Movilízate

Video de Jordi Muntané

¡Algo está cambiando, estamos despertando!

Nuestros compañeros adredistas  de Leganés, en la lucha. Si a alguien no le interesa en este país la inclusión es precisamente a quienes dicen representarnos y no nos representan.

Una reflexión.

Viendo la realidad histórica del valor de la ciudadanía que se está marcando en toda España desde el pasado 15 M, tras la convocatoria de Democracia real Ya, se me vienen a la memoria montones de recuerdos sobre acciones similares y pioneras que acabaron enterradas  en el silencio mediático y protagonizadas por grupos  de personas con diversidad funcional (discapacidad) que clamábamos por nuestro valor de ciudadanía, nuestros derecho a la inclusión e independencia  y nuestra visibilidad a través de diferentes reivindicaciones.

Quizás nos faltó el valor que a estos grupos hoy les está sobrando de hacer ver con la contundencia necesaria,  que ningún estamento, social, político, económico y administrativo,  como ciudadanos de pleno derecho, nos está representando.

Es posiblemente un buen momento para demostrar que nosotros como ciudadanos y con unas características y necesidades de apoyos específicos, también nos sentimos abandonados y sobre todo, indignados y burlados.

La via de la mediocridad, del asociacionismo, del partidisco, del sindicalismo, del seguidismo, de lo políticamente correcto, de lo sitemáticamente estructurado, dejó de funcionar el día en que el actual sistema politico en aras de unas siglas, siempre huecas,perseguidoras siempre de intereses personales o "colectivamente" experimentales y  minoritarios,  secuestró la voz y la participación real de los ciudadanos.

Estamos a tiempo desde el plano de la independencia y de la individualidad, de unirnos de algún modo  a estos grupos, ser uno más entre ellos y visibilizarnos porque nuestra única misiión no es otra que exigir las respuestas que desde tiempos históricos y con la connivencia de nuestros supuestos y falaces representantes, se nos vienen negando.

En nada difiere nuestra realidad de la realidad social imperante, y solo en nosotros, como individuos y no como esclavos o borregos está solucionarlo.

Democracia real ya para todos y con todos

Santa Maria ¿es de todos?

Ayer 8 de mayo y después de casi 30 años cerrada por obras de restauración y millones y millones de inversión se abrió al pueblo de Úbeda la iglesia de Santa María de los Reales Alcázares. Una de las iglesias mas emblemáticas de la ciudad.

Todo el mundo estaba emocionado, vino el Obispo y la corporación municipal acudió al completo. ¡Qué alegría! ¡Qué Ilusión! Al fin la iglesia abierta para todo el mundo.

Jajajaja ¿Para todo el Mundo? Jajajajaja Después de 30 años y millones de inversión, a nadie se le ha ocurrido hacer una rampa para que las personas con diversidad funcional puedan visitar su iglesia. Ayer un grupo de personas se quedo con la gana de ver su iglesia ya que las administraciones no piensan el ellas.

Preguntamos y dijeron que si, que había una de manera pero que como había tanta gente no podían pararse a sacarla y colocarla. ¿Santa es de todos?

Definitivamente yo le voy a poner a Úbeda un sobre nombre y es el de ciudad de las rampas de madera. Señores y señoras representas de los ciudadanos ¿No se dan cuenta de que una rampa de manera es un verdadero peligro para las personas a las que se suponen que van dirigidas? ¿No se dan cuenta de la falta de estabilidad que tienen esas rampas? ¿Tampoco se dan cuenta de que la inclinación que les dan a esas rampas son exageradas?

No me vale ya la escusa de que es que una rampa rompe la estética del conjunto. No señores no me vale, ya que una rampa lateral de obra con la inclinación adecuada y con los materiales adecuados como son piedra y forja hace menos daño a la vista que ver un trozo de madera mal colocado.

Paqui Villacañas Jimena

RECORDARLO!! PONEROS UNA ALARMA PERO HACEDLO!!!

  
MIRA, MIRA,…COMO ESTÁN DE CONTENTOS!...

ENDESA CELEBRA LA SUBIDA DE PRECIOS DEL 11%

 

VAMOS A PASAR DEL CABREO A LOS HECHOS.

  APAGÓN GENERAL DÍA 15 DE FEBRERO
 
 

El DÍA 15 DE FEBRERO DÍA DEL
  CONSUMIDOR, apagón general de electricidad en
  los hogares españoles a
  las 22 horas en señal de protesta por la subida
  abusiva que ENDESA, IBERDROLA y FENOSA han llevado a cabo en sus
  tarifas eléctricas.

  La única forma que tenemos de luchar los consumidores contra estas
  practicas abusivas, es con medidas como esta por eso os convocamos a
  seguir esta iniciativa Que comenzara a las 22 horas y durara 30 minutos.
 
CON SOLO 30 MINUTOS APAGANDO TODAS LAS BOMBILLAS,  COCINAS ELÉCTRICAS Y TODO LO QUE SE PUEDA,  A  EXCEPCIÓN DE UNA DE ELLAS PARA VER,  HAREMOS UN HUECO EN SUS ARCAS, Y ASÍ  SE ACORDARÁN DE  TODOS A LOS QUE NOS ESTÁN ESTÁN ROBANDO!!!
 
 
 !!!! OS ROGAMOS QUE LO HAGÁIS
  PASAR AL MAYOR NUMERO DE CORREOS
  ELECTRÓNICOS!!!!!......

POR LOS DERECHOS DE SAÚL...

Por Vagabundo tras la libertad

Traigo aquí una noticia, de una amiga y madre ejemplar , a la que le tomo prestado de su blog el siguiente artículo, donde se expone el exilio al que quieren castigar a un niño, Saúl, integrado con los compañeros que tiene en su actual colegio. Gracias Cristina por darnos a conocer esta triste realidad y este camino de obstáculos hacia niños con muy serios problemas. Obviamente parece existir un nexo común entre niños desfavorecidos y los impedimentos para una óptima o, al menos una adecuada respuesta a sus necesidades.

Un MUY DEFICIENTE para las administraciones educativas que con tantas zancadillas están marcando a este alumnado  e indicando a la sociedad que estos niños son unos verdaderos parias sociales, y por tanto que es muy poco interesante invertir en medios para su futura educación e inclusión. Penoso y triste pero desgraciadamente real. En todo caso siento vergüenza ajena por el Sistema educativo en general. Todo mi apoyo a esos padres.

Ante la injusticia que pretende cometerse con Saúl ,me permito,con el permiso de sus padres,difundir la carta que han escrito para hacer llegar a la inspección su disconformidad con la decisión de cambiar a su hijo del colegio al que asiste desde hace tres años,en el que está perfectamente integrado,a otro colegio con aula enclave.Ni Sandra ni Jose Manuel comprenden esta decisión,no la comparten y están dispuestos a luchar por hacer valer los derechos de Saúl...derecho a una educación digna,de calidad e inclusiva...la que tenía hasta ahora y quieren robarle.
Aquí dejo la carta que han escrito:

"Los padres de Saúl González Reyes, alumno de infantil en el CEIP Valsequillo en Infantil durante LOS TRES CURSOS QUE CONFORMAN ESTA ETAPA, nos oponemos taxativa y rotundamente a que se le traslade a otro centro con aula enclave.

Nos oponemos defendiendo el derecho de nuestro hijo a una integración efectiva y real, como se ha venido haciendo hasta ahora en el mencionado centro, y no en un aula enclave donde estaría con niños con sus mismas conductas, mismos problemas para relacionarse, comunicarse e interactuar, máxime cuando se trata de un niño con facilidad para imitar conductas, por ello hasta ahora la integración con niños en un centro ordinario le ha permitido aprender de ellos, empezar a hablar, a compartir juegos e intereses “normales”. Incluso ha avanzado mucho a nivel afectivo, logrando tener algún amigo. Avances que teniendo en cuenta su diagnóstico habría que tener en consideración. Un niño no sólo adquiere en el colegio conocimientos, sino valores, experiencias, madurez,…

No es cierto que solo se comunique para expresar necesidades o deseos, expresa también como se siente, habla de su profesora, de sus compañeros, del colegio.

Nos encontramos con un colegio integrador, que ha cubierto las necesidades de Saúl en todo momento, que ha logrado que sea uno más en el aula y el colegio, que ha conseguido que no exista discriminación alguna, que el hecho de integrar a un niño con características especiales ha servido de lección de humanidad, concienciación, igualdad para todos los alumnos. ¿Acaso no se trata de apoyar la escuela inclusiva?, ¿acaso no se trata de no discriminar?

Lo mejor para un niño con las competencias de Saúl es que comparta y aprenda con niños a los que pueda imitar, con lenguaje, con conductas apropiadas y socialmente normalizados. ¿Qué lenguaje va a desarrollar Saúl en un aula enclave con niños sin lenguaje?, ¿Qué relación tendrá Saúl con niños con autismo?, ¿Que conductas imitará Saúl, las estereotipias de otros niños?

Se trata de potenciar las capacidades de Saúl, y es en un centro ordinario e integrador como el CEIP Valsequillo donde se puede lograr.

Podemos aportar informes y testimonios de profesionales que han trabajado con Saúl y que no opinan que el aula enclave sea la mejor opción para un niño con las capacidades de él.. Profesionales que han trabajado con él desde antes de los tres años, que lo conocen ampliamente.

Es normal, teniendo en cuenta su trastorno, que le cueste socializarse, pero en este tema también podemos hablar en el día de hoy de importantes avances, en un aula enclave sería imposible seguir fomentando esto.

Está demostrado que los niños con autismo que acuden a aula ordinaria mejoran sus habilidades sociales y su comunicación, y hay que destacar también que los hay que llegan incluso a terminar su educación primaria en este tipo de centro.

Saúl empezó en infantil con un nivel muy bajo. No hablaba, no se relacionaba con nadie, evitaba el contacto físico con los niños, no controlaba esfínteres, no jugaba, no participaba en fiestas organizadas en el cole, no establecía contacto visual con su profesora,…

Hoy Saúl, después de tres cursos en infantil ya habla, controla esfínteres, tiene amigos y no sólo compañeros, ha establecido una relación especial con su profesora, canta y participa en las fiestas del cole y los actos que se organizan con motivo de las mismas, sabe leer perfectamente y empieza a escribir, conoce los nombres de todos sus compañeros.

Sólo queremos que se le dé la oportunidad a Saúl de seguir avanzando, a su ritmo, pero avanzando, que no se estanque, que no sufra un retroceso por no verse motivado, que se siga apostando por él y que se le permita a la Directiva del colegio plantear opciones al aula enclave, al colegio, a su profesora y a todos aquellos profesionales que han estado con él durante todo este tiempo. Un informe hecho a final de curso, basado en pocas visitas, partiendo de la base que cualquier niño a estas alturas de curso está más inquieto y menos colaborador, con la profesora de PT de baja, que es quien llevaba trabajando con él todo este tiempo, y demás condicionantes no refleja para nada la realidad de Saúl, no es simplemente otro niño más con Autismo, no podemos por sistema tomar la decisión de que todos los niños con Autismo están mejor en aula enclave, porque siempre hay excepciones que confirman la regla, y éste podría ser el caso.
Esperamos que se tenga en cuenta nuestra opinión.

Atentamente, Los padres de Saúl González Reyes.

José Manuel González Martel
Sandra A. Reyes Ojeda"

delamanocontigo.blogspot.com

Saúl no es, por desgracia, un caso único...en España son vulnerados y pisoteados a diario,los derechos de los niños con diversidad funcional...con leyes que los amparan pero que no se respetan...ante la mirada de todos y la pasividad de muchos...posiblemente Natalia,dentro de unos dias,se encontrará en una situación similar...esperamos respuesta de la administración para saber si va a respetarse el dictamen de escolarización que firmamos con el EAP,en el que se dice que Natalia entra en un colegio ordinario con el soporte de un celador (vetlladora,monitora) y visto lo visto,tendría que pasar un milagro para que la administración respete los derechos de mi hija,porque,por desgracia,en este país, los niños con TEA son discriminados por su discapacidad.Los padres luchamos por hacer respetar sus derechos y pedimos a la sociedad que apoye nuestra lucha,porque no pedimos nada que no les pertenezca...exigimos,simplemente,que respeten sus derechos a una educación inclusiva,donde puedan ser ellos mismos,procurarse un futuro digno que no los convierta el dia de mañana en grandes dependientes,tener las mismas oportunidades que los demás y no ser apartados de una sociedad de la que forman parte.

Fuente: http://laprincesadelasalasrosas.blogspot.com/2010/06/por-los-derechos-de-saul.html

CGT Málaga visita la sede de UGT por denunciar en contra de los trabajadores

CGT Málaga se concentra en la sede de UGT por el juicio del proximo día 24 en contra de un trabajador que reivindica sus derechos y por denunciar penalmente al Ayuntamiento PP y Famf Cocemfe. La ruidosa cacerolada no pasó inadvertida con pitos en contra de UGT, escuchándose frases como "si quieres financiar a tu propio verdugo afíliate al sindicato de UGT".

CGT MÁLAGA "EL SINDICATO QUE NO NEGOCIA SUS FORMAS Y JAMÁS SUS PRINCIPIOS"

 

En defensa de los derechos fundamentales en Internet

Manifiesto "En defensa de los derechos fundamentales en Internet"

Ante la inclusión en el Anteproyecto de Ley de Economía sostenible de modificaciones legislativas que afectan al libre ejercicio de las libertades de expresión, información y el derecho de acceso a la cultura a través de Internet, los periodistas, bloggers, usuarios, profesionales y creadores de Internet manifestamos nuestra firme oposición al proyecto, y declaramos que:

1. Los derechos de autor no pueden situarse por encima de los derechos fundamentales de los ciudadanos, como el derecho a la privacidad, a la seguridad, a la presunción de inocencia, a la tutela judicial efectiva y a la libertad de expresión.
2. La suspensión de derechos fundamentales es y debe seguir siendo competencia exclusiva del poder judicial. Ni un cierre sin sentencia. Este anteproyecto, en contra de lo establecido en el artículo 20.5 de la Constitución, pone en manos de un órgano no judicial -un organismo dependiente del ministerio de Cultura-, la potestad de impedir a los ciudadanos españoles el acceso a cualquier página web.
3. La nueva legislación creará inseguridad jurídica en todo el sector tecnológico español, perjudicando uno de los pocos campos de desarrollo y futuro de nuestra economía, entorpeciendo la creación de empresas, introduciendo trabas a la libre competencia y ralentizando su proyección internacional.
4. La nueva legislación propuesta amenaza a los nuevos creadores y entorpece la creación cultural. Con Internet y los sucesivos avances tecnológicos se ha democratizado extraordinariamente la creación y emisión de contenidos de todo tipo, que ya no provienen prevalentemente de las industrias culturales tradicionales, sino de multitud de fuentes diferentes.
5. Los autores, como todos los trabajadores, tienen derecho a vivir de su trabajo con nuevas ideas creativas, modelos de negocio y actividades asociadas a sus creaciones. Intentar sostener con cambios legislativos a una industria obsoleta que no sabe adaptarse a este nuevo entorno no es ni justo ni realista. Si su modelo de negocio se basaba en el control de las copias de las obras y en Internet no es posible sin vulnerar derechos fundamentales, deberían buscar otro modelo.
6. Consideramos que las industrias culturales necesitan para sobrevivir alternativas modernas, eficaces, creíbles y asequibles y que se adecuen a los nuevos usos sociales, en lugar de limitaciones tan desproporcionadas como ineficaces para el fin que dicen perseguir.
7. Internet debe funcionar de forma libre y sin interferencias políticas auspiciadas por sectores que pretenden perpetuar obsoletos modelos de negocio e imposibilitar que el saber humano siga siendo libre.
8. Exigimos que el Gobierno garantice por ley la neutralidad de la Red en España, ante cualquier presión que pueda producirse, como marco para el desarrollo de una economía sostenible y realista de cara al futuro.
9. Proponemos una verdadera reforma del derecho de propiedad intelectual orientada a su fin: devolver a la sociedad el conocimiento, promover el dominio público y limitar los abusos de las entidades gestoras.
10. En democracia las leyes y sus modificaciones deben aprobarse tras el oportuno debate público y habiendo consultado previamente a todas las partes implicadas. No es de recibo que se realicen cambios legislativos que afectan a derechos fundamentales en una ley no orgánica y que versa sobre otra materia.

http://www.internautas.org/html/5871.html

Una cadena humana reivindica en Barcelona los derechos de las personas con diversidad funcional.

BARCELONA, 28 Nov. (EUROPA PRESS) -


La construcción de una cadena humana, formada por cerca de 200 personas en la plaza Universitat de Barcelona, reivindicó hoy la autonomía personal de las personas con discapacidad bajo el lema '¡Basta de cadenas! Más autonomía personal, menos dependencia'.

Con motivo del Día Internacional de las Personas con Discapacidad --que se celebra el 3 de diciembre-- y convocados por la asociación Ecom, que agrupa a 150 personas con discapacidad física, mayoritariamente de Catalunya, los participantes formaron una cadena para simbolizar los obstáculos a los que se enfrenta el colectivo.

Personas con discapacidad y familiares participaron en las actividades de sensibilización organizadas, como circuitos con sillas de ruedas, talleres de pintura con la boca y un trivial sobre discapacidad.

Hacia el final de la celebración se leyó un manifiesto que incidió en la necesidad de mejorar el acceso al mundo laboral de los discapacitados y acabar con las barreras arquitectónicas. Según explicó la gerente de Ecom, Ana Collado, aunque se ha mejorado en muchas cosas gracias a la presión de las asociaciones de familiares, "aún queda mucho por hacer".

Uno de los principales escollos son las "barreras sociales, más invisible", añadió Collado, que aseguró que estos eventos sirven para mostrar el trabajo que hacen las asociaciones y concienciar a los ciudadanos.

No a la exclusión de niños discapacitados en los centros privados.

NOTA DE PRENSA ESQUERRA UNIDA

MARINA ALBIOL (EU): “EL CONSELL DEBE SANCIONAR A LOS CENTROS QUE EXCLUYEN A LOS ALUMNOS CON DISCAPACIDAD”

La diputada autonómica de EUPV considera “inadmisible en un estado de derecho que los centros privados y concertados discriminen en la matrícula a los alumnos con discapacidad y exige al Consell que tome medidas efectivas y no ampare estas prácticas mirando a otro lado”.

EUPV denuncia que el caso del niño con síndrome de Down que no ha sido aceptado en varios centros de Castellón, no es un caso aislado, “es lo habitual en las instituciones privadas y concertadas a la hora de admitir a los alumnos en sus centros. Los datos de matriculación de alumnos con algún tipo de discapacidad lo avalan, la inmensa mayoría se encuentran en la pública”.

Albiol considera que en un estado de derecho como el nuestro, “es inadmisible que se excluya a una persona por tener una discapacidad. Lo peor es que este tipo de actividades quedan impunes, por lo tanto se convierten, como ya sucede, en la norma en las instituciones privadas de educación”.

Esquerra Unida califica de “intolerable que desde el Consell se permitan este tipo de actuaciones arbitrarias por parte de centros de educación privados y concertados. Desde hace años la política educativa del PP ha sido hacer la vista gorda hacia las actitudes antidemocráticas y excluyentes del sector privado”.

La diputada considera que hechos tan graves como el sucedido tienen que tener una respuesta desde las administraciones educativas y no pueden quedar en una anécdota, “vamos a instar a la Conselleria a que tome medidas efectivas de supervisión, que investigue las políticas de matriculación de los centros e imponga sanciones a los que practiquen la discriminación en la admisión del alumnado, que incluya la retirada de las subvenciones públicas”.

Castelló, 30 de noviembre de 2009

GABINETE DE PRENSA DE ESQUERRA UNIDA

Plataformas y marchas

Cuando una sociedad democrática o sectores de la misma se ven en la necesidad de organizarse en plataformas y abanderar marchas reivindicativas, algo perverso está sucediendo en ella. Por contra, una sociedad democrática sana presenta libres y abiertos todos los canales de participación ciudadana, por los que poder plantear propuestas de rectificación, demandas y/o iniciativas novedosas, con la seguridad de que las instancias gobernantes las harán suyas y las llevarán a la práctica.

Lamentablemente, el Gobierno de la sociedad valenciana está muy enfermo. Viene padeciendo un cáncer antidemocrático terminal. Como mucho, le quedan 18 meses de vida. La cosa empezó el mismo día en que un señor, apellidado Zaplana, accedió al mando autonómico por una vía patógena, cual fue la corrupción de una persona que traicionó a su partido y a sus electores, una tránsfuga. Lo que mal empieza, mal acaba; y esta vez, acabará peor.
Desde aquella fecha aciaga, la única estrategia política de los gobernantes ultraconservadores valencianos ha sido socavar el asociacionismo y el vigor reivindicativos de nuestra sociedad; muy especialmente de los colectivos con discapacidad y mayores dependientes. Ejemplo de ello son: el papel neutralizador de la figura (decorativa) de la Defensora del Discapacitado y del CERMI-CV, así como los contactos clientelares del poder con algunos dirigentes del sector, más fáciles de convencer con promesas y subvenciones simbólicas. El objetivo se ha alcanzado: el sector está disperso y desunido. Por eso, afortunadamente, aparecen las plataformas reivindicativas, con sus marchas multitudinarias que son la mayor vergüenza y afrenta para la sociedad valenciana, ya que nunca debieron ser necesarias.

Pero ahí están, para reivindicar derechos; para denunciar las políticas nefastas de Camps y su equipo; y, si hace falta, para administrar la única medicina regeneradora del cáncer mortal del Gobierno Camps, el cambio.




Ximo González Sospedra
Exdiputado del PSPV-PSOE de Les Corts Valencianes

Convocatoria a la movilización en favor de los funcionarios de las Administraciones Públicas.

Las plataformas en defensa de la Ley de Autonomía personal y Dependencia se suman y apoyan la movilización de funcionarios de las Administraciones Públicas para defender los servicios públicos y la no privatización que tendrá lugar el día 3 de diciembre de 2009 a las 10:30 horas el C/. Colon 80. Conselleria de Bienestar Social.

Os animamos a todos los afectados y familiares que están a la espera de la resolución de su expediente rellene y firme la queja adjunta y se aproveche el día de la concentración a ser posible para presentarla por registro de entrada.

Convocatoria: 3 de diciembre de 2009 a las 10:30, C/. Colon, 80 Conselleria de Bienestar Social.

Modelo de queja.

La Marcha Naranja a Valencia

Video de Susana Hidalgo de la Manifestació de les Plataformes en defensa de la llei de Dependència el 16.05.09 a València contada per Pau, un xiquet amb paràlisi cerebral.

Feu córrer la veu de la denúncia davant la injusticia que comet el Govern Valencià que ens afecta a tots, perquè com diu Pau "avui sóc jo demà pots ser tú"

Fes-ho correr. Reenvia'l

Video de Susana Hidalgo de la Manifestación de las Plataformas en defensa de la Ley de Dependencia el 16.05.09 en València contada por Pau, un chiquito con parálisis cerebral.

Correr la voz de la denuncia delante de la injusticia que comete el Gobierno Valenciano que nos afecta a todos, perque como dice Pau "hoy soy yo mañana puedes ser tú"

Corre la voz. Reenvíalo.

La Generalitat de Catalunya provocó el ERE de la empresa Icària Arts Gràfiques que ha dejado en la calle a 21 discapacitados y trasladado sus encargos a otra cuyos trabajadores son presos.

 

 

 

Salut adjudica a presos

un trabajo que hacían

discapacitados

psíquicos.

 

 

Los responsables de Icària no se han quedado de brazos cruzados. Se han entrevistado con las conselleres de Justícia, Montserrat Tura, y Treball, Mar Serna.

 

JOSEP PLAYÀ MASET | Barcelona | 13/10/2009 | Actualizada a las 00:56h | Ciudadanos

La Generalitat aprobó el pasado 3 de septiembre un expediente de regulación de empleo (ERE) en la empresa Icària Arts Gràfiques que ha dejado temporalmente en la calle a 21 personas. La noticia no tendría más relevancia que otros expedientes, si no fuera porque los 21 afectados son discapacitados psíquicos que con muchas dificultades habían logrado un trabajo por el que se sentían recompensados en su economía y en su autoestima. Y si no fuera porque ese ERE es consecuencia de que la misma Generalitat, hasta ahora principal cliente de esta empresa, ha trasladado sus encargos a otra cuyos trabajadores son presos.

La situación parece digna de una película de enredo pese al dramatismo que encierra. Desde hace doce años la empresa Icària Arts Gràfiques, un centro especial de trabajo sin ánimo de lucro que emplea a trabajadores con disminución psíquica, realizaba la estampación de la ropa del Institut Català de la Salut (ICS). Dicho de otra forma, se encargaba de grabar las letras de sábanas, fundas de almohada, batas y toda la ropa utilizada en los hospitales públicos de Catalunya. No había quejas ni del trabajo ni del precio, pero el Departament de Salut convocó una nueva licitación de este y otros trabajos y adjudicó a finales del año pasado la concesión (confección y estampación) al Centre d'Iniciatives per a la Reinserció (CIRE), empresa pública del Departament de Justícia que emplea a presos de las cárceles. El objetivo fundamental del CIRE es fomentar la inserción laboral de las personas encerradas, mediante formación profesional y prácticas en talleres ubicados dentro y fuera de los centros penitenciarios. En pocos años de funcionamiento, su experiencia ha sido valorada muy positivamente.

Una vez obtenida la concesión, los gestores del CIRE negociaron con Icària las condiciones para mantener el trabajo de estampación, pero a mediados de este año les dijeron que resultaban demasiado caros. Al día siguiente, Icària perdía el 30% de su facturación, unos 330.000 euros anuales, y se veía obligada a reducir su plantilla a la mitad.

Para María José Pujol, directora de Icària, se trata de una competencia desleal. "La productividad de un preso es superior a la de un discapacitado psíquico, pero con el presupuesto de prisiones, que sale de todos nosotros, se pagan gastos básicos como la luz o el agua, se han comprado las máquinas y las instalaciones. Además, por cada ocho presos tienen a un encargado al que no necesitan pagarle porque es funcionario, y disponen de hasta 2.000 presos para trabajar". Según Pujol, "a los presos se les paga un sueldo especial de convenio estipulado en 430 euros mensuales, muy inferior al salario mínimo interprofesional, que pagamos nosotros". "Contra esto, ni los chinos pueden competir", dice la directora de Icària.

El centro especial de trabajo Icària Gràfiques funciona desde 1992 con sus propios talleres en el Poblenou. Sus trabajadores, con disminución psíquica, han recibido una formación profesional específica en la Escola Taiga y obtienen un salario que les permite la integración social. La empresa Icària Iniciatives Socials empezó su andadura en 1976 y hoy es una entidad consolidada que agrupa la Escola Taiga, que cuenta con 60 alumnos; el Centre Ocupacional Bogatell, con 64 alumnos; el Albergue Inout, en Vallvidrera, con capacidad para 168 plazas y donde trabajan 53 personas, en su mayoría discapacitados psíquicos, y el restaurante del albergue, abierto recientemente.

Los responsables de Icària no se han quedado de brazos cruzados. Se han entrevistado con las conselleres de Justícia, Montserrat Tura, y Treball, Mar Serna, con los gerentes de los hospitales y con representantes políticos. Su objetivo es recuperar el trabajo. Han logrado que el diputado Josep Lluís Cleries (CiU) hiciese varias preguntas a la Mesa del Parlament. Una de ellas dice: "¿Encuentran lógico que el mismo Govern de la Generalitat promueva que personas con discapacidad pierdan su trabajo, cuando por ley tienen la obligación de fomentar su ocupación?".

PALABRAS CLAVE

Icària, Generalitat, ERE, Josep Lluís Cleries, Mar Serna, Vallvidrera, Institut Català, Montserrat Tura, Pujol, ICS, CiU, Poblenou

Autismo es diversidad,.No es patología, ni carencia de afectividad

 

La Confederación Autismo España se compromete a colaborar en la elaboración de una definición más exacta del autismo y ha publicado esto en su boletín. http://info. autismo.org. es/AE/infoAutism o/Boletin_ 20090903/ definicion_ autismo.htm

Inma Cardona

Confederación

Septiembre 2009

AUTISMO ESPAÑA apoya las reclamaciones para modificar la definición del término autismo del diccionario de la lengua española

Las definiciones que aparecen en este diccionario carecen de rigor científico e inducen a la confusión

Cuando buscamos en el diccionario de la lengua española de la Real Academia Española el término autismo nos encontramos las siguientes definiciones:
1. m. Repliegue patológico de la personalidad sobre sí misma.
2. m. Med. Síndrome infantil caracterizado por la incapacidad congénita de establecer contacto verbal y afectivo con las personas y por la necesidad de mantener absolutamente estable su entorno.
3. m. Med. En psiquiatría, síntoma esquizofrénico que consiste en referir a la propia persona todo cuanto acontece a su alrededor.
Puesto que ninguna de estas definiciones explica con exactitud lo que es el autismo, y además inducen a la confusión, el Grupo de la red social Facebook Contra los mitos del autismo, por iniciativa de Inma Cardona, miembro de la Asociación Proyecto Autista (ASPAU) y madre de un niño con TEA, y con el apoyo de Anabel Cornago, madre de un niño con autismo y licenciada en Ciencias de la información, ha dirigido una carta a la Real Academia Española por la que se solicita la revisión y actualización de este término. En el escrito se afirma que “Es muy importante que una institución como la RAE modifique este significado para mejorar y así no potenciar conceptos erróneos sobre el autismo que tanto daño hacen a las personas con autismo y a sus familias”.
La RAE está contestando de forma positiva comprometiéndose a revisar el término. Este grupo también está mandando cartas al resto de diccionarios para que hagan la misma labor, ya que sus definiciones también son erróneas. La Confederación AUTISMO ESPAÑA para apoyar esta iniciativa se ha ofrecido a participar en la elaboración de una definición más exacta.
Todas las personas interesadas en apoyar esta petición o en obtener más información pueden consultar los siguientes enlaces:
http://www.facebook .com/topic. php?topic= 8838&post=38565&uid=95821494318# post38565
http://autismoyleng uaje.blogspot. com/2009/ 07/objetivo- la-real-academia -de-la-lengua. html

¿Cuando los meapilas visten elegantes y se dan golpes de pecho, jamás piensan en sus semejantes?

 

Información.es » Elda

 

Testigos de la ´injusticia´

Enrique Sanroque JESÚS CRUCES

MULTIMEDIA

Fotos de la noticia

P. G. Los 43 dependientes de Aspe que murieron esperando una ayuda que nunca llegó ya no están entre nosotros. Pero sus familiares recuerdan con amargura y rabia los trámites que tuvieron que hacer para no conseguir nada. Mari Cruz Soria cuidaba de su tía María Cánovas, que falleció en mayo de 2008 con 94 años. Pidió la ayuda justo un año antes pero la carta de Conselleria reconociendo la dependencia de su tía llegó a la semana de ser enterrada. "Me decía ya verás nena como ese dinero nunca llega y la verdad es que se murió sin verlo. Y lo más triste es que ahora tenemos que ir de pleito para que nos den lo que por ley nos corresponde", indica Mari Cruz.

El marido de Mari Carmen Galvañ falleció en marzo de 2009 a los 63 años. Desde 2003 su esposa tuvo que dejar de trabajar para ocuparse de él. Una enfermedad degenerativa lo convirtió en un vegetal. La familia pidió la ayuda en 2007 con la esperanza de ver aliviada su difícil situación económica. "Al año siguiente lo valoraron y ahora, dos meses después de morir, es cuando me ha llegado la resolución para cobrar. Por eso al político que tiene que decidir todo esto lo pondría en nuestro lugar, para que sienta lo mismo que sentimos nosotros y se dé cuenta de la injusticia tan grande que está cometiendo".

A Enrique Sanroque se le quiebra la voz cuando recuerda a su madre Teresa, que falleció en septiembre de 2008 con 96 años. "He estado esperando año y medio en vano. A nosotros no nos dan lo que nos pertenece pero si le debiéramos un solo euro a Hacienda nos embargarían seguro", lamenta.

De: saciados, para: hambrientos

 

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De saciados para hambrientos

18 Sep 2009

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De: Saciados

Para: Hambrientos

Asunto: No tenemos vergüenza

Debería de darnos vergüenza luchar por una silla en el G-20 o ponerle inyecciones de liquidez a los bancos: el número de hambrientos en el mundo acaba de superar los 1.000 millones. Ese G-20 en el que echamos ampollas por sentarnos ha dejado de dar, desde 2005,  23.000 millones de euros anuales. Con menos de un 1% de lo que en los países ricos les hemos regalado a los bancos y al sistema financiero se habría resuelto el problema. Sigamos llenándonos la boca de solidaridad, mientras hay mil millones de personas sin nada que llevarse a la boca.

 

¿Qué harías tú?    

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Un hogar para los hijos del desahucio

 

El Grupo Alegría acoge a los minusválidos psíquicos en situaciones precarias

ANA SANTIAGO

| VALLADOLID

Charo Zarzuela, junto a algunos de las personas con minusvalía psíquica en un taller de pintura y decoración de cajas del Grupo Alegría./ CARLOS MATEO GARCÍA

El centro vive sólo de una ayuda de la Junta de 22.000 euros al año

La mayoría son personas sin recursos y expulsadas de otros centros

El incumplimiento de la normativa vigente amenaza de cierre a la asociación

Cuando la normativa choca con la realidad, las necesidades de seres humanos no encuentran acomodo en la legislación vigente y las administraciones son incapaces de encontrar el camino aparecen esas personas con otra clase de alma, dispuestas a esa entrega que ya está en desuso. Charo Zarzuela es uno de esos seres especiales, de lo que hay muy pocos y además son criticados, de los que no miran hacia otro lado, de los que incansablemente buscan respuestas, de los que chocan cada día con la burocracia y la hipocresía social.

Charo, con la ayuda de Mónica, ha convertido las dependencias que el Ayuntamiento de Valladolid les deja desde hace 20 años en el viejo colegio Natividad Álvarez Chacón, en San Pedro Regalado, en un hogar para los que finalmente la vida no ha encontrado otro sitio. Discapacitados psíquicos con diferentes niveles de comprensión intelectual, la mayoría de familias sin recursos y muchos expulsados de otros centros y talleres especializados en este tipo de minusvalías han encontrado allí su rincón de sosiego, aprendizaje y utilidad, sobre todo un lugar para el cariño donde los colores vivos, la luz natural, la paciencia y el entendimiento los reciben cada mañana, o cada tarde.

Entre veinte y treinta personas, desde los 20 a los 50 años, acuden al centro que ha estirado el concepto de asociación para convertirse en centro de día.

El Grupo Alegría -el nombre se lo puso Alejandro, el hijo de Charo, cuando tenía sólo siete años porque esta palabra resumía, él estaba convencido, todo lo que su madre quería para los otros chicos- cumple ahora 20 años y celebrará su cumpleaños como lo ha hecho siempre, al margen de esa correcta sociedad donde se cumplen requisitos largamente establecidos por los responsables políticos, garantías sin duda para empleados y usuarios. Charo y sus chicos intentan amoldarse a la normativa de accesibilidad y garantías sanitarias pero un extraño juego administrativo lo dificulta. «No son capaces de dar las curvas necesarias, sólo conocen el camino recto, para llegar al mismo punto», aclara Charo. Para poder acceder a subvenciones de alguna obra social de alguna entidad bancaria y adaptar el inmueble a la normativa de accesibilidad e incendios o para que la ONCE, algo para lo que ya ha mostrado su disposición, pueda montarles el ascensor que salve la enorme escalinata, en especial a los que van en silla de ruedas o tienen problemas de movilidad, hace falta que el Ayuntamiento les ceda el local; de no ser así «nadie invierte en algo que puede desaparecer», destaca. Para que el Consistorio les ceda los locales, la Junta tiene que dar el visto bueno, y para que la Administración autonómica dé luz verde hace falta que cumpla la normativa. «Es la pescadilla que se muerde la cola y de ahí no salimos, sólo pido que me lo cedan y me den un plazo, unos meses para hacer la obra de adaptación», destaca Charo. «Sé que esto se ilegal, sé que puedo buscarme un lío... pero no puedo dejarlos». Y no puede, «no porque sean míos, muchos han pasado por aquí, se han adaptado, han cogido un hábito de trabajo y luego han encajado bien en otros centros y se han ido», sino porque, otros muchos, ya han sido expulsados por difíciles o agresivos de otros centros, hay casos en que sus familias no están dispuestas a que se vayan del entorno y aseguran que «si no están con 'la Charo', vuelven a casa». Y volver, es volver. No tener agua para lavarse, nadie que los cuide porque no están en casa, falta de higiene, movilidad y alimentación... imposible que aprendan a leer, a reciclar papel, a decorar cajas o a cuidar pájaros.

Muchos comen de los contenedores, casi todos viven de la venta de ropa de segunda mano o del robo, o de lo que pueden... Y la asociación, que sólo recibe una subvención de la Junta de 22.000 euros, vive bajo la continua amenaza del cierre, embargos pagados a última hora, sin teléfono o internet y subiendo a cuestas la silla de ruedas y su ocupante por unas enormes escaleras hasta el piso que les da la vida. Ellos lo tienen claro: «no queremos irnos», «esto es todo cuanto tengo» o «no quiero marchar de vacaciones, quiero seguir aquí» y mientras Charo habla y explica sus dificultades, se le acurruca en el regazo alguno en busca de caricias.

El centro mejoró hace años con un programa de tres meses del Fondo Social Europeo, «arreglamos cuartos de baño, pusimos ducha, cocina para dar de comer con el 'catering'; pero la ayuda se fue, y muchas asociaciones cerraron. El Grupo Alegría siguió, y Charo hacía la comida, y se lo prohibieron por incumplir normativa, y se los llevaba a comer a su casa, y se lo prohibieron, y sólo les daba bocadillos y se lo prohibieron... Ahora para que algunos tengan algo que los mantenga los saca fuera del centro a comer o introduce en los talleres el aprender a cortar pan y untar mermelada como una actividad.

«No nos conocen, nadie en estos años ha venido a ver lo que hacemos, cómo trabajamos y no logro que nos reunamos todas las partes -Junta Ayuntamiento y Grupo Alegría- para dar una solución conjunta a esto».

Mujeres maltratadas, víctimas de abusos, personas abandonadas a su suerte en un hogar sin medios... llegan a la puerta de esta sevillana del Puerto de Santa María, de 59 años, casada y con tres hijos -médico, informático y estudiante de enfermería- que comparten y apoyan el altruismo de una mujer que ya en su tierra natal, desde el mar que también lleva en los ojos, ha dedicado su vida a los demás en parroquias, en diferentes centros... no puede evitarlo, «es su vida» y, desde luego, Charo hace falta.

Esta andaluza a la que se le humedecen los ojos cuando explica que vive «con el miedo» de que cualquier día cierren el centro, recogió en la calle a la mayoría de los discapacitados, fue casa por casa en Barrio España y San Pedro Regalado, ninguna puerta le cerraron. «Hay muchos casos que Servicios Sociales los ha dejado por imposible, yo no me niego a que se encarguen de ellos, es más muchas veces les denuncio situaciones pero están desbordados con falta de personal y no llegan a todos los casos».

De la Ley de Dependencia no quiere ni hablar, la rechaza con un gesto porque «han pedido ayudas, hace meses o años, y ya los ves, sin nada». Parece difícil creer que un hogar para los hijos del desahucio, con un persona que sólo quiere, y lo hace, ayudar, no encuentre amparo legal ni ayuda social, benefactores «de un par de euros».

El Consell de la Generalitat Valenciana: Los primeros por la cola. Pero... ¿A que no suena tan mal como estar situados a la cola, eh?

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BIENESTAR SOCIAL

La Comunidad se sitúa a la cola de la Dependencia por la

falta de trámite de la Generalitat

El delegado del Gobierno en la Comunidad, Ricardo Peralta, afirmó ayer que la inversión de 26 millones para el desarrollo de la Ley de Dependencia es menor de la que le corresponde debido al retraso de su aplicación en esta autonomía a raíz de la falta de tramitación por parte de la Generalitat.

REDACCIÓN "En esta comunidad hay un retraso significativo en la aplicación de la Ley de Dependencia y en el reconocimiento de beneficiarios, lo que motiva ese menor número de fondos", se ha quejado refiriéndose a la responsabilidad en ello del Gobierno valenciano de Camps.

Le respondió el vicepresidente Vicente Rambla que denunció el "olvido físico, mental y sentimental" al que, en su opinión, el Gobierno central tiene sometida a la Comunidad, en cuestiones como la aplicación de la Ley de Dependencia. La evaluación de casos en la Comunidad "va al ritmo normal que puede ir en el conjunto de comunidades autónomas", defendió Rambla para el que ésta "no es una razón para dejar a ninguna comunidad fuera o por debajo de los ratios que les corresponderían"

Movilizaciones ante la Delegación del Gobierno Valenciano, en Alicante, donde se pidió la dimisión de Juan Cotino

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MOVILIZACIONES

Los dependientes

exigen que los

familiares de fallecidos

perciban las ayudas

previstas en la ley

En el acto celebrado ayer en Alicante se leyeron poemas y numerosas pancartas reivindicaban la aplicación de la ley

ANTONIO AMORÓS

Trescientas personas piden en Alicante que se

reconozcan las prestaciones, cuya demora es de 582

días.

J. HERNÁNDEZ

La Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia de Alicante, afectados y sindicatos reclamaron ayer al Consell una compensación económica a los familiares de dependientes que han fallecido (unos 6.400 en la Comunidad) esperando las ayudas de la ley.

Durante el acto en recuerdo de los dependientes que tuvo lugar ayer ante la sede del Consell en Alicante, en el paseo de Gadea y al que asistieron unas 300 personas, se realizó una mención especial a los cuidadores de dependientes, "personas sin preparación especial sometidas a situaciones extremas, en un 85% mujeres de 50 a 60 años, que dedican diez horas diarias a esta labor", que les obliga a dejar su empleo y deteriora su salud ya que suelen presentar después cuadros de estrés y depresión. "Exigimos que lo que no se ha reconocido a los fallecidos y corresponde por ley sea para sus cuidadores", reivindicó Vicente Chavarri, de UGT, con el apoyo de los asistentes.

Miquel Martorell, portavoz de la Plataforma, insistió en que el Gobierno Valenciano incumple los plazos para que los dependientes perciban una ayuda, que la ley marca en seis meses. Según sus datos, la demora media es de 582 días. "Hay personas que llevan cuidando años a un dependiente, solicitan las ayudas para poder respirar un poco pero tardan dos más en concederlas y las comunican después de que el afectado haya muerto. La sensación es que se están burlando". Durante el acto se leyeron poemas y nombres de dependientes que ya no están.

En Elche el Centro de Congresos se llenó de familiares, afectados y ciudadanos en un acto que fue un homenaje a las más de 450 personas de Elche que han fallecido. Y en Ibi unas 150 personas recordaron a aquellos dependientes muertos sin cobrar las ayudas.