LOS DEPENDIENTES DE ALCOI SIGUEN SOLOS Y DESPROTEJIDOS, ESPERANDO

 

 

Cartas al Director

Quiero plantearle al Sr. Sedano unas cuestiones muy importantes, cuando piensa apostar firmemente por las políticas sociales en Alcoi, tenemos una población mayor que cada día se va ampliando, y jóvenes y niños Dependientes, que necesitan de unas políticas sociales fuertes y de unas inversiones urgentes, para cubrir unas carencias y necesidades que ustedes parece que no ven, pero que los ciudadanos afectados lo están pasando en sus propias carnes.

Dos ejemplos, una residencia pública y de calidad, y digo pública, no concertada ni privada, que de esas ya tenemos y los ciudadanos de Alcoi se tienen que marchar a La Nucia, Bañeres, Villena para acceder a una plaza por que aquí no hay, y las que hay no las podemos pagar, un centro de día/noche a semejanza del que esta proyectado en Mutxamiel a cargo del Plan Zapatero, para que las familias con Dependientes, puedan dejar unas horas a sus familiares para poder ir a trabajar, salir un Domingo a comer, o poder salir a cenar una noche, en definitiva poder respirar un poco en familia.

Se lo que me diría, Sr. Sedano, que no hay financiación y eso a estas alturas de la implantación ya no se lo traga nadie, todos sabemos dónde esta el problema, lo tiene usted dentro de su partido en la Generalitat con un anti social Cams y un ex conseller de Bienestar Social Sr. Cotino que han boicoteado y torpedeado la ley de Dependencia desde el mismo día de su entrada en vigor. Solo hay que seguir los datos mensuales para observar que la C. Valenciana siempre esta de las ultimas junto con Madrid, Murcia, Islas Baleares en la aplicación y desarrollo de la Ley de Dependencia.

Pero uno se va dando cuenta que las cosas se pueden hacer mejor, cuando salimos a otros pueblos y ciudades a dar charlas, o nos reunimos diferentes plataformas para intercambiar información, te das cuenta que Ayuntamientos que son gobernados por el PP están empezando a darse cuenta de la importancia de la Ley de Dependencia y están apostando por ella, porque beneficia a todos sus ciudadanos en general.

Claro que esos Ayuntamientos no destinan centenares de miles de Euros a proyectos como campo de Golf, o urbanizaciones de lujo, Hoteles, etc. Son Ayuntamientos que piensan más en las personas humildes y desprotegidas de su ciudad, y por eso invierten más en políticas Sociales, por que en tiempos de crisis este sector de la población es el que más necesita del apoyo de su Ayuntamiento y sentir que esta a su lado.

Sr. Sedano le recuerdo que la segunda fase del plan Zapatero, se está preparando, y una de las inversiones van dirigidas a los proyectos relacionados con Dependencia, es una gran oportunidad para desarrollar proyectos de Dependencia y poder acceder a su financiación.

Espero que estas lineas sirvan para que nuestro Alcalde reflexione y se preocupe más del sector de la sociedad Alcoiana que de verdad lo necesita, y por favor Sr. Sedano aconseje a su concejala de B. Social que cuando haga declaraciones, antes se repase la situación de la Ley en su ciudad, por que para nada es excelente la aplicación de la Ley en Alcoi, tal y como ella afirmó, así se evitará el enorme ridículo que hizo, ya resulta duro tener un dependiente en casa, encima tener que aguantar su poca sensibilidad y falta de implicación.

ALFONSO CARRO ALBERT. 

PRESIDENTE DE LA ASOCIACIÓN DEPENDIENTES ALCOI Y UNO DE LOS PORTAVOCES DE LA PLATAFORMA EN DEFENSA DE LAS PERSONAS CON DEPENDENCIA DE L`ALCOIA I EL COMTAT

Fuente: Ciudad de Alcoy, SÁBADO,3 de Octubre de 2009

 

Suspenso en dependencia

 

Información

 

La Comunidad Valenciana vuelve un semestre más a suspender en aplicación y desarrollo de la Ley de Dependencia. De un total de 18 comunidades estamos en la posición 15 con un 3,5 de nota; sólo tenemos por detrás a Madrid, Murcia y Canarias, gobernadas por el PP. A la cabeza van Andalucía y País Vasco con 8,5 de nota y gobernadas por el PSOE. Estos datos están sacados del III Dictamen junio 2009, elaborado por la Asociación Estatal de Directores/as y Gerentes en Servicios Sociales.

El caso de la Comunidad Valenciana es especialmente dramático, la proliferación de plataformas en todo el territorio para defender los intereses de los afectados y sus familiares y denunciar la dramática situación que atraviesan, ha merecido un apartado especial en el mencionado dictamen. El presidente de nuestra Comunidad y el responsable de Bienestar Social realizan un boicot y un menosprecio a la ley que evidencia lo poco que le importan las personas con dependencia y sus familiares, y los graves problemas que tienen gracias a su dejadez y olvido. Espero que esta carta sirva para concienciar y movilizar a todos los afectados de la Comunidad y les animo a denunciar la falta de interés e implicación de nuestro presidente Camps.

Alfonso Carro

Afectado y portavoz de la Plataforma en Defensa de las Personas con Dependencia de l´Alcoià y el Comtat

Los paraguas ya no le sirven al Molt Honorable y el chaparrón continua. ¿Dónde está el dinero para la dependencia?...

Cartas al director

Y ¿de quién depende la Ley

de Dependencia?

29.03.2009 -

Jessica Jaén Hernández
(Asociación de Jóvenes Discapacitados Psíquicos Límites y Ligeros Tamarit) Elche

No quiero que estas palabras resulten una crítica a determinadas actuaciones políticas, sean del lado que sean. Lo que quiero reflejar son una serie de dudas y preguntas a las que intento dar respuesta, pero que la única respuesta que siempre obtengo es que la culpa es de unos y esos unos me dicen que de los otros, pero que al fin y al cabo, la cosa sigue como al principio; promesas, propuestas pero nada de soluciones reales y palpables.

Mi primera pregunta sería, ¿contempla la Ley de Dependencia la atención en centros especializados? Si la respuesta es que sí, mi pregunta es ¿dónde están esos centros dirigidos a personas con discapacidad psíquica? Porqué, señalar a aquellos que verdaderamente tienen en sus manos hacer algo y dar solución a estas preguntas, que la mayor preocupación de las personas con dependientes a cargo es que va a ser de éstas cuando ellos, sus cuidadores falten. En el caso de los discapacitados psíquicos señalar que los centros que trabajan con esta problemática en concreto son escasos, están faltos de personal e infraestructuras y para acceder a ellos se requiere de años de espera. Si la respuesta es que no, mi pregunta no cambiaría, ¿dónde están los centros dirigidos a personas con discapacidad psíquica? ¿no se consideran necesarios o prioritarios? Pues ¿saben? yo estoy luchando por lograr acceder a un buen trabajo, a una vivienda digna, etc. pero muchas de estas personas con discapacidad no tienen esta opción sea por sus limitaciones o por falta de oportunidad, ¿entonces? ¿quién va a velar por ellos, si muchos de ellos no pueden defenderse solos?

Continuaré con otra pregunta para no resultar pesada ni repetitiva, ¿cuándo se empezaban a recibir las ayudas propuestas con esta Ley de Dependencia? ¿Cuántas visitas son necesarias para determinar si una persona es dependiente o no? Desafortunadamente, en la Comunidad Valenciana no hemos sido pioneros en cuanto a rápida actuación se refiere ya que aún no son visibles, pero como he dicho al principio, estas palabras no quiero que sean una crítica política por lo qué, le corresponda a quién le corresponda, actúen, y háganlo de una vez, porqué ¿saben? queda muy feo y es de muy mal gusto enseñarnos el caramelo, diciéndonos lo rico que está y luego escondérnoslo o intentar escudarse en otros para así, dejar pasar el tiempo.

Aunque sé que dejo muchas preguntas en el tintero, ya que solo he tratado aquellas que más cercanas me quedan, quiero terminar diciéndoles a aquellos que no dan importancia ni prisa a estas actuaciones, que todos nacemos siendo dependientes y que, desafortunadamente, muchos no dejan de serlo nunca.

El Mundo - Cartas al Director.

Retirar la custodia a los

dispacitados.

Sr. Director:

Ha llegado el fin de semana, descanso para unos y 72 horas más de desesperado sufrimiento y tensa espera para esa pareja de gaditanos a quienes su hija les ha sido arrebatada por los servicios sociales de la Junta de Andalucía. ¿Su delito para ver secuestrada a su niña 48 horas después de nacer? Son personas con diversidad funcional obligados a demostrar que pueden criar a Esmeralda.Pero eso no es ningún delito. Faltaba que por el hecho de no ver bien o sacar malas notas en el colegio le quitasen la hija al padre de una criatura deseada. Si yo me encontrara en la situación de los padres, me costaría un mundo no volverme tarumba. Más que tropelía, más que atropello, la Junta está cometiendo un delito muy grave de discriminación, claramente en contra de lo estipulado en la Convención de la ONU sobre los derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por España. Entre otros, los servicios sociales vulneran el artículo 23 de dicha Convención, con rango de Ley. Es cierta la obligación de la Junta para salvaguardar los derechos de la neonata, eso nos debe preocupar a todos, pero Sara y David no podrían hacerle el menor daño a una mosca. Es evidente que los jóvenes primerizos van a necesitar ayuda, para eso sirven los servicios sociales, no para llevarse a la pequeña de los brazos de su aturdida madre.

En lugar de anticiparse al parto y dar apoyo a los futuros padres, estos servicios han esperado cruzados de brazos para actuar en el momento más oportuno cuando podían destrozar a estos jóvenes.Los andaluces nos avergonzamos de vivir esta pesada y macabra pesadilla.

César Giménez Sánchez. Málaga.

Pasan las horas

Por Cesar Giménez Sánchez

Ha llegado el fin de semana, descanso para unos y 72 horas más de desesperado sufrimiento y tensa espera para una pareja de gaditanos a quienes su hija les ha sido arrebatada por los servicios sociales de la Junta de Andalucía.

¿Su delito para ver secuestrada a su niña 48 horas después de nacer? Son personas con diversidad funcional obligados a demostrar que pueden criar a Esmeralda. Pero eso no es ningún delito. Faltaba que por el hecho de no ver bien o sacar malas notas en el colegio le quitasen la hija al padre de una criatura deseada. Si yo me encontrara en la situación de los padres, me costaría un mundo no volverme tarumba.

Más que tropelía, más que atropello, la Junta está cometiendo un delito muy grave de discriminación, claramente en contra de lo estipulado en la Convención de la ONU sobre los derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por España. Entre otros, los servicios sociales vulneran el artículo 23 de dicha Convención, de rango de Ley.

Es cierta la obligación de la Junta para salvaguardar los derechos de la neonata, eso nos debe preocupar a todos, pero Sara y David no podrían hacerle el menor daño a una mosca. Es evidente que los jóvenes primerizos van a necesitar ayuda, para eso sirven los servicios sociales, no para llevarse a la pequeña de los brazos de su aturdida madre.

En lugar de anticiparse al parto y dar apoyo a los futuros, estos servicios han esperado cruzados de brazos para actuar en el momento más oportuno cuando podían destrozar a estos jóvenes. O eso piensa la indecente Junta andaluza. Los andaluces nos avergonzamos de vivir esta pesada y macabra pesadilla.

Atentamente

César Giménez Sánchez

Lamentos justificados.

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El ocaso de la ciudadanía

JUAN ESTEBAN RODRÍGUEZ ESPINOSA - Getafe, Madrid - 21/12/2008

Soy, supongo, lo que los norteamericanos denominarían como white trash, basura blanca; 35 años, blanco, español, hijo de campesinos andaluces emigrados con lo puesto a Madrid en los sesenta: indefensión, extrarradios, habitaciones de alquiler, un pisito de 40 metros en una barriada obrera de Getafe, la capital del sur. Empleado modesto a media jornada como auxiliar administrativo; estudiante voluntarioso aunque mediocre de física en la UCM; mi-nusválido físico, discapacitado, como quieran. Perspectivas: ir tirando, sobreviviendo en casa de mis padres, observando con una ternura pudorosa, inevitable, su lento deterioro, el mío propio; me sostienen la literatura, algunas músicas muy tristes (Pärt, Lygeti), ciertas ensoñaciones disparatadas e inconfesables, algún amigo bueno de verdad, el estudio de algunas disciplinas deslumbrantes de la física matemática y algún que otro proyecto literario siempre postergado, poca cosa en fin: soy carne de cañón, material fisible, basura blanca.

Lo asumo. Anhelos: me gustaría que mis padres dejaran ya de trabajar, van siendo mayores, 63 años: trabajos ingratos, duros, mal pagados, albañilería, limpieza de casas de otros. Es hora de que descansen un poco. Me gustaría, además, terminar la carrera.

Creo que no parecen ambiciones desmesuradas. En verdad son irrealizables.

En mi barrio de Getafe, y supongo que en otros muchos de toda España de similar condición (esos que sólo salen en los Españas directos cuando hay una muerte en el tajo o cuando asesinan a alguna criatura), no existen o se diluyen en la nada derechos de ciudadanía básica a los que los de mi clase social creíamos cándidamente optar. Ejemplos: no existe ya el derecho a descansar por las noches, cualquier grupo de desalmados puede organizar una fiesta de borrachera y música impunemente; las calles son una pocilga, la seguridad en el trabajo y en la vida inexistente. La sanidad y la educación pública se deterioran a ojos vistas. Los malos modos del personal de la Administración rozan lo vejatorio.

Me encuentro desprotegido, estafado. Hagan algo. Personajes tan nefastos como Pedro Castro o la casta política en general tendrán algo que ver.

Muchos de "los tontos de los cojones" que votan a la derecha, según Castro, no viven en Serrano, están desertando de una socialdemocracia que se muere de corrección política, de falso progresismo de millonarios que no tienen ni idea de lo que es la vida real para sus votantes naturales.

De vuelta al manicomio

Cartas de los lectores

De vuelta al manicomio.

Gracias a las diligencias del señor Magro, presidente de la Audiencia Provincial de Alicante, estamos volviendo atrás en el tiempo. Con un poco de suerte llegaremos a la edad media y podremos quemar a «enajenados» y «brujas». Quiero dirigirme a usted para aclararle cuáles son los motivos que llevan a las personas con enfermedad mental a abandonar el tratamiento y, según usted plantea, a «delinquir». Son los brutales efectos de las medicaciones, la falta de profesionales en el ámbito sanitario, la escasez de recursos sociales y asistenciales y principalmente el estigma social que se deriva del concepto que personas como usted tienen de la locura. Asumir una enfermedad mental y aceptar que las personas que te rodean y la sociedad van a empezar a tratarte de loco-peligroso no es fácil, señor Magro. Existen medicamentos de nueva generación que no provocan efectos secundarios tan fuertes; párese a preguntarse por qué los psiquiatras con los que colabora no los recetan (¿laboratorios, quizás?). Investigue acerca de los delirios de persecución que padecen muchas personas con enfermedad mental y le invito a que reflexione sobre si su protocolo de tratamiento ambulatorio involuntario empeoraría o mejoraría la situación de algunas personas. Sería oportuno que trate de asesorarse de lo que es un delirio de grandeza o megalomanía, seguramente, de tanto mirar al Tribunal Superior de Justicia usted mismo esté enfermando. Con todos mis respetos, señor Magro, si quiere ayudar a las familias y a las personas con enfermedad mental ocúpese de que se apliquen las leyes y dedíquese a que se cumpla la Ley de la Dependencia en nuestra provincia. Verá cómo la situación mejora y no tiene que gastar nuestros impuestos en crear juzgados específicos que criminalicen el hecho de padecer una enfermedad mental.

Aurora Mateo Castillejo

Sr. Director. Una carta para los Reyes Magos de Oriente.

Carta al Director:

Hace dos años, si no tres, por estas fechas y a través de Cartas al Director, escribí a sus Majestades los Reyes Magos pidiéndoles una Ley de Promoción a la Autonomía Personal acorde a la realidad de las personas con diversidades funcionales y en consonancia con los Derechos Humanos (DDHH).

Pues, la ley todavía no se cumple acorde con los DDHH, por lo visto es muy costoso dotar a un colectivo social, históricamente discriminado, de recursos y apoyos para que podamos ejercer nuestros derechos y deberes. Aún hoy, en muchos lugares del mundo se opta por construir residencias para que 30 personas residentes puedan estar atendidas por 3 personas profesionales; y aún en muchos lugares se cree que una persona que necesita apoyos humanos intensivos ha de vivir cuidada de la familia hasta el final de las fuerzas y la esperanza. Por esos lugares los Reyes Magos todavía no han pasado. Sin embargo, por mi casa sí pasaron y me trajeron la oportunidad de vivir mi vida, asumiendo riesgos y responsabilidades, me trajeron la asistencia personal (AP) utogestionada y sin copago, me la trajeron envuelta en un proyecto piloto, titulado "Hacia la Vida Independiente ", de Barcelona. La AP que me llegó vino sin manual de instrucciones y sin pilas. Al principio fue un caos controlarla, se trataba de establecer una relación laboral en el día a día de lo que iba a ser mi vida, era empezar a tomar decisiones tan cotidianas como a qué hora me levanto, cuándo plancho, o qué ceno. Fue hace dos años, fue quitar el control de mi vida a mi familia y empezármela a dirigir yo misma. Hoy continúo teniendo asistencia personal autogestionada y sin copago, todavía la tengo envuelta en un proyecto piloto, y con todo lo vivido, con toda la libertad adquirida y con el fenómeno de poder controlar yo mi vida, sólo me sale pedir de nuevo a Gaspar, Melchor y Baltasar que observen cuantos de los derechos humanos nos han devuelto, a los/as participantes, con la dotación de la asistencia personal, y que el mismo sistema de autogestión y no copago lo traigan la noche de reyes envuelto en la ley de promoción a la autonomía personal y en la ley de servicios sociales. Os cuento una sorpresa chula que me he encontrado al inicio de este curso: Resulta que en las bibliotecas públicas, en los ordenadores de acceso a internet, tema accesibilidad era inexistente. Yo utilizo el teclado de pantalla, por lo que a mediados del curso pasado hice la solicitud pertinente, a finales una coleguilla me contó que habían recibido respuesta de la Diputación de Barcelona confirmando la previsión de hacer accesibles los ordenadores.

.. Pues ¿os créeis que se han matado? No, se ha limitado a meter el teclado de pantalla y nada más, ni lupa, ni audifono. Digo sorpresa chula pq a mi me viene de perlas, pero la dipu ya sabe que de accesibilidad poca, muy poca.

En la uni son más eficaces y de un día para otro activaron la accesibilidad a los ordenadores.

Marga