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Si no salvo mis ideales, no me salvo a mi.







maito:%20msierrahoyos@gmail.com







































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Hoy en LA SER

A causa del cambio del formato usado actualmente por La SER, hemos de facilitar las noticias de manera diferente, ahora lo haremos remitiéndoles a las páginas donde se encuentran las noticias y vds. eligen finalmente su audición, distinto es en la versión anterior donde nos permitía ofrecerles individualmente las mismas.
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Existen otras opciones, otros programas en donde podrás optar por ellos. Búscalos verás noticias a diario sobre la actualidad.

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viernes, noviembre 02, 2012

¿Respaldamos a la banca?...

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No cabe duda alguna que si consentimos que la banca se hunda, seríamos los primeros en lamentarlo. Tras ella se haría notar en el pueblo español, es decir, principalmente en la clase trabajadora. Eso es así, seamos lógicos.


Lo que tampoco cabe a ninguna duda es que el gobierno debe orientar el consumo porque gracias a el todo funcionará en el estado, por su acción generará más puestos de trabajo que han de producir, quienes  necesitarán para ello del consumo, es como se viene popularmente diciendo, la pescadilla que se muerde la cola. Tu produces, tu ganas, tu en consecuencia consumes en la proporción de tu sueldo, pero lo que jamás podrá hacerse es crear una recesión dirigiendo sus esfuerzos económicos a proteger a una banca que a su vez no lo hace en los mercados, es decir, no ofrece medios para que el pueblo llano siga progresando socialmente en función de su realidad. Ni tan siquiera el pequeño comerciante o el autónomo. Ya no es cuestión de analizar más riesgos. A nadie dan ni un euro.


Sí, ya sabemos que todo gira en torno al hecho de que todos, más o menos, hemos estado viviendo por encima de nuestras posibilidades y entonces... Entonces deben generarse recursos que protejan estas dicotomías necesarias para que la economía sea más o menos factible. No podemos echar las culpas exclusivamente al prestatario, pues es bien cierto que quien recibe sabe que debe pagar, pero tampoco nos es ajena la falta de responsabilidad bancaria en dar préstamos a quien de antemano sabían que después no podría devolver sus compromisos; encima todavía en la adquisición de una vivienda te ofrecían, -con tal de consumir-, dinero para amueblarlo, incluso te daban para comprar el coche. Daba igual, lo que valía era generar un negocio sin prestarle demasiada atención a los riesgos que se adivinaban. 


Sabemos que ese supuesto lo debe valorar el prestatario, pero igualmente o más todavía lo debía de valorar el prestamista. En fin, que la banca es en este sentido la máxima responsable, no todo se le puede culpar al beneficiario y para colmo de todos los males tenemos a un gobierno que se empeñó en salvar a BANKIA cuando esta entidad ya estaba perdida, y todo seguramente a que su director y responsable fuese un alto cargo, en su día, del partido gobernante.


Total, cúmulo de irresponsabilidades; ahora resulta que se prima a la banca, se castiga al beneficiario y encima este último debe salir avalista, vía impuestos, de tamaños irresponsables. Es decir la banca y el gobierno.


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"Poderoso caballero es don dinero"




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EDITORIAL EN DETALLE

Nº: 205   Noviembre  2012

Tramposos banqueros

Ignacio Ramonet
País:  Global 
Tema:  Banca, Crisis financiera, Bolsa, Política
"Poderoso caballero
es Don Dinero" 

Francisco de Quevedo

A aquellos ciudadanos que aún lo ignoraban, la crisis les está demostrando que los mercados financieros son los principales protagonistas del actual momento económico de Europa. Representan un cambio fundamental: el poder ha pasado de los políticos a los especuladores de Bolsa y a una cohorte de tramposos banqueros.


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¡Nuestra enhorabuena!


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CONCENTRACIÓN DEL SECTOR DE ATENCIÓN A 
PERSONAS CON DISCAPACIDAD DEL PAÌS VALENCIÁ

Tan solo hace unos días pasados asistimos como tantos otros, a la concentración realizada por sector de la atención a las personas con discapacidad de todo el País Valenciano donde hubo una asistencia considerable de personas que mostraban su apoyo a los organizadores, durante su estancia entre tantos concentrados pudimos escuchar cuales eran sus motivaciones personales para realizar aquella muestra de descontento que los trabajadores y trabajadoras del sector querían demostrar que:

Hemos convocado una huelga de todo el sector debido a los continuos vaivenes que se están produciendo en los últimos años por parte de la Generalitat Valenciana: retrasos retrasos a las entidades que gestionan centros, servicios y programas, propuesta de cambio en el modelo de financiación, ahogo de muchos de los programas, retrasos en los módulos de los Centros Específicos de Educación Especial...

Se ha paralizado la aplicación de la Ley de Dependencia como marco de intervención en todo el sector. Además, en esta Comunitat, la lectura y puesta en marcha ha sido con una postura regresiva y bajo mínimos. Queremos y deseamos que la Ley de Dependencia sea el cuarto pilar del Estado de Bienestar y se lleve a término con una ejecución generosa y no numérico.contable.

Y así varias peticiones más que se hacían con una total responsabilidad, cosa que nuestros gobernantes demuestran carecer.





















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Plataforma en defensa de la aplicación de la Ley de Dependencia de Alicante y comarca

jueves, noviembre 01, 2012

S.O.S. AYUDA: Nadia tiene 7 años y una esperanza de vida de 10 años. ¿Te animas a regalarle vida?

 

Manuel Rodríguez G.
369334_1005221966_638549166_n[1]A sus 7 años, debido a una maldita enfermedad rara, Nadia tiene tan sólo una esperanza de vida de tres años más. Una esperanza muy cruda, rácana y mortal. Una esperanza caracterizada por demasiada desesperanza, si no fuera por su padre: inconformista, luchador, creyente incondicional de su hija, guerrero incansable y buscador de algún remedio paliativo genético que se precie para, como poco, su pequeña gane tiempo a la enfermedad maldita que la intenta privar de tan breve y trágico paso por este caprichoso y, a veces,  mundo cruel y despiadado.

Miro la imagen de arriba y observo a su padre, Fernando, sonriente, aunque es consciente que esa sonrisa se la debe a Nadia y a nadie más. Cierta mueca  semiescondida muestra a la malévola naturaleza genética que quiere desposeerle de su retoño que no se dará por vencido y que, aunque complejo y costoso, seguirá luchando, aún incluso con esa soledad que  caracteriza al guerrero incansable.
Observo, cómo no, también a esa preciosa princesa de sonrisa limpia, mirada serena y confiada en quien seguramente más admira: su padre, aunque deduzco que ella también es consciente de su grave enfermedad, pero presumo que Nadia, con gran inteligencia emocional y madurez, sabe reivindicar con excelente sensibilidad  y calma lo que el presente le deja saborear: su padre y su entorno más próximo. Lo demás ya se andará, parece decirnos…
Quiero unirme a esta familia con algún pequeño donativo para hacer camino. Un camino demasiado amplio y dilatado que el excepcional padre ya ha hecho y por supuesto seguirá recorriendo para encontrar algún freno eficaz al deterioro veloz de su tesoro.

Quisiera regal
arle vida a esa, injustamente castigada, princesa de mirada tierna. Ojalá entre todos los que aún creemos en la conciencia moral, ética y social podamos reunir mediante pequeños donativos montones de granitos de apoyo para que la pequeña Nadia siga mostrándonos durante muchísimo más tiempo, esa mirada de esperanza e ilusión que tanto se merece y que su magnífico padre reivindica.
¿Te apuntas a regalarle vida a Nadia?. Yo ya me he apuntado…

Os dejo con unas palabras de Fernando Drake, papá de Nadia. Apúntate, por favor
Sonrisa
image
Nadia Nerea tiene ahora 7 años y una esperanza de vida de 10 años.
Su enfermedad se llama TRICOTIODISTROFIA, de los que existen a día de hoy 24 casos en el mundo, dos nuevos en el año 2011.
La enfermedad tiene varias fases, y Nadia tiene la peor, pues sus órganos no crecen como el cuerpo, tiene piel de serpiente, microcefalia, deficiencia en el andar y hablar, pelo quebradizo, cataratas, y desarrolla varias enfermedades de personas mayores, que no corresponden a una niña de su edad.
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Actualmente se le esta haciendo un tratamiento nuevo, con genes manipulados en laboratorio en Estados Unidos, mediante un equipo multidisciplinar de 14 investigadores, pero su coste supera los 75 mil € año, y se llevan gastados en 6 años, mas del millón y medio de €

Ahora lo mas importante es recaudar fondos para la próxima operación, cuyo coste es de 47 mil €, es urgente porque sus células y genes envejecen muy rápidamente, bajando la esperanza de vida, vamos a intentar realizarla en Enero del 2013 y que no pase como la anterior que por tardar todo fue mal y fallo todo lo que hicimos hasta ahora.

Los resultados de estas investigaciones no sólo ayudarán a Nadia, sino que podrán servir para los otros niños que padecen esta rara enfermedad y otras de origen genético.

 

Si deseas ayudarnos también puedes hacerlo mediante Donación a la Cuenta Bancaria de Nadia Nerea Blanco y de la Asociación. GRACIAS POR TU COLABORACIÓN.

Banca March 0061 0130 15 0048340215
Caja de Ahorros del Mediterraneo CAM
2090 6444 52 0200112369
http://www.nadianerea.org/ Fernando Drake Blanco Botana

¡¡¡PÁSALO, POR FAVOR!!!

¿Donde están las chuches sr. Rajoy?...



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Primero dijeron: "No se le puede consentir tanto a Zapatero"

Importante, leer la descripción del vídeo antes de opinar, gracias:

La segunda parte de este video, aquí: http://www.youtube.com/watch?v=fKaumkHr0Zo

Rememoremos lo hecho hasta ahora por el PP (tan solo unos meses):- Prometieron no subir los impuestos (toma subida de IBI y de IRPF).- Prometieron no abaratar el despido (toma abaratamiento de despido procedente e improcedente y otras lindezas como que faltar 9 días por causas justificadas al trabajo (estar en el hospital) sea motivo de despido.- Prometieron no tocar sanidad o la educación (eran sus líneas rojas) y toma recorte de 10.000 millones de euros en conjunto sobre ambos conceptos, privatización de todos los hospitales públicos de Valencia, subida de las tasas universitarias, dificultad para acceder a becas (con menos de un 6 la pierdes), el copago farmacéutico...- Dijeron que no se daría dinero público a los bancos... pues toma 20.000 y pico millones de euros de nuestro dinero a los bancos.- Y dijeron que subir el IVA para ellos era algo inconcebible, inaudito, inenarrable... pues para este julio del 2012... ¡toma subida de IVA!. Se nos adelantaron estos del PP porque decían hacerlo el año que viene en el 2013. (El PSOE por cierto en este video tampoco es quién para hablar ya que ellos en la anterior legislatura subieron el IVA también).Lo jodido no es que sea otra promesa más que el PP incumplirá de su programa electoral, no. Es con este impuesto TODO se encarece ya que es un Impuesto sobre el Valor Añadido (IVA). Y esta subida la sufrirán todos, desde los más ricos a los menos pudientes, ya que el iva afecta a las cosas que se compran y como decía Rajoy los cafés y carajillos los toman tanto la gente pudiente como la más modesta...y por cierto, no son "los chuches", son "las chuches" ya que chuches viene de chucherías. Cuando vayáis a votar las próximas elecciones meditad bien vuestro voto.
Lloren lo votado.



Luego donde dijo digo, dijo Diego...

Suponíamos que todo sería conforme nos lo decían, pero la realidad es bien distinta a lo que nos dicen quienes anteriormente aseguraban todo lo anterior. Vean sino todo lo que ahora nos dicen si presionamos aquí nuestro ratón.

Para ese viaje que nos tenían preparado de antemano, no se preciaban tantas alforjas.

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Carta de nuestro agradecimiento



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PLATAFORMA EN DEFENSA DE LA APLICACIÓN DE LA LEY DE DEPENDENCIA DE ALICANTE Y COMARCA
Os remitimos datos adjuntos de la carta de agradecimiento de la Plataforma por la concesión del Premio Maisonnave, premio que concede la Universidad de Alicante, y que compartimos con todas las personas dependientes y sus familiares que es el objetivo  que pretende la Plataforma en defensa de la Ley de Autonomía personal y Atención a las personas en situación de dependencia de Alicante y Comarca, premio que compartimos también con la Coordinadora de Plataformas de la Comunitat y del Estado.
Os seguiremos informando
un saludo

Mercedes  
Relaciones Públicas
Plataforma de Alicante y Comarca.






Indudablemente que este premio concedido nos ha supuesto una honda alegría, por cuanto que refleja el sentimiento por el cual nos conceden como causa del reconocimiento a nuestra labor, sin embargo nos vemos en la necesidad de transmitir que la obtención del mismo queremos extenderlo a las demás plataformas, no solo de la comunidad valenciana, sino de todo el estado español por cuanto que laboran dentro de unos fines idénticos a los nuestros y principalmente a todos nuestros dependientes y familiares que son quienes impulsan nuestras acciones. Deseamos que esta consideración se mire desde el plano de la igualdad que andamos buscando para todos quienes formamos este colectivo de dependientes.

Muchas gracias al jurado que ha resuelto que el presente resultado que haya sido, es y será motivo de un gozo por todos celebrado y disfrutado.

Carta de nuestro coordinador.




Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia de Alicante



Alicante, 31 de Octubre de 2012

Ayer recibimos por parte del Rector de la Universidad de Alicante la notificación de la concesión del PREMIO MAISONNAVE 2012 a la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia de Alicante y Comarca. Muchos de vosotros ya conocéis la noticia porque ha salido en algunos Medios de Comunicación.

Para nosotros es una gran satisfacción recibir este importante reconocimiento por parte de la Universidad de Alicante. Ello supone un empuje para seguir denunciando los recortes descabellados que están haciendo los gobiernos de Mariano Rajoy y de Alberto Fabra, dejando a las personas en situación de dependencia prácticamente en un desamparo total.

Aprovechamos esta oportunidad para expresar nuestro agradecimiento a la Universidad de Alicante, así como a todos los colectivos sindicales, políticos y sociales que han apoyado esta distinción

Este reconocimiento lo acogemos como expresión de la sensibilización sobre el destrozo que se ha hecho con la Ley de Dependencia y el recorte de los derechos que asisten a las personas en situación de dependencia. Con todas ellas y sus familias compartimos el Premio Maisonnave que concede la Universidad de Alicante.

Un saludo cordial

Miquel Martorell Resurrección
Portavoz de la Plataforma

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EL MISTERIO DE LA SANTÍSIMA TRINIDAD EN EL MUNDO DE LA DISCAPACIDAD.

 

Por Mª Ángeles Sierra.

Pese a que me gusta más ideológicamente el término diversidad funcional para definir a lo que conocemos como personas con discapacidad porque no es un término peyorativo hoy y para que se me entienda, no tengo ganas de andarme con eufemismos.

Me pregunto una y otra vez si las personas con discapacidad y sus familias, vamos a salir indemnes de esta lamentable crisis económica, o mejor dicho, estafa financiera y política, y por más que intento ser optimista, no encuentro la manera. Tal vez este artículo no pretenda ser más que la manifestación de cómo muchos de nosotros vivimos estas realidades para que todos tomemos conciencia y de ahí intentemos poner al menos un freno a esta sinrazón, que está devorando la vida de muchos de nosotros.

Es tal el entramado existente, el desconocimiento social y la desunión de nuestros colectivos, que llegar a un punto de alcanzar soluciones que podrían y deberían de ser eficientes y fáciles de desarrollar, no va a resultar nada sencillo.

La mayoría de ciudadanos ajenos a estas realidades, piensan o creen o prefieren pensar o creer, que durante muchos años hemos ido evolucionando en la buena dirección y en parte tienen razón en pensar de esa manera ante un problema que les es ajeno y con el que se solidarizan, después de las ficticias y costosísimas campañas publicitarias que se han ido realizando a lo largo de los años, en detrimento en la mayoría de las ocasiones de invertir esas cantidades en nuestras necesidades más perentorias.

Para entender esta realidad, es preciso que sepamos que el grueso de las personas con discapacidad en España, le componemos cuatro millones de personas y que no todas las discapacidades son iguales, ni similares, ni mucho menos uniformes, por lo que podríamos partir de una base construida ya desde un concepto equivocado tan sencillo como que a cada uno nos duele lo nuestro y desconocemos los dolores de nuestros compañeros, que como al resto de la sociedad nos resultan ajenos.

Con este precepto o caldo de cultivo, empieza a ser más fácil comprender lo que está pasando.

Las discapacidades, se dividen así desde el principio en tres grandes grupos que a su vez se subdividen conforme a sus características en otros subgrupos, muchos de los cuales, por desconocimiento y falta de voluntad sobre todo política gravitan en el limbo de lo intocable quedando así más o menos el esquema para que los inexpertos en la materia puedan comprender de un modo sencillo lo que pretendo explicar.

*Físicas:

* Orgánicas

Renales, coronarias, hepáticas, Sida, etc.

* Motóricas

-Tetraplejias, Paraplejias, Polio, Parálisis Cerebral, acondroplasia, etc. (son las más visibles)

* Enfermedades raras. Son esas extrañas desconocidas que toca a un ínfimo numero de población en lo que a su enfermedad se refiere, pero amplio en cuanto a existencia de estas enfermedades, en su mayoría niños que mueren de forma prematura porque nadie quiere saber de ellos, ni el sistema sanitario, ni mucho menos el social porque por mucho que nos lo pinten verde en este país ni ha existido sistema social, ni ahora mucho menos existe.

*Intelectuales:

Intelectuales propiamente dichas anteriormente denominadas psíquicas:

- Borderline, Sindrome de Down, etc…

· Mentales que aunque las incluyo aquí constituyen ya un cuarto grupo en lo que a representación se refiere y las constituyen a su vez un amplio abanico de psicopatologías de las que todos hemos oído hablar, síndrome maniaco depresivo, trastorno bipolar y un sinfín de etc., Este es uno de los colectivos más estigmatizados de todos junto con

* El trastorno de Espectro Autista y sus múltiples variedades que se encuentra encajado aquí porque no sabían donde encajarle

* Sensoriales:

* Sorderas

* Cegueras

* Sordo cegueras

Visto así, a pesar del “ladrillazo” que consideraba necesario ofrecer a los lectores, que deseo sean muchos, -y no para que me sigan con criterios egocéntricos sino para que puedan entender nuestras crudas realidades-, es fácil comprender la división y el desconocimiento de los que antes hablaba y del por qué opino que a cada uno le duele lo suyo pese a que a todos nos den por el mismo lado y de ese principio se aprovechan.

Plasmado esto, es fácil comprender que existan en España más de 7000 asociaciones de personas con discapacidad, lo que significaría numéricamente, no en términos reales, que tocamos a una asociación por cada 571 personas con discapacidad, pero la realidad es que la mayoría de nosotros no estamos asociados porque el movimiento asociativo presenta una serie de facetas que difícilmente nos llevan a dar con la solución de nuestros problemas, que es en definitiva lo que nosotros pretendemos y nos encontramos con que, cuando no es un movimiento asociativo precario e incluso me atrevería a decir que en muchas ocasiones aunque de buena voluntad, ignorante , es un movimiento asociativo pervertido por los poderes del Estado y a su servicio, que más se mueve en nuestra contra como tapadera de gobiernos e instituciones administrativas y de una forma económicamente interesada convertido prácticamente en una especie de filial administrativa, dispuesto a convencer a la sociedad de que lo nuestro es un problema menor controlado, -cuando por activa o por pasiva, nos alcanza a todos-, a cambio de recibir favores, prebendas, negocios y exquisitas cuantías económicas que se desvían a fundaciones, sectores empresariales, etc., Basta decir que el 75% de los servicios sociales que se dan en España recaen en manos privadas y de éstas manos privadas un 85% son procedentes del movimiento asociativo.

Estas 7000 asociaciones, al igual que los grupos de discapacidad y más o menos con los mismos criterios que acabo de exponer componen grandes núcleos de federaciones de personas con discapacidad, física, intelectual, mental y sensorial que dicen representar cada una a su parte de asociaciones en que las nosotros como personas una inmensa mayoría no estamos militando por lo que también numéricamente 7000 asociaciones para cuatro sectores , significaría que cada uno de estos sectores representaría a 1750 asociaciones, lo que triplica sobradamente la cantidad presupuesta de personas con discapacidad por cada asociación, que ni siquiera, insisto, estamos asociados.

Y a partir de aquí, sufridos lectores, estos cuatro sectores a cuyo frente siempre hay serviles y traidores mandatarios que en su ascenso nos han ido olvidando, como el propio actual Director General de Políticas de Discapacidad, que de estos entramados procede, acontece el milagro de la creación, cual si de la Santísima Trinidad se tratara de erigirse en una única voz denominada CERMI, auspiciada y prácticamente en su totalidad, dirigida por uno de los poderes fácticos, además de intocable, del mundo de la discapacidad denominado ONCE que por vía tanto directa como indirecta maneja todo el grueso económico que se invierte en la discapacidad en España. Esta realidad, cuanto menos, es escalofriante.

Estas y no otras son las realidades que obstaculizan la solución de nuestros problemas, tan sencillos de resolver como dando ayudas compensatorias en la igualdad de oportunidades y sobre todo, directas, para lo que es condición indispensable que previamente cada uno de nosotros tomemos sobre esta realidad, partiendo del conocimiento, una muy seria toma de conciencia.

Valladolid 1 de noviembre de 2012