«El asistente personal
independiza a las personas con
daños medulares»
La independencia de personas con lesiones medulares será el eje de un seminario formativo convocado para mañana martes.
POR: MERCEDES GONZÁLEZ
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lunes, noviembre 02, 2009
jueves, septiembre 24, 2009
La Generalitat Valenciana tiene dinero para la America’s Cup, la Formula 1, la Volvo Ocean Race, la Ciudad de la Luz, para fondos de armario… ¡pero no le llega para la Educación!
Denuncia en Fiscalía de Menores al Consell por no enviar un educador de apoyo a su hija
El padre de una niña de Mislata con síndrome de Asperger asegura que la respuesta de la conselleria es que "no tiene dinero"
a. comes
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MÓNICA ROS MISLATA ?
El padre de un niña que padece el síndrome de Asperger -una especie de autismo- ha denunciado ante la Fiscalía de Menores a la Conselleria de Educación por no enviar el educador de apoyo que necesita la pequeña al IES La Morería, en Mislata. La joven, de 12 años, inició este curso la Educación Secundaria Obligatoria (ESO) en el instituto que le recomendó la conselleria para poder contar con personal de apoyo que la ayudara a integrarse y estudiar con normalidad.
El síndrome de Asperger es un trastorno conocido como "ceguera emocional". Para las personas más severamente afectadas puede resultar imposible, incluso, reconocer el significado de una sonrisa. En el peor de los casos, el afectado ni tan siquiera comprende un gesto facial, corporal o de comunicación indirecta. Sin embargo, este trastorno, que afecta a la sociabilidad, es completamente compatible con los estudios, aunque se necesita personal de apoyo específico para "que presten atención, no se distraigan y aprendan a relacionarse con sus profesores y compañeros de forma normal".
Este año, la hija de J.J.O. iniciaba el instituto y su familia se preocupó, desde el mes de marzo, de preguntar en qué centro debía matricularla para que contara con el apoyo necesario. "Me aseguraron que el IES La Morería, en Mislata, contaría con personal de apoyo para ella. Pero no ha sido así y han dejado a mi hija desamparada. Si lo llego a saber la apunto a otro instituto y ya está", asegura indignado este vecino de Mislata. Por ello, el primer día de curso -y ante el incumplimiento del Consell- se plantó en la Conselleria de Educación para pedir explicaciones, por una parte, y una solución, por otra.
"En Educación me dijeron que ellos realizaron todos los trámites necesarios para conseguir el educador, pero que el problema reside en la conselleria de Hacienda, que no dispone de recursos económicos suficientes para pagarle el sueldo al educador que mi hija necesita y que ellos me aseguraron que estaría", asegura J.J.O. Por ello, en cuanto salió de la Conselleria de Educación se fue directo a la Fiscalía de Menores, donde interpuso la correspondiente denuncia "para que haga todo lo posible para solucionar esta situación. Me parece indignante que me hayan engañado y que me digan que el problema reside en que no hay dinero. La educación es fundamental. Mi hija necesita un profesor de apoyo y hay mil en paro que estarían encantados de trabajar. Voy a llegar hasta el final, pero mientras tanto la gran perjudicada es mi pequeña".
Falta de personal docente
Desde la dirección del IES La Morería de Mislata aseguraron que realizaron, en tiempo y forma, toda la burocracia necesaria para que la Conselleria de Educación mandara el educador de apoyo que necesitaba el centro, sabedores de que la hija de J.J.O. iba a iniciar la secundaria allí. Sin embargo, el educador ni ha llegado ni se le espera.
"Los profesores del instituto se han volcado con la pequeña, pero es cierto que necesita un profesor de apoyo que esté constantemente encima de ella. Hacemos lo que podemos, pero somos conscientes de que es insuficiente". No sabemos bien cómo debemos actuar si surge alguna crisis, o como podemos potenciarla o ayudarla. Esto es una cosa muy seria y queremos hacerlo bien", aseguraron desde la dirección del centro.
La protagonista de la trilogía "Millenium" -de Stieg Larsson-, Lisbeth Salander, aparece representada como una chica de inteligencia fascinante, memoria fotográfica y dificultades para relacionarse con la gente. En la primera parte de la trilogía, "Los hombres que no amaban a las mujeres", el coprotagonista Mikael Blomkvist se da cuenta de que su compañera de viaje padece el síndrome de Asperger, y que por ello se relaciona con dificultad. Sin embargo, en la segunda entrega, dos psicólogos debaten alegando que es un caso extraño, pues algunos síntomas coinciden pero otros no. En el caso de la hija de J.J.O., el padre de la pequeña asegura que "tuvimos suerte. Ya en preescolar nos advirtieron que prefería jugar sola y que se aparataba de los demás niños. La llevamos al especialista y seguimos trabajando con ella".
En Madrid también conocen que la Asistencia Personal es más barata, más efectiva, mejor atendida y más querida por las personas con diversidad funcional que la precisan. ¿Entonces?…
Más negocio en
Bienestar Social para
una firma vinculada a
Cotino
Las plazas concertadas con la consejería por el grupo Savia, del que forma parte Sedesa, aumentaron un 170% de 2006 a 2008
JAIME PRATS - Valencia - 24/09/2009
Entre los años 2006 y 2008, las plazas que la Generalitat concertó con el grupo Savia, una red de residencias de la tercera edad vinculada a la familia del vicepresidente del Consell, Juan Cotino, crecieron un 170%.
Juan Gabriel Cotino Ferrer
A FONDO Nacimiento: 26-01-1950 Lugar: Xirivella
GVA (Generalitat Valenciana)
A FONDO 
Ver cobertura completa
El PSPV sostiene que en 2008 Savia recibió unos 30 millones del Consell.
Bienestar Social indica que sólo se ha beneficiado a los usuarios.
En 2006, los Centros Residenciales Savia, nombre comercial de la empresa Gerocentros del Mediterráneo, SL, tenían 213 plazas subvencionadas por la Consejería de Bienestar Social. Por entonces Cotino era consejero de Agricultura, Pesca y Alimentación. Tras las elecciones de 2007, este importante dirigente del PP valenciano recibió el encargo del presidente de la Generalitat, Francisco Camps, de asumir la supervisión de la política social como vicepresidente tercero y de ocuparse de la Consejería de Bienestar Social.
Meses más tarde, en enero de 2008, un acuerdo tomado en sesión plenaria del Consell modificó las reglas de juego de la financiación de plazas concertadas en centros privados de la tercera edad. A finales de ese año, las residencias de Savia-Gerocentros vieron incrementadas las plazas concertadas con la Administración valenciana hasta alcanzar el número de 1.938, según un listado de la consejería al que ha tendio acceso este periódico. Esta cifra representa casi tres veces más de las plazas subvencionadas en 2006 y una cifra cercana a los 30 millones de euros de financiación pública, según el diputado socialista Antonio Torres.
Gerocentros del Mediterráneo, SL, es una empresa presidida por Sedesa Concesiones -filial de la matriz Servicios de Excavaciones SA (Sedesa)-, ligada a la familia de Juan Cotino a través de su sobrino, Vicente Cotino Escrivá, que es la persona que gestiona el Grupo Sedesa.
El control de la firma es compartido con la empresa Enrique Ortiz e Hijos, SL, la otra accionista mayoritaria. A esta promotora-constructora le corresponde ocupar el puesto de consejero delegado.El año clave en el aumento de plazas concertadas por parte de Sedesa es 2008. En 2006, según las respuestas parlamentarias remitidas por el Consell a preguntas del diputado socialista Antonio Torres, el número de personas alojadas en las residencias del Grupo Savia con subvención pública eran 716 (bajo el bono-residencia 213 y con la modalidad de accesibilidad social 503). En el año 2007, el mismo en que Cotino accedió a Bienestar Social, el número de plazas financiadas con fondos públicos, según la misma fuente, creció ligeramente hasta alcanzar las 928 (680 de accesibilidad social y 248 de bono).
Sin embargo, el gran impulso a la subvención pública de plazas del grupo Savia llega en el año 2008. A finales de diciembre de ese año, la cifra se dispara hasta las 1.938 (1.563 de accesibilidad social y 375 de bono). En este caso, la información no proviene de las respuestas parlamentarias a las preguntas formuladas por el PSPV, ya que, a partir del año pasado, la Consejería de Bienestar Social dejó de detallar las plazas subvencionadas que corresponden a cada centro. Los datos se han extraído de un listado elaborado por el propio departamento de Bienestar Social al que ha tenido acceso este diario.
Este incremento del 170% de plazas se produjo meses después de un importante acuerdo del Consell, de enero de 2008, en el que se modificó el mapa de la atención residencial a la tercera edad diseñado por Rafael Blasco en 2001 cuando llegó a la Consejería de Bienestar Social. "Y no es ninguna casualidad la relación entre los dos hechos", como apunta el diputado socialista Antonio Torres. De hecho, este representante del PSPV sostiene que el acuerdo del Consell es la causa directa del aumento de plazas subvencionadas.
El llamado plan de las 9.000 plazas de Blasco pretendía que la iniciativa privada construyera y pusiera en el mercado 9.000 plazas residenciales para personas mayores a través de un concurso en el que la Generalitat elegía el lugar en el que debían construirse los centros. A cambio, la Administración se comprometía a ocupar el 30% de estas estancias bajo la modalidad que se denominó accesibilidad social. Este programa no obtuvo el resultado esperado y, tras muchos problemas, siete años después se quedó a 1.500 plazas del objetivo.
Gerocentros del Mediterráneo (con una composición accionarial distinta a la de 2008) fue la principal adjudicataria del plan, al conseguir 20 de los 52 centros. Tras el acuerdo del Consell del año pasado, la Generalitat eliminó el tope del 30% a todos estos centros, que tenían dificultades para ocupar el 70% de las habitaciones restantes con clientes privados. De esta forma, se abrió la posibilidad de concertar el resto de plazas, como así ha sucedido, "de lo que se benefició la firma vinculada a Cotino", apunta Torres. Según sus cálculos, el grupo Savia pasó de facturar en 2007 casi 16 millones a Bienestar Social a 30 millones el año pasado.
"No se ha beneficiado a ningún centro, sino a los usuarios que necesitaban plazas", señalaron ayer a este diario fuentes de Bienestar Social. "Había dependientes que necesitaban asistencia y había que dársela; como había plazas libres para atenderlos, se ha hecho lo posible para cubrir su atención". Además, fuentes de este departamento apuntan que se ha realizado una concertación global también con centros sin ánimo de lucro. "Esto no beneficia más a ellos [Savia] que a otros".
Una argumentación similar es la que recoge el acta del acuerdo del Consell de enero de 2008. Este documento alude a las necesidades que plantea a la ley de Dependencia y a la necesidad de "dotar de una mayor agilidad en los procesos de asignación de plazas residenciales para personas mayores dependientes". También sostiene que la medida introduce "mayor transparencia".
La visión de Torres -quien tuvo que esperar 10 meses a que el Consell le remitiera su acuerdo- es opuesta. "Lo que los ciudadanos quieren no son plazas en residencias sino servicios próximos, como ayuda a domicilio, teleasistencia o asistencia personal, que además son más baratos. Lo que ha hecho Cotino es potenciar los ingresos en residencias, unos servicios en los que tiene especial interés". Por ello el diputado socialista cree que el vicepresidente del Consell "ha prevaricado al primar la atención más cara sobre la más económica y la preferida por los usuarios".
miércoles, septiembre 23, 2009
La Ley de Dependencia perpetúa el cuidado de ancianos en casa.
El 51% de las ayudas
concedidas es una paga para las
mujeres que atienden a sus
mayores - La falta de servicios y
la tradición abocan a este
recurso económico.
CARMEN MORÁN - Madrid - 22/09/2009
Comentarios - 20
La paga para el familiar que cuida de los ancianos en casa se ha disparado entre las ayudas previstas en la Ley de Dependencia. Más de la mitad de las prestaciones concedidas ya son para atender a los mayores en el domicilio, es decir, una retribución para las mujeres -hijas, esposas y nueras- que los han atendido y lo seguirán haciendo. La prestación económica por cuidados familiares, que así se llama, es mayoritaria en casi todas las comunidades autónomas y ya supone, como media, el 51,4 del total de ayudas concedidas. Así que, la dirección que están tomando las cosas es justo la contraria de la que dice la ley. La ayuda al cuidador familiar debe ser "excepcional" y siempre que se den las condiciones adecuadas en la vivienda. Se redactó así previendo situaciones que ya se daban en nuestro país y para que aquellas zonas, sobre todo rurales, donde no llegan los servicios, tuvieran una contrapartida económica.
Es más barato dejar al dependiente en la vivienda que una plaza de geriátrico.
Los familiares no han recibido aún la formación que se había prometido.
En Murcia apenas se ha concedido más que dinero para las cuidadoras.
Pero dos factores han dado la vuelta a la tortilla: las preferencias de los ciudadanos, guiados aún por modelos tradicionales de cuidados a la vejez, y lo barata que les sale a las comunidades esta prestación, mucho más que una plaza en un geriátrico. A ello se añade la escasez de servicios, que aboca a los profesionales, en ocasiones, a recetar esta ayuda económica con tal de que el ciudadano reciba algo. Los trabajadores sociales reconocen que, a veces, no es lo más adecuado para el anciano, pero no hay otra cosa que ofrecer. La ley prevé, además, formación para el cuidador, que tampoco la está recibiendo.
Espectacular es el caso de Murcia, que, a juzgar por los datos, no ha hecho otra cosa en la Ley de Dependencia más que dar esa ayuda. Baleares, Navarra, Ceuta y Melilla (ambas bajo la gestión del Gobierno), todas muy por encima de la media, que ya es bien alta. "Con estas cifras se puede decir que se ha desvirtuado la ley. Estas ayudas se contemplaron como algo excepcional para algunas zonas rurales, donde es más difícil que lleguen otros servicios, pero se están generalizando", explica Montserrat Muñoz, coordinadora ejecutiva de Política Institucional de IU. Muñoz, que participó activamente en el nacimiento de esta ley, opina que "estas ayudas están evitando que se cree empleo de calidad ligado al bienestar de los ciudadanos". Y añade: "La mayoría de los cuidadores son mujeres, lo que las consolida en el papel que han desempeñado siempre. No se les está dando un empleo, aunque éste fuera con un gran sesgo sexista".
La secretaria de Asuntos Social del PSOE, Marisol Pérez, opina que esta desviación de la ley hacia la prestación económica es propia de los inicios, pero que cambiará. "No hay suficientes servicios aún y sí una cultura familiar que persiste: esta tarea la hacían muchas mujeres y algunas quieren seguir haciéndola. Cuando se hizo la ley, éramos conscientes de esa realidad social. Se necesitará un cambio generacional para modificar esa costumbre, pero, mientras tanto, esas mujeres tienen ahora ventajas, cobran por ello y se dan de alta en la seguridad social", explica.
Por su parte, el portavoz de Asuntos Sociales de CiU en el Congreso, Carles Campuzano, lamenta que "lo excepcional se esté convirtiendo en ordinario. Si se consolida este modelo, finalmente, la gente contará con un poco más de dinero, pero no se habrán resuelto los problemas de autonomía personal ni de calidad de vida. Por no hablar del empleo que dejará de generarse. Y encima, el aumento de esa prestación no va acompañado del apoyo y la formación a los cuidadores que también preveía la ley".
Una plaza en una residencia para ancianos (o discapacitados) es la segunda ayuda más concedida, con casi un 20% de los casos. Pero esto es engañoso, porque muchas de las personas que aparecen como beneficiarias de una plaza geriátrica (86.220 en total) ya estaban atendidas allí antes incluso de que se aprobara la ley. Las comunidades autónomas se limitaron, entonces, a registrarlos en las listas y a recibir dinero por cada uno de ellos, como han reconocido algunos responsables autonómicos. Madrid sorprende por encima de todas las demás, 55 puntos por encima de la media en la supuesta concesión de plazas residenciales. Con esas cifras, la comunidad madrileña habría debido abrir en los últimos tres años docenas de geriátricos.
El Gobierno se hartó de las cifras que las comunidades reflejaban sobre la concesión de nuevas plazas en residencias y sacó un decreto en febrero en el que advertía a las comunidades de que sólo les daría dinero si el procedimiento de solicitud y reconocimiento de una ayuda lo había solicitado el propio beneficiario. Las comunidades pararon. Pero Madrid, por ejemplo, ya había sumado por entonces de un mes para otro más de 4.000 personas nuevas ingresadas en una residencia.
El resto de las prestaciones se han concedido en porcentajes muy escasos (ver gráfico) y alguna de ellas, como la ayuda a domicilio, está en manos de los ayuntamientos. Por tanto, la gran novedad, tres años después de iniciarse la Ley de Dependencia, ha sido la paga a los familiares por cuidar a sus ancianos, justo lo contrario de lo previsto. Pero, al menos, es una ayuda derivada directamente de esta ley, porque antes no existía. De todas las demás, caben dudas.
A las comunidades les sale muy barato prescribir estas ayudas. Castilla y León (PP), que ha hecho públicos datos como el número de beneficiarios y el de prestaciones, así como la financiación que recibe, ha calculado que si concediera un 51,4% de ayudas a los familiares (la media nacional), en lugar del 34,8% que da en la actualidad, se ahorraría 6,1 millones de euros al mes.
Hoy se reúnen los consejeros con el Gobierno para aprobar, previsiblemente, un nuevo modelo de información que clarifique las estadísticas de la Dependencia.
domingo, mayo 17, 2009
“Regalo traje a cambio de una ayuda (a la dependencia)”
MANIFESTACIÓN EN VALENCIA
Miles de personas
reclaman en la calle
la aplicación de la Ley
de Dependencia
Los participantes lucieron camisetas de color
naranja a modo de protesta y corearon
lemas como "menos trajes y más ayudas"
La marcha recorrió las principales calles de la capital de la Comunidad y acabó en la plaza de la Virgen
M. A. MONTESINOS
J. V. PAÑOS
Miles de personas -cerca de 10.000 según los organizadores y unas 3.500 según fuentes de la Policía Local?- acudieron ayer a la manifestación organizada en Valencia por las Plataformas en defensa de la Ley de Dependencia de la Comunidad, para exigir sus prestaciones "dos años y cinco meses después de su entrada en vigor". La llamada "marcha naranja" -por el color escogido como símbolo de lucha- recorrió las principales calles del centro de la capital autonómica hasta la plaza de la Virgen. Cerca de un millar de personas acudieron desde la provincia de Alicante.
Los asistentes portaban pancartas en las que se podían leer "¿Boicot o descontrol?", "Camps y Cotino marginan a las valencianas y valencianos en situación de dependencia" o "Señor Camps, ¿quiere proteger a la familia? Ahora puede demostrarlo. ¡Justicia para los dependientes ya". También se pudo ver un traje con los bolsillos llenos de billetes de 500 euros en el que se leía "regalo traje a cambio de una ayuda (a la dependencia)".
La portavoz de la plataforma en Valencia, Palmira Castellano, destacó que "estamos aquí para exigir que no se de ni un paso atrás en la aplicación de los servicios sociales" y reclamó una "red pública de servicios sociales, no queremos que se privatice". Así, apuntó que "con el sistema que están utilizando, sólo se está consiguiendo que la situación se ralentice y que el usuario reciba prácticamente los mismo que tenía antes". "Exigimos el derecho a convertirnos en ciudadanos de primera, como el resto de autonomías españolas". El manifiesto, entre otros aspectos, indició en que "es inaceptable que no se haya reconocido ni una sola prestación de asistente personal", "es ilegal que no se reconozca la retroactividad del derecho desde el momento de la solicitud" o que "no es posible que seamos la penúltima comunidad en número de solicitudes de atención a la situación de dependencia".
sábado, mayo 16, 2009
Un millar de dependientes de la provincia protesta en Valencia por el retraso en la ley
SERVICIOS SOCIALES
Más de un millar de dependientes de la provincia de Alicante y sus familiares se desplazarán esta tarde a Valencia para participar en la manifestación convocada por las Plataformas en defensa de la Ley de Dependencia de la Comunidad Valenciana, que comenzará a las 18 horas en la plaza San Agustín.
Un momento de la última concentración celebrada este mes en Alicante
ANTONIO AMORÓS
Los convocantes exigen hoy al Consell las prestaciones que contempla la norma aprobada hace 2 años.
A. PRADO Las plataformas comarcales de la provincia de Alicante han habilitado una docena de autobuses para acudir a la convocatoria con el fin de manifestar su insatisfacción por el retraso que sufre la aplicación de la ley en la Comunidad Valenciana y exigir al Consell que se concedan las prestaciones a las que tienen derecho, dos años y cinco meses después de que se aprobara la normativa estatal. En este sentido, la asociación alicantina de discapacitados AODI, con un centenar de asociados, recuerda que ninguno de ellos disfruta aún de servicios o prestaciones, al igual que otros muchos afectados en la provincia y en la Comunidad.
Por otra parte, la concejal socialista en el Ayuntamiento de Alicante Laura Soler elevará al próximo pleno una moción para que la alcaldesa, Sonia Castedo, defienda a los dependientes e inste a la Generalitat a desbloquear la ley.
Algo personal
Nadie está preparado para enfrentarse a una situación tan complicada, como la que encaran día a día las personas en situación de dependencia y sus cuidadores.
Te levantas una mañana y… ¡ahí está!.
Resulta muy duro aceptar que un ser querido va a necesitar tu total ayuda durante mucho tiempo. ¿Quién de nosotros, cuidadores, no se ha desesperado, no ha querido que esta situación termine lo antes posible?
Y luego, el remordimiento, cómo he podido yo pensar eso; si es lo que más queremos en el mundo, si vivimos y sufrimos por ellos?. Sabemos lo que necesitan antes de que lo pidan, con una simple mirada lo que sienten. Aguantamos situaciones absurdas, interminables noches sin dormir, "guarrerías" de todas clases,....
¿Quién está preparado para enfrentarse a esto? Dejar tu vida laboral, social, la familiar se altera hasta lo indecible... ¿Cuántas lágrimas hemos derramado, cuántas hemos contenido para que no se sientan culpables?
Pero tenemos una fuerza increíble, un algo que nos sale de dentro, que nos impulsa a luchar, por ellos y por nosotros, por todos los que ya están y los que vendrán.
No nos queremos esconder como en el siglo pasado, no queremos avergonzarnos de nuestros hijos, de nuestros familiares, ...no queremos que se les considere menos que a los demás.
QUEREMOS QUE TENGAN LOS MISMOS DERECHOS QUE EL RESTO DE LA CIUDADANIA.
Derechos que por primera vez en nuestra historia nos reconoce la Ley. ¿Y qué sucede?
Que nuestros gobernantes valencianos, lo que hemos elegido nosotros en las urnas, los que administran nuestro dinero (el de todos), los que deben velar porque se cumplan las leyes. (La que en éste caso ellos mismos han votado) nos engañan, nos mienten con todo el descaro de que son capaces.
Me indigna pensar que representan a todos los valencianos (por lo visto a nosotros un poco menos). Y me vuelvo a preguntar: ¿qué les dirá su confesor, o es qué para ellos no es importante un sector tan necesitado como el nuestro? Debe ser algo intrascendente que nos utilicen, qué creen falsas esperanzas, que echen la culpa a los demás....
Pero son ellos, los Sres. Camps y Cotino, los que tienen la obligación, jurada ante toda la ciudadanía, ante Dios y los hombres de proteger nuestros derechos, de aplicar la ley, "sin tejemanejes", sin ocultismos, sin engaños,....
Y nosotros, los que sufrimos su mala gestión, los que sabemos que las cosas se pueden hacer mucho mejor, gastando menos dinero y beneficiando a más gente les queremos decir:
Que no estamos solos, que la sociedad entera está reaccionando ante lo injusto de esta situación y que nos van a tener que oír, les guste o no.
Porque somos fuertes, porque esa rabia contenido ante lo injusto e inesperado de las situaciones a las que nos enfrentamos va a salir (el sábado 16 de mayo a las 6 en San Agustín, (Valencia). Por las personas que más queremos, por nosotros mismos, por nuestros derechos.
TODOS JUNTOS LO CONSEGUIREMOS, PORQUE ES JUSTO LO QUE PEDIMOS, PORQUE LA LEY NOS HA OTORGADO UNOS DERECHOS.
No vamos a dar un paso atrás ni para tomar impulso, nos apoyaremos en los demás para seguir si es necesario, pero nunca cederemos un centímetro de lo que se avance en materia social ¿qué se han creído?
Nos van a oír porque se lo vamos a gritar bajo su balcón.
Hasta el sábado.
Palmira Castellano (AVaDeC)
viernes, abril 24, 2009
Que es y para que sirve la Asistencia Personal
El pasado día 28 de febrero, colgamos la entrada de un vídeo audioscrito con una duración de seis minutos que creímos muy interesante, como así fue al decir de las felicitaciones que recibimos. Ahora traemos una nueva versión que hemos dejado, justo, en la misma fecha que la primera, solo que no será preciso buscarla puesto que aquí os la dejamos enlazada para que la podáis ver y escuchar. Esperamos que os guste y la difundáis entre todos vuestros contactos, puesto que este servicio del AP (Asistente Personal) es un fin que todos debemos promover y exigir ante la administración, ya que es un derecho que así nos lo reconoce tanto la Convención de los derechos de los discapacitados de la ONU (Artículo 19), así como la española Ley de inDependencia (Artículo 19).
sábado, abril 04, 2009
Font de Mora concede más importancia al chino mandarín que a la educación especial. ¿Responsabilidad política o ineptitud?...
EDUCACIÓN ESPECIAL
El Síndic da prioridad a nuevos
casos de niños discapacitados
sin personal de apoyo.
Font de Mora y sus inventos del TBO.
«Cuatro niños de centros de Alicante y Altea se quedan sin excursiones por la falta de educador»
El Síndic de Greuges de la Comunidad, José Cholbi, ha abierto una investigación con la orden de dar prioridad a las denuncias de los padres de tres niños discapacitados de Alicante que no pueden participar en las actividades extraescolares de sus colegios por la falta de personal de apoyo.
Los tres nuevos casos de déficit de educadores -una niña sorda que no recibe el tratamiento adecuado a su discapacidad y otros dos menores con problemas de movilidad que no pueden salir de excursión con sus compañeros porque no tienen educador especial- se suman al de otro alumno de 5 años con espina bífida que tampoco pudo ir de excursión hasta en tres ocasiones con sus compañeros en Altea porque la educadora se puso enferma y nadie le sustituyó.
Antonio Ortega, miembro de la Asociación de Espina Bífida e Hidrocefalia de Alicante (AEBHA) y padre de una alumna que tampoco recibía la atención necesaria en su instituto, por lo que estuvo a punto de encadenarse, señalaba ayer que todos los cursos hay problemas de este tipo porque se tardan hasta dos meses en la sustitución del personal: "Cuando alguno de estos niños se queda en tierra y ve partir al resto de compañeros indigna demasiado" sentenció.
AEBHA tramitó el caso de Altea ante el Síndic pero los otros tres más recientes han llegado a título particular a la oficina del defensor esta misma semana.
Los tres nuevos casos de déficit de educadores -una niña sorda que no recibe el tratamiento adecuado a su discapacidad y otros dos menores con problemas de movilidad que no pueden salir de excursión con sus compañeros porque no tienen educador especial- se suman al de otro alumno de 5 años con espina bífida que tampoco pudo ir de excursión hasta en tres ocasiones con sus compañeros en Altea porque la educadora se puso enferma y nadie le sustituyó.
Antonio Ortega, miembro de la Asociación de Espina Bífida e Hidrocefalia de Alicante (AEBHA) y padre de una alumna que tampoco recibía la atención necesaria en su instituto, por lo que estuvo a punto de encadenarse, señalaba ayer que todos los cursos hay problemas de este tipo porque se tardan hasta dos meses en la sustitución del personal: "Cuando alguno de estos niños se queda en tierra y ve partir al resto de compañeros indigna demasiado" sentenció.
AEBHA tramitó el caso de Altea ante el Síndic pero los otros tres más recientes han llegado a título particular a la oficina del defensor esta misma semana.
sábado, febrero 28, 2009
¿Qué es y para que sirve la Asistencia Personal?
Reproducimos esta entrada, con una nueva versión audioescrita del vídeo sobre la AP (Asistencia Personal), para que llegue su contenido al mayor número posible de diversos funcionales.
Esperamos poder satisfacer, lo más pronto que nos sea posible, todas las necesidades de accesibilidad.
martes, enero 27, 2009
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