Yo te nombro.

Esta es tal vez una de las más bonitas canciones que yo haya escuchado. Espero que os guste y os motive tanto como a mi.

Sillas Invisibles

De izquierda a derecha, Carmen Bautista, Gloria Marrero Domínguez, Lourdes Guerra, Gisela Rivero Marrero, Alejandro Rodríguez Picavea, Pedro Cabrera Báez, José María Gómez Morales, Tomás Vélez García, María Jesús Díaz Llánez y Miguel Rodríguez fotografiados este jueves en el parque de San Telmo de Las Palmas de Gran Canaria. LUIS DEL ROSARIO

Sillas invisibles
En Canarias hay 200.000 personas que ven la vida desde una silla de ruedas y a pesar de ello son capaces de desarrollar todas sus necesidades sin depender apenas de nadie


MIGUEL F. AYALA Sin hacer demasiado ruido han tomado las calles, las universidades, la Administració n y otros puestos de trabajo en un lento proceso de normalidad durante el cual no todo ha jugado a su favor, por eso se sienten orgullosos de lo que han obtenido.

Alrededor de 200.000 canarios sufren una discapacidad física que en la mayoría de los casos les obliga a utilizar silla de ruedas para desplazarse y aunque a priori la situación puede resultar difícil de superar, se han ido haciendo un hueco en nuestras ciudades después de sufrir un fatídico accidente de tráfico, padecer una grave enfermedad o ser víctima de una negligencia médica.

Esta semana en que se celebra el Día Internacional por los Derechos de los Discapacitados y en la que se ha hecho público que una joven en silla de ruedas competirá por el título de Reina del Carnaval de Las Palmas de Gran Canaria, un puñado de hombres y mujeres con alguna discapacidad física han accedido a relatar cómo es un día de su vida, con qué problemas se enfrentan, cómo se sienten en una sociedad que a menudo les da la espalda e incluso alguno se ha atrevido a hablar de sexualidad, porque como dice el baloncestista Domingo Pulido, Pulido, una chica colombiana de 27 años, postrada en una silla de ruedas desde hace seis, que se va a convertir en la primera mujer discapacitada física que aspire al trono más importante de los carnavales capitalinos.

"Me parece una noticia fantástica", comenta Andrés Padrón, de 38 años, empleado en el Ayuntamiento de Las Palmas de Gran Canaria y muy popular tras su paso por el reality show La Casa de tu vida, en Tele 5, al convertirse en el primer participante que en nuestro país accede a este tipo de concursos pese a utilizar silla de ruedas. "Nuestra situación ha cambiado mucho para bien, y este tipo de cosas ayuda a que el resto de la sociedad participe de la normalización que reivindicamos desde los colectivos de personas con movilidad reducida", añade Padrón.

Y es que la palabra más repetida por la quincena larga de entrevistados para este reportaje no es otra que ´normalización´ . "Por eso estamos tan contentas con el hecho de que una chica en silla de ruedas pueda medirse con otras chicas de pie", asegura Carmen Bautista, presidenta de la asociación de discapacitados Aimifca, colectivo que junto a plataformas como Melodi o Aspaym han luchado desde Canarias por los derechos de este grupo de personas. No obstante, la serbia Jelena Zdravkovic, aquejada de distrofia muscular y en silla de ruedas desde hace una década, dice que "cuando no sea noticia que una chica con discapacidad se presente a un concurso de Carnaval o, como yo, gane un concurso internacional de belleza, entonces sí que habremos triunfado porque será un indicador de normalización absoluta", argumenta esta bellísima modelo, muy famosa en Alemania, donde reside habitualmente.

BATALLANDO. Mientras eso sucede, todos ellos siguen adelante con sus vidas sin darle demasiada importancia a su movilidad reducida. Por ejemplo, Pedro Navarro, de 37 años y empleado como teleoperador en la sede de Cruz Roja de Las Palmas, estaba el sábado enfrascado en la compra de regalos navideños junto a su chica y descansó un poco para reflexionar, por ejemplo, de que todavía hoy "haya gente que se sorprenda porque mi novia no tiene una discapacidad" .

Alejandro Rodríguez-Picavea, del Foro Vida Independiente -www.forodevidainde pendiente. org-, llega un poco más lejos en el tema personal y asegura que "aunque esté en una silla de ruedas" también tiene "necesidades sexuales y eso en nuestro país es un tema tabú", explica poco después de recibir al periodista parafraseando a Groucho Marx. "Perdone que no me levante", dice desde su silla de ruedas al recién llegado, haciendo un poco más sencillo el encuentro entre los dos desconocidos. "Hay países europeos como Alemania", prosigue hablando sobre sexualidad, "donde los servicios sociales ofrecen lo que se denomina asistencia sexual, que consiste en pagar a una profesional para que practique sexo con personas discapacitadas. En España eso es un tema tabú", agrega. "Estamos muy retrasados en esos asuntos y eso hoy en día se puede ver, por ejemplo, en algunos centros de internamiento donde no te dejan pasar a nadie a la habitación o te ponen pañales aunque tú no los necesites".

El tema de los pañales indigna al grupo de personas que acompaña a Alejandro durante la entrevista, en el parque de San Telmo, y alguno opina que "los cuidadores y las enfermeras hacen eso para despreocuparse y no tener que estar llevándote al lavabo". Dan incluso nombres de centros y hasta el de alguna asistenta en concreto. "No somos niños; somos personas adultas y como tales queremos que nos traten", añade Gloria Marrero, integrante de Aimifca y otra luchadora nata que posee un negocio cerca de Mesa y López.

"Aunque seamos cojos, nos gusta la marcha", bromea Rodríguez-Picavea. También le va mucho divertirse a Andrés Padrón, que se suelta rápido en cualquier tenderete donde haya una buena guitarra. Hasta Ismael Naim, presidente del Econy-Sandra y amputado debido a un tumor óseo, disfruta de lo lindo con sus compañeros de equipo en los frecuentes asaderos que organizan. "Bueno, ahora tengo los dos chiquillos y uno puede salir menos, pero claro que me gusta ir de copas como a cualquier otra persona", añade el deportista. En ese sentido, es Pedro Cabrera Báez quien se queja de que "todavía hay discotecas en Las Palmas de Gran Canaria que no están adecuadas para personas en sillas de ruedas o donde los porteros te miran mal o te prohíben entrar a los locales".

Uno se plantea, escuchándolos, que esos porteros no han dado con una mujer de carácter como María Jesús Díaz Llánez. O con una chica como Ana Rodríguez, de 36 años y presidenta de Aspaym. Ana está en silla de ruedas a consecuencia de un accidente de tráfico y cuenta que "para quienes caminan, salen y bailan es muy duro acostumbrarte a estar de repente en una silla de ruedas". Dice que fue "un cambio radical" y recuerda cuando "no me fijaba en los bordillos o en las plazas de minusválidos. Eso", explica, "me ha hecho sentir más excluida que el comportamiento de algunas personas. Una acera no adaptada para minusválidos me limita y eso me excluye a pesar de que soy una ciudadana más y pago mis impuestos como cualquier otra", añade.

PRISIONEROS EN CASA. Las barreras físicas suelen ser la razón de que muchos discapacitados no salgan de sus casas y es que aunque cada vez son más habituales las personas con sus sillas de ruedas circulando por la capital grancanaria, los consultados para hacer este reportaje conocen a "montón de gente" que se mantienen encerrados en su casa "porque no tienen quien les saque o porque carecen de una silla en condiciones" .
Pedro Navarro, que desde muy niño ya iba en silla de ruedas, recordaba este sábado a esas personas que siguen postradas en sus camas en muchísimos puntos de la Isla. "Me acuerdo de que cuando era niño era algo muy habitual. Estuve en San Juan de Dios y vi llegar al centro a muchos chicos que llevaban media vida encerrados en sus casas. Afortunadamente" , rememora, "la mayoría ahora no siente vergüenza de tener un hijo así. Lo tratan como uno más y eso es importantísimo para nuestro desarrollo".

Coincide en lo que dice con todos los jóvenes consultados. Andrés Padrón, por ejemplo, asegura que después del accidente su familia le "sobreprotegió en exceso". Más o menos lo mismo le sucedió a Domingo Pulido, que aunque sigue viviendo con sus padres, ya es un tipo independiente y autónomo que, por cierto, busca novia. "Y estoy bueno, ¡eh!", bromeaba al respecto en otro momento de la entrevista. "La familia es importantísima porque supone un apoyo vital para todos, no sólo para nosotros, pero tampoco puedes aferrarte a ella porque es malo", dice antes de contar que los amigos también juegan un papel crucial, "pero en mi caso, al poco de operarme, y no creo que hubiera pasado ni un mes", recuerda, "quienes eran entonces mis amigos desaparecieron cuando supieron que tenía que ir en silla de ruedas".

Pero Domingo no guarda rencor. Ni Ana, ni Andrés, ni Miguel, ni Pedro... De hecho, no les molesta que alguien les trate de ayudar en la calle "porque no siento que lo hagan porque estamos impedidos sino más por educación". "Ahora", añade Andrés Padrón en un momento de su entrevista, "me cabrea mucho cuando alguien dice eso de ´pobrecito, que va en silla de ruedas". Dar lástima es quizá lo que más les molesta.
"No queremos dar lástima y cuando reivindicamos lo hacemos porque son nuestros derechos, y punto", señala Carmen Bautista.
En ese momento, mientras unos hablan de ofertas de trabajo, otros mencionan las barreras arquitectónicas y el de más allá defiende la necesidad de implantar más ayudas técnicas, Tomás Vélez García exclama un poco enfadado y casi sin pensarlo dos veces: "¡pero, coño, si yo he trabajado con gente que es mucho más discapacitada que yo!".

Transgresor y reivindicativo recuerdo de Navidad

Otra forma de recordar la Navidad, transgresora y realista.

Ley de las mil mentiras...

La mitad de los malagueños que cuidan de personas dependientes prefieren recibir un sueldo.

La delegación de Bienestar Social ha empezado a pagar las primeras 50 nóminas por este concepto. La cuantía oscila entre los 480 y los 35o euros al mes y tiene carácter retroactivo desde que se solicita
GEMA MARTÍNE


PROCESO. La Delegación de Bienestar Social ya tiene valorado el grado de dependencia de 6.500 personas, tras visitarlas en sus casas. / S. SALAS

ASPECTOS DE LA NORMA
Aspectos de la leyEl desarrollo de la Ley de Dependencia en la provincia es el siguiente:Solicitudes: La delegación de Bienestar Social ha recibido 12.000 solicitudes de toda la provincia.Valoración: Hay 6.500 personas que conocen su grado de dependencia (gran dependiente, dependencia severa o dependencia moderada).Beneficiarios: En estos momentos 1.500 personas con gran dependencia ya disfrutan de los recursos que les han sido asignados.Plazos anunciados: El Gobierno se comprometió a dar respuesta en 2007 a los 7.800 grandes dependientes de la provincia. Entre 2008 y 2009 atendería la demanda de los 12.000 dependientes severos y desde 2009 a 2013 entrarían en el sistema los 20.100 dependientes moderados.Sueldos: Los considerados 'cuidadores informales' o familiares a cargo de grandes dependientes cobrarán entre 480 y 350 euros al mes y estarán dados de alta en la seguridad social.Ayuda a domicilio: Los grandes dependientes tienen derecho a recibir entre 55 y 90 horas de asistencia mensual según su grado. Para la dependencia severa el arco varía entre las 30 y las 55 horas.

Seguir cuidando a la persona dependiente y recibir una prestación económica por ello. Es la opción por la que se decanta la mitad de los malagueños que han solicitado acogerse a la Ley de Dependencia y que se encuentran en el punto del proceso en el que se debe acordar el recurso al que finalmente tendrán derecho.Así lo afirmó a este periódico la delegada de Bienestar Social de la Junta de Andalucía, Amparo Bilbao, que informó además de que en este momento hay 1.500 personas con grave dependencia que ya disponen del recurso acordado a través del Plan Individual de Atención contemplado en el proceso de la nueva ley. La cifra se eleva a 10.000 en el caso de la Comunidad autónoma andaluza.

Ingresos.

Para medio centenar de ellos, el sueldo por cuidar de su familiar enfermo ya es un hecho, al haber recibido la primera nómina que les garantiza unos ingresos mensuales como 'cuidadores informales', término aplicado por la ley para estos casos.Durante años, que en algunos casos ya superan la década, se han dedicado a ello sin que nadie les reconociera el trabajo. Ahora, aunque las cuantías no están a la altura del esfuerzo, al menos obtienen unos ingresos mensuales que oscilan entre los 480 y los 350 euros. La delegada indicó además que ya ha firmado otras ochenta nóminas, que serán ingresadas en breve, y que en todos los casos tienen carácter retroactivo. Así, este primer sueldo incluye las partidas correspondientes a todos los meses transcurridos desde que el cuidador informal realizó la solicitud: «Por poner un ejemplo, recuerdo un caso en el que esta primera nómina ha sido de 3.700 euros, ya que la solicitud se realizó en mayo».

Largo proceso.

Estas personas, reconocidas ahora oficialmente como cuidadores, han superado un largo proceso, que incluyó una visita al hogar y un amplio cuestionario tendente a determinar el grado de dependencia de la persona que tenían a su cargo. Una vez determinado que efectivamente se trataba de un gran dependiente, un trabajador social giró una segunda visita y acordó con ellos que, dadas las circunstancias, la mejor fórmula era que siguieran ocupándose del enfermo, esta vez, cobrando. Además, en el caso de que este cuidador informal estuviera en paro, el Gobierno asume el pago de las cuotas a la Seguridad Social, por lo que empieza a cotizar por este trabajo. En el caso de que la persona tenga trabajo, puede seguir compatibilizándolo con su labor como cuidadora, y percibir igualmente la prestación.En algunos casos puede ocurrir que la persona perciba esta ayuda económica con el fin de contratar por su cuenta el servicio de asistencia a domicilio. Ocurre así cuando en sus localidades no existe tal oferta por parte de la administración pública.Desde la entrada en vigor de la ley, se han presentado en la provincia de Málaga 12.000 solicitudes para acogerse a la misma. En estos momentos 6.500 personas tienen ya valorado el grado de dependencia, aunque son los más graves los que primero reciben el recurso, que se acuerda a través del Plan Individual de Atención (PIA), que deben realizar los servicios sociales comunitarios de las diferentes localidades.Además del cuidador informal, existe un abanico de recursos entre los que optar. Así se puede llegar al acuerdo de que la persona con grave dependencia reciba asistencia domiciliara, que le garantizaría entre 55 y 90 horas mensuales, según la gravedad. La empresa que preste este servicio debe estar dada de alta en un registro puesto en marcha por la Junta de Andalucía y cumplir los requisitos recogidos en la ley.

OPINIONES
14/Dec/2007 11:58:34
Mª Ángeles Sierra

Esta es la Ley de las mil mentiras y de las 17 Españas. Hay quienes todavía se conforman don decir que al menos tenemos Ley. De poco nos sirven las leyes si no son para ajustarse a las necesidades de sus ciudadanos y no los ciudadanos a las necesidades de la Ley. Las ayudas son insuficientes. o de reclusión en residencias, directamente para que prime el negocio. La pretensión fundamental de esta Ley no somos las personas si no el mantenimiento del sector servicios. Poco tiene de universal cuando al contrario que el resto de las leyes universales computa los ingresos y patrimonio de los usuarios. Sus objetivos son más electoralistas y mercantiles que sociales y sinceramente es una burla a la inteligencia y sacrificio ciudadano, cuando lejos de alcanzar soluciones acabará generando más de un problema. Tiempo al tiempo, que hemos de ver mucha práctica sangrante con esta Ley. Ahora bien, las leyes salen así de penosas cuando nuestros supuestos legítimos representantes, ONGs y demás parentelas, anteponen sus intereses al cumplimiento de sus fines y objetivos, porque no hemos de olvidar que el 80% de los servicios sociales está en manos del sector privado y de ese 80% el 75% en manos de las ONGs, quienes supuestamente han de defender nuestra libertad y dignidad por encima de todo. Esto solo cambiará cuando todos seamos conscientes de estas realidades.

IGUAL QUE AQUI..........

Jóvenes discapacitados y mayores podrán gestionar sus ayudas personalmente
Laura Vallejo/Madrid-12/12/2007

Reino Unido acaba de poner en marcha un nuevo sistema de ayudas para jóvenes con discapacidad y ancianos, a través del cual estas personas recibirán un presupuesto personalizado para cubrir sus necesidades asistenciales, que ellos mismos podrán gestionar, según informa el diario The Guardian.
El programa, denominado "Putting people first" (Las personas primero) está dotado con 723 millones de euros, que la sanidad pública británica distribuirá durante los tres próximos años entre 150 ayuntamientos de Inglaterra con responsabilidad en materia de servicios sociales, quienes se encargarán de su atribución a los beneficiarios.
El objetivo de la iniciativa es favorecer la permanencia en el domicilio de los beneficiarios, ofreciéndoles la posibilidad de gestionar directamente las ayudas que perciben, destinádolas a los servicios asistencia sanitaria y social que más se ajusten a su situación.
Los perceptores podrán optar por percibir estas cantidades en metálico para financiar el coste de sus necesidades, o elegir la asistencia que precisen y dejar en manos de sus consistorios la gestión de los pagos.
Unas 2.000 personas han participado ya en programas piloto de este sistema y se han mostrado satisfechas con el mismo, por lo que el Ejecutivo británico proyecta ampliar el método a la atribución de otras ayudas sociales para adultos, una vez se hayan evaluado detalladamente los resultados.

DÍA EUROPEO DE LA DISCAPACIDAD...

3 de Diciembre el día del cha, cha, cha….

3 de diciembre, día internacional de las personas con discapacidad. Con diversidad funcional, preferimos algunos, pero es igual lo que prefiramos los actores principales de la historia. Donde hay patrón, no suele mandar marinero.
He vivido varios y muy diferentes días conmemorativos de las personas con discapacidad. Los primeros, ingenua de mí los vivía hasta con entusiasmo y esperanza; administraciones públicas, movimiento asociativo, personas con diversidad funcional partidos políticos, todos juntos conmemorando en torno a los pequeños logros alcanzados y con la ilusión de las pretensiones futuras, prestas a ser alcanzadas. Siempre nuestra igualdad.
Pero fueron pasando los años y fueron sucediéndose las conmemoraciones. A medida que el tiempo avanzaba, cada vez eran mayores los triunfos anunciados y más ocultas las precariedades con las que día a día me tocaba vivir y podía presenciar en otras personas en situaciones similares o incluso peores a las mías. Bordillos y escaleras, seguían y siguen obstaculizando la vida de me muchas personas cada día, pero hablamos de diseño universal. Diseño universal que a veces se confunde tanto con la arquitectura modernista del esponjamiento que acaba haciendo la vida imposible en la calle a muchas personas ciegas por falta de referencias. El silencio y la incomprensión siguen habitando en todos los edificios públicos, especialmente en los sanitarios donde una persona sorda sigue siendo un cero a la izquierda si no va acompañada de un intérprete de lenguaje de signos incluso para su propio médico de familia. El infranqueable muro mental con las personas con diversidad funcional intelectual, es decir a los que antes llamábamos discapacitados psíquicos, sigue siendo insalvable y nadie mejor que ellas y ellos para sentirlo y trasmitirlo como lo trasmiten sin que a penas escuchemos entre otras cosas porque ya se encargan otros de acallarles. Las personas con diversidad funcional mental, es decir los enfermos mentales, los locos de toda la vida, siguen siendo tratados como tal y siguen sin haber cometido más delito que el de vivir en la diferencia, ahuyentando sociedades, espantando amigos y sufriendo el desprecio de los entornos a los que pertenecen.
Esta será una pequeña muestra de la cara de la realidad, de la cara del silencio. La otra cara de la moneda de lo que en un día de estos se habrá de celebrar.
Pero no habrán de faltar en un día como este y como cada año, en muchos rincones de España sus correspondientes protocolos a los que acudirán, representantes políticos, representantes asociativos, profesionales de las diferentes administraciones públicas y personas con diversidad funcional de referencia o familiares delegados, en su mayoría miembros de ese movimiento asociativo, minusválido que no sabe aun decir: ¡Basta ya. Que nuestra realidad no aguanta esto más, por mucho tiempo!
Este año la pieza estrella correrá a cargo de una ley de dependencia, que por muy universal que la pinten nos convirtió en hijos de un universo menor, inferior y retorcido.
Nadie querrá ser garante con la boca del compromiso y la verdad por mucho que lo promulguen con la boca grande de nuestro derecho a la igualdad de oportunidades porque aunque no le tenemos esa es precisamente la causa de que siga dando de comer de forma directa o indirecta a quienes han convertido el negocio de la discapacidad en algo no menos provechoso que la ganadería de los vitorinos.
A nadie habrá de importarles por mucho que algunos se molesten en alzar la voz que las personas dependientes de este país que tienen el servicio de ayuda a domicilio solo adquieren derechos de lunes a viernes y por esa sencilla y difícil razón, ni siquiera pueden ser ciudadanos electores como cualquiera un domingo.
Seguiremos siendo el colectivo con mayor tasa de desempleo y de explotación del poco empleo existente que recae en manos de una de las más viles explotaciones unicamente comparable a la que llevo a cabo la España de Franco con los presos políticos.
Evidentemente hay quienes tienen mucho que celebrar. Ya no me cabe duda alguna de que es el día internacional de la sociedad de la discapacidad porque cada nuevo año se convierte en un nuevo cha, cha, cha….

3 de diciembre de 2007

Mª Ángeles Sierra Hoyos.