Ya veréis como hay dinero para las «Residencias»...

Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana

EUPV critica la

supresión del programa

Ivadis contigo

Marcos asegura que Cotino mintió en las Corts

P. G. B., Valencia

La diputada autonómica de Esquerra Unida., Glòria Marcos, ha criticado duramente la decisión de la Conselleria de Bienestar Social de retirar el programa Ivadis Contigo, a través del cual se proporcionaba asistencia personal a los discapacitados durante 20 horas a la semana.

Marcos se pronunció así tras la noticia publicada ayer en Levante-EMV en la que FSP-UGT denunciaba la supresión de la medida por falta de fondos.

"El conseller demuestra que no es capaz de gestionar el presupuesto económico ni de reclamar un aumento presupuestario", declaró Marcos.

La parlamentaria asegura que el titular de Bienestar Social, Juan Cotino, "ya mintió" durante una comparecencia en las Corts en la que EUPV le pedía explicaciones sobre la situación del Instituto Valenciano de Discapacidad (Ivadis). "Negó la evidencia de los recortes, de la situación tercermundista de muchos de los centros y negó también que los recursos para la atención a la discapacidad fueran cada vez más reducidos", agregó.

Marcos afirma que la supresión de los bonos respiro del programa Ivadis Contigo "es la muestra de que el Gobierno valenciano no tiene voluntad de atender las necesidades de los discapacitados".

Noticias positivas de «Noticias +»

+ Economía alternativa

08/01/2009

Administraciones, ONG y agentes sociales

se unen para promocionar el ‘Café Ciudad

por el Comercio Justo’

Autor: Redacción/Daniel Jiménez.
Foto: Un paquete de este nuevo producto de comercio justo. Cortesía de IDEAS.

El pasado 18 de diciembre se produjo el lanzamiento estatal del “Café Ciudad por el Comercio Justo, el café que nos une”. Este es el primer producto de comercio justo que se lanza al mercado gracias a la colaboración de varias ONG, agentes públicos y entidades sociales.

Como señala Ander Díaz, coordinador de Marketing y Comunicación de la organización de comercio justo IDEAS, la principal promotora de la iniciativa: “El proyecto pone de acuerdo a administraciones públicas, empresas y ONG. Es un concepto global que implica a todos los agentes que pueden desarrollar el comercio justo”. Además de IDEAS, también participan el Ayuntamiento de Madrid y diversas entidades especializadas en el comercio justo, como son Aldea Global, Ayuda en Acción, Copade, IDEAS, Proyde, Romero, Solidaridad Internacional, Solidaridad Internacional Galicia y Trèvol.

El “Café Ciudad por el Comercio Justo” es el primer producto comercial que surge al amparo del programa europeo “Ciudad por el Comercio Justo”, que también es coordinado en España por IDEAS.

Una Ciudad por el Comercio Justo es un modelo de localidad que acerca los productos de comercio justo a la ciudadanía a través de las administraciones, comercios, empresas y el tejido asociativo. Este reconocimiento se logra a través del desarrollo satisfactorio del Programa Ciudad por el Comercio Justo. Entre los requisitos que deben cumplirse se encuentra la obligación de promover actividades de sensibilización sobre el comercio justo dirigidas a la población. Dentro de este apartado se encuadra el apoyo del Ayuntamiento de Madrid al lanzamiento del “Café Ciudad por el Comercio Justo”. Actualmente hay ya más de 500 Ciudades por el Comercio Justo, como Roma, Dublín, Bruselas o Córdoba.

Los beneficios que se obtienen por la venta del café se invierten en el desarrollo de las comunidades que participan en su elaboración. “En cada paquete de café se incluye un díptico explicativo sobre estas organizaciones” explica Díaz. En concreto son dos entidades productoras, la Federación Campesina del Cauca (Colombia), y la Kagera Cooperative Union (Tanzania).

La Federación Campesina del Cauca nació en la década de 1970 con el objetivo de garantizar los derechos sociales de los campesinos. Los beneficios que recibe por la exportación del café son invertidos principalmente en los servicios educativos y sanitarios, y en la mejora productiva de los cafetales. Por otro lado, la Fundación de este proyecto permite a los campesinos recibir cursos sobre prácticas de agricultura ecológica. También cuentan con la posibilidad de pedir créditos para renovar sus plantaciones de café y comprar insumos.

Por su parte, la Kagera Cooperative Union (KCU) de Tanzania se dedica desde 1950 a la comercialización del café y otros productos agrícolas, el sostenimiento técnico y financiero de los pequeños agricultores y la formación de los mismos. A partir de 1990 comenzó a exportar para asociaciones de comercio justo. Entre sus principales tareas se encuentra el desarrollo de políticas destinadas a la conservación del medio ambiente. También tiene un fondo que proporciona educación y asistencia sanitaria a los hijos de los miembros, gracias al cual existen ya tres escuelas secundarias. Finalmente, la KCU ha sido capaz de construir infraestructuras viarias, en concreto varias carreteras y puentes situados en los centros de recolección.

DATOS DE CONTACTO:
Dirección: www.ciudadporelcomerciojusto.org; www.ideas.coop
Correo electrónico: comunicacion@ideas.coop

No más barreras arquitectónicas.

• ELPAIS.com >
• Opinión

Contra las barreras arquitectónicas

XIMO GONZÁLEZ SOSPEDRA (Ex diputado de las Cortes Valencianas)

Castellón - 07/01/2009

Nuestra Carta Magna y la Declaración Universal de los Derechos Humanos consagran la igualdad radical de todas las personas. Nuestros vecinos discapacitados son personas con ciudadanía de primera categoría, igual que la del resto de los convecinos.

La noticia en otros webs

• webs en español
• en otros idiomas

Pues bien, estimados alcaldes de España, en nombre del Foro de Vida Independiente, en nombre de todas las personas con discapacidad y mayores dependientes de esta España que nos sigue doliendo, os emplazo a que destinéis un buen porcentaje del dinero que le corresponde a vuestro municipio del Fondo Estatal para Inversión Local para eliminar cuantas más barreras arquitectónicas y urbanísticas podáis. Y, de paso, pediros también que no permitáis que nadie cree nuevas barreras de ningún tipo en vuestro municipio.

Os pido encarecidamente que marquéis una frontera entre el pasado y el futuro a partir de este año nuevo 2009, una frontera que separe el "antes" y el "después" de vuestra decisión de erradicar cualquier barrera física, mental o sociocultural de vuestro entorno.

Lo prometido es deuda.

Información.es » Alicante

TRIBUNALES

Los abogados crean un turno de oficio

para reclamaciones por la Ley de

Dependencia

La iniciativa se pondrá en marcha a partir del 15 de enero tras haberse impartido un curso sobre discapacidades a 40 letrados

Imagen de la manifestación en apoyo a la Ley de Dependencia celebrada en Alicante el pasado mes de junio NANI GUTIÉRREZ

Alicante

JOSÉ ANTONIO MARTÍNEZ

El Colegio de Abogados de Alicante pondrá en marcha el próximo 15 de enero un turno de oficio para asesorar en las reclamaciones por las denegaciones de ayuda por la Ley de Dependencia, según confirmaron fuentes de este colectivo. Unos cuarenta letrados han seguido un curso especializado en discapacidad y la nueva normativa. La financiación correrá en un principio a cargo del propio colegio, a la espera de poder cerrar un acuerdo con la Conselleria de Justicia en un futuro próximo. La iniciativa partió hace un año de las plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia de Alicante, Alcoy y Sax, que plantearon a los letrados la conveniencia de implantar el nuevo servicio.

Desde estos colectivos se les explicó que la sobrecarga económica que sufren las familias por la atención a grandes dependientes les impide en muchas ocasiones el poder acceder a la asistencia jurídica privada. Las plataformas planteaban que esa asistencia se extendiera al asesoramiento general sobre cuestiones de dependencia, las reclamaciones previas ante la administración y los recursos ante los juzgados contencioso-administrativos.

La responsable del turno de oficio del Colegio de Abogados, Lydia García Olcina, explica que el objetivo es asesorar legalmente a las familias a las que se les haya denegado la ayuda en su reclamación ante la administración, antes de que acudan a la vía judicial. Olcina no descartó que, en caso de que se tuviera que acudir al juzgado, el pleito se siguiera llevando desde el turno de oficio. "Queremos que sea un servicio más amplio que el que se ha puesto en marcha en otras comunidades, como por ejemplo Madrid", explicó. Dada la complejidad de la ley se ha hecho un curso en el Colegio de Abogados en el que han asistido letrados especializados tanto en materia de contencioso como en laboral.

Tanto para las ayudas denegadas expresamente por Bienestar Social, como para las rechazadas por silencio administrativo, el ciudadano tiene la posibilidad de presentar un recurso ante esta Conselleria. Según la portavoz de la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia en Alicante, Llanos Rodríguez, Bienestar Social no está contestando a ninguno de estos recursos de alzada, "por lo que la única vía que le está quedando al ciudadano es la de ir ante los tribunales". Los juzgados de lo Contencioso-Administrativo de Alicante han empezado a recibir las primeras demandas por la Ley de Dependencia por parte de ciudadanos que han agotado todas las opciones en sus recursos frente a la Generalitat.

La vía judicial tampoco garantizará más agilidad en la resolución de estos problemas, dado que la situación que padecen los tres juzgados de esta jurisdicción es de total colapso por otros recursos ajenos a esta ley. Los asuntos se están señalando para 2010 y uno de ellos para 2011. Ante esta situación, se han pedido tres jueces de refuerzo para tratar de agilizar los señalamientos y el 30 de diciembre entró a funcionar un cuarto juzgado de nueva creación. El temor de los afectados es que la situación de estos juzgados retrasará aún más estas ayudas.

Otro extraño movimiento de FAMF-CONCEMFE Málaga

Desilusión por un desfile

Mi nombre es Josefa, soy socia de la Asociación de Artritis Reumatoide de Málaga (Amare) y afectada de artritis reumatóide desde hace años, enfermedad esta que me ha causado una importante discapacidad de movimiento. Con ocasión de la convocatoria del desfile de modas de personas con discapacidad me presenté a una prueba en la Federación de Asociaciones de discapacitados de Málaga FAMF-COCEMFE. Me pareció una idea estupenda, una buena ocasión de demostrar que las personas con discapacidad no somos personas inútiles y no tenemos por qué ocultar nuestras limitaciones.

Unos días después de la citada prueba el presidente de la citada federación me dijo que había sido seleccionada como modelo para el desfile. Esta noticia me produjo una gran alegría, para mí era un acontecimiento muy importante, soy una persona extrovertida y me encanta compartir con otras personas ilusiones y buenos ratos como pensaba que iba a ser el desfile. Sin embargo unos días después me comunica, una técnico de empleo y vicepresidenta de la Asociación Luna, que no he sido seleccionada. La 'razón' que me dan es que no he sido elegida. Aunque para algunos pueda parecer una insignificancia, para mí fue un golpe moral muy fuerte. Llevo mucho tiempo luchando contra el peso de pasadas experiencias muy dolorosas y este desprecio me devuelve a esas desgraciadas experiencias. No fui elegida para hacer el pase. ¿Por qué?

No obstante, el 28 de noviembre tuvo lugar el anunciado desfile en el centro comercial Vialia y, a pesar de la discriminación de que fui objeto, acudí como espectadora, animé y aplaudí con todas mis fuerzas a las personas participantes y me sentí feliz con su felicidad. Aunque triste y derrotada, porque desfilaron personas sin discapacidad. El director de la agencia de modelos que colaboraba en la selección del 'casting' me comentaba que él me había elegido, pero que la decisión también la tomaban dos profesionales de la FAMF-COCEMFE. Pero qué dos profesionales, que han hecho correr el rumor que los motivos por los que no he sido seleccionada ha sido mi locura. ¿Es ésta la integración? ¿Son profesionales?

Una vez más, después de tanta lucha, una vez más me siento discriminada. Y yo, ilusa, pensaba que la sociedad había cambiado. Tengo energía, gracia, salero y por supuesto sentimientos. Sentimientos que hoy solo son de dolor, de incomprensión, soledad, indignación y desamparo. Después de meditarlo, he decidido gritar al mundo lo ocurrido.

Fuente: Sur.es

Reino Unido retrasa la ratificación de la Convención de la ONU

Reino Unido ha pospuesto su ratificación de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas, un gesto que ha sido recibido con descontento generalizado por parte de las organizaciones dedicada al colectivo, según informa la BBC a través de su página web.

El ejecutivo británico firmó dicho tratado en marzo de 2007, y se había comprometido a ratificarlo a finales de 2008, pero acaba de anunciar que no lo hará hasta primavera de 2009, ya que aún no ha terminado de elaborar una serie de excepciones en su aplicación en el país, que afectarían al ámbito de la educación, la participación en las fuerzas armadas y la inmigración.

Una comisión compuesta por miembros de ambas cámaras del parlamento británico ha elaborado un informe que critica la falta de transparencia en el proceso de confirmación de la convención de la ONU, y la ausencia de consultas con las organizaciones de personas con discapacidad con respecto a las excepciones en su aplicación.

"Nuestro país ha liderado los esfuerzos para la aprobación de la convención de la ONU y la defensa de los derechos de las personas con discapacidad, por ello estamos muy decepcionados con respecto al elevado número de excepciones que el Gobierno quiere hacer con respecto a su aplicación, y por los retrasos en su ratificación", aseguró Andrew Dismore, presidente de la mencionada comisión.

Reino Unido se encuentra entre los 137 países que han firmado la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas, que pretende garantizar la igualdad de la personas con discapacidad en todos los ámbitos. Hasta ahora solo 44 países, entre ellos España, han ratificado dicho tratado.

Fuente: Solidalidad digital

Fue miércoles toda la mañana

Por JAVIER PÉREZ ANDÚJAR

Ésta es una crónica inaplazable escrita con la arena de cada día, con la delgada arena que da cuerpo al tiempo. Es una noticia sobre un puñado de mujeres y de hombres en una carrera contrarreloj para llegar vivos al fin de este año, que acaba de empezar. Han constituido hace cuatro meses la Plataforma de Afectados por la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), y lo que piden es que les dejen participar en los ensayos clínicos antes de que sea demasiado tarde para participar en nada. Están reivindicando el derecho al uso compasivo de una terapia. Esto es el derecho a someterse voluntariamente a una terapia cuya eficacia no está aún garantizada, aunque sí han sido descartados los efectos secundarios. Es el derecho de quien no puede esperar, menos aún si por primera vez hay una esperanza. El logotipo de la plataforma es un reloj de arena, quizá porque han querido arrebatárselo a la muerte para devolvérselo a la vida.

La ELA es una enfermedad neurológica degenerativa. Una de las más graves que existen, y todavía no se ha descubierto tratamiento para ella. En España hay unos 4.000 afectados. Va dejando de funcionar la musculatura. Cada día se hace un gesto menos, y de pronto llega una mañana en que no se puede con la cuchara. O se deja de respirar. Consiste por tanto en que no hay manera de hacer planes para el día siguiente. A partir de su diagnóstico, la esperanza de vida de un enfermo de ELA es de unos cinco años; pero se conocen algunas excepciones. La más longeva es la del físico Stephen Hawking, que lleva 45 años afectado. La ELA destruye a la persona, pero no puede con su condición humana, y eso es lo más cruel de esta enfermedad.Isabel Rojas, de 48 años, licenciada en Historia del Arte y fotógrafa, es la representante en Cataluña de la Plataforma de Afectados por la ELA. Hasta hace unas semanas Isabel Rojas ha llevado su blog de fotografía, que se llama www.ayerfuemiercoles.com en alusión a un poema de Ángel González. Pero también ha tenido que renunciar a esto. Ya no puede disparar la cámara. Si algo le fastidia a Isabel Rojas es la conmiseración. Isabel Rojas no pide una actitud compasiva, sino un compromiso político. Está en la plataforma para exigir medios. Que se invierta en investigación. Que se apliquen terapias con células madre. Que la ley de dependencia no se reduzca a un asunto de cuánto dinero se necesita para cinco horas de asistencia diaria, sino que tenga un componente ideológico, que diga: qué pasa contigo los fines de semana, o que diga: estás en todo tu derecho a la asistencia permanente sin ser recluido en una residencia. Isabel Rojas vive con su hija de 10 años y con una asistenta que le recomendó un amigo. Se ha confiado a un neurólogo de Vall d'Hebron que está poniendo dinero de su bata para proseguir las investigaciones. Isabel Rojas hace una paella con las manos de sus invitados, pero es ella quien va cocinándola. "No sólo es posible vivir sin moverte, sino que también se puede estar de buen humor y casi ser feliz", dice. En una estantería guarda los libros de arte, y las memorias de Peggy Guggenheim, y el María Moliner, y el diccionario de la RAE, con todas las palabras que uno necesita para vivir. Y en una foto antigua está ella en blanco y negro, muy joven, fumando con insolencia libertaria.

La Plataforma de Afectados por la ELA tiene ahora puestas sus esperanzas en unos ensayos con células madre que se están realizando en Elche. Son únicos en el mundo, se les han practicado ya a 11 personas, y en siete ha habido resultados positivos. Y en cuatro de éstos la enfermedad se ha parado. Pero a los afectados les piden que esperen a finales de 2009 o un poco más.

Fuente: Quejodios