMF COCEMFE MÁLAGA. CAPITULO III

Den

Domingo 12 de julio de 2009, por cnt_malaga

Tercera parte de esta novela trágica que trata sobre el mundo de la discapacidad, de abusos a los discapacitados, de discriminación, de despidos improcedentes y de cómo la justicia acepta la sarta de mentiras que el presidente de Famf Cocemfe Málaga el Sr. Joaquín Fernández Recio lleva a un juicio aprovechándose de su propia discapacidad.

Como podréis escuchar y ver en el video, este dice que el Ayuntamiento le va a retirar la licencia de taxi 1217 que conducía nuestro compañero Antonio por no cumplir con los requisitos exigidos por el Instituto Municipal del Taxi, alardeando que la Famf es una asociación sin ánimo de lucro.

El final de esta historia es que el Sr. Joaquín ha vendido la licencia por una gran cantidad de dinero ha sabiendas que es una ONG, licencia que fue donada por el Ayuntamiento y licencia que ha sido utilizada para hacer negocios.

Para Joaquín Fernández este es el final de esta historia pero para nosotros no, ya que al haber jugado con la dignidad de las personas y en este caso la de nuestro compañero Antonio, ha ayudado a encender la llama de una lucha ansiada por muchas personas discapacitadas las cuales estaban esperando el momento y la oportunidad para que se destapara todo lo que esta cometiendo entre ellas en Famf Cocemfe Málaga, y todo gracias a la mala gestión y al abuso de poder por parte de su presidente y padrino el Sr. Joaquín Fernández Recio.

 

 

NO NOS RENDIREMOS CNT-AIT EN LUCHA POR LA DIGNIDAD DE LAS PERSONAS DISCAPACITADAS

¿Quien da menos por más?

Por Luis Caeiro

Vivimos un proceso desde hace muchos años de abaratamiento de la cultura, sí, eso que tanto miedo da a la gente, la cultura, es el camino para la superación personal, el equilibrio y, de hecho, para cualquier avance social o de cualquier otro tipo. Por eso seguramente se trata de alejarla de las masas, de las buenas gentes que se dejan la piel en sus trabajos y que pagan sus impuestos. En otros tiempos menos maquiavélicos o retorcidos eso se hacía directamente: se excluía a esas masas de la cultura encerrándola en palacios y demás, a lo que el pueblo respondía creando su propia cultura, dando lugar, por ejemplo, al castellano y a las demás lenguas de origen latino (me niego a enumerar los idiomas de este estado centrífugo aunque sea políticamente incorrecto simplemente por que también me niego a decir “miembra”). Ahora no. Ahora simplemente se abarata. Escudándose en una mal llamada “divulgación” se hace pasar por cultura lo que no es sino aproximación a la misma, en el mejor de los casos.
A ver si me explico. Es uso actual la celebración de macro-exposiciones, está ahora mismo en candelero la prodigiosa exposición de Joaquín Sorolla. En sí mismos estos eventos serían una verdadera forma de divulgación si no se plantearan entre los medios como acontecimientos a medio camino entre el espectáculo y el acto social, sazonando esa visión errores de bulto como lo del “maestro impresionista”. Así lo convierten en algo “imprescindible” y la gente, los trabajadores que pagan sus impuestos, se ve en la “obligación social” de acudir a pasar un rato delante de las pinturas, eso sí hablando de sus cosas. Qué válgame lo que se oye. Y es lógico que se oiga pues el ciudadanito medio, el trabajador de corbata –permítaseme esta definición, de momento- se ve atrapado entre esa pretendida cita cultural y su educación que ha pasado por la negación de la cultura. A ese ciudadanito desde la más tierna infancia se le ha inculcado que la cultura humanística –o sea, la cultura, pues lo científico no es precisamente humanista ni de lejos y muy a menudo va acompañado de una profunda ignorancia de lo no científico/técnico- no tiene ningún valor, que es “paja” y si alguien ha escrito que un vurro izo una varvarhidaz en Bilbado y otro alguien le ha corregido la respuesta era “¿tú me has entendido? Pues eso”. El ciudadanito trabajador de corbata ha aprendido a valorar cosas que no entiende como la alta ciencia o que son ajenas a él por su propio cuerpo como el deporte, pero se le ha alejado de aquello que puede hacerle crecer y…. pensar. Las clases dirigentes se han ocupado de infundir un profundo desprecio por el aspecto humanista en él pero, ojo señores, a sus hijos bien que se les administran grandes dosis de Lope, Calderón, Shakespeare, Tácito y Tito Livio. Cuanto más elitista sea un colegio o instituto más fondo cultural humanístico recibirán los alumnos.
¿Qué hacer entonces cuando nos encontramos con un país, por muy centrífugo que sea que ocupa la cola del hemisferio en estos temas?, ¿dedicar más tiempo a la cultura?, ¿elevar el nivel de los contenidos de los medios, por lo menos estatales? En otras palabras: ofrecer al ciudadano un producto cultural digno y asequible. Pues no, se hace todo lo contrario, se rebaja el producto para hacer creer que se ofrece cultura y se pueden ver, leer, escuchar barbaridades de un nivel delirante en revistas especializadas, exposiciones, libros con faltas de ortografía que no demuestran la torpeza del escritor (que también los hay) sino el desprecio y la falta de respeto al no tomarse la molestia ni siquiera de pasar la corrección ortográfica en el ordenador (ejemplo: Chauvel, Geneviéve: “La pintora de la Reina” Ed. Edhasa, Barcelona 2006, precio 25 €, en dos páginas cinco faltas de ortografía como Besuvio, Vesuvio, Besubio y Vesubio, repito en dos páginas). Por que soy buena gente voy a pasar por alto esa cosa que se llama televisión y quizás debería hacer lo propio con la prensa escrita pero no lo voy a hacer. ¿Ustedes encargarían hacer crítica gastronómica a alguien que sólo puede comer acelgas hervidas? No. Pues eso es lo que se hace en críticas literarias culturales en general. Y el ciudadanito realmente se cree que una obra emblemática de la pintura del XIX y de los orígenes de la fotografía es “una portada para gay sensibles” (comentario sobre “El color prohibido” de Yukio Mishima, publicado por El País).
En lugar de facilitar el acceso a la cultura se trabaja para degradarla con simplificaciones, obviedades e incluso simplemente mentiras bien malintencionadas o simplemente debidas a la más profunda falta de respeto al ciudadano y a la obra cultural. He hablado de libros y pintura, pero cuanto digo es aplicable a todo, todo lo humano queda pringado con esa actitud de rebajas, del todo vale, del “¿a quien le importa?” (sin que tenga nada que ver ni con el Orgullo Gay ni con Alaska)
He hablado del trabajador de corbata por que es el objetivo actual. El otro trabajador, la sangre del país, hace tiempo fue alejado de la cultura haciéndole creer que ocho euros por un libro o una exposición es un robo pero que 500 por un partido de fútbol o seis por una cerveza son precios normales. Incluso la meritoria labor de los centros culturales populares se está viendo afectada por el abaratamiento y donde antes se intentaba acercar a esos hombres y mujeres sedientos de lo que se les negó ahora se les recorta presupuestos para con ese dinero crear, de nuevo, productos de élite que den lustre al nombre del alcalde de turno pero que en nada ayudan a la divulgación real. Donde antes (los 80 y los 90) se buscaba un profesional y se le pagaba una cierta cantidad, ahora se paga una tercera parte y, realmente, importa poco si es profesional o no. El que cobra es el de lujo, el escritor conocido para presentar su obra –y así la tele local dice “en el centro cultural municipal Don Perenganito Gutiérrez de la Parda Peña ha presentado hoy su libro “Con treinta kilos estás obesa” con el auditorio lleno” (de concejales y cuñados, por supuesto)-.
No voy a hablar por que sería interminable del desprecio y la banalización que se percibe al hablar de culturas ajenas a la nuestra. No voy a hablar del hecho de que por tomar una u otra opción ideológica se considere cultura cualquier cosa (las novelas históricas sobre mujeres escritas por mujeres son un ejemplo perfecto). No voy a hablar de que se considere necesario sembrar de palabras soeces (siempre las mismas, no vayamos a pensar) cualquier cosa para que tenga éxito. No voy a hablar de las “adaptaciones a nuestro tiempo de los clásicos” (ejemplo: adaptar El Quijote a nuestro tiempo se vendría a reducir a que se hagan alusiones a cuatro ladrones-políticos actuales y a cambiar los tacos de tronío por los actuales con algún anglicismo). Ni de los diptongos cortados en los libros, ni de la sintaxis pateada en los medios, ni del uso de herramientas destinadas a elevar la formación del individuo usadas para ver como una moza de más o menos buen ver agita el edredón con un mozo caliente (no hace falta que diga nombres) o para hacer burla ya directamente de la propia cultura con la figura del empollón o del erudito como objeto de escarnio, pero estos son sólo ejemplos. Un dato: un 68 por ciento de los españoles sabe quien es Belén Esteban y tan solo un 23 quien era Vicente Ferrer y de ese porcentaje, muchos lo confundían con San Vicente Ferrer. Bien, es la exaltación de… ¿de qué? De la nada. De lo vacuo o, en el mejor de los casos, de un cuerpo más o menos bien hecho. Y Mercedes Milá diciendo “Esto es ciencia”.
Y no voy a hablar de todo esto por que muchos de quienes leen estas líneas están pensando que soy un pedante y que qué importa un cuadro mal nombrado, una traducción mal hecha o un “pensamos de que”. Sin embargo, cuando nos encontramos en una entrevista de trabajo, todo eso que se nos ha enseñado a despreciar cuenta, cuando nos encontramos ante según que circunstancias, todo eso cuenta y quienes nos han dicho que no, quienes nos han abaratado la cultura, lo tienen, y lo tienen a grandes dosis inculcado desde la cuna. ¿A quien le importa? De hecho ellos ya tienen el trabajo hecho y si a los demás se les acuna en el sueño eterno de las jovenzuelas de moral distraidísima y los fichajes mega millonarios ¿Por qué insistir? Ahora veamos el otro lado: ¿quien paga los periódicos con faltas de ortografía?, ¿Quién paga los libros sin acentos?, ¿Quién paga la producción de las televisiones? ¿Quién paga los programas educativos que desde hace cuarenta años han logrado que tengamos uno de los mayores índices de fracaso escolar, de menor comprensión de la lectura, de menor nivel en lengua, de menor conocimiento humanista y, además, científico? ¿Quién paga el sistema que genera menor formación sexual –índice de abortos y madres solteras- y sanitaria? Pues mire: usted y yo. ¿Alguien da menos por más?

De profesión, mendigo

De profesión, mendigo

La mendicidad se ha convertido en un negocio en las calles de Marruecos. / Canariasaldia.com

Como “accesorios humanos”. Así son tratados en el mercado de la mendicidad en Marruecos los niños que alquilan, por horas o días, los profesionales en pedir limosna. En todo el reino alauí, según cifras oficiales, hay más de 500.000 vagabundos en las calles. Muchos de ellos no van por libre y “trabajan” para intermediarios que les suministran “accesorios humanos”, les alquilan las “parcelas” donde pueden pedir dinero y les protegen contra los peligros de las calles.
Les llaman los taâm y pueden tener a su cargo a varios mendigos. Con sólo cuatro o cinco, sus ganancias diarias pueden alcanzar los 700 dirhams o más (unos 62 euros). “El trabajo consiste sobre todo en encontrar un niño para alquilarlo al mendigo, cuanto mejor sea el mendigo y más pequeño el bebé, más ganancias”, explica Hicham, un joven de Casablanca que conoce el negocio a la perfección.
Los bebés son los más solicitados, pero no los únicos. “Los niños discapacitados, física o psíquicamente también son muy demandados, con ellos se pueden alcanzar buenas sumas de dinero al cabo del día”, continúa Hicham. Por un bebé se puede llegar a pagar por jornada unos 150 dirhams, el doble por un discapacitado.
Muchas familias “alquilan a diario a todos sus hijos pequeños; si la familia es numerosa sacan unos beneficios considerables, un sueldo de 300 a 400 euros al mes”. Es el mendigo el que, a través del taâm paga a la familia.
Pero el mendigo, además, debe hacerse cargo de los costes del alquiler de su parcela, donde puede sentarse o moverse para convencer al viandante de que se apiade de su situación. Las “parcelas” suelen costar unos 150 dirhams y es peligroso sobrepasar sus fronteras.
Abdelhamid Amine, de la Asociación Marroquí de Derechos Humanos (AMDH), advierte de los peligros de este mercado de la mendicidad profesional, pero también pide cautela. “La mayoría de la gente que pide en la calle lo hace por necesidad”, la mafia no la generan ellos, se genera en torno a ellos.

Ahmed es vendedor ambulante en el aparcamiento de la medina de Rabat y está acostumbrado a este tipo de comportamientos: “Estas personas lo único que tienen en posesión muchas veces es el miedo, que les hace presas de su protector”.

Expuestos al peligro

Niños pidiendo limosna en la calle. / Canariasaldia.com

---

"Pasan el día expuestos a la lluvia y al frío, o a un sol inclemente, casi sin comer"

---

Amal Merimi es la portavoz de la Asociación No toques a mi niño en Agadir. Reconoce que no han trabajado en profundidad con el problema de la profesionalización de la mendicidad ni con el uso que se da en este mercado a los niños. “Todavía no hay nadie en Marruecos que se dedique exclusivamente a este asunto”. Sin embargo, lleva años trabajando con niños en exclusión social, y conoce bien el tema.
“Sí que se da este fenómeno y es muy preocupante; un padre o una madre que alquilen a sus hijos no son ni padres ni madres, son otra cosa”. Merimi no es condescendiente con la necesidad. “Se pueden hacer muchas cosas en la vida, salir a trabajar en una casa como asistenta del hogar o dedicarse a la venta por ejemplo en el caso de las mujeres, pero no es de ley enviar a tus hijos a la calle a pedir dinero con desconocidos”.
Las consecuencias pueden ser nefastas, cuenta. “Los niños no están bien cuidados, pasan todo el día expuestos a la lluvia y al frío, o a un sol inclemente, casi sin comer y por supuesto, sin ir a la escuela; no es vida para un niño”. Además, muchos de ellos, cansados del trabajo que les han buscado sus padres, huyen de casa y se integran en las pequeñas familias de niños perdidos que habitan en las calles marroquíes. En la calle, dice Merimi, son un blanco fácil de otras mafias que trafican con niños y los explotan laboral y sexualmente.
Sara asiente. Está de acuerdo con Merimi. Ella trabaja como asistenta del hogar en Rabat. “Es verdad que en Marruecos hay gente muy pobre, en situaciones muy difíciles, pero hay que intentar buscar empleos dignos, aunque sean más pesados”. Sara está muy sensibilizada con el tema y cuenta un caso que recuerda.
“El de una madre que escondía a su marido que alquilaba a su niña para pedir dinero en la calle”. Un día, sigue Sara, el marido sospechó y siguió a la niña. “La rescató de un semáforo, pero ya era demasiado tarde”. Un golpe de calor le provocó “unas fiebres muy altas y murió; no pudieron hacer nada por ella”.

Fuente: Canariasaldia.com

De la injuría como una de las bellas artes.

De la injuria como una de las bellas artes

por Alfonso Sastre

El sueño de la razón produce monstruos» (Goya)

La Sombra de Alfonso Sastre está preocupada porque lo encuentra un poco raro. Por fin se decide a decirle algo:)

Sombra.- Oiga, jefe. Usted ha recibido en los últimos tiempos grandes oleadas de solidaridad.

Sastre.- Eso es muy cierto; y también que he agradecido toda esa solidaridad en el alma, aunque no haya sido capaz de hacerlo personalmente a cada una de las personas que me han declarado su impagable simpatía. Les doy mis miles de gracias desde aquí.

Sombra.- Pero también permítame que le diga que otras personas se han mostrado tan contrarias a usted que le han llamado de todo, o sea que lo han puesto a parir, como suele decirse.

Sastre.- (tratando de mostrar indiferencia) Bueno, bueno. No ofende quien quiere sino quien puede.

Sombra.- Esas personas que le digo han podido y además lo han hecho desde grandes medios periodísticos y agencias.

Sastre.- Me refería a poder hacerlo moralmente y también intelectualmente.

Sombra.- Oiga, ¿y cómo suena que le digan a uno que es una garrapata -que es un ácaro chupador de sangre-, por ejemplo?

Sastre.- Si me han querido llamar chupador de sangre (no sé por qué razón), yo hubiera preferido vampiro, porque soy un admirador del Conde Drácula, y los murciélagos amantes de la sangre, si es que existen, me parecen muy bien, pero en estos casos no puede uno elegir. En general, estoy contento porque mis injuriantes han respetado mi cojera, porque podían haberme llamado, por ejemplo, «cojo siniestro», y sólo me han llamado siniestro. Algo es algo. En eso hemos avanzado bastante con relación al franquismo de la posguerra, cuando a los mutilados de la guerra, si eran republicanos, los consideraban «jodíos cojos», y si eran franquistas llevaban el honorable apelativo de «caballeros mutilados» y en los autobuses había asientos reservados para ellos. Era una diferencia, al menos, muy desagradable.

Sombra.- ¿Injuriar a alguien es siempre malo? ¿Es siempre un signo de incultura?

Sastre.- No diría yo eso. Lo que creo es que es muy difícil «injuriar bien», al menos en español, donde la cuestión no está resuelta y nos encontramos con que los más fuertes y efectivos insultos son todavía «puta» para las mujeres y «cabrón» para los hombres, acreditando así un gran machismo y una incultura muy notable, pues está claro que las putas son personas muy respetables y que los cabrones no son sino personas desdichadas a las que sus esposas les han puesto los cuernos.

Sombra.- ¿Usted sabe si alguien ha conseguido «insultar bien» en español, o sea: injuriar con buenos modos?

Sastre.- (afirmativo) Jorge Luis Borges da algunos ejemplos en un trabajillo que incluyó en su «Historia de la Eternidad» (muy breve, por cierto) con el título «Arte de Injuriar».

Sombra.- ¿Se acuerda usted de alguno?

Sastre.- (afirmativo) Por ejemplo, al gran poeta Leopoldo Lugones lo injuriaron muy bien -aunque fueran injustos, que esa es otra cuestión- diciendo que él «cometía sus sonetos».

Sombra.- (ríe) ¡Qué diferencia con estas injurias que le han dirigido a usted ahora!

Sastre.- Ha sobresalido la de llamarme «garrapata», pero también me han llamado «inmundo», «matón», «siniestro», «pobre diablo» y «excrecencia de la historia». Incluso me han dicho que yo no soy un ser humano; que sólo tengo de humano el haber sido engendrado por un hombre y una mujer, pero nada más. Por cierto que si yo hubiera sido gitano, esto último es lo que me habría sentado peor.

Sombra.- Ah, ah. ¿Y por qué?

Sastre.- Porque a ellos les sienta muy mal el mero hecho de que «se les miente a los padres».

Sombra.- ¿Y qué habría respondido un gitano a eso?

Sastre.- Seguramente el gitano «se habría cagado (así como suena, y perdona la suciedad de la expresión) en los muertos» de quien le dijera tal cosa.

Sombra.- (ríe) No suena muy fino, pero está bastante bien. ¿Y a usted le han dicho alguna injuria más, así, curiosa, que usted se acuerde?

Sastre.- Es notable la de que yo pertenezco más al mundo del crimen que al de la literatura.

Sombra.- ¿Y eso quién se lo ha dicho? ¿Algún idiota?

Sastre.- No insultes, no insultes, al menos con esa palabra tan hiriente.

Sombra.- ¿Entonces qué? ¿Imbécil?

Sastre.- Ése es un insulto sin sentido porque un imbécil no es más que una persona que no tiene bastón (báculo). Si acaso, puedes llamarle «cenutrio».

Sombra.- ¿Y qué es un cenutrio?

Sastre.- Es otro insulto, que he encontrado en un libro muy curioso, que se titula «El Gran Libro de los Insultos». Tesoro crítico, etimológico e histórico de los insultos españoles, publicado en La Esfera de los Libros, Madrid, 2008. (Le da el libro, que estaba entre los que hay en su mesa) A ver qué definición da de «cenutrio», que ahora no me acuerdo; me gustó porque sonaba bien.

Sombra.- (lo busca y al fin lee:) «Alude a quien es torpe o sumamente bruto».

Sastre.- Hombre, ahora que lo veo, no le va tan bien a mi injuriante. Tendré que buscar otro insulto mejor para ese sujeto. (De pronto exclama:) ¡Oh! Acabo de encontrarlo: «ese sujeto».

Sombra.- Pero eso no es un insulto. Ser sujeto de una oración es cumplir una función importante. ¿O no? (Sastre ha abierto un diccionario común y consulta la palabra. La encuentra y lee en ella:)

Sastre.- Ah, un sujeto es también «una persona innominada», y no encuentro ninguna acepción peor. Pero, bueno, es que yo lo he dicho con un tonillo especial. Acuérdate de aquel que decía que lo que le molestaba no es que le llamaran hijo de puta, sino el tonillo con el que algunos se lo decían. Y es verdad que la significación de las palabras y de las frases no la resuelve un diccionario, así sin más, sino que la revelan los contextos y, en el habla, los tonos con que las palabras y las frases se dicen. En cuanto al caso que ahora recordamos, no se trata de «una persona innominada» porque es José Bono el nombre de ese personajillo. Por cierto que este nombre de «personajillo» le va muy bien a este personajillo, y dicho como ahora lo he dicho es una injuria corriente, aunque, bien mirado, lo de cenutrio no le va mal del todo.

Sombra.- Y, volviendo a usted, lo de «pobre diablo», ¿qué le parece? ¿Y lo de «excrecencia de la historia»?

Sastre.- Desde luego, no resulta agradable y aún más, fastidia un poco, y aún más, dicho por la persona que lo ha dicho que, ella, ya de por sí, es bastante desagradable.

Sombra.- (con curiosidad) ¿Y quién es esa persona, si se puede saber?

Sastre.- Una forma vulgar de responderte injuriándola, aunque débilmente, sería decir que no me acuerdo de su nombre o que es «una tal María Antonia». Borges se refiere a un crítico italiano al que no le gustaba Goethe y que lo llamaba en su ensayo «el signore Wolfgang». Esta tal se llama ciertamente Iglesias y es una flor de tertulias bastante ignorante pero apañadita en la defensa de lo suyo, y se ve que vive como puede.
En una ocasión oí que en un programa de la COPE, rico en insultos y desprecios a las personas, llamaban a esta señora «la mujer barbuda», y ello debido, creo, a que su rostro está adornado por una pequeña papada. No me pareció ni medio bien y yo rechazo que el rostro no agraciado de una persona (acaso bizca) sea utilizado para injuriarla o que un tartamudo sea objeto de comicidad por su tartamudez. Eso es malo ética y estéticamente. En aquella emisora que he citado hay un gran insultador... (La sombra ríe) ¿De qué te ríes ahora?

Sombra.- Es que eso de «insultador» me ha recordado un chiste que usted suele contar.

Sastre.- Ah, sí; lo contaba mi amigo José María de Quinto, y trataba de dos señores que se intercambiaban sus tarjetas, y uno de ellos, al leer la del otro, se extrañaba de la profesión que figuraba en ella: ¿«Insultador»?, le preguntaba, sorprendido, y el otro le respondía al instante: «Sí, ¿qué pasa, hijoputa?». (Ríen ambos) En fin, el que insulta mucho en la COPE es Federico Jiménez Losantos, que al presidente de Venezuela, Hugo Chávez Frías, lo llama «mono rojo».

Sombra.- Eso es peor que un mal insulto. ¿No, jefe?

Sastre.- Digamos que el peor insulto alcanza sus más altas y repugnantes cotas en casos como éste. Volviendo, para acabar, a más bellos lugares, recuerdo ejemplos de gran espiritualidad con la que, a lo largo de la historia, se ha respondido algunas veces a las peores injurias, incluso a las agresiones físicas. El que yo voy a citar lo tomó Borges de las obras de Thomas De Quincey, y es el de un caballero que, cuando discutía con otro, recibió el contenido de un vaso de vino en la cara. Entonces, calmosamente, se enjugó el rostro con su pañuelo y respondió así: «Esto es una digresión. Ahora dígame su argumento».

P.S.- En este artículo no he tratado de lo que de calumnias tienen algunas de las injurias de que he sido objeto. Ése es otro cantar.

Fuente: Insurgente

Propuesta de un incombustible defensor de nuestros derechos para que las cosas se hagan bien hechas

Manual de Vados y Pasos Peatonales.

(Clicar en la Imagen para visualizar y difundir el Manual)

Hola.

La cosa de las chapuzas criminales financiadas con cargo a los 8000 millones de euros para obras municipales sigue su curso, con efectos terribles para las personas con movilidad reducida. Los efectos de las chapuzas se dejaran sentir durante mucho tiempo, porque para corregirlas o eliminarlas habrá que destinar otra pasta.

El caso es que de momento uno de los muchos bricolagistas informáticos del foro me ha facilitado el manual al que me refería el otro día, en formato PDF que pesa menos de 5 megas y se puede mover por correo para hacerlo llegar cada uno donde pueda o considere.

Leed el libro porque es bueno saber como coño se hace un vado bien hecho y así poder impartir docencia entre los profesionales del urbanismo y la paleta. El libro se llama: "Manual de vados y pasos peatonales", es del 2000 y fue editado por la Fundación ONCE.

Los: Teuladi, Mª Ángeles, Jesús, Mariola, Kiko, Carmen, Isma... y demás tropa que tengáis espacio digital mirad de colgarlo o redirigirlo para poder hacerlo.

El que sepa mejorarlo que no se reprima.

Un saludo

Vicente Valero.

TODO ES POSIBLE.

Vigalicia, homenajea a Manuel Lobato.

Desde VIGALICIA hemos querido rendir un pequeño homenaje a nuestro amigo y compañero Manuel Lobato editando un material videográfico en el que aun no habíamos trabajado por el proceso de traducción y transcripción de textos para el que nunca encontrábamos tiempo suficiente. Hemos hecho ese pequeño esfuerzo estos días para rescatar ese material, aunque nos entristeciera profundamente engañarnos con la presencia engañosa de quien ya no volveremos a ver...

El vídeo es la parte final que restaba por publicar de una entrevista que realizamos el verano pasada a Judith E. Heumann, una veterana del MVI en los EE.UU.que nos visitó a instancias de Antón y Manuel para animar el trabajo que venimos realizando desde 2005 y sortear el boicot al que nos sometió el "movimiento asociativo" y la Xunta de  Galicia.

Momentáneamente podéis visualizar esta entrevista en sus cuatro partes que hemos alojado en YouTube en los siguientes enlaces:

(parte 1 de 4)

(parte 2 de 4)

(parte 3 de 4)

(parte 4 de 4)

En días venideros podréis visualizarla al completo del servicio de Megavídeo o bajarla ahora a vuestros equipos en formato WMV de 100 Mb. de tamaño desde la dirección de Megaupload:

http://www.megauplo ad.com/?d= 96GP0190

Nada más.

Un cordial saludo.

Juan José Maraña.

España abusa de las ataduras para ancianos

 

Al 17,6% de los mayores se les sujeta camas o sillas de ruedas para evitar caídas. España es el país que más aplica estos métodos. Las de mayores impulsan un programa con alternativas

La residencia Torrezuri (Gernika) ha logrado ponerse al nivel de los centros de Japón, donde la ley prohíbe las ataduras. - HUMBERTO BILBAO

VANESSA PI - MADRID - 11/07/2009 08:00

Chalecos, arneses de pecho y cinturones que sujetan al anciano a la silla de ruedas. Sábanas tensadas, metidas bajo el colchón, impidiendo cualquier movimiento de quien yace. Un 17,6% de los ancianos, sobre todo enfermos de alzhéimer que viven en residencias, se someten a diario a este tipo de ataduras, las conocidas como sujeciones físicas, cuyo objetivo es evitar que los ancianos sufran caídas.

Este dato, extraído de un informe de la Confederación Española de Asociaciones de Mayores (CEOMA), pone de relieve que España es el país del mundo donde más se utilizan estos recursos, aunque en la última década haya reducido un 22% el uso de las ataduras. En el extremo contrario, Japón incluso prohíbe las sujeciones por ley. Esta constatación llevó hace cinco años al doctor Antonio Burgueño a impulsar, junto a CEOMA, el programa Desatar al anciano.

"Hay evidencia de que las cosas se pueden hacer bien sin las sujeciones", defiende Burgueño. También combate las sujeciones químicas, otro tratamiento "cruel", critica, que consiste en suministrar fármacos para tranquilizar a los ancianos.

Las ataduras persiguen inmovilizar al residente para que no se caiga de la silla de ruedas, para que no se levante en mitad de la noche y sufra algún accidente y para que no se angustie después de repetir hasta la saciedad el gesto mecánico de levantarse y sentarse en una silla, o evitar que pregunte hasta aburrir la misma cuestión.

El uso de sujeciones no significa que se esté maltratando a la persona mayor, de hecho existe un abanico de dispositivos de sujeción homologados. Pero el uso abusivo e indiscriminado de estos recursos sí se puede considera una forma de maltrato.

Generan más dependencia

Burgueño denuncia los efectos negativos de las sujeciones, que, insiste, eliminan la capacidad de ser autónomo del anciano e incrementan su dependencia. Según denuncia el programa Desatar al anciano, las sujeciones físicas producen úlceras por la presión de las correas, infecciones, disminución del apetito y pérdida del tono muscular.

Aislamiento social

A nivel psicológico, las ataduras hacen que las personas mayores sufran miedo, vergüenza, ira, depresión, apatía y aislamiento social. Por eso, Burgueño insiste en que se debe evitar su uso. Aun así, alrededor del 3,6% de las sujeciones son inevitables, según calcula Burgueño.

El hecho de que los centros las apliquen al 17,65% de sus residentes demuestra que las sujeciones se usan sin tener en cuenta las alternativas, denuncia el doctor. "No se soluciona con más profesionales, sino con un cambio de filosofía en la forma de trabajar", explica.

A veces, basta con poner suelos antideslizantes o puertas que impidan el acceso a las escaleras para reducir caídas. También es necesario que el centro sepa dónde, cuándo y cómo suelen caerse los mayores, para crear estrategias que lo impidan.

Formación específica

Más de 200 directores de centros ya se han formado con el programa de CEOMA. Pero hasta el momento, sólo la residencia Torrezuri de Gernika (Vizcaya) ha conseguido la acreditación de "Centro libre de sujeciones".

También la Sociedad Española de Médicos de Residencias (Semer) ha elaborado un protocolo para restringir las sujeciones. Su presidente, Alberto López Rocha, explica que "no se puede tirar por la acera de en medio, poniendo cinturones y ya está. Hay que entender por qué la persona funciona de determinada manera y buscar la solución". A veces, pone como ejemplo, el enfermo de alzhéimer tiene una rabieta porque se le ha cambiado la medicación y no le ha sentado bien. "Esa no es razón para atarle a la silla", critica.

No obstante, López Rocha defiende que las sujeciones son inevitables en "casos extremos" y recuerda que existe material reglado, como unos cinturones que permiten al ancionado levantarse de la cama, pero no salir de la habitación. En cualquier caso, insiste, las sujeciones se deben aplicar siguiendo protocolos y "con vigilancia continua".

La Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzhéimer (CEAFA) denuncia que mientras se avanza en la eliminación de la sujeción física, se está incrementando la química. "Les dejan demasiado reposados. Si no es bueno para nadie, a las personas con problemas neurológicos los fármacos no les benefician en absoluto", denuncia su presidente, Emilio Marmaneu. "Se les puede estimular con la escritura, con talleres de dibujo, de animación, musicoterapia", apunta.

Quienes no aceptan la libertad se acogen al despido improcedente

 

Famf Cocemfe Málaga despide a nuestra Delegada Sindical.

Sábado 27 de junio de 2009, por cnt_malaga

Dicho y hecho, se forma la Sección Sindical y nuestra compañera ha sido despedida encubiertamente tras forzar la Famf la incorporación de la trabajadora a la que nuestra compañera cubría en contrato de interinidad.

Nuestra compañera contratada en fraude de ley por Famf Cocemfe Málaga ha pasado a formar parte de la gran lista de despidos improcedentes que acumula esta federación sin ánimo de lucro y con el beneplacito de los organismo públicos que le aportan subvenciones por todo ello.

Su presidente el Sr. Joaquín Fernández Recio sigue haciendo de las suyas, no puede permitir que CNT forme parte de su empresa utilizando todos los medios que les sean posibles para su destrucción.

En la mañana del viernes le comunicamos a la Famf el nombramiento del nuevo delegado, veremos a ver lo que se ingenian ahora.

Este sindicato continuará con las acciones de protesta, no podemos permitir este tipo de abusos a los trabajadores y concretamente a los trabajadores con discapacidad.

La CNT, un sindicato que ni se calla, ni se vende, ni se queda en casa.

Pascual Bueno, absuelto; FAM-COCEMFE en entredicho.

Pascual Bueno, afiliado a C.N.T.-A.I.T. Málaga, absuelto de un supuesto delito de amenazas contra el Presidente de F.A.M.F.-C.O.C.E.M.F.E.

Viernes 10 de julio de 2009, por CNT

La denuncia

Como ya anunciamos en su día, el Presidente de F.A.M.F.-C.O.C.E.M.F.E., Joaquín Fernández, y otros empleados de esta empresa denunciaron a nuestro compañero, Pascual Bueno, porque se sentían amenazados por él.

Lo increíble del caso es que la jueza estableció como medida cautelar una orden de alejamiento de 500 metros contra Pascual, lo que no impidió que nuestro sindicato continuara con el conflicto que contra esta empresa mantenemos por despedir improcedentemente a trabajadores discapacitados, por vender ilegalmente una licencia de taxi y por distintas irregularidades en materia laboral.

Tan es así que durante este tiempo hemos creado una Sección Sindical en la empresa, que ya ha tenido como respuesta por parte de F.A.M.F.-C.O.C.E.M.F.E el despido de nuestra Delegada Sindical.

La sentencia

El pasado 15 de Junio tuvo lugar el Juicio y acaba de salir la sentencia, que adjuntamos íntegra a este escrito y que es firme, pues ninguna de las partes la ha recurrido. Dicha sentencia absuelve a nuestro compañero Pascual de ese supuesto delito de faltas, lo que deja vía libre para que pronto, muy pronto, vuelva a decirle en su cara, megáfono en mano, aquí estoy otra vez, Don Joaquín, y como puede ver no tiene nada que temer, que hablar hablo muy claro, pero sin violencia.

No queremos dejar pasar la ocasión para denunciar lo desproporcionado de la medida de alejamiento que se ordenó contra nuestro compañero, y que le ha apartado durante más de medio año de poder ejercer un derecho fundamental como es el de la Acción Sindical, ya que no podía acudir a los mismos actos que los denunciantes. Es un ejemplo más de que el sistema se pone siempre del lado del poderoso, lo que no significa que los trabajadores claudiquemos, y a los hechos nos remitimos.

Señor Joaquín y resto de camarilla de F.A.M.F.-C.O.C.E.M.F.E: no saben con quién se están enfrentando. Van a recordar las siglas C.N.T.-A.I.T. durante mucho tiempo.... Pero no teman por su integridad física, que como han podido comprobar nuestra única arma es la verdad.

Adjuntamos la sentencia:

¿Sabemos protegernos de las emociones tóxicas?

 

Inteligencia emocional y social frente a la crisis

Francisco Galindo / EFE

Foto: Inteligencia emocional y social frente a la crisis

En 1995 apareció por primera vez en el mercado editorial “Inteligencia emocional”, de Daniel Goleman, doctor en Psicología Clínica y Desarrollo de la Personalidad y ex redactor científico del periódico “The New York Times”, que se convirtió en todo un “best-seller” mundial gracias a los cinco millones de ejemplares que se distribuyeron en todo el mundo, después de ser traducido a una treintena de idiomas.

Hasta entonces se presuponía que las claves del éxito de las personas se basaban casi exclusivamente en su coeficiente de inteligencia (CI). La sociedad tenía totalmente asumido el axioma de que los superdotados estaban predestinados para llevar las riendas de la humanidad. Sin embargo, Goleman echó abajo esta suposición a partir de distintas investigaciones muy avanzadas sobre la influencia de los mecanismos de la conducta y de los impulsos cerebrales en la capacidad de las personas para discernir su futuro.

La inteligencia emocional, según Goleman, estaba más relacionada con el triunfo en los negocios y en la vida que el CI como único baluarte del individuo a la hora de iniciar una carrera profesional y afectiva.

El control de los impulsos, la autoconciencia, la motivación, el entusiasmo, la perseverancia, la empatía o la agilidad mental son recursos determinantes del éxito o del fracaso del individuo, de acuerdo con lo expuesto en “Inteligencia emocional”. El déficit de estos recursos puede estar asociado a dificultades en la relación de pareja o trastornos psicosomáticos.

En estos tiempos de crisis en que se necesitan tantos recursos para salir a flote y adaptarse a unos tiempos tan poco propicios, las recetas que Goleman daba en su libro bien podrían recuperarse como una alternativa frente al pesimismo que nos invade.

El éxito de “Inteligencia emocional” animó a Goleman a seguir investigando en estas parcelas tan poco difundidas de las claves del éxito social y ha publicado otro nuevo libro, “Inteligencia social”-aunque fue otro psicólogo estadounidense, Howard Gardner, quien manejó por primera vez este término- en el que actualiza, amplía y añade algunas de las recetas para el triunfo elaboradas en el primer volumen que bien podrían servir como guía para buscar una salida a la debacle global.

Frente al pesimismo y a la sensación de pánico dominantes en estos días como consecuencia de la grave crisis económica que azota al mundo entero, Goleman se muestra optimista y sostiene que en el futuro podrían "fabricarse" trabajadores con las facultades técnicas y sociales determinantes para el éxito ante coyunturas como la actual.

A pesar de su optimismo, Goleman se muestra cauto ante ciertas actitudes de algunos seres humanos empeñados en borrar la senda que conduce hacia la victoria emocional y advierte de la necesidad de restaurar la compasión en la sociedad y de mejorar la capacidad de conectar con la gente necesitada a fin de garantizar la supervivencia de la especie.

Las personas están predispuestas a la empatía, la cooperación y el altruismo, elementos que han resultado fundamentales para la evolución humana, pero se están perdiendo debido a las propias estructuras perversas de la sociedad actual. Un ejemplo palpable sería la sensación de insolidaridad que se registra en estos momentos de crisis hacia los grupos menos favorecidos cuando lo que haría falta es tranquilidad y prudencia para salir juntos de la forma más airosa posible de una situación tan delicada.

El psicólogo recomienda a los gobiernos programas educativos que ayuden a desarrollar las capacidades emocionales y sociales como una opción de siembra temprana que no tardaría en dar sus frutos. Goleman considera que los niños que se instruyen durante su etapa escolar sobre todos los aspectos de las facultades emocionales y sociales tienen menos problemas académicos, se comportan mejor, son menos agresivos en la adolescencia y, en general, se desenvuelven de una manera más adecuada en la vida.

"Cualquier país que aplique este método a nivel nacional mejoraría económicamente porque tendría trabajadores dotados de las facultades técnicas, y también de las facultades sociales, que son determinantes para el éxito", afirmó Goleman durante la presentación de su segundo libro en España. El autor se mostró convencido en consecuencia de que en el futuro será posible crear trabajadores emocionalmente inteligentes, con más empatía y más capaces de trabajar en grupo.

No obstante, para lograr este objetivo hay que desarrollar el "cerebro social", entendido como una serie de circuitos que orquestan las relaciones interpersonales. La conciencia y la aptitud sociales, traducidas como empatía y destreza, son los ingredientes primordiales con los que se construye la inteligencia social, pilar básico del éxito, del carisma y de la capacidad de liderazgo.

Estas facultades comienzan a aprenderse "desde la primera vez que un bebé mira a su mamá" y, después, cualquier interacción con las demás personas va edificando la inteligencia social.

Goleman establece sin embargo diferencias entre hombres y mujeres en este ámbito. Las féminas están más dotadas para la empatía, para percibir lo que está sintiendo la otra persona en ese momento, mientras que los varones están más preparados para encarar situaciones estresantes.

El estudioso de la emocionalidad sostiene que la capacidad humana de conectar con el cerebro de los demás puede llegar a afectar a todas las células del cuerpo, incluso a los genes, de tal manera que las relaciones interpersonales extremas pueden hacer enfermar a alguien.

En este sentido, el psicólogo estadounidense desvela que hay contagios emocionales buenos pero también hay emociones "tóxicas", de las que sólo se pueden proteger aquellos que están muy equilibrados interiormente.

´Miradas de apoyo´, una red social para personas con discapacidad

 

Un grupo de investigadores de la Universitat de València crea un portal del tipo Facebook para internautas en situación de exclusión o en riesgo de padecerla. La web se basa en la filosofía del trabajo centrado en la persona

 

OLGA BRIASCO VALENCIA ?

Las personas que se encuentran en situación de exclusión o en riesgo de padecerla cuentan desde hace unas semanas con un espacio en la red en el que se recogen los sueños, miedos y otros aspectos esenciales de su vida. La web Miradas de Apoyo es una herramienta de redes sociales -similar a Facebook- que ha sido gestada y desarrollada por el Instituto de Robótica de la Universitat de València en colaboración con la Fundación Adapta. "El soporte informático fue ideado para que las personas con discapacidad tomen las riendas de su vida y sean partícipes de sus propias decisiones", explica Javier Sevilla, uno de los creadores del portal que se puede visitar en www.miradasdeapoyo.org.
Según detalla, traslada la filosofía del trabajo centrado en la persona al espacio virtual: "La nueva web permite conocer cómo es una persona con necesidades de apoyo y, con ello, se facilita que la gente de su entorno se coordine tanto para ayudarla como para que alcance una mayor calidad de vida".
Esa coordinación reside en los grupos de apoyo (formados por padres, profesores, amigos o terapeutas) que se crean en torno a las personas con autismo para que "intercambien información, hablen de sus propias experiencias o se coordinen para ayudarles". Según el investigador, esta nueva forma de trabajar es más operativa porque "muchas veces no todos los miembros pueden acudir a las reuniones" y con la web "se resuelve este problema y, además, se amplia a otros ámbitos".
Para participar en el portal tan sólo hay que darse de alta y crear un grupo de apoyo con el fin de comenzar a trabajar sobre la filosofía centrada en la persona. "Antes de poner en marcha el portal ya había 200 entidades preinscritas, que participan activamente en la web", remarca con satisfacción este dato tan significativo de un proyecto que cuenta con la colaboración de Obra Social de CAM y la Fundación Orange.
Sevilla hace hincapié en que las redes sociales de apoyo "deben de desarrollarse más" y espera que en un año se haya avanzado en el sector, aunque confiesa que "en algunos países este sistema de comunicación está más afianzado".
Además, Miradas de Apoyo, cuenta con herramientas prácticas para que el usuario conozca y aprenda cómo lograr sus objetivos y, a través de un sistema gráfico, "se vaya viendo la evolución que tiene para llegar a ese objetivo marcado". Sevilla lo ejemplifica: "Si una niña quiere ser bailarina, tiene que saber que debe comprarse la ropa, entrenar o, entre otras cosas, portarse bien. Todos esos pequeños logros se van reflejando en el gráfico a través de globos". Esta metodología se debe a que "las personas con discapacidad cognitivas se apoyan mucho en gráficos o pictogramas para entender mejor las cosas".
Detrás de esta página hay un grupo de trabajadores -formado por seis personas- que ha estudiado durante casi cuatro años para hacer realidad este portal y que las personas con discapacidad puedan "ampliar y potenciar sus posibilidades para tomar decisiones", algo que, para Sevilla, "muchas veces se ha obviado".
El informático, que en la actualidad es el coordinador del Grupo de Autismo, explica que el equipo está formado por expertos de disciplinas como psicología, ingeniería informática, pedagogía, bellas artes, ingeniería en telecomunicaciones, diseño industrial e ingeniería electrónica y todos ellos tienen un "contacto directo con las personas con autismo".

Para vivirse tanto…

 

Vivir me resulta divertido

¿Pero que es vivir, sino vivirse?

Quizás ese sea uno de nuestros más grandes fallos. 

Aun no hemos aprendido a vivirnos demasiado.

Lo que me gusta, lo que no me gusta,

lo que defiendo, lo que rechazo,

los por qué, los cómo, los cuándo,

los dónde; el sabor de las lágrimas,

la frescura de la risa, la apacibilidad de la sonrisa,

la ternura, la desconfianza, el miedo, la esperanza,

el llanto, la burla, la ironía, la danza, el descontrol;

la astucia, el quebranto, la fuerza, la fortaleza, la determinación

No hay nada tan valioso, apetecible y divertido, como sentirse  tanto.

Simplón, ingenuo e imperfecto pensamiento,

por si a alguien le sirve de algo,

como mera observación o…

Para vivirse tanto.

Mª Ángeles Sierra. 

CC.OO y Famma dencian los retrasos para lograr el certificado de discapacidad

 

  

El sindicato Comisiones Obreras y la federación madrileña de Personas con discapacidad denuncian que tras la puesta en marcha de le ley de la dependencia los trámites para obtener el certificado de discapacidad que eran de dos o tres meses han pasado a más de 14 meses.
Según los denunciantes, la descoordinación entre los diferentes organismos de la administración madrileña son esperas de hasta catorce meses para su obtención, según la Federación de Personas con Discapacidad de Madrid (Famma).

Este enorme retraso es mucho más que una simple molestia burocrática: "Supone que una persona que se acabe de quedar en silla de ruedas, por ejemplo, se pase catorce meses sin recibir ayudas por su discapacidad", explica Javier Font, presidente de Famma.
Y es que este título es obligatorio para optar a cualquier tipo de subvención: bolsas de trabajo, pensiones o reducciones de impuestos.

Famma alerta del crecimiento del paro en el sector de la discapacidad

 

• Bajan las consultas realizadas en el área de las vacaciones y ocio
• 'Deterioro del poder adquisitivo del colectivo'

Europa Press | Madrid

La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (FAMMA-Cocemfe Madrid) alertó del crecimiento del paro en el sector de la discapacidad al haberse experimentado un aumento del cien por cien en el número de llamadas recibidas sobre demanda de empleo.

FAMMA dio a conocer estos datos tras actualizar su Observatorio de la Discapacidad de junio, en el que se hace un seguimiento a las distintas variables que recoge con respecto al mismo mes del año anterior

Los datos porcentuales de junio presentan un incremento notable, cercano al 30 por ciento, en el número de atenciones con referencia al mismo mes de 2008. También ha experimentado un crecimiento del 30 por ciento las consultas recibidas en la central de datos de FAMMA y se multiplican por dos las relativas al empleo.

Lo que bajan son las consultas realizadas en el área de vacaciones, ocio y tiempo libre, a pesar de iniciarse la temporada de verano, llegando hasta el 50 por ciento. Según el presidente de FAMMA, Javier Font, se trata de una muestra más del "deterioro del poder adquisitivo del colectivo que ya sufre con cierta intensidad la consecuencia de la crisis".

Como novedad en este trimestre, el Observatorio ha incluido en su recogida de información la variable de género en las demandas de empleo para identificar más certeramente la problemática laboral. Destacan que el colectivo de mujeres con discapacidad representan casi la mitad de las demandas de empleo registradas.

El cermi propone enmiendas del sector de la discapacidad al proyecto de ley de extranjería

 

MADRID, 8 (SERVIMEDIA) El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha elaborado un documento de propuestas de enmiendas del sector social de la discapacidad para su inclusión en el proyecto de Ley de Extranjería, con el objetivo de articular una nueva política a favor de la igualdad.

En el documento, dirigido a los grupos parlamentarios, el Cermi propone cambiar la denominación "discapacitado" por "persona con discapacidad", en consonancia con el cambio efectuado por la disposición adicional de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, que establece el uso del término "persona con discapacidad".

También, con el objetivo de hacer constar el derecho a la igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad, el Cermi afirma que este derecho alcanza a todas las personas y no sólo a aquéllas que tengan la nacionalidad española, por lo que propone "garantizar la igualdad de oportunidades, la no discriminación y la accesibilidad universal de las personas con discapacidad".

Además, propone revisar la regulación legal del artículo 14 de la Ley de Extranjería sobre derechos y libertades de los extranjeros en España y su integración social, que responde a razones políticas sobre el tratamiento que se debe dar a nacionales españoles, extranjeros autorizados para residir en el país y extranjeros no autorizados, en relación a las prestaciones sociales.

Las prestaciones y servicios que no son básicos, sino especializados, para las personas con discapacidad, a los que se accede una vez reconocido oficialmente el grado de discapacidad por el organismo competente, no pueden ser disfrutados por los extranjeros que viven en España en situación irregular.

En este sentido, el Cermi destaca que "lo que puede estar justificado en el caso de los mayores de edad, no lo está cuando hablamos de menores con alguna discapacidad".

Los menores extranjeros que se encuentran en situación irregular en España tienen derecho, al igual que los mayores de edad, a disfrutar de los servicios y prestaciones sociales básicos, pero no ocurre así con las restantes prestaciones o servicios sociales. Únicamente los extranjeros que cuentan con dicha autorización tienen derecho a estas últimas en las mismas condiciones que los españoles, indica el Cermi.

TRANSVERSALIDAD El comité propone también incluir en el proyecto de Ley de Extranjería nuevas disposiciones adicionales, de nueva creación, para garantizar la transversalidad de las políticas a favor de la igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad.

Esta propuesta parte de la necesidad de que se garantice a los inmigrantes con discapacidad la no discriminación en relación a los inmigrantes que no tienen una discapacidad.

"Aunque la ley no contiene cláusulas discriminatorias directas, deben ponerse los medios para garantizar la no existencia de discriminaciones indirectas", indica el documento.

Los extranjeros no residentes, agrega, están excluidos de la posibilidad de acceder a la declaración, reconocimiento y calificación del grado de discapacidad, lo que "origina dificultades enormes para la inclusión social de estas personas, al no poder acceder al sistema de dispositivos, servicios y recursos establecidos a este fin".

"Parece razonable abrir esta posibilidad a aquellos extranjeros no residentes que acrediten fehacientemente que la situación de discapacidad ha sido sobrevenida, es decir, adquirida durante su permanencia en España", afirma el Cermi.

(SERVIMEDIA) 08-JUL-2009 RBA/caa

Contra el vicio de mentir, la virtud de denunciar.

 

Mentiras, trampas y embustes sobre la ley de dependencia

Erase una vez una ley que venía a solucionar los gravés problemas de las personas dependientes. Erase una vez un gobierno que prometió poner fin a la drámática situación de millones de personas que necesitan de otras personas para realizar las tareas cotidianas. Erase una vez la ley de la dependencia.

Y erase una vez lo que nunca fue. La ley de dependencia iba a crear, según el ministerio de Sanidad, miles de puestos de trabajo: mentira. La ley de dependencia se iba a cumplir con rapidez: mentira... Y así más y más. La ley de dependencia está fracasando estrepitosamente.
Un informe de Gobierno para evaluar el funcionamiento de la ley afirma que la Administración central debería acudir a los tribunales en caso de "flagrante incumplimiento por parte de las comunidades autónomas" de la ley.

Y es que la ley no se cumple mientras el gobierno no hace nada. Hay comunidades, Madri y Valencia, que han redactado una normativa (silencio negativo) para alargar los plazos, ya de por sí extensos, que debían pasar los ciudadanos dependientes para obtener una ayuda.
El informe sobre los multiples fallos de la ley de dependencia, según informa el diario El País, fue aprobado por el Consejo de Ministros hace 6 meses. Desde entonces, nada... el silencio administrativo.

Las dos varas de medir del Sr Camps

Maternidad y dependencia

06.07.09 -

Mercedes Pastor Bardisa. Miembro de la Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia de Alicante y comarca

El pasado 3 de julio salió publicada en el Diario Oficial de la Generalitat Valenciana, la Ley de D. Francisco Camps sobre la protección a la maternidad. En su preámbulo hace referencia al artículo 39 de la Constitución española que establece que los «poderes públicos aseguran la protección social, económica y jurídica de la familia, la protección integral de los hijos, iguales estos ante la Ley independientemente de su filiación y de su madre, sea cual sea su estado civi».

También se cita el artículo 10.3 del Estatuto de autonomía de la Comunidad Valenciana, en la que entre otros se centrará primordialmente a la «defensa integral de la familia, la protección específica y tutela social del menor, la asistencia social a las personas que sufran marginación, pobreza, exclusión o discriminación social».

Esta Ley, que en definitiva viene a contestar la Ley de Gobierno central sobre el aborto, que yo no voy a entrar a valorar porque este tema es muy serio e importante y habría que tratarlo en profundidad, lo que quiero es hacerle al Sr. Camps, con todos mis respetos, una reflexión: ¿Qué defensa, protección social, económica y jurídica, defensa integral de la familia ejerce D. Francisco Camps con los niños, jóvenes y adultos, grandes dependientes y sus familias que están ahí, aquí y ahora y que no han sido valorados tan siquiera para disfrutar de los derechos de la Ley de Dependencia, que en esta Comunidad usted. y su gobierno están incumpliendo, han boicoteado desde un principio-con fines partidistas- en definitiva es una desvergüenza en toda su extensión?¿ Qué hacemos los grandes dependientes y sus familias nos arreglamos como podamos… ?

Mire Sr. Camps no ejerza una doble moral, no tenga dos varas de medir, nuestros grandes dependientes y sus familias le exigimos prontitud en la resolución de nuestras solicitudes presentadas en el 2007, familias en muchos casos como dice el artículo 10.3 del Estatuto sufren marginación, ansiedad y depresión.

En memoria de Manuel Lobato

Para ver el documento recopilatorio en Memoria de Manuel Lobato realizado por miembros del Foro de Vida Independiente, Clicar en la imagen.

Imagenes de la memoria paralizada

Disfrutad una vez más de este genial montaje fotográfico realizado por nuestro habitual colaborador Jesús Martín, en el que ha recogido los momentos de ponentes y asistentes al curso que se celebró en Salamanca sobre la polio y Síndrome Postpolio La Memoria paralizada.

Gracias compañero.

El comando Alfonso Sastre.

 

Pertenezco con el nº 67 al “peligroso” comando Alfonso Sastre, por si alguien quiere ayudarme. AQUI.

Adios a una gran mujer, Pepita Martín Luengo

Falleció ayer en el hospital Universitario de Salamanca, a la edad de 64 años, la educadora anarquista natural de Salamanca (1944 – 2009)

La dilatada carrera profesional y social de esta excelsa mujer está íntimamente ligada a la Escuela Libre Paideia, de la que es fundadora, junto con su compañera Concha Castaño y Mª Jesús Checa. Paideia forma parte de la tradición de las escuelas racionalistas que los anarquistas introdujeron en España entre finales del siglo XIX y principios del XX. Josefa Martín –Pepita– quizás sea, desde los tiempos del pedagogo Francisco Ferrer y Guardia (1859-1909), la persona más influyente y conocida del mundo libertario dedicada a la educación.

La actividad educadora de Pepita empieza en Fregenal de la Sierra (Badajoz), en los albores de la democracia, cuando dirigía la ecuela-hogar “Nertóbriga” y trató de que el alumnado tuviese una educación integral, donde la formación de la persona y la adquisición de valores fuesen las pautas a seguir. Esta forma de entender la educación hizo que “las fuerzas vivas”, en palabras de ella, de la zona exigiesen su cese inmediato. Fue tal la escandalera que se montó que el tema llegó incluso a plantearse en el Congreso de los Diputados, en una interpelación al gobierno de Suárez por un diputado socialista. La experiencia vivida quedó plasmada en su primer libro: Fregenal de la Sierra, una experiencia de Escuela en libertad (Campo Abierto Ediciones, 1978).

Poco después, en vista de que dentro del sistema educativo oficial poco o nada se podía hacer para tratar de que la educación fuese algo más que adquirir conocimientos, fue cuando en compañía de las pedagogas Concha Castaño y Mª Jesús Checa decidieron fundar una escuela diferente, y así nació, en la localidad pacense de Mérida, en enero de 1978 la Escuela Libre Paideia (la diferentes etapas de la escuela se pueden ver en su web).

Pero Pepita no solo se dedicó a la educación sino que, en el campo socio-político, fue una activa militante feminista, miembro del colectivo Mujeres para la Anarquía, formado por mujeres pertenecientes al Colectivo Paideia.

Pepita tiene, no nos acostumbramos a hablar en pasado, una extensa bibliografía y era una articulista irredenta. Al libro que ya hemos comentado anteriormente (Fregenal de la Sierra…) hay que añadirle otros títulos: Desde nuestra Escuela; Intento de Educación Antiautoritaria y psicomotriz; La escuela de la anarquía; Paideia, una escuela libre; 25 años de educación libertaria…. La aportación de esta mujer, por tanto, a la pedagogía libertaria ha sido amplia, seguramente haya escrito más que ningún otro anarquista español sobre la educación. Una amplia muestra de sus escritos se pueden encontrar en la web de Paideia.

La Confederación Regional de Extremadura de la CNT se suma al dolor de sus allegadas y allegados, especialmente del Colectivo Paideia y de las alumnas y alumnos de la Escuela Paideia con el deseo que la obra que Pepita Martín empezó tenga su continuación para que las nuevas generaciones de niñas y niños puedan tener la oportunidad de conocer y vivir una escuela diferente, creada por una persona excepcional.

Gracias, Pepita. Que la tierra, compañera, te sea leve.

“Los seres humanos podemos elegir muchas cosas y otras muchas no; pero indudablemente sí podemos elegir cómo queremos vivir y por ello vamos realizando elecciones desde que nacemos. Nuestras elecciones, nuestra capacidad de libertad de elección entra generalmente en confrontación con las limitaciones que las normas sociales nos imponen. El ser humano debe mantener una lucha constante entre lo que quiere, lo que puede y lo que debe; es decir, entre su libertad, la libertad de los demás y las coacciones que constantemente le presionan”.

Josefa Martín Luengo. Educar en valores

LO QUE SUPUSO Y ESTÁ SUPONIENDO EL VIRUS POLÍTICO DE LA POLIOMIELITIS.

Por Mª Ángeles Sierra Hoyos. 

Podría decir que lo sucedido en España con la Polio y ahora con el síndrome postpolio fue y es esperpéntico; pero no, por el contrario y además de eso, podemos aseverar que lo que aconteció en torno a esto, más allá de los problemas de salud en muchos casos innecesarios fue terriblemente canallesco. Como canallesca fue la dictadura en que para entonces vivíamos cuyo máximo interés desde la transi